ACICLOVIR ALMUS

ACICLOVIR ALMUS 800 mg compresse
ACICLOVIR ALMUS 400 mg/ 5 ml sospensione orale
Medicinale equivalente
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antivirale per uso sistemico

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ACICLOVIR ALMUS è indicato

• per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalis primario e recidivante (escluse le infezioni neonatali da Herpes Simplex e le infezioni da Herpes Simplex gravi in bambini immunocompromessi).
• per la soppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti con normale funzione immunitaria.
• per la profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con funzione immunitaria compromessa.
• per il trattamento della varicella e dell' Herpes zoster.

CONTROINDICAZIONI
Aciclovir compresse e sospensione orale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità
nota ad aciclovir, a valaciclovir o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere paragrafo
“Avvertenze speciali”).

PRECAUZIONI PER L’USO

Stato di idratazione:Deve essere mantenuta un'adeguata idratazione nei pazienti che
ricevono aciclovir per via endovenosa o alte dosi di aciclovir per via orale.
Il rischio di danno renale è aumentato dall’uso di altri medicinali nefrotossici.

Uso nei pazienti anziani e nei pazienti con danno renale
Aciclovir è eliminato per mezzo della clearance renale, pertanto la dose deve essere ridotta
nei pazienti con danno renale (vedere paragrafo "Dose, modo e tempo di somministrazione").
È probabile che i pazienti anziani abbiano una funzionalità renale ridotta e pertanto in tale
gruppo di pazienti si deve considerare la necessità di una riduzione della dose. Sia i pazienti
anziani che i pazienti con danno renale sono ad aumentato rischio di sviluppo di effetti
indesiderati a livello neurologico e devono essere attentamente controllati per la comparsa
di questi effetti. Nelle segnalazioni riportate queste reazioni sono state generalmente
reversibili una volta sospeso il trattamento (vedere paragrafo”Effetti indesiderati”).
Cicli di trattamento prolungati e ripetuti con aciclovir in individui gravemente
immunocompromessi possono portare alla selezione di ceppi di virus con ridotta sensibilità
che potrebbero non rispondere al trattamento continuato con aciclovir.

Bambini, Anziani, Pazienti con quadri clinici specifici
Vedere "Dose, modo e tempo di somministrazione".

INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale,
anche quelli senza prescrizione medica.
Aciclovir viene principalmente eliminato immodificato nelle urine attraverso secrezione
tubulare attiva. Qualsiasi medicinale somministrato contemporaneamente in grado di
competere con questo meccanismo può far aumentare le concentrazioni plasmatiche di
aciclovir. Il probenecid e la cimetidina attraverso questo meccanismo determinano un
aumento dell'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche di aciclovir e quindi ne
diminuiscono la clearance renale. Analogamente la concomitante somministrazione di
aciclovir e di mofetil micofenolato, un agente immunosoppressivo usato nei pazienti
sottoposti a trapianto, determina un aumento dell'area sotto la curva delle concentrazioni
plasmatiche sia di aciclovir che del metabolita inattivo del mofetil micofenolato. Ciò
nonostante non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio in considerazione dell'ampio
indice terapeutico di aciclovir.
Uno studio sperimentale su cinque soggetti maschi indica che la terapia concomitante con
aciclovir aumenta l’AUC della teofillina totale somministrata di circa il 50%. Si raccomanda di
misurare le concentrazioni plasmatiche durante la terapia concomitante con aciclovir.
Altri farmaci che interferiscono sulla funzionalità renale potrebbero modificare alcuni indici
dell'Aciclovir nel sangue.

AVVERTENZE SPECIALI
Gravidanza
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Si deve considerare l’uso di Aciclovir Almus solo quando i potenziali benefici superano la
possibilità di rischi non noti.Un registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza ha
fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di
aciclovir dopo la commercializzazione. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel
numero di anomalie alla nascita tra i soggetti esposti all’aciclovir in confronto alla
popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna
particolarità o caratteristiche comuni tali da suggerire una causa unica.

Allattamento
A seguito della somministrazione, per via orale, di 200 mg di Aciclovir, 5 volte/die, si è
osservata la presenza di Aciclovir, nel latte materno, a concentrazioni pari a 0,6-4,1 volte i
corrispondenti livelli plasmatici. Tali livelli esporrebbero, potenzialmente, i lattanti, a dosi di
Aciclovir fino a 0,3 mg/kg/die. Pertanto, si consiglia cautela nell'uso di Aciclovir durante
l'allattamento.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono noti effetti negativi di Aciclovir sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di
macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti
ACICLOVIR ALMUS nella forma sospensione orale contiene:

Glicerina: la glicerina è pericolosa in alte dosi, può causare cefalea, disturbi di stomaco e
diarrea;

ACICLOVIR ALMUS nella forma sospensione orale contiene g 31,5 di sorbitolo . Quando viene

assunto secondo il dosaggio raccomandato ogni dose da 5 ml fornisce fino a g 1,575 di

sorbitolo. Il prodotto non è adatto nei casi di intolleranza al fruttosio e può causare disturbi
di stomaco e diarrea

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Agitare la sospensione prima dell'uso.
Alla confezione di Aciclovir in sospensione è annesso un misurino dosatore con indicate
tacche di livello rispondenti alle capacità di 5 e 10 ml.

