AIMAFIX 500 U.I. Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa

Contenuto del foglietto illustrativo

1. AIMAFIX
   1. Cos’è AIMAFIX e a cosa serve
   2. Cosa deve sapere prima di usare AIMAFIX
   3. Come usare AIMAFIX
   4. Possibili effetti indesiderati
   5. Come conservare AIMAFIX
   6. Contenuto della confezione e altre informazioni

AIMAFIX

500 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione
AIMAFIX
1000 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione
Fattore IX della coagulazione del plasma umano

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per Lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è AIMAFIX e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare AIMAFIX
• 3. Come usare AIMAFIX
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare AIMAFIX
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è AIMAFIX e a cosa serve

AIMAFIX è una soluzione di fattore IX della coagulazione del sangue derivato da plasma umano. Il fattore
IX è una proteina che ha un’azione antiemorragica.
AIMAFIX si usa nelle seguenti terapie:

• nel trattamento e profilassi (prevenzione) delle emorragie in pazienti affetti da emofilia B (deficienza di fattore IX presente sin dalla nascita).
• nel trattamento della deficienza acquisita di fattore IX.

2. Cosa deve sapere prima di usare AIMAFIX

Non usi AIMAFIX

• se è allergico al fattore IX o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare AIMAFIX. Come con qualunque prodotto proteico endovenoso, sono possibili reazioni di ipersensibilità di tipo allergico. AIMAFIX contiene tracce di proteine umane diverse dal fattore IX. Se durante la somministrazione del prodotto Lei nota qualcuno dei sintomi elencati di seguito deveinterrompere immediatamente la somministrazione e contattare il suo medico, perché questi sintomi possono essere i primi segnali di una reazione allergica. I sintomi che si possono manifestare sono:
• orticaria,
• orticaria generalizzata,
• senso di oppressione al petto,
• respiro sibilante,
• ipotensione (abbassamento della pressione del sangue)
• anafilassi In caso di shock il medico seguirà il trattamento medico standard per lo shock.

Se lei ha fattori di rischio cardiovascolari, l’assunzione di AIMAFIX può potenziare tali fattori di rischio.
Se è necessario un dispositivo di accesso venoso centrale (CVC) per l’iniezione di AIMAFIX, il medico deve
considerare il rischio di complicanze tra cui infezioni locali, diffusione di batteri nel sangue (batteriemia) o
formazione di un coagulo di sangue nel vaso sanguigno (trombosi) dove il catetere viene inserito.
Se Lei ha una storia di reazioni allergiche indotte da eparina, deve evitare l’uso di medicinali contenenti
eparina.
Dopo trattamenti ripetuti con fattore IX della coagulazione del plasma umano, i pazienti devono essere
controllati per lo sviluppo di anticorpi neutralizzanti (inibitori). Ci sono segnalazioni in letteratura che
mostrano una correlazione tra la presenza di anticorpi che neutralizzano il fattore IX (inibitori) e reazioni
allergiche. Perciò, in pazienti che manifestano reazioni allergiche, deve essere presa in considerazione la
presenza di un inibitore. Da notare che i pazienti con inibitori di fattore IX possono avere un maggior rischio
di anafilassi (grave e rapida reazione allergica) in occasione di una successiva esposizione al fattore IX.
A causa del rischio di reazioni allergiche con i prodotti a base di fattore IX, la prima somministrazione di
fattore IX deve avvenire, in accordo con il parere del medico curante, sotto controllo medico e in un
ambiente dove può essere fornito un appropriato intervento medico per le reazioni allergiche.
Tromboembolismo
Avvisi il suo medico se soffre di patologie epatiche o cardiache o se ha recentemente subito interventi di
chirurgia maggiore. A causa del rischio potenziale di complicanze trombotiche, infatti, quando si
somministra questo medicinale a pazienti con fattori di rischio preesistenti verso epatopatie (malattie del
fegato), a quelli in periodo post-operatorio, a neonati o a pazienti a rischio di fenomeni trombotici o di CID,
deve essere intrapresa, mediante appropriati test biologici, una sorveglianza clinica per individuare i primi
segni di coagulopatie trombotiche e da consumo.
In ognuna di queste situazioni, il beneficio del trattamento con AIMAFIX deve essere valutato in rapporto al
rischio di tali complicazioni.

Sicurezza virale di AIMAFIX
Quando i medicinali sono preparati da sangue o plasma umano, specifiche misure sono messe in atto per
prevenire la trasmissione di infezioni ai pazienti. Queste misure includono:

• un’attenta selezione dei donatori di sangue e di plasma per assicurarsi che i donatori potenzialmente infetti vengano esclusi,
• il controllo di ogni donazione e pool di plasma per evidenziare eventuali presenze di virus. I produttori di questi medicinali inoltre introducono nella lavorazione del sangue e del plasma alcuni passaggi capaci di inattivare o rimuovere i virus. Nonostante queste misure, quando si somministrano medicinali preparati da sangue o plasma umano, la possibilità di trasmissione di agenti infettivi non può essere totalmente esclusa. Ciò vale anche per virus o altri tipi di agenti infettivi, emergenti o sconosciuti. Le misure adottate sono considerate efficaci per i virus con involucro lipidico come il virus dell’immunodeficienza umana (HIV), il virus dell’epatite B (HBV), il virus dell’epatite C (HCV) ed il virus senza involucro lipidico dell’epatite A (HAV). Le misure adottate possono avere un effetto limitato contro i virus senza involucro lipidico come il parvovirus B19. L’infezione da parvovirus B19 può essere grave in gravidanza (infezione fetale) ed in individui il cui sistema immunitario è depresso o che hanno qualche tipo di anemia (es. anemia falciforme o anemia emolitica). Il suo medico può consigliarle di prendere in considerazione una vaccinazione contro l’epatite A e B se Lei riceve regolarmente fattore IX della coagulazione del plasma umano. Si raccomanda fortemente di registrare il nome commerciale e il numero di lotto del prodotto ogni volta che Lei riceve una dose di AIMAFIX, in modo tale da mantenere la tracciabilità del lotto utilizzato.

Bambini ed adolescenti
Non ci sono dati sufficienti per raccomandare l’uso di AIMAFIX nei bambini di età inferiore a 6 anni. Le
avvertenze e precauzioni elencate in questo paragrafo si applicano sia alla popolazione adulta che a quella
pediatrica.

Altri medicinali e AIMAFIX
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Non sono conosciute interazioni dei prodotti a base di fattore IX della coagulazione del plasma umano con
altri medicinali.
AIMAFIX non deve essere mescolato con altri medicinali.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con fattore IX.
A causa della rara insorgenza di casi di emofilia B nelle donne, dati sull’uso del fattore IX durante la
gravidanza e l’allattamento non sono disponibili. Pertanto il fattore IX deve essere usato durante la
gravidanza e l'allattamento solo se chiaramente indicato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
AIMAFIX non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

AIMAFIX contiene sodio ed eparina
Questo medicinale contiene fino ad un massimo di 41 mg di sodio (componente principale del sale da
cucina) per il flaconcino da 10 ml.
Questo equivale al 2,05% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
Questo medicinale contiene eparina. L’eparina può causare reazioni allergiche e riduzione del numero delle
cellule del sangue, che può compromettere la coagulazione del sangue. Se Lei ha avuto in passato reazioni
allergiche provocate da eparina, non assuma medicinali contenenti eparina.

3. Come usare AIMAFIX

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico
o il farmacista.
Nel caso in cui esegua da solo la somministrazione del prodotto, usi sempre AIMAFIX seguendo
esattamente le istruzioni riportate nel paragrafo “Istruzioni per un uso corretto”.
Devono essere usati solo i dispositivi per l'infusione inclusi nella confezione in quanto il trattamento può
risultare inefficace a causa dell'adsorbimento del fattore IX della coagulazione del plasma umano alle pareti
interne di alcuni dispositivi da infusione.
Se ha dubbi consulti il medico.
Il trattamento deve iniziare sotto la supervisione di un medico con esperienza nel trattamento dell’emofilia.
Il suo medico stabilirà la dose appropriata per Lei e la durata del trattamento in base alla gravità della
deficienza di fattore IX, alla sede ed all'entità dell'emorragia ed alla sua condizione clinica.
La dose e la frequenza delle applicazioni devono essere sempre guidate dall'efficacia clinica nel singolo caso.
Nel corso del trattamento, è richiesta un’appropriata determinazione dei livelli di fattore IX per regolare la
dose da somministrare e la frequenza delle infusioni.
In particolare, nel caso di interventi chirurgici maggiori, è indispensabile controllare accuratamente la terapia
sostitutiva con fattore IX attraverso analisi della coagulazione (attività plasmatica del fattore IX).
Le risposte al fattore IX possono variare nei singoli pazienti, raggiungendo diversi livelli del recupero in vivo
e mostrando un’emivita differente.
Il dosaggio calcolato in base al peso corporeo può richiedere un aggiustamento nei pazienti sottopeso o
sovrappeso.

Maggiori informazioni in merito al dosaggio ed alla durata della terapia sono inserite alla fine del
Profilassi dei sanguinamenti
Per la profilassi (prevenzione) a lungo termine delle emorragie in pazienti con emofilia B grave normalmente
la dose è da 20 a 40 UI di fattore IX per kg di peso corporeo a intervalli di 3 – 4 giorni. In alcuni casi,
specialmente per i pazienti più giovani, possono essere necessari intervalli terapeutici più brevi o dosi più
elevate.

Uso nei bambini e negli adolescenti.
La sicurezza e l’efficacia di AIMAFIX nei bambini di età inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite.

Modo di somministrazione
Uso endovenoso.
Il prodotto deve essere somministrato per via endovenosa, per iniezione o infusione lenta.
Si raccomanda di non somministrare dosi superiori a 100 UI/Kg di peso corporeo al giorno.
La velocità di infusione deve essere valutata per ogni singolo paziente.

Istruzioni per un uso corretto
Ricostituzione della polvere con il solvente:

• 1. portare il flaconcino della polvere e del solvente a temperatura ambiente;
• 2. tale temperatura deve essere mantenuta durante l’intero processo di ricostituzione (al massimo 10 minuti);
• 3. togliere le capsule di protezione dei flaconcini di polvere e di solvente;
• 4. pulire con alcool le superfici dei tappi dei due flaconcini;
• 5. aprire la confezione del dispositivo togliendo la parte superiore; fare attenzione a non toccare l’interno (fig. A);
• 6. non rimuovere il dispositivo dalla confezione;
• 7. capovolgere la scatola del dispositivo ed inserire il puntale in plastica attraverso il tappo del flaconcino di solvente in modo che la parte blu del dispositivo sia collegata al flaconcino del solvente (fig. B);
• 8. afferrare il bordo della scatola del dispositivo e sfilarla liberando il dispositivo senza toccarlo (fig. C);
• 9. assicurarsi che il flaconcino contenente la polvere sia posizionato su un piano d’appoggio sicuro; capovolgere il sistema in modo che il flaconcino del solvente si venga a trovare sopra il dispositivo; spingere l’adattatore trasparente/bianco sul tappo del flaconcino contenente la polvere in modo che il puntale in plastica attraversi il tappo del flaconcino della polvere; il solvente verrà automaticamente aspirato all’interno del flaconcino di polvere (fig. D);
• 10. dopo il trasferimento del solvente, svitare la parte blu del sistema di trasferimento con attaccato il flaconcino del solvente e rimuoverlo (fig. E);
• 11. far ruotare delicatamente il flaconcino fino a che la polvere non sarà interamente disciolta. Non agitare vigorosamente il flaconcino per evitare la formazione di schiuma (fig. F).

Verificare che la polvere sia completamente disciolta altrimenti si ha una perdita di attività del prodotto.

Somministrazione della soluzione
Il medicinale ricostituito deve essere ispezionato visivamente prima della somministrazione per
individuare corpuscoli o alterazioni cromatiche. La soluzione deve essere limpida o leggermente
opalescente. Non usare soluzioni torbide o che presentano depositi.

• 1. Riempire d’aria la siringa tirando indietro lo stantuffo, collegarla al dispositivo ed iniettare l’aria nel flaconcino della polvere contenente la soluzione ricostituita (fig. G);
• 2. tenendo fermo lo stantuffo, capovolgere il sistema in modo che il flaconcino della polvere con la soluzione ricostituita si venga a trovare sopra il dispositivo ed aspirare il concentrato nella siringa tirando indietro lo stantuffo lentamente (fig. H);

• 3. scollegare la siringa ruotandola in senso antiorario;
• 4. ispezionare visivamente la soluzione nella siringa, che dovrà presentarsi limpida o leggermente opalescente e priva di corpuscoli;
• 5. collegare l’ago a farfalla alla siringa ed infondere od iniettare lentamente per via endovenosa.

Una volta che i flaconcini sono stati aperti, il contenuto deve essere usato immediatamente.
La soluzione ricostituita e trasferita nella siringa deve essere somministrata immediatamente.
Il contenuto del flaconcino deve essere adoperato in una unica somministrazione.
Non usare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla
normativa locale vigente.

Se usa più AIMAFIX di quanto deve
Non è stato riportato nessun sintomo di sovradosaggio con fattore IX della coagulazione del plasma umano.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di AIMAFIX, avverta immediatamente il
medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di AIMAFIX, si rivolga al medico (o al farmacista).

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Reazioni avverse, notoriamente associate alla somministrazione di concentrati di fattore IX umano, possono
verificarsi anche con AIMAFIX.

Se si presenta uno di questi effetti indesiderati, contatti immediatamente il medico o si rivolga al più
vicino ospedale:

• Reazioni allergiche (ipersensibilità) che possono manifestarsi con sensazione di bruciore e dolore pungente in sede di infusione, brividi, rossore, pomfi (orticaria), eruzione cutanea in tutto il corpo (orticaria generalizzata), mal di testa (cefalea), abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), irrequietezza, battito cardiaco accelerato (tachicardia), senso di costrizione toracica (sensazione di oppressione al petto), respiro sibilante, stato di sonnolenza (letargia), formicolio o alterazioni della sensibilità degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), nausea, vomito, fino all’angioedema, (rapido gonfiore della pelle e delle mucose). In alcuni casi queste reazioni sono progredite ad anafilassi grave (incluso shock anafilattico) e si sono manifestate in stretta associazione temporale con lo sviluppo di inibitori del fattore IX (positività per gli anticorpi Anti fattore IX).
• La sindrome nefrosica (una condizione di grave disfunzione renale caratterizzata dalla perdita di proteine con le urine con conseguente diminuzione dei normali livelli di queste nel sangue) è stata riportata in seguito a tentativo di induzione di tolleranza immunologica in pazienti con emofilia B con inibitori del fattore IX e anamnesi di reazioni allergiche.
• È stata osservata anche piressia.
• Pazienti con emofilia B possono sviluppare anticorpi neutralizzanti il fattore IX (inibitori). La presenza di questi inibitori si manifesta con una insufficiente risposta clinica. In tali casi, è consigliabile contattare un centro specializzato in emofilia
• Esiste un potenziale rischio di eventi tromboembolici (produzione anomala di coaguli di sangue) in seguito alla somministrazione di prodotti contenenti fattore IX, con un rischio maggiore per i preparati scarsamente purificati. L’uso di prodotti a base di fattore IX a basso grado di purezza è stato associato con casi di infarto miocardico, coagulazione intravascolare disseminata (coagulazione diffusa nei vasi sanguigni), trombosi venosa (coaguli di sangue nelle vene) ed embolia polmonare (coaguli di sangue nei polmoni). L’uso di fattore IX ad elevato grado di purezza è raramente associato alla comparsa di tali reazioni avverse.

Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti
Non sono disponibili dati specifici per la popolazione pediatrica.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Segnalando gli effetti indesiderati Lei può
contribuire a fornire maggiori infomazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Per informazioni sulla sicurezza riguardo agli agenti trasmissibili vedere il paragrafo 2 “Cosa deve sapere

prima di usare AIMAFIX”.

