Come usare BRIVIRAC
Tradotto con IA
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
Mostra originaleContenuto del foglietto illustrativo
Brivirac125 mg compresse
Brivudina
NON PRENDA BRIVIRAC (BRIVUDINA) SEè stato recentemente sottoposto, è attualmente
sottoposto o è in attesa di essere sottoposto (entro 4 settimane) ad una determinata chemioterapia
antitumorale. NON PRENDA BRIVIRAC SE HA IN ATTO UNA INFEZIONE FUNGINA e ha
recentemente assunto o sta attualmente assumendo medicinali contenenti flucitosina per il trattamento di una
infezione fungina (vedere paragrafo 2, incluso il riquadro rosso). L’INTERAZIONEtra Brivirac (brivudina)
e determinati medicinali antitumorali o flucitosina è POTENZIALMENTE FATALE.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Cos’è Brivirac e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere Brivirac
- 3. Come prendere Brivirac
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Brivirac
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Brivirac e a cosa serve
Brivirac contiene il principio attivo brivudina. Brivirac ha un effetto antivirale e impedisce che il virus che
provoca il Fuoco di Sant’Antonio (il virus varicella-zoster) si moltiplichi.
Brivirac è utilizzato in soggetti adulti che non presentano anomalie del sistema immunitario (le difese
corporee) per il trattamento precoce del Fuoco di Sant’Antonio (herpes zoster).
2. Cosa deve sapere prima di prendere Brivirac
NON prenda Brivirac:
se è stato recentemente sottoposto, è attualmente sottoposto o è in attesa di essere sottoposto (entro 4
settimane) ad una determinata chemioterapia antitumorale (per es. capecitabina, 5-fluorouracile (5-FU),
tegafur, ecc.) (vedere riquadro rosso e paragrafo “Altri medicinali e Brivirac”)
se ha in atto una infezione fungina e ha recentemente assunto o sta attualmente assumendo una terapia
antifungina con flucitosina (vedere riquadro rosso e paragrafo “Altri medicinali e Brivirac”)
se è allergico (ipersensibile) al principio attivo brivudina
se è allergico (ipersensibile) ad uno qualsiasi degli eccipienti di Brivirac (vedere paragrafo 6)
se è in gravidanza o se sta allattando
se ha meno di 18 anni.
NON prenda Brivirac:
► se ha recentemente assunto, sta attualmente assumendo o sta per assumere (entro 4
settimane) determinati medicinali antitumorali (chemioterapia), in particolare capecitabina,
5-fluorouracile (5-FU) o altre fluoropirimidine ad uso orale, per iniezione o ad uso locale come
creme, unguenti, gocce oculari o qualsiasi altra forma di medicinale per uso esterno
► se ha in atto una infezione fungina e ha recentemente assunto o sta attualmente assumendo una
terapia antifungina con flucitosina
► se ha recentemente assunto, sta attualmente assumendo o sta per assumere (entro 4
settimane) un medicinale contro le verruche o un medicinale contro la cheratosi attinica o la
malattia di Bowen contenente fluoropirimidine (5-fluorouracile o altri)
► se il suo sistema immunitario (cioè le sue difese corporee contro le infezioni) è gravemente
compromesso, ad es. se ha recentemente assunto o sta attualmente assumendo:
- medicinali antitumorali (chemioterapia) oppure
- medicinali immunosoppressori (medicinali che sopprimono o diminuiscono lafunzione del sistema immunitario)
In particolare:
- NON deve assumere Brivirac insieme a medicinali contenenti fluoropirimidine (per es.capecitabina, 5-FU, tegafur, flucitosina) (neanche durante i periodi di riposo fra itrattamenti, quando non sta assumendo alcuna compressa di capecitabina o non èsottoposto ad infusioni di 5-FU o altre formulazioni di fluoropirimidine o quando harecentemente assunto tali medicinali)
- se ha assunto Brivirac deve attendere almeno 4 settimane dal termine del trattamento conBrivirac prima di assumere capecitabina, 5-FU o altre fluoropirimidine. Vedere anche ilparagrafo “Non prendere Brivirac (brivudina)”.
