EMGALITY

Emgality 120 mg soluzione iniettabile in penna preriempita

galcanezumab

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Emgality e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare Emgality
• 3. Come usare Emgality
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Emgality
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Emgality e a cosa serve

Emgality contiene galcanezumab, un medicinale che neutralizza l’attività di una sostanza presente
naturalmente nel corpo chiamata peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP). Le persone con
emicrania possono avere livelli aumentati di CGRP.
Emgality è usato per prevenire l’emicrania nei pazienti adulti che hanno almeno 4 giorni di emicrania
al mese.
Emgality può ridurre la frequenza dell’emicrania e migliorare la sua qualità della vita. Il suo effetto ha
inizio in una settimana circa.

2. Cosa deve sapere prima di usare Emgality

Non usi Emgality

• se è allergico a galcanezumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima o durante il trattamento con Emgality se:

• ha una malattia cardiovascolare grave. Emgality non è stato studiato in pazienti con malattie cardiovascolari gravi.

Attenzione alle reazioni allergiche
Emgality può in teoria causare reazioni allergiche gravi. Reazioni allergiche gravi si verificano
principalmente entro 1 giorno dopo aver preso Emgality, ma alcune reazioni possono essere ritardate
(manifestandosi da oltre 1 giorno fino a 4 settimane dopo aver preso Emgality). Alcune reazioni
allergiche possono avere una durata prolungata. Deve prestare attenzione ai segni di queste reazioni
mentre sta utilizzando Emgality. Interrompa l’uso di Emgality e informi il suo medico o chieda
immediatamente assistenza medica se osserva un qualsiasi segno indicativo di una grave reazione
allergica. Questi segni sono elencati al paragrafo 4 sotto "Effetti indesiderati gravi".

Bambini e adolescenti
Questo medicinale non deve essere somministrato a bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni,
perché non è stato studiato in questo gruppo di età.

Altri medicinali ed Emgality
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare
qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento
Se lei è una donna in età fertile, è consigliato evitare di rimanere incinta durante il trattamento con
Emgality.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza chieda consiglio al medico
prima di prendere questo medicinale. È preferibile evitare l’uso di Emgality durante la gravidanza,
poiché non sono noti gli effetti di questo medicinale nelle donne in gravidanza.
Se sta allattando o se sta pianificando di allattare con latte materno, parli con il medico prima di usare
questo medicinale. Lei e il medico dovrete decidere se lei debba allattare ed utilizzare Emgality.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Galcanezumab può alterare lievemente la capacità di guidare o di usare macchinari. Alcuni pazienti
hanno avuto vertigini durante il trattamento con Emgality.

Emgality contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per una dose di 120 mg, cioè
essenzialmente "senza sodio".

3. Come usare Emgality

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o
dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.
La penna preriempita di Emgality è solo monouso e contiene una dose di Emgality (120 mg).

• La prima volta che le verrà somministrato Emgality, il medico o l’infermiere le inietterà il contenuto di due penne (per un totale di 240 mg).
• Dopo la prima dose, lei userà una penna (120 mg) ogni mese.

Il medico deciderà per quanto tempo dovrà usare Emgality.
Emgality è somministrato mediante un’iniezione sotto la cute (iniezione per via sottocutanea). Lei e il
medico o l’infermiere dovrete decidere se può iniettarsi Emgality da solo.
È importante che non provi ad iniettarsi il medicinale da solo fino a quando non ha ricevuto adeguate
istruzioni dal medico o da un infermiere. Anche una persona che si prende cura di lei può iniettarle
Emgality dopo che ha ricevuto le adeguate istruzioni.
La penna non deve essere agitata.
Legga attentamente le “Istruzioni per l’uso” per la penna prima di usare Emgality.

Se usa più Emgality di quanto deve
Se si è iniettato più Emgality di quanto deve, ad esempio se successivamente alla prima dose di
240 mg si è somministrato due dosi in un singolo mese o se qualcun altro ha usato accidentalmente
Emgality, informi il medico immediatamente.

Se dimentica di usare Emgality
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di un’iniezione.
Se ha dimenticato di iniettarsi una dose di Emgality, effettui la dose mancante al più presto e poi si
somministri la dose successiva un mese dopo tale data.

Se interrompe il trattamento con Emgality
Non dovrebbe interrompere il trattamento con Emgality senza prima aver parlato con il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.

Effetti indesiderati gravi
Reazioni allergiche con Emgality sono solitamente da lievi a moderate (come eruzione cutanea o
prurito). Reazioni allergiche gravi possono verificarsi raramente (possono interessare fino a 1 persona
su 1 000) e i segni possono includere:

• pressione sanguigna bassa, che può causare giramenti di testa o sensazione di testa leggera,
• gonfiore di collo, viso, bocca, labbra, lingua o gola che può svilupparsi rapidamente,
• forte prurito della pelle, con un’eruzione cutanea rossa o pomfi.

Informi immediatamente il medico o chieda assistenza medica d’emergenza se nota uno qualsiasi di
questi segni.

Altri effetti indesiderati che sono stati riportati.
Effetti indesiderati molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10):

• dolore in sede di iniezione
• reazioni in sede di iniezione (ad esempio cute arrossata, prurito, contusione, tumefazione)

Effetti indesiderati comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10):

• vertigini (una sensazione di capogiro o di “giramento”)
• stipsi
• prurito
• eruzione cutanea

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100):

• orticaria (aree pruriginose in rilievo sulla pelle)

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Emgality

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola dopo
“EXP”/“Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (da 2 °C a 8 °C). Non congelare.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Emgality può essere conservato non refrigerato per un singolo periodo non superiore a 7 giorni a
temperature fino a 30 ºC. Se la penna è conservata ad una temperatura più elevata o per un periodo di
tempo più lungo, deve essere gettata.
Non usi questo medicinale se nota che la penna è danneggiata, o la soluzione appare torbida o contiene
particelle.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al medico, infermiere o
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Emgality
Il principio attivo è galcanezumab. Ogni penna preriempita contiene 120 mg di galcanezumab in 1 mL
di soluzione.
Gli altri componenti sono: L-istidina, L-istidina monoidrato cloridrato, polisorbato 80, cloruro di
sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Emgality e contenuto della confezione
Emgality è una soluzione iniettabile in una siringa di vetro trasparente. La colorazione può variare da
incolore a leggermente gialla.
La siringa è posizionata all’interno di una penna