Come usare BABY RINOLO C.M.
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Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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BABY RINOLO C.M. 2,4 g/100 ml + 0,015 g/100 ml sciroppo
Paracetamolo, Clorfenamina maleato
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Cos’è BABY RINOLO C.M. e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare BABY RINOLO C.M.
- 3. Come usare BABY RINOLO C.M.
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare BABY RINOLO C.M.
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è BABY RINOLO C.M. e a cosa serve
BABY RINOLO C.M. è un medicinale che contiene 2 principi attivi: il paracetamolo, che è un
antidolorifico e antipiretico (abbassa la febbre), e la clorfenamina maleato, che è un
antistaminico.
BABY RINOLO C.M. è usato in associazione ad altri medicinali (trattamento coadiuvante), in
caso di:
- febbre associata a problemi al naso o alla gola (prime vie respiratorie);
- infiammazione delle cavità nasali (sinusite acuta e subacuta).
2. Cosa deve sapere prima di usare BABY RINOLO C.M.
Non usi BABY RINOLO C.M. se:
- è allergico al paracetamolo e clorfenamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- il suo bambino ha un’età inferiore ai tre anni;
- ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);
- soffre di anemia emolitica, una malattia che distrugge i globuli rossi;
- ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatobiliare);
- ha gravi problemi al cuore;
- ha un’ostruzione dello stomaco o dell’intestino (ostruzione piloro-duodenale);
- soffre di asma bronchiale.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di usare BABY RINOLO C.M. se:
- ha un’aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);
- ha il diabete;
- ha problemi al cuore;
- ha problemi ai reni (insufficienza renale);
- urina poco (ritenzione urinaria)
- ha problemi al fegato (insufficienza epatica);
- soffre di epilessia;
- segue da lungo tempo un’alimentazione non corretta (malnutrizione);
- fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);
- ha una grave infezione (sepsi).
Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare
che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si
possono verificare gravi effetti indesiderati.
Durante il trattamento con BABY RINOLO C.M., informi immediatamente il medico se soffre
di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine
circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta
assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata
segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei
fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il
paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica
possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza,
nausea e vomito.
Durante il trattamento con paracetamolo il medico controllerà la funzione respiratoria.
Altri medicinali e BABY RINOLO C.M.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale
Non usi BABY RINOLO C.M. con altri farmaci che contengono paracetamolo o che riducono
la febbre e il dolore.
Questo è particolarmente importante se sta assumendo:
- Antidepressivi (medicinali usati per la depressione) come triciclici e inibitori delle monoaminossidasi (IMAO);
- sedativi come barbiturici;
- neurolettici (medicinali usati contro le psicosi);
- antinfiammatori come l’indometacina (usata per trattare malattie reumatiche);
- antivirali (medicinali usati per trattare le malattie causate da virus) come la zidovudina;
- ansiolitici (medicinali usati con l’ansia);
- ipnotici e sedativi (medicinali che inducono il sonno);
- oppiodi e FANS (medicinali usati contro il dolore);
- colestiramina (utilizzata per abbassare il colesterolo nel sangue);
- metoclopramide (usato per trattare la nausea e il vomito);
- anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue) come il warfarin o altri cumarinici;
- antiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia) quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina;
- rifampicina ed isoniazide (antibiotici usati per la cura della tubercolosi (malattia dei polmoni);
- cimetidina medicinale usato per trattare l’ulcera peptica (una lesione dello stomaco);
- probenecid (medicinale usato nella gotta);
- f lucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata urgentemente (vedere paragrafo 2).
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando
con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo
medicinale.
Se necessario, BABY RINOLO C.M. può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose
più bassa possibile che riduce il dolore e/o la febbre e assumerla per il più breve tempo
possibile.
Contatti il medico se il dolore e/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più
spesso.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
BABY RINOLO C.M. può alterare moderatamente la capacità di guidare veicoli e di usare
macchinari.
BABY RINOLO C.M. contiene:
- Saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale;
- Sorbitolo. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo;
- Sodio metabisolfito. Raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo;
- Metile-para-idrossibenzoato e propile-para-idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); Etanolo. Questo medicinale contiene 175 mg di etanolo per ogni dose da 2,5 ml, che è equivalente a circa 29 mg/kg per un bambino di 6 kg. La quantità di etanolo presente in 2,5 ml di BABY RINOLO C.M. è equivalente a meno di 5 ml di birra o di 2 ml di vino. La quantità di alcol in questo medicinale non sembra avere effetto su adulti e adolescenti e i suoi effetti nei bambini non sono evidenti. Potrebbero verificarsi alcuni effetti nei bambini piccoli, per esempio sentirsi assonnati. L'alcol in questo medicinale può alterare gli effetti di altri medicinali. Parli con il medico o il farmacista se sta assumendo altri medicinali. Se è incinta o sta allattando al seno, parli con il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
- Se ha una dipendenza da alcol, parli con il medico prima di assumere questo medicinale.Sodio. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’;
- Glicole Propilenico. Se il bambino ha meno di 5 anni di età, parli con il medico o il farmacista prima di somministrare questo medicinale, in particolare se il bambino sta assumendo altri medicinali contenenti propilene glicole o alcol.
3. Come usare BABY RINOLO C.M.
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi
consulti il medico o il farmacista.
Bambini con più di 3 annidi etàe che pesano più di 6 kg
La dose raccomandata è calcolata in base al peso del bambino:
- da 6 a 10 Kg: 2,5 ml ogni 4 ore;
- da 10 a 20 Kg: 5 ml ogni 6 ore;
- oltre 20 Kg: 5 ml ogni 4 ore.