Adulti
Trattamento delle infezioni da Herpes simplex
200 mg 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo la dose notturna. Il tratta-
mento va continuato per 5 giorni ma può rendersi necessario un prolungamento nei casi di
infezioni primarie gravi.
Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di
midollo osseo) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale, il dosaggio può
essere raddoppiato a 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione o, in alternativa, può
essere valutata l'opportunità di una somministrazione del farmaco per via endovenosa.
La terapia va iniziata prima possibile e, nel caso di infezioni recidivanti, preferibilmente ai
primi sintomi o all'apparire delle prime lesioni.

Terapia soppressiva delle recidive delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con
normale funzione immunitaria
200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore.
Molti pazienti possono essere trattati, con successo, con la somministrazione di 400 mg in
compresse o 5 ml della sospensione 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore.
Possono risultare efficaci anche dosaggi di 200 mg 3 volte al giorno ad intervalli di 8 ore o 2
volte al giorno ad intervalli di 12 ore.
In alcuni pazienti si possono verificare recidive dell'infezione con una dose totale giornaliera
di 800 mg di Aciclovir
La terapia dovrebbe essere interrotta periodicamente ad intervalli di 6 o 12 mesi, per poter
osservare eventuali mutamenti nella storia naturale della malattia.

Profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con funzione immunitaria
compromessa
200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore. Nei pazienti con funzione immunitaria
gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di midollo osseo) o nei pazienti con un
diminuito assorbimento intestinale il dosaggio può essere raddoppiato a 400 mg in
compresse o 5 ml della sospensione o, in alternativa, può essere valutata l'opportunità di
una somministrazione del farmaco per via endovenosa.
La durata della profilassi va considerata in relazione con quella del periodo di rischio.

Trattamento dell'Herpes zoster e della varicella
Schema di assunzione delle compresse nell'arco della giornata
800 mg in compresse o 10 ml di sospensione 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore,
omettendo la dose notturna. Il trattamento deve essere continuato per 7 giorni.
Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di
midollo osseo) o nei pazienti con diminuito assorbimento intestinale, può essere valutata
l'opportunità di una somministrazione del farmaco per via endovenosa.
La terapia va iniziata subito dopo la comparsa dell'infezione, infatti il trattamento ottiene
risultati migliori se iniziato all'apparire delle prime lesioni.

Bambini
Per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex e per la profilassi delle stesse in quelli
con funzione immunitaria compromessa nei bambini di età superiore a 2 anni il dosaggio è
simile a quello degli adulti. Sotto i due anni il dosaggio è ridotto della metà.
Fanno eccezione le infezioni gravi da HSV negli immunocompromessi, per le quali Aciclovir
Almus non è indicato (vedere paragrafo”Indicazioni terapeutiche”).
Per il trattamento della varicella, nei bambini di età superiore ai 6 anni il dosaggio è di 800
mg in compresse o 10 ml di sospensione 4 volte al giorno; in quelli di età compresa fra 2 e 6
anni il dosaggio è di 400 mg in compresse o 5 ml di sospensione 4 volte al giorno. Il prodotto
non va somministrato nei bambini di età inferiore a 2 anni, non essendo stata stabilita
l'efficacia e la sicurezza di impiego in questa fascia di età. La somministrazione di 20 mg/kg
di peso corporeo (non superando gli 800 mg) 4 volte al giorno, permette un adattamento
posologico più preciso. Il trattamento deve essere continuato per 5 giorni.
Non sono disponibili dati specifici circa la soppressione delle infezioni da Herpes simplex od
il trattamento dell'Herpes zoster nei bambini con normale funzione immunitaria.
Per il trattamento dell'Herpes zoster nei bambini con funzione immunitaria compromessa
andrà presa in considerazione la somministrazione del farmaco per via endovenosa.

Anziani
Nell'anziano l'eliminazione totale dell'Aciclovir diminuisce con il diminuire di alcuni indici di
funzionalità renale associati all'avanzare dell'età. Nei pazienti anziani deve essere tenuta in
considerazione la possibilità di danno renale e il dosaggio deve essere aggiustato di
conseguenza (vedere di seguito “Danno renale”). Nei pazienti anziani che assumono alte
dosi di Aciclovir per via orale deve essere mantenuta una adeguata assunzione di liquidi.
Particolare attenzione deve essere posta nel valutare l'opportunità di una riduzione del
dosaggio in caso di pazienti anziani con funzionalità renale compromessa.