Avvertenze e precauzioni
Non assuma Brivirac e si rivolga al medico o al farmacista:
- se ha recentemente assunto o sta attualmente assumendo o se sta per assumere (entro 4 settimane) medicinali chemioterapici (ad uso orale, per iniezione o ad uso locale come creme, unguenti, gocce oculari o qualsiasi altra forma di medicinale per uso esterno)
- se ha in atto una infezione fungina e ha recentemente assunto o sta attualmente assumendo una terapia antifungina con flucitosina (vedere il paragrafo “NON prenda Brivirac”, il riquadro rosso e il paragrafo “Altri medicinali e Brivirac”). Non assuma Brivirac se l’ eruzione cutaneasi è già sviluppata pienamente (inizio della comparsa di croste). In caso di dubbio, si rivolga al medico. Chieda un parere al medico prima di assumere Brivirac se soffre di patologie epatiche croniche(ad es. epatite cronica). Non deve assumere Brivirac per oltre 7 giorni, poiché prolungare la durata del trattamento oltre il tempo consigliato di 7 giorni aumenta il rischio di sviluppare epatite (vedere anche paragrafo 4).
Bambini e adolescenti
Non dia Brivirac a bambini e adolescenti tra 0 e 18 anni, dato che la sicurezza e l’efficacia non sono state
studiate in questa fascia di età.
Altri medicinali e Brivirac
Prima di iniziare il trattamento con Brivirac, informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha
recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione
medica. Ciò è estremamente importante dato che Brivirac può potenziare l’effetto tossico di altri medicinali.
NOTA BENE:
Avvertenza speciale per i pazienti sottoposti a chemioterapia antitumorale o con infezioni fungine
(vedere anche il riquadro in rosso riportato sopra :
Brivirac non deve essere utilizzato in pazientiche hanno recentemente assunto, stanno attualmente
assumendo o stanno per assumere (entro 4 settimane) determinati medicinali chemioterapici.
Gli effetti dannosi di questi medicinali (fluoropirimidine) possono aumentare notevolmente e risultare fatali:
5-fluorouracile (5-FU), comprese le forme da usare localmente
capecitabina
tegafur
altre 5-fluoropirimidine
associazioni di una qualsiasi delle sostanze summenzionate con altri principi attivi.
Brivirac non deve essere assunto con medicinali contenenti il principio attivo flucitosina utilizzati per curare
infezioni fungine.
Non assuma Brivirac e contatti immediatamente il medico se:
è stato recentemente sottoposto, è attualmente sottoposto o sarà sottoposto (entro 4 settimane) a terapia a
base di uno qualsiasi dei suddetti medicinali
è stato recentemente sottoposto o è attualmente sottoposto a terapia anti-fungina con flucitosina
Se ha assunto accidentalmente Brivirac in concomitanza con uno dei medicinali elencati sopra:
interrompa l’assunzione di entrambi i medicinali
consulti immediatamente un medico
si rechi in ospedale per cure immediate(si protegga da infezioni sistemiche e disidratazione).
Sintomi e segni della tossicità del 5-fluorouracile (e di altre fluoropirimidine) dovuta alle suddette interazioni
includono:
malessere; diarrea; infiammazione della bocca e/o della mucosa interna della bocca; senso di
affaticamento, maggiore suscettibilità alle infezioni, stanchezza (diminuzione del numero di globuli bianchi e
depressione midollare); eruzione cutanea e rossore su tutto il corpo, con cute dolente al tatto, seguiti da grandi
vescicole che portano ad ampie zone di esfoliazione cutanea (necrolisi epidermica tossica) (vedere anche
paragrafo 4).
L’esperienza post-marketing indica una possibile interazione di brivudina con farmaci dopaminergici contro il
morbo di Parkinson, che possono favorire l’insorgenza di un attacco di corea (movimenti anomali, involontari,
simili a quelli della danza, in particolare delle braccia, delle gambe e del viso).
Brivirac con cibi e bevande
Può assumere Brivirac con o senza cibo.
Gravidanza e allattamento
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare qualsiasi medicinale.
Non usi Brivirac durante la gravidanza.
Non usi Brivirac se sta allattando. Il principio attivo di Brivirac può passare al suo bambino attraverso il latte
materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
In alcuni pazienti che assumono Brivirac sono stati osservati capogiri e sonnolenza, sebbene non comuni. Se
nota questi effetti indesiderati, non guidi veicoli, non utilizzi macchinari e non svolga alcun lavoro senza un
appoggio sicuro. Chieda consiglio al suo medico.
Brivirac contiene lattosio
Questo medicinale contiene lattosio. Se il suo medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo
contatti prima di prendere questo medicinale.
3. Come prendere Brivirac
Prenda questo medicinale seguendo sempre le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il
farmacista.
La dose raccomandata è:
1 compressa di Brivirac 125 mg una volta al giorno per 7 giorni.
Assuma la compressa di Brivirac circa alla stessa ora ogni giorno.
Brivirac può essere assunto con o senza cibo.
Deglutisca la compressa intera con una sufficiente quantità di liquido, ad es. un bicchiere d’acqua.
Deve iniziare il trattamento il prima possibile, ciò significa che, se possibile, deve iniziare ad assumere
Brivirac:
entro 3 giorni dalla comparsa dei primi segni cutanei del Fuoco di Sant’Antonio (eruzione cutanea) oppure
entro 2 giorni dalla comparsa delle prime vesciche.
Completi il trattamento della durata di 7 giorni anche se si sente meglio prima.
Se durante la settimana di trattamento i sintomi persistono o peggiorano si rivolga al suo medico.
L’assunzione della dose abituale di Brivirac riduce il rischio di sviluppare nevralgia posterpetica nei pazienti
con più di 50 anni. La nevralgia posterpetica è un dolore persistente che si sviluppa nella zona
precedentemente affetta da herpes zoster dopo il miglioramento dell’eruzione cutanea.
Durata del trattamento
Questo medicinale è destinato ad un uso a breve termine. Deve essere assunto soltanto per 7 giorni. Non
assuma questo medicinale per un secondo ciclo di trattamento.
Uso nei bambini e negli adolescenti
Non assuma Brivirac se ha meno di 18 anni.
Se prende più Brivirac di quanto deve
Se prende più compresse di quante deve, si rivolga al medico. Egli deciderà se sono necessarie ulteriori
misure.
Se dimentica di prendere Brivirac
Se dimentica di prendere la compressa all’ora abituale, la prenda appena lo ricorda. Prenda la successiva
compressa il giorno seguente circa alla stessa ora del giorno precedente. Prosegua con la nuova ora di
somministrazione fino alla fine del ciclo di trattamento della durata di 7 giorni.
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.
Se dimentica ripetutamente di prendere la dose giornaliera, informi il medico.
Se interrompe il trattamento con Brivirac
Non interrompa l’assunzione di Brivirac senza prima aver consultato il medico. Perchè il trattamento sia
completamente efficace, il medicinale deve essere assunto per 7 giorni.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Interrompa l’assunzione di Brivirace informi immediatamente il medico in caso di reazione
allergica con segni e sintomicompresi prurito o arrossamento cutaneo (eruzione cutanea), aumento della
sudorazione, gonfiore (di mani, piedi, viso, lingua, labbra, palpebre o laringe), difficoltà a respirare (vedere
anche sez. 4). Questi sintomi possono essere gravi e richiedere assistenza medica urgente.
Il seguente effetto indesiderato è stato osservato comunemente (può interessare fino
a 1 paziente su 10):
nausea (malessere).
I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati non comunemente (possono
interessare fino a 1 paziente su 100):
una diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi (granulociti)
un aumento del numero di determinati tipi di globuli bianchi (eosinofili, linfociti, monociti)
una diminuzione del numero di globuli rossi (anemia)
reazioni allergiche compresi :
- prurito cutaneo (prurito)
- arrossamento cutaneo (eruzione cutanea eritematosa)
- aumento della sudorazione
- gonfiore di: mani, piedi, viso, lingua, labbra, palpebre, laringe (edema della laringe)
- tosse, difficoltà a respirare e/o respiro corto mancanza di appetito ansia insonnia, sonnolenza mal di testa capogiro vertigini sensazioni anomale quali bruciore, intorpidimento, sensazione di formicolio, più frequentemente a braccia e gambe (parestesia) aumento della pressione sanguigna indigestione (dispepsia), vomito, mal di stomaco diarrea gas in eccesso nello stomaco o nell’intestino (flatulenza) stipsi malattia epatica cronica con accumulo di grasso (fegato grasso) aumento nei livelli ematici di determinate sostanze prodotte dal fegato (aumento degli enzimi epatici) debolezza, stanchezza (fatica) sintomi simili a quelli influenzali (malessere, febbre, dolori e brividi) I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati raramente (possono interessarefino a 1 paziente su 1000):► pressione sanguigna bassa ► diminuzione del numero di piastrine nel sangue ► allucinazioni, delirio ► stato confusionale ► tremore ► alterazione del senso del gusto ► dolore all’orecchio ► infiammazione del fegato (epatite), aumento della bilirubina nel sangue ► dolore osseo Sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati, sebbene la loro frequenzanon sia nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dai dati disponibili):► perdita dell’equilibrio ► infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite) ► insufficienza epatica a insorgenza rapida ► infiammazione cutanea localizzata che si verifica nello stesso punto per un determinato periodo di tempo (eruzione fissa), infiammazione cutanea con esfoliazione (dermatite esfoliativa), eruzione cutanea grave sull’intera superficie del corpo e all’interno della bocca dovuto a reazione allergica (eritema multiforme), ulcerazione di cute, bocca, occhi ed aree genitali (sindrome di Stevens Johnson). ► irrequietezza ► cambiamento d’umore ► umore depresso ► sensazione di aggressività, agitazione, ansia ► svenimento
- Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico
o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Brivirac
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e sul blister. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare il blister nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Brivirac
Il principio attivo è la brivudina.
1 compressa di Brivirac contiene 125 mg di brivudina.
Gli altri componenti sono:
cellulosa microcristallina
lattosio monoidrato
povidone K 24-27
magnesio stearato
Descrizione dell’aspetto di Brivirac e contenuto della confezione
Le compresse di Brivirac 125 mg sono rotonde, piatte, bianche o quasi bianche con bordi smussati.
Le compresse sono contenute in un blister all’interno di una scatola.
Brivirac è disponibile in confezioni contenenti 1 e 7 compresse e in confezioni multiple che includono 5 cartoni,
ognuno contenente 7 compresse.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare AIC:
Laboratori Guidotti S.p.A. – Via Livornese, 897 – Pisa – La Vettola
Concessionario per la vendita:
- A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. – Via Sette Santi, 3 – Firenze Produttore: Berlin-Chemie AG , Glienicker Weg 125 – 12489 Berlino (Germania)
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello SEE con le
seguenti denominazioni:
Germania Premovir
Austria Mevir
Belgio Zerpex
Grecia Brivir
Italia Brivirac
Lussemburgo Zerpex
Portogallo Bridic
Spagna Nervinex
-
- Paese di registrazione
- Forma farmaceuticaCompressa, <125 MG
- Codice ATCJ05AB15
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a BRIVIRACForma farmaceutica: Compressa, 125 MGPrincipio attivo: brivudineProduttore: ARISTO PHARMA GMBHPrescrizione richiestaForma farmaceutica: Compressa, 125 MGPrincipio attivo: brivudineProduttore: LABORATORI GUIDOTTI S.P.A.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Compressa, 400 MGPrincipio attivo: aciclovirProduttore: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.Prescrizione richiesta
Medici online per BRIVIRAC
Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di BRIVIRAC — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
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