CREONIPE
Come usare CREONIPE
Tradotto con IA
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. capsule rigide gastroresistenti
pancrelipasi
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- 1. Cos'è CREONIPE e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere CREONIPE
- 3. Come prendere CREONIPE
- 4. Possibili effetti collaterali
- 5. Come conservare CREONIPE
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos'è CREONIPE e a cosa serve
Che cos'è CREONIPE
- CREONIPE contiene una miscela enzimatica chiamata “pancrelipasi”.
- La pancrelipasi è chiamata anche pancreatina. La aiuterà a digerire il cibo. Questi enzimi sono estratti dal pancreas di suino.
- Le capsule di CREONIPE contengono piccoli granuli che rilasciano lentamente la pancrelipasi nell'intestino (granuli gastroresistenti, chiamati minimicrosfere).
Per cosa viene usato CREONIPE
CREONIPE è usato per il trattamento dell’“insufficienza pancreatica esocrina”, ovvero quando la
ghiandola del pancreas non produce abbastanza enzimi per digerire il cibo. Ad esempio, ne sono
affette spesso le persone con:
- fibrosi cistica, una rara malattia genetica
- infiammazione cronica del pancreas (pancreatite cronica)
- rimozione di una parte o di tutto il pancreas (pancreasectomia parziale o totale)
- tumore del pancreas CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. è indicato per l’uso nei bambini, negli adolescenti e negli adulti. Il
CREONIPE”.
Il trattamento con CREONIPE migliora i sintomi dell'insufficienza pancreatica esocrina, compresa la
consistenza delle feci (ad es. feci grasse), dolore addominale, flatulenza e frequenza delle feci (diarrea
o costipazione), indipendentemente dalla malattia di base.
Come funziona CREONIPE
Gli enzimi di CREONIPE agiscono digerendo il cibo mentre attraversa l'intestino. Deve prendere
CREONIPE durante o immediatamente dopo un pasto o uno spuntino. Ciò consentirà agli enzimi di
mescolarsi completamente con il cibo.
2. Cosa deve sapere prima di prendere CREONIPE
Non prenda CREONIPE
- se è allergico alla pancrelipasi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di CREONIPE (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CREONIPE.
Pazienti con fibrosi cistica
In pazienti affetti da fibrosi cistica trattati con dosi elevate di enzimi pancreatici è stata osservata una
rara patologia intestinale chiamata “colonpatia fibrosante”, che provoca restringimenti dell’intestino.
Se lei è affetto da fibrosi cistica e sta assumendo enzimi pancreatici a una dose superiore a 10.000
unità lipasiche per chilogrammo di peso corporeo al giorno e sviluppa sintomi addominali insoliti o
variazioni dei suoi sintomi addominali, informi immediatamente il medico.
CREONIPE”.
Grave reazione allergica
Se sviluppa una reazione allergica, interrompa il trattamento e si rivolga al medico. Una reazione
allergica potrebbe manifestarsi con sintomi quali prurito, orticaria o eruzione cutanea. In rari casi, una
reazione allergica più grave potrebbe includere sensazione di calore, capogiri, svenimento e difficoltà
di respirazione; questi sintomi sono indicativi di una grave reazione allergica, potenzialmente fatale,
chiamata “shock anafilattico”. Se ciò si verifica, richieda assistenza medica immediata.
Parli con il medico se è allergico alle proteine di origine suina prima di assumere CREONIPE.
Irritazione della bocca
Dolore al cavo orale, irritazione (stomatite), sanguinamento e formazione di ulcere in bocca possono
verificarsi nel caso in cui le capsule vengano masticate e/o mantenute troppo a lungo in bocca.
Risciacquare la bocca e bere un bicchiere d'acqua può aiutarla se nota i primi segni di irritazione della
bocca.
CREONIPE può essere cosparso solo su determinati cibi (vedere paragrafo 3 di questo foglio, “Come
prendere CREONIPE”).
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, vale a dire che è
essenzialmente “privo di sodio”.
Altri medicinali e CREONIPE
Informi il medico o farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Il medico deciderà se potrà assumere CREONIPE durante la gravidanza.
CREONIPE può essere usato durante l'allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
CREONIPE non altera la capacità di guidare o utilizzare strumenti o macchinari.
3. Come prendere CREONIPE
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se
ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose è misurata in “unità lipasiche”. La lipasi è uno degli enzimi della pancrelipasi. Diversi dosaggi
di CREONIPE contengono diverse quantità di lipasi.
Segua sempre i consigli del medico su quanto CREONIPE deve assumere. Il medico aggiusterà la
dose in base alle sue esigenze.
Dipenderà da:
- la gravità della sua malattia
- il suo peso
- la sua alimentazione
- la quantità di grassi presenti nelle feci
Se ha ancora feci grasse o altri problemi di stomaco o intestinali (sintomi gastrointestinali), parli con il
suo medico poiché potrebbe essere necessario aggiustare la dose.
Quanto CREONIPE prendere
Per pazienti con fibrosi cistica
Bambini:
Questo dosaggio del medicinale potrebbe non essere adatto per iniziare la terapia nei bambini, in
relazione a età e peso del bambino.
La dose necessaria per un bambino deve essere determinata dal medico con dosi contenenti meno unità
lipasiche (ad es. 10.000 o 5.000 unità lipasiche).
Una volta stabilita la dose per pasto, questo dosaggio del medicinale può essere utilizzato nei bambini.
- La dose iniziale abituale per i bambini di età inferiore ai 4 anni è di 1000 unità lipasiche per chilogrammo di peso corporeo per pasto.
- La dose iniziale abituale per i bambini di età pari o superiore a 4 anni è di 500 unità lipasiche per chilogrammo di peso corporeo a pasto. Adolescenti e adulti La dose iniziale di enzimi in base al peso è di 500 unità lipasiche/kg di peso corporeo per pasto negli adolescenti e negli adulti.
Per tutti i gruppi di età
La dose non deve superare le 2.500 unità lipasiche/kg di peso corporeo per pasto o 10.000 unità
lipasiche/kg di peso corporeo al giorno o 4.000 unità lipasiche per grammo di grassi ingerito.
Perpazienti con altri problemi al pancreas
Adolescenti e adulti:
La dose abituale per un pasto è tra 25.000 e 80.000 unità lipasiche.
La dose abituale per uno spuntino è la metà della dose per un pasto.
Quando prendere CREONIPE
Prenda sempre CREONIPE durante o subito dopo un pasto o uno spuntino. Ciò consentirà agli
enzimi di mescolarsi completamente con il cibo e digerirlo mentre attraversa l'intestino.
Come prendere CREONIPE
- CREONIPE deve essere assunto sempre durante un pasto o uno spuntino.
- Le capsule devono essere deglutite intere e assunte con un bicchiere d’acqua o di succo.
- Non schiacciare o masticare le capsule o il loro contenuto in quanto ciò può causare irritazione all'interno della bocca o modificare il modo in cui CREONIPE agisce nel suo corpo.
- Se ha difficoltà a deglutire le capsule, le apra con cura e aggiunga le minimicrosfere a una piccola quantità di cibo morbido acido o liquidi acidi. I cibi morbidi acidi potrebbero ad esempio essere yogurt o composta di mele. I liquidi acidi possono essere succo di mela, arancia o ananas. Non mescoli le minimicrosfere con acqua, latte compreso latte aromatizzato,
latte materno e latte artificiale o con cibi caldi. Ingoi immediatamente il composto, senza
schiacciarlo o masticarlo, accompagnandolo con acqua o succo.
- La miscelazione con alimenti o liquidi non acidi, la frantumazione o la masticazione delle minimicrosfere può causare irritazione all'interno della bocca o alterare il modo in cui CREONIPE agisce nel suo corpo.
- Non tenga le capsule di CREONIPE o il suo contenuto in bocca. Si assicuri che il composto di medicinale e cibo venga ingerito completamente senza lasciare minimicrosfere residue in bocca.
- Non conservi il composto.
Se prende più CREONIPE di quanto deve
Se prende più CREONIPE di quanto deve, beva molta acqua e contatti un medico o un farmacista.
Dosi molto elevate di pancrelipasi hanno talvolta causato un eccesso di acido urico nelle urine
(iperuricosuria) e nel sangue (iperuricemia).
Se dimentica di prendere CREONIPE
Se dimentica una dose, prenda la dose successiva alla solita ora, con il prossimo pasto. Non prenda
una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con CREONIPE
Non interrompa il trattamento con CREONIPE senza aver consultato il medico. Molti pazienti hanno
necessità di assumere CREONIPE per tutto il resto della vita.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, CREONIPE può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Con questo medicinale si possono verificare i seguenti effetti indesiderati.
I più importanti effetti indesiderati gravi osservati con altre terapie sostitutive a base di enzimi
pancreatici sono “shock anafilattico” e colonpatia fibrosante. Questi due effetti collaterali si sono
verificati in un numero esiguo di persone, ma la loro frequenza esatta non è nota.
Lo shock anafilattico è una reazione allergica grave, potenzialmente fatale, che può svilupparsi
rapidamente. Se nota la comparsa di uno dei seguenti sintomi, richieda assistenza medica immediata:
- prurito, orticaria o eruzione cutanea
- gonfiore di occhi, labbra, mani o piedi
- sensazione di stordimento o svenimento
- difficoltà di respirazione o di deglutizione
- palpitazioni
- capogiri, collasso o perdita di coscienza.
Dosi elevate ripetute di medicinali per la terapia sostitutiva a base di enzimi pancreatici possono
inoltre provocare cicatrizzazione o ispessimento dell’intestino che può portare a blocco intestinale, un
disturbo chiamato colonpatia fibrosante. Se ha un grave mal di stomaco, difficoltà di evacuazione
(costipazione), nausea o vomito, informi immediatamente il medico.
Effetti indesiderati molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10)
- mal di stomaco (addome).
Effetti indesiderati comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10)
- sensazione di malessere (nausea)
- stato di malessere (vomito)
- stipsi
- gonfiore (distensione addominale)
- diarrea Questi potrebbero essere dovuti alla condizione per cui sta prendendo CREONIPE.
Effetti indesiderati non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100)
- rash cutanei
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-
sospetta-reazione-avversa . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori
informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare CREONIPE
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare a temperatura non superiore ai 25 ºC.
Dopo l'apertura non conservare a temperatura superiore ai 25 °C e consumare entro 6 mesi. Tenere il
flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene CREONIPE
Il principio attivo di CREONIPE è pancrelipasi.
- Ogni capsula di CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. contiene 300 mg di pancrelipasi corrispondente a (unità Ph.Eur.):
- Lipasi 20.000
- Amilasi 16.000
- Proteasi 1.200
- Gli altri componenti sono Contenuto della capsula:
- Ipromellosa ftalato
- Macrogol 4000
- Trietilcitrato
- Dimeticone 1000
- Cetil-alcool Involucro della capsula:
- Gelatina
- Ossidi di ferro rosso, giallo e nero (E 172)
- Sodio laurilsolfato
Descrizione dell'aspetto di CREONIPE e contenuto della confezione
CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. si presenta sotto forma di capsule di dimensione 0 allungata, di colore
marrone e trasparenti. Contengono granuli gastro-resistenti di colore brunastro (minimicrosfere).
CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. è disponibile in flaconi HDPE con tappo a vite in PP con 50 capsule, 60
capsule, 100 capsule, 120 capsule, 200 capsule, 250 capsule.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irlanda
Produttore:
Abbott Laboratories GmbH
Justus-von-Liebig-Str. 33
31535 Neustadt
Germania
Mylan Germany GmbH
Lütticher Straße 5
53842 Troisdorf
Germany
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:
| Austria | KREON 20.000 Einheiten - Kapseln |
| Belgio | a Creon 20.000, 300 mg, maagsapresistente capsules, hard |
| Bulgaria | Креон 20 000 стомашно-устойчиви капсули, твърди |
| Croazia | n KREON® 20 000 želučanootporne kapsule, tvrde |
| Cipro | Creon 20.000 |
| Repubblica Ceca | a Kreon 20 000 enterosolventní tvrdé tobolky |
| Danimarca | i Creon 20.000 |
| Estonia | l Kreon 20 000 U |
| Finlandia | Creon 20 000 enterokapseli, kova |
| Grecia | a Creon-P 20.000 gastro-resistant capsule, hard |
| Germania | t Kreon 20 000 Ph. Eur. Lipase Einheiten, magensaftresistente Hartkapseln |
| Ungheria | Kreon 20 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula |
| Islanda | I Creon 20.000 sýruþolin hylki, hörð |
| Irlanda | Creon 20000 Gastro-resistant Capsules |
| Italia | a CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. capsule rigide gastroresistenti |
| Lettonia | Kreon 20 000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas |
| Lituania | i Kreon 20 000 V skrandyje neirios kietosios kapsulės |
| Lussemburgo | z Creon 20000, 300 mg, gélules gastro-résistantes |
| Malta | Creon® 20000 Capsules |
| n Olanda | Creon 20.000, harde maagsapresistente capsules 20.000 eenheden |
| Norvegia | Creon 20 000 harde enterokapsler |
| e Polonia | Kreon Travix Max |
| Portogallo | KREON 20000, Cápsula gastro-resistente |
| g Romania | KREON 20000 capsule gastrorezistente |
| Slovacchia | Kreon 20 000, tvrdé gastrorezistentné kapsuly |
| Slovenia | Kreon EPI 20 000 Ph.Eur.e. trde gastrorezistentne kapsule |
| A Spagna | Kreon 20.000 U cápsulas duras gastrorresistentes |
| Svezia | Creon 20000 enterokapslar, hårda |
| Regno Unito | Creon® 20000 Capsules |
- Paese di registrazione
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a CREONIPEForma farmaceutica: Capsula rigida a rilascio modificato, 25.000 U.PH.EUR.Principio attivo: multienzymes (lipase, protease etc.)Produttore: VIATRIS ITALIA S.R.L.Prescrizione richiesta
Medici online per CREONIPE
Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di CREONIPE — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
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