Danno renale
Si raccomanda cautela nel somministrare Aciclovir a pazienti con funzionalità renale
compromessa.
Deve essere mantenuta un’adeguata idratazione.
Nel trattamento delle infezioni da Herpes simplex, in pazienti con funzionalità renale
compromessa, la posologia orale raccomandata non dovrebbe causare un accumulo di
Aciclovir al di sopra dei livelli che si sono dimostrati tollerati, a seguito di somministrazione
del farmaco per via endovenosa. In pazienti con danno renale grave (clearance della
creatinina inferiore a 10 ml/min), si raccomanda di aggiustare la dose a 200 mg,
somministrati 2 volte al giorno ad intervalli di circa 12 ore.
Nel trattamento della varicella e dell'Herpes zoster, si raccomanda di modificare la posologia
a 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione, somministrati 2 volte al giorno ad intervalli

di circa 12 ore, in pazienti con danno renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10
ml/min) ed a 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione 3 volte al giorno, somministrati ad
intervalli di circa 8 ore, in pazienti con danno renale moderato (clearance della creatinina
compresa tra 10 e 25 ml/min).

SOVRADOSAGGIO

Sintomi e segni:
L'Aciclovir è solo parzialmente assorbito a livello intestinale.
Pazienti che hanno occasionalmente ingerito un sovradosaggio fino a 20 g di aciclovir in
unica assunzione, non hanno generalmente manifestato effetti tossici. Sovradosaggi
accidentali e ripetuti di aciclovir per via orale, protrattisi per parecchi giorni, sono stati
associati ad effetti gastrointestinali (quali nausea e vomito) e ad effetti neurologici (cefalea
e stato confusionale). Sovradosaggi di aciclovir per via endovenosa hanno determinato
aumenti dei livelli sierici della creatinina, dell'azotemia con conseguente insufficienza
renale. Sono stati descritti effetti neurologici inclusi stato confusionale, allucinazioni,
agitazione, convulsioni e coma, associati a sovradosaggio per via endovenosa.
Trattamento
I pazienti devono essere attentamente osservati per evidenziare eventuali segni di tossicità.
L'Aciclovir è dializzabile. L'emodialisi contribuisce in maniera significativa alla eliminazione
di aciclovir dal sangue e può, pertanto, essere considerata una opzione adottabile in caso di
sovradosaggio sintomatico.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Aciclovir Almus
avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Aciclovir Almus, rivolgersi al medico o al farmacista.

EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, Aciclovir Almus può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Le categorie di frequenza associate con gli eventi avversi di seguito riportati sono delle
stime. Per la maggior parte degli eventi non sono disponibili dati adeguati di valutazione
dell'incidenza. Inoltre l'incidenza degli eventi avversi può variare a seconda dell'indicazione.
La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in
termini di frequenza: molto comune ≥ 1/10; comune ≥1/100, <1/10; non comune ≥1/1000,
<1/100; raro ≥1/10.000, <1/1000; molto raro <1/10.000.

Patologie del sistema emolinfopoietico
Molto raro: anemia, leucopenia, trombocitopenia
Disturbi del sistema immunitario
Raro: anafilassi

Disturbi psichiatrici e patologie del sistema nervoso
Comune: cefalea, capogiri
Molto raro: agitazione, stato confusionale, tremore, atassia, disartria, allucinazioni, sintomi
psicotici, convulsioni, sonnolenza, encefalopatia, coma.
Gli eventi di sopra riportati sono di solito reversibili e generalmente si verificano in pazienti
con danno renale o con altri fattori predisponenti.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Raro: dispnea

Patologie gastrointestinali
Comune: nausea, vomito, diarrea, dolori addominali

Patologie epatobiliari
Raro: aumenti reversibili della bilirubina e degli enzimi epatici
Molto raro: epatite, ittero

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune: prurito, eruzioni cutanee (inclusa fotosensibilità)
Non comune: orticaria. Rapida e diffusa caduta dei capelli
In alcuni pazienti, dopo somministrazione di aciclovir per via orale, si sono manifestati dei
rash cutanei, prontamente scomparsi con l’interruzione della terapia.
La rapida e diffusa perdita dei capelli è stata associata ad un'ampia gamma di patologie e
all'assunzione di farmaci, pertanto la relazione di questa evenienza con la terapia con
aciclovir è incerta.
Raro: angioedema

Patologie renali e urinarie
Raro: incrementi di azoto ureico e della creatinina
Molto raro: insufficienza renale acuta, dolore renale
Il dolore renale può essere associato ad insufficienza renale.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comune: affaticamento, febbre
indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere
segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati
contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservazione
Compresse da 800 mg: conservare in un luogo asciutto.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere
al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

COMPOSIZIONE
ACICLOVIR ALMUS 800 mg COMPRESSE
Una compressa contiene:
Principio attivo: Aciclovir mg 800
Eccipienti: Cellulosa microcristallina, Glicolato di amido e sodio, Polivinilpirrolidone,
Magnesio stearato

ACICLOVIR ALMUS 400 mg/ 5 ml SOSPENSIONE ORALE
5 ml di sospensione orale contengono:
Principio attivo: Aciclovir mg 400
Eccipienti:- Sorbitolo (70% non cristallizzabile), Glicerolo, Cellulosa dispersibile, Metile p-
idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Aroma amarena, Acqua depurata.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

• Compresse 800 mg; confezione da 35 compresse da 800 mg
• 400 mg/ 5 ml di sospensione orale; flacone da 100 ml

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
ALMUS S.r.l.
Via Cesarea 11/10

• 16121 - Genova (GE)

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
Special Product’s Line S.p.A.
Via Campobello, n. 15

• 00040 - Pomezia (RM)

ACICLOVIR ALMUS 5% - Crema

Medicinale equivalente

COMPOSIZIONE
Un grammo di crema contiene:
Aciclovir 50 mg
Eccipienti: Tefose 1500; Glicerina; Acido stearico; Paraffina liquida; Metilparaben; acqua
depurata .

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Tubo di crema al 5% di Aciclovir in confezione da Tubo da 10 g di crema per uso topico al 5%

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Chemioterapici per uso topico antivirali

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
ALMUS S.r.l.
Via Cesarea n. 11/10

• 16121 - Genova

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
Special Product’s Line S.p.A.
Via Campobello 15
00040 Pomezia (RM)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
L’Aciclovir in crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex
quali:

• Herpes genitale primario o recidivante.
• Herpes delle labbra.

CONTROINDICAZIONI
Aciclovir crema è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota ad aciclovir, a
valaciclovir o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedi Avvertenze speciali).

PRECAUZIONI PER L’USO
Nessuna particolare

INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale,
anche quelli senza prescrizione medica.
Non sono state identificate particolari interazioni clinicamente significative.

AVVERTENZE SPECIALI
Il prodotto non é per uso oftalmico, né è consigliabile l’applicazione della crema sulle
mucose della bocca, degli occhi e della vagina dato che può provocare irritazione.
Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi.
Nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del
midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle
formulazioni orali. Si deve raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al
trattamento di qualsiasi infezione.
L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove
ciò accade, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.

Gravidanza
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Si deve considerare l’uso di Aciclovir Almus solo quando i potenziali benefici superano la
possibilità di rischi non noti, tuttavia l’esposizione sistemica all’aciclovir dopo applicazione
topica di acilovir crema, è molto bassa.
Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha
fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di
aciclovir.
Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i
soggetti esposti all’aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati
alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire
una causa unica.

Allattamento
Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno dopo
somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego
di Aciclovir crema nella madre, dovrebbe essere insignificante.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
L’Aciclovir in crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore.
L’Aciclovir in crema deve essere applicato sulle lesioni, o sulle zone dove queste stanno
sviluppandosi, al più presto possibile dopo l’inizio dell’infezione.

E’ particolarmente importante iniziare il trattamento degli episodi recidivanti durante la
fase dei prodromi (i primi sintomi dell’infezione ossia prurito e/o bruciore e/o dolore) o
al primo apparire delle lesioni.
Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è
avuta guarigione.

SOVRADOSAGGIO
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Aciclovir in crema
avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Aciclovir in crema, rivolgersi al medico o al farmacista.
Anche nel caso che venga ingerito l’intero contenuto di un tubo di Aciclovir in crema da 10 g
contenente 500 mg di aciclovir non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.
Dosi singole endovena fino a 80 mg/kg sono state somministrate accidentalmente senza
effetti collaterali. L’Aciclovir può essere rimosso tramite la dialisi.

EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, anche questo può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.
La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in
termini di frequenza:molto comune ≥1/10, comune ≥1/100 e <1/10, non comune ≥1/1000 e
<1/100, raro ≥1/10.000 e < 1/1000, molto raro <1/10.000.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione, moderata secchezza,
desquamazione della pelle e prurito.
Raro: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione.
Dove sono stati condotti test di sensibilità, è stato dimostrato che i fenomeni di reattività
erano collegati ai componenti della crema piuttosto che ad aciclovir.

Disturbi del sistema immunitario
Molto raro: reazioni di ipersensibilità immediata che includono angioedema e orticaria
In caso di effetti indesiderati, è opportuno consultare il proprio medico curante.
E’ importante comunicare al medico la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Per la data di scadenza si rinvia a quella riportata sulla confezione.
Attenzione: non usare il medicinale oltre la data di scadenza indicata sulla confezione; tale
data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Norme di conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.