5. Come conservare AIMAFIX

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C ). Non congelare.
Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno, per proteggere il medicinale dalla luce.
Una volta che il contenitore per l'infusione è stato aperto il contenuto deve essere usato immediatamente. Il
contenuto del flaconcino deve essere adoperato in un’unica somministrazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene AIMAFIX
Il principio attivo è il fattore IX della coagulazione del plasma umano.
AIMAFIX si presenta come polvere e solvente per soluzione per infusione.

Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI o 1 000 UI di fattore IX umano della coagulazione.
AIMAFIX contiene approssimativamente 50 UI/ml (500 UI/10 ml) o 100 UI/ml (1 000 UI/10 ml) di fattore
IX umano della coagulazione dopo ricostituzione.
Prodotto da plasma di donatori umani.
L’attività (UI) è determinata usando il metodo coagulativo “one stage” della Farmacopea Europea.
L’attività specifica di AIMAFIX è di circa 100 UI/ mg di proteine.
Gli altri componenti sono sodio cloruro, sodio citrato, glicina, eparina sodica, antitrombina III umana
concentrata, acqua per preparazioni iniettabili.
Il flaconcino di polvere contiene fattore IX della coagulazione del plasma umano, sodio cloruro, sodio
citrato, glicina, eparina sodica, antitrombina III umana concentrata.
Il flaconcino di solvente contiene acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di AIMAFIX e contenuto della confezione
Polvere e solvente per soluzione per infusione.
AIMAFIX si presenta come una polvere bianca o giallo pallida, polvere igroscopica o massa friabile.
Prima della somministrazione i prodotti disciolti devono essere controllati visivamente per la presenza di
particelle in sospensione, o di colorazione anormale. La soluzione deve essere limpida o lievemente
opalescente.
Non usare soluzioni torbide o che presentino depositi. La confezione di AIMAFIX contiene un flaconcino di
polvere, un flaconcino di solvente con cui viene preparata la soluzione da somministrare e un set sterile e
apirogeno, monouso, costituito da un dispositivo per la ricostituzione, da una siringa per iniezione e da un
ago a farfalla con tubicino in PVC.
Confezioni
AIMAFIX 500 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione.
Contiene: 1 flaconcino polvere da 500 UI + 1 flaconcino solvente da 10 ml + set per la ricostituzione e la
somministrazione.
AIMAFIX 1000 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione.
Contiene: 1 flaconcino polvere da 1 000 UI + 1 flaconcino solvente da 10 ml + set per la ricostituzione e la
somministrazione.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Kedrion S.p.A. – Loc. Ai Conti, 55051 Castelvecchio Pascoli, Barga (Lucca).

Produttore
Kedrion S.p.A. – 55027 Bolognana, Gallicano (Lucca).
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari.
Vedere anche paragrafo 3.
Dosaggio:
Il dosaggio e la durata della terapia sostitutiva dipendono dalla gravità della deficienza di fattore IX, dalla
sede e dall'entità dell'emorragia, dalla condizione clinica del paziente.
Il numero di unità di fattore IX somministrate è espresso in Unità Internazionali (UI), correlate allo standard
attuale dell’OMS per i prodotti a base di fattore IX. L’attività del fattore IX nel plasma è espressa o come
percentuale (relativa al plasma umano normale) o in Unità Internazionali (relative ad uno standard
internazionale per il fattore IX plasmatico).
L'attività di una Unità Internazionale (UI) di fattore IX è equivalente a quella della quantità di fattore IX
contenuto in un millilitro di plasma umano normale.
Trattamento al bisogno
Il calcolo della dose di fattore IX necessaria si basa sulla osservazione empirica che 1 Unità Internazionale
(UI) di fattore IX per Kg di peso corporeo aumenta l'attività del fattore IX plasmatico dello 0,8% dell’attività
normale. La dose necessaria viene calcolata usando la seguente formula:

Unità necessarie = peso corporeo (Kg) x aumento desiderato di fattore IX (%) (UI/dl) x (reciproco del
recupero osservato)
La quantità da somministrare e la frequenza delle applicazioni devono essere sempre guidate dall’efficacia
clinica nel singolo caso.
Nel caso dei seguenti eventi emorragici, l'attività del fattore IX nel periodo corrispondente non deve scendere
al di sotto del dato livello di attività plasmatica (in % del normale). La seguente tabella può essere usata
come riferimento in episodi emorragici e chirurgici:

Grado di emorragia/Tipo diLivello di fattore IXFrequenza delle dosi (ore)/
procedura chirurgicanecessario (%)(UI/dl)Durata della terapia (giorni)
Emorragia
Emartro precoce, emorragia 20 – 40 Ripetere ogni 24 ore. Almeno 1
muscolare o emorragia orale giorno, finché l'episodio emorragico
indicato dal dolore è risolto o si è
raggiunta la guarigione.
Emartro, emorragia muscolare 30 – 60 Ripetere l’infusione ogni 24 ore per
o ematoma più estesi 3 – 4 giorni o più, finché il dolore e
l’invalidità grave sono passati.
Emorragie a rischio di vita 60 – 100 Ripetere l’infusione ogni 8 - 24 ore
fino a risoluzione del sintomo.
Chirurgia
Chirurgia minore, 30 – 60 Ogni 24 ore, almeno 1 giorno, fino
incluse le estrazioni dentarie alla guarigione.
Chirurgia maggiore 80 – 100 Ripetere l’infusione ogni 8 - 24 ore
(pre- e post-operazione) fino ad una adeguata guarigione
della ferita; poi terapia per almeno
altri 7 giorni per mantenere
un’attività di fattore IX da 30% a
60% (UI/dl).

Profilassi
Per la profilassi a lungo termine delle emorragie in pazienti con emofilia B grave le dosi usuali sono da 20 a
40 UI di fattore IX per kg di peso corporeo a intervalli di 3 – 4 giorni.
In alcuni casi, specialmente per i pazienti più giovani, possono essere necessari intervalli terapeutici più
brevi o dosi più elevate.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia di AIMAFIX nei bambini di età inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite.
Monitoraggio del trattamento
Nel corso del trattamento, è richiesta un’appropriata determinazione dei livelli di fattore IX per regolare la
dose da somministrare e la frequenza delle infusioni. Le risposte al fattore IX possono variare nei singoli
pazienti, raggiungendo diversi livelli del recupero in vivoe mostrando una emivita differente. Il dosaggio
calcolato in base al peso corporeo può richiedere un aggiustamento e un monitoraggio dei livelli di fattore IX
nei pazienti sottopeso o sovrappeso. In particolare, nel caso di interventi chirurgici maggiori, è indispensabile
monitorare accuratamente la terapia sostitutiva attraverso analisi della coagulazione (attività plasmatica del
fattore IX).
Quando si utilizza un test di coagulazione in vitro “one-stage” basato sul tempo di tromboplastina (aPTT) per
la determinazione dell’attività del fattore IX nei campioni ematici dei pazienti, i risultati dell’attività del
fattore IX plasmatico possono essere influenzati in maniera significativa sia dal tipo di reagente aPTT che
dallo standard di riferimento utilizzato nel test. Ciò è importante in particolar modo quando si cambiano il
laboratorio e/o i reagenti utilizzati nel test.

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Inibitori
Dopo trattamenti ripetuti con prodotti a base di fattore IX della coagulazione del plasma umano i pazienti
devono essere controllati per lo sviluppo di anticorpi neutralizzanti (inibitori) che devono essere quantificati
in Unità Bethesda (BU) usando appropriati test biologici.
Ci sono segnalazioni in letteratura che mostrano una correlazione tra presenza di inibitori del fattore IX e
reazioni allergiche. Perciò, in pazienti che manifestano reazioni allergiche, deve essere valutata la presenza
di un inibitore. Da notare che i pazienti con inibitori di fattore IX possono avere un maggior rischio di
anafilassi ad una successiva esposizione al fattore IX.
A causa del rischio di reazioni allergiche con i prodotti a base di fattore IX, la somministrazione iniziale di
fattore IX deve avvenire, in accordo con il parere del medico curante, sotto controllo medico e in un
ambiente dove può essere fornita un’appropriata cura medica per le reazioni allergiche.