Non somministrare a bambini al di sotto dei tre anni d’età.
Non somministrare per oltre cinque giorni.
Modo di somministrazione
BABY RINOLO C.M. deve essere assunto per bocca (via orale). Per evitare che si verifichino
disturbi allo stomaco, assuma questo medicinale dopo i pasti.
Per assumere la dose corretta:
- 1. Apra il flacone premendo e girando contemporaneamente il tappo (Fig. 1).
- 2. Utilizzi il bicchierino dosatore con tacche graduate a 2,5 ml, 5 ml e 7,5 ml o la siringa dosatrice con tacche graduate a 2,5 ml e 5 ml che trova nella confezione per prendere la dose corretta.
- 3. Dopo aver assunto la dose, chiuda il flacone premendo a fondo ed avvitando il tappo (Fig.
- 2) e lavi bene con acqua il bicchierino dosatore o la siringa dosatrice.
Se usa più BABY RINOLO C.M. di quanto deve, potrebbe notare: nausea, vomito, dolore
all’addome, sonno profondo (letargia), sudorazione, gravi danni al fegato, ai reni o al sangue,
alterazioni del cuore e infiammazione del pancreas (pancreatite).
Se usa più BABY RINOLO C.M. di quanto deve, avverta immediatamente il medico o si
rivolga al più vicino ospedale, poiché potrebbero essere necessarie misure adeguate.
Se dimentica di usare BABY RINOLO C.M.
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con BABY RINOLO C.M.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Interrompa l’assunzione di BABY RINOLO C.M. e si rivolga immediatamente al medico
se verifica una delle seguenti condizioni:
- reazioni allergiche (ipersensibilità) anche gravi, associato a gonfiore della gola (edema della laringe) del viso, degli occhi, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può causare difficoltà nella respirazione (angioedema), brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);
- gravi reazioni della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio eritema multiforme, pustolosi esantematica acuta, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica).
Informi il medico se verifica uno dei seguenti effetti indesiderati:
Effetti indesiderati rari(possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
- comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (reazione cutanee), arrossamenti (esantema maculo-papulare, eritema),
orticaria, prurito;
- bocca secca, disturbi allo stomaco o all’intestino (reazione gastrointestinale) come ad esempio: vomito, difficoltà ad evacuare (stipsi), nausea;
- vertigini, mal di testa (cefalea), sedazione, sonnolenza, confusione, convulsioni, agitazione, ansia, nervosismo, irritabilità, insonnia, disturbo psicotico;
- alterazione dei movimenti della faccia (discinesia);
- secchezza del naso, diminuzione delle secrezioni dei bronchi, secrezioni dei bronchi più dense;
- diminuzione dei globuli rossi (anemia), diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia), diminuzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), ridotto numero dei granulociti (agranulocitosi);
- difficoltà a respirare o sensazione di oppressione al petto;
- visione doppia (diplopia), problemi nel mettere a fuoco le immagini (accomodazione);
- alterazioni della funzione del fegato, infiammazione del fegato (epatite);
- aumento della pressione del sangue (ipertensione), aumento dei battiti del cuore (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazione);
- presenza di sangue nelle urine (ematuria), mancata emissione di urina (anuria, ritenzione urinaria) o difficoltà ad urinare (disuria) infiammazione del rene (nefrite interstiziale) o di alterazioni della funzionalità del rene (insufficienza renale acuta). Effetti indesiderati molto rari(possono interessare meno di 1 persona su 10000):
- Reazioni cutanee gravi. Effetti indesiderati con frequenza non nota(non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
“ http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse ”.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare BABY RINOLO C.M.
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Dopo la prima apertura del flacone, utilizzi il medicinale entro 6 mesi.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista
come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene BABY RINOLO C.M.
I principi attivi sono: paracetamolo e clorfenamina maleato.
100 ml di sciroppo contengono: 2,4 g di paracetamolo e 0,015 g di clorfenamina maleato.
Gli altri componenti sono: saccarosio, saccarina, sodio metabisolfito, sorbitolo liquido, metile-
p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio
fosfato bibasico dodecaidrato, eritrosina (E 127), glicole propilenico, etanolo, essenza arancio,
dietanolamina, acqua purificata.
Descrizione dell’aspetto di BABY RINOLO C.M. e contenuto della confezione
BABY RINOLO C.M. è uno sciroppo disponibile in flacone da 120 ml, munito di misurino con
gradazioni a 2,5 ml, 5 ml e 7,5 ml ed una siringa dosatrice con gradazioni a 2,5 ml e 5 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Bruno Farmaceutici S.p.A.
Via delle Ande, 15
00144 Roma
Produttore
VAMFARMA S.R.L.
Via Kennedy, 5
26833 Comazzo (LO)
- Paese di registrazione
- Forma farmaceuticaSciroppo, 2,4 G/100 ML + 0,015 G/100 ML
- Codice ATCN02BE51
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a BABY RINOLO C.M.Forma farmaceutica: Compressa, 500 MG + 60 MGPrincipio attivo: paracetamol, combinations excl. psycholepticsProduttore: KENVUE ITALIA S.P.A.Prescrizione non richiestaForma farmaceutica: Compressa, 300MG + 200MGPrincipio attivo: paracetamol, combinations excl. psycholepticsPrescrizione non richiestaForma farmaceutica: CompressaPrincipio attivo: paracetamol, combinations excl. psycholepticsProduttore: TEOFARMA S.R.L.Prescrizione non richiesta
Medici online per BABY RINOLO C.M.
Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di BABY RINOLO C.M. — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
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