DULOXETINA KRKA

Duloxetina Krka 30 mg capsule rigide gastroresistenti, 60 mg capsule rigide gastroresistenti

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Che cos'è Duloxetina Krka e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Duloxetina Krka
• 3. Come prendere Duloxetina Krka
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Duloxetina Krka
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Duloxetina Krka e a cosa serve

Duloxetina Krka contiene il principio attivo duloxetina. Duloxetina Krka aumenta i livelli di serotonina
e di noradrenalina nel sistema nervoso.
Duloxetina Krka viene usato negli adulti per trattare:

• la depressione
• il disturbo d’ansia generalizzato (sensazione cronica d’ansia o nervosismo)
• il dolore neuropatico diabetico (spesso descritto come bruciante, tagliente, pungente, lancinante, opprimente o come una scossa elettrica. Nell’area interessata si può avere perdita della sensibilità, oppure sensazioni in cui il contatto, il caldo, il freddo o la pressione possono causare dolore).

Duloxetina Krka comincia ad essere efficace nella maggior parte delle persone con depressione o ansia
entro due settimane dall’inizio del trattamento, ma possono essere necessarie 2-4 settimane prima di
sentirsi meglio. Si rivolga al medico se non comincia a stare meglio dopo questo tempo. Il medico può
continuare a darle Duloxetina Krka quando si sente meglio per prevenire che la depressione o l’ansia
ritornino.
In persone con dolore neuropatico diabetico possono essere necessarie alcune settimane prima di sentirsi
meglio. Riferisca al medico se dopo 2 mesi non si sente meglio.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Duloxetina Krka

NON prenda Duloxetina Krka se:

• è allergico alla duloxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• ha una malattia al fegato
• ha una grave malattia ai reni
• sta prendendo o ha preso negli ultimi 14 giorni, un altro medicinale conosciuto come Inibitore della Monoamino Ossidasi (IMAO) (vedere ‘Altri medicinali e Duloxetina Krka’)
• sta assumendo fluvoxamina che viene abitualmente usata per curare la depressione, ciprofloxacina o enoxacina che sono usate per trattare alcune infezioni
• sta prendendo altri medicinali che contengono duloxetina (vedere ‘Altri medicinali e Duloxetina Krka’)

Riferisca al medico se ha la pressione del sangue alta o una malattia al cuore. Il medico le dice se può
prendere Duloxetina Krka.

Avvertenze e precauzioni
Le ragioni per cui Duloxetina Krka può non essere adatto a lei sono le seguenti. Si rivolga al medico
prima di prendere Duloxetina Krka se:

• sta assumendo altri medicinali per curare la depressione (vedere ‘Altri medicinali e Duloxetina Krka’)
• sta assumendo l’Erba di S. Giovanni ( Hypericum perforatum), una preparazione a base di piante medicinali
• ha una malattia ai reni
• ha avuto convulsioni (crisi convulsive)
• ha avuto un disturbo maniacale
• soffre di disturbo bipolare
• ha problemi agli occhi, così come alcuni tipi di glaucoma (aumentata pressione all’interno dell’occhio)
• ha una storia di alterazioni della coagulazione (tendenza a sviluppare lividi)
• esiste per lei il rischio di avere livelli di sodio bassi (ad esempio se sta prendendo diuretici, soprattutto se lei è una persona anziana)
• è in trattamento con un altro medicinale che può provocare un danno al fegato
• sta assumendo altri medicinali che contengono duloxetina (vedere ‘Altri medicinali e Duloxetina Krka’)

Duloxetina Krka può causare una sensazione di irrequietezza o di incapacità a stare seduto o immobile.
Se le accade questo deve dirlo al medico.

Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione e del disturbo d’ansia
Se è depresso e/o presenta stati d’ansia qualche volta può avere pensieri di farsi del male o di uccidersi.
Questi pensieri possono risultare aumentati quando per la prima volta comincia il trattamento con
antidepressivi, poiché questi medicinali richiedono un periodo di tempo per essere efficaci, solitamente
circa 2 settimane ma qualche volta anche tempi più lunghi.
Può essere più probabile avere questi pensieri se lei:

• ha avuto in passato pensieri di uccidersi o di farsi del male
• è un giovane adulto. Dati da studi clinici hanno mostrato un aumentato rischio di comportamento suicidario negli adulti di età inferiore ai 25 anni con disturbi psichiatrici che sono stati trattati con un antidepressivo.

Se in qualsiasi momento ha pensieri di farsi del male o di uccidersi, contatti il medico o si rechi
immediatamente in ospedale.
Può trovare utile raccontare a un parente o ad un amico intimo che lei è depresso o ha un disturbo
d’ansia, e chiedere loro di leggere questo foglio. Può chiedere a loro di dirle se essi ritengono che la sua
depressione o l’ansia stiano peggiorando, o se sono preoccupati per variazioni del suo comportamento.

Bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età
Normalmente Duloxetina Krka non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18
anni di età. Inoltre, lei deve sapere che i pazienti al di sotto dei 18 anni, quando assumono questo tipo di
medicinali, presentano un aumentato rischio di effetti indesiderati come il tentativo di suicidio, pensieri
suicidari ed atteggiamento ostile (soprattutto comportamento aggressivo, oppositivo e ira). Nonostante
ciò, il medico può prescrivere Duloxetina Krka ai pazienti al di sotto dei 18 anni se egli/ella ritiene che
questa sia per loro la soluzione migliore. Se il medico ha prescritto Duloxetina Krka a un paziente al di
sotto dei 18 anni e lei desidera chiarimenti, torni dal medico. Lei deve informare il medico se uno
qualsiasi dei sintomi sopra riportati compare o peggiora quando i pazienti al di sotto dei 18 anni stanno
assumendo Duloxetina Krka. Inoltre, in questo gruppo di età non sono ancora stati dimostrati effetti di
sicurezza nel lungo termine di Duloxetina Krka relativi alla crescita, alla maturità ed allo sviluppo
cognitivo e comportamentale.

Altri medicinali e Duloxetina Krka
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
Il principale componente di Duloxetina Krka, la duloxetina, si ritrova in altri medicinali per altre
condizioni:

• il dolore neuropatico diabetico, la depressione, l’ansia e l’incontinenza urinaria

L’uso contemporaneo di più di uno di questi medicinali deve essere evitato. Verifichi con il medico se sta
già assumendo medicinali che contengono duloxetina.
Il medico deve decidere se può prendere Duloxetina Krka con altri medicinali. Non inizi o interrompa
l’assunzione di qualsiasi medicinale, inclusi quelli comprati senza prescrizione medica e i preparati
a base di piante medicinali, prima di essersi consultata con il medico.
Riferisca inoltre al medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

Inibitori della Monoamino Ossidasi (IMAO): Lei non deve prendere Duloxetina Krka se sta
assumendo, o ha di recente assunto (durante gli ultimi 14 giorni) un altro medicinale antidepressivo
chiamato inibitore della monoamino ossidasi (IMAO). Esempi di medicinali IMAO includono
moclobemide (un antidepressivo) e linezolid (un antibiotico). L’assunzione di un IMAO insieme con
molti medicinali che richiedono prescrizione, Duloxetina Krka incluso, può provocare effetti indesiderati
gravi o anche pericolosi per la vita. Lei deve attendere almeno 14 giorni dopo che ha interrotto
l’assunzione di un IMAO prima di poter prendere Duloxetina Krka. Inoltre, lei deve aspettare almeno 5
giorni dopo che ha interrotto l’assunzione di Duloxetina Krka prima di prendere un IMAO.

Medicinali che causano sonnolenza: Questi includono medicinali prescritti dal medico, come
benzodiazepine, potenti antidolorifici, antipsicotici, fenobarbitale ed antistaminici.

Medicinali che aumentano il livello di serotonina: Triptani, tramadolo, triptofano, Inibitori Selettivi
della Ricaptazione della Serotonina (SSRI) (come paroxetina e fluoxetina), Inibitori Selettivi della
Ricaptazione della Serotonina/Noradrenalina (SNRI) (come venlafaxina), antidepressivi triciclici (come
clomipramina, amitriptilina), petidina, Erba di S. Giovanni (iperico) e IMAO (come moclobemide e
linezolid). Questi medicinali aumentano il rischio di effetti indesiderati; se lei accusa qualsiasi sintomo
insolito mentre sta assumendo uno di questi medicinali insieme con Duloxetina Krka, deve consultare il
medico.

Anticoagulanti orali ed agenti antipiastrinici: Medicinali che rendono fluido il sangue od evitano in
esso la formazione di coaguli. Questi medicinali possono aumentare il rischio di sanguinamento.

Duloxetina Krka con cibi, bevande e alcol
Duloxetina Krka può essere assunto indipendentemente dai pasti. Deve fare attenzione se beve alcol
quando è in trattamento con Duloxetina Krka.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Informi il medico se è in stato di gravidanza, o se sta progettando di divenirlo, mentre sta
assumendo Duloxetina Krka. Deve usare Duloxetina Krka solo dopo aver discusso con il medico i
potenziali benefici e ogni potenziale rischio per il nascituro.
Si assicuri che l’ostetrica e/o il medico sappia che è in trattamento con Duloxetina Krka. Quando
assunti in gravidanza, farmaci simili (gli SSRI) possono aumentare il rischio di comparsa di una grave
condizione nei neonati, chiamata ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN), che comporta
che il neonato presenti un respiro accelerato ed un colorito bluastro. Questi sintomi generalmente si
manifestano durante le prime 24 ore successive alla nascita. Se questo accade al neonato, contatti
immediatamente l’ostetrica o il medico.
Se assume Duloxetina Krka in prossimità della fine del periodo di gravidanza, il neonato può
manifestare alcuni sintomi appena nato. Generalmente questi compaiono alla nascita o entro pochi
giorni dalla nascita. Questi sintomi possono includere muscoli flaccidi, tremito, nervosismo, difficoltà
nell’allattamento, un disturbo della respirazione e attacchi convulsivi. Se il neonato presenta uno
qualsiasi di questi sintomi dopo la nascita, o lei è preoccupata per la salute del bambino, contatti il
medico o l’ostetrica che saranno in grado di consigliarla.

Informi il medico se lei sta allattando. L’uso di Duloxetina Krka durante l’allattamento non è
raccomandato. Chieda consiglio al medico o al farmacista.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Duloxetina Krka può causarle sonnolenza od una sensazione di capogiro. Non guidi o non usi strumenti
o macchinari finché non sia consapevole di come Duloxetina Krka agisce su di lei.

Duloxetina Krka contiene saccarosio
Duloxetina Krka contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni
zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

3. Come prendere Duloxetina Krka

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.
Duloxetina Krka viene assunto per via orale. Deglutisca la capsula senza masticare, con l’aiuto di un
bicchiere d’acqua.

Per la depressione e il dolore neuropatico diabetico:
La dose abituale di Duloxetina Krka è 60 mg una volta al giorno, ma il medico le prescriverà la dose
che ritiene giusta per lei.

Per il disturbo d’ansia generalizzato:
La dose abituale di partenza di Duloxetina Krka è 30 mg una volta al giorno dopo di che la maggior
parte dei pazienti riceverà 60 mg una volta al giorno, ma il medico prescriverà la dose che ritiene giusta
per lei. La dose può essere aggiustata fino a 120 mg al giorno, in base alla sua risposta a Duloxetina
Krka.
Per aiutarla a ricordare di prendere Duloxetina Krka, può risultarle più facile prenderlo ogni giorno alla
stessa ora.
Parli con il medico per quanto tempo deve continuare a prendere Duloxetina Krka. Non interrompa
l’assunzione di Duloxetina Krka, o modifichi la dose, senza averne parlato con il medico. Un
trattamento appropriato del disturbo è importante per aiutarla a stare meglio. Se non trattato, il disturbo
non può migliorare e può divenire più grave e difficile da trattare.

Se prende più Duloxetina Krka di quanto deve
Contatti immediatamente il medico o il farmacista se lei ha preso un quantitativo di Duloxetina Krka
maggiore rispetto a quello che il medico le ha prescritto. Sintomi di sovradosaggio includono
sonnolenza, coma, sindrome serotoninergica (una rara reazione che può provocare sensazioni di grande
felicità, sonnolenza, goffaggine, irrequietezza, sensazione di ubriachezza, febbre, sudorazione o rigidità
muscolare), crisi convulsive, vomito ed accelerazione del battito cardiaco.

Se dimentica di prendere Duloxetina Krka
Se dimentica una dose, la prenda non appena lo ricorda. Tuttavia, se questo è il momento di prendere la
dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda soltanto una dose singola come al solito. Non prenda
una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Non prenda più del quantitativo di
Duloxetina Krka che le è stato prescritto per un giorno.

Se interrompe il trattamento con Duloxetina Krka
Anche se si sente meglio, NON interrompa l’assunzione delle capsule senza essersi consultato con il
medico. Se il medico ritiene che non abbia più bisogno di Duloxetina Krka, le chiede di ridurre
gradualmente la dose lungo un periodo di almeno 2 settimane prima di interrompere del tutto il
trattamento.
Alcuni pazienti che interrompono improvvisamente l’assunzione di Duloxetina Krka hanno avuto
sintomi come:

• capogiro, sensazioni di formicolio come da punture di spilli ed aghi o sensazioni tipo scossa elettrica (in particolare alla testa), disturbi del sonno (sogni intensi, incubi, incapacità di dormire), affaticamento, sonnolenza, sensazione di irrequietezza o agitazione, sensazione di ansia, sentirsi male (nausea) o stare male (vomito), tremore, mal di testa, dolore muscolare, sensazione di irritabilità, diarrea, sudorazione eccessiva o vertigine.

Di solito questi sintomi non sono gravi e scompaiono entro pochi giorni, ma se lei avverte sintomi che
sono fastidiosi deve consultarsi con il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino. Normalmente questi effetti sono da lievi a moderati e spesso scompaiono dopo poche
settimane.

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

• mal di testa, sensazione di sonnolenza
• sensazione di malessere (nausea), secchezza della bocca

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• mancanza di appetito;
• difficoltà nel prendere sonno, sensazione di agitazione, riduzione del desiderio sessuale, ansia, difficoltà o impossibilità a raggiungere l’orgasmo, sogni inconsueti;
• capogiro, sensazione di pigrizia, tremore, insensibilità, inclusa una sensazione di intorpidimento, pizzicore o di formicolio della cute;
• capacità visiva offuscata;
• tinnito (percezione di un suono nell’orecchio in assenza di uno stimolo sonoro esterno);
• sentire il cuore che sta battendo nel petto;
• aumento della pressione sanguigna, vampate di calore;
• aumento dello sbadiglio;
• costipazione, diarrea, mal di stomaco, conati (vomito), bruciore di stomaco, cattiva digestione, accumulo di gas nell'intestino;
• aumentata sudorazione, eruzione cutanea (pruriginosa);
• dolore muscolare, spasmo muscolare;
• minzione dolorosa, minzione frequente;
• difficoltà ad avere una erezione, alterazioni nella eiaculazione;
• cadute (soprattutto nelle persone anziane), affaticamento;
• perdita di peso.

Bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età con depressione trattati con questo medicinale hanno
avuto una certa perdita di peso quando hanno iniziato per la prima volta a prendere questo medicinale.
Dopo
6 mesi di trattamento il peso è aumentato fino ad essere pari a quello degli altri bambini e adolescenti di
uguale età e sesso.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• infiammazione della gola che causa una voce rauca;
• pensieri suicidari, difficoltà ad addormentarsi, digrignamento o sfregamento con forza dei denti, sensazione di disorientamento, mancanza di motivazione;
• improvvisi e involontari spasmi o contrazioni dei muscoli, sensazione di irrequietezza o incapacità a stare seduto o rimanere fermo, sensazione di nervosismo, difficoltà di concentrazione, alterazioni del senso del gusto, difficoltà nel controllo dei movimenti come ad esempio mancanza della coordinazione o movimenti involontari dei muscoli, sindrome delle gambe senza riposo, scarsa qualità del sonno;
• dilatazione delle pupille (il centro scuro dell’occhio), disturbi della vista;
• sensazione di capogiro o di “giramento di testa” (vertigine), dolore all'orecchio;
• accelerazione o irregolarità del battito cardiaco;
• svenimento, capogiro, sensazione di testa vuota o di imminente svenimento rimanendo in piedi, sensazione di freddo alle dita delle mani e/o dei piedi;
• sensazione di costrizione alla gola, emorragie nasali;
• emissione di sangue con il vomito o presenza di feci di colore nero come il catrame, gastroenterite, eruttazione, difficoltà a deglutire;
• infiammazione del fegato che può provocare dolore addominale e colorazione gialla della cute o delle zone bianche degli occhi;
• sudorazioni notturne, orticaria, sudorazioni fredde, sensibilità alla luce solare, aumentata tendenza a sviluppare lividi;
• rigidità muscolare, contrazione muscolare;
• difficoltà od incapacità ad urinare, difficoltà ad iniziare la minzione, necessità di urinare durante la notte, necessità di urinare più del normale, riduzione del flusso urinario;
• sanguinamento vaginale anormale, cicli mestruali anormali, inclusi cicli mestruali abbondanti, dolorosi, irregolari o prolungati, insolitamente scarsi o assenti, dolore ai testicoli o allo scroto;
• dolore toracico, sensazione di freddo, sete, tremito, sensazione di caldo, andatura anormale
• aumento di peso;
• Duloxetina Krka può causare effetti dei quali può non essere consapevole, come aumenti degli enzimi epatici, o dei livelli nel sangue di potassio, della creatina fosfochinasi, degli zuccheri o del colesterolo.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• grave reazione allergica che causa difficoltà alla respirazione o capogiro con rigonfiamento della lingua e delle labbra, reazioni allergiche;
• diminuita attività della ghiandola tiroide che può determinare stanchezza o aumento di peso;
• disidratazione, bassi livelli di sodio nel sangue (soprattutto nelle persone anziane; i sintomi possono includere una sensazione di capogiro, sentirsi debole, confuso, sonnolento o molto stanco, oppure avere la nausea o stare per vomitare, sintomi più gravi sono la perdita di conoscenza, le crisi convulsive o le cadute), sindrome da inappropriata secrezione dell’ormone antidiuretico (SIADH);
• comportamento suicidario, mania (iperattività, pensieri che si rincorrono e diminuito bisogno di dormire), allucinazioni, comportamento aggressivo ed ira;
• “Sindrome serotoninergica” (una rara reazione che può provocare sensazioni di grande felicità, sonnolenza, goffaggine, irrequietezza, sensazione di ubriachezza, febbre, sudorazione o rigidità muscolare), crisi convulsive;
• aumentata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma);
• infiammazione della bocca, presenza di sangue di colore rosso vivo nelle feci, alito cattivo, infiammazione dell’intestino crasso (che causa diarrea);
• insufficienza epatica (del fegato), colorazione gialla della cute o delle zone bianche degli occhi (ittero);
• sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia con comparsa di vesciche sulla cute, sulla bocca, agli occhi ed ai genitali), grave reazione allergica che causa rigonfiamento del volto o della gola (angioedema);
• contrazione della muscolatura della bocca;
• odore alterato delle urine;
• sintomi della menopausa, anormale produzione di latte materno negli uomini e nelle donne.

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

• Infiammazione dei vasi sanguigni della pelle (vasculite cutanea).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-
sospetta-reazione-avversa . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori
informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Duloxetina Krka

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo EXP. La data
di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Duloxetina Krka

• Il principio attivo è duloxetina. Ogni capsula gastroresistente rigida contiene 30 mg o 60 mg di duloxetina (come cloridrato duloxetina).
• Gli altri ingredienti sono: Contenuto della capsula: sfere di zucchero (saccarosio, amido di mais), ipromellosa 6 cP, saccarosio, ftalato ipromellosa, talco (E553b) e trietilcitrato (E1505). capsula: gelatina (E441), biossido di titanio (E171), indigotina (E132), ossido di ferro giallo (E172) - solo in 60 mg capsule, inchiostro (gommalacca (E904), ossido di ferro nero (E172)). Vedere il paragrafo 2 "Duloxetina Krka contiene saccarosio".

Descrizione dell’aspetto di Duloxetina Krka e contenuto della confezione
capsule rigide gastroresistenti 30 mg: capsula rigida di gelatina contenente microgranuli sferici da
bianchi a biancastri di taglia 3. Il corpo della capsula è bianca e il cappuccio blu scuro. Sul corpo della
capsula è stampato 30 in nero.
capsule rigide gastroresistenti 60 mg: capsula rigida di gelatina contenente microgranuli sferici da
bianchi a biancastri di taglia 1. Il corpo della capsula è verde-giallastro e il cappuccio blu scuro. Sul
corpo della capsula è stampato 60 in nero.
Duloxetina Krka è disponibile in confezioni da 7 e 28 capsule rigide gastroresistenti in blister.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania

Rappresentante locale per l’Italia:
KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Viale Achille Papa 30, 20149 Milano (Italia)

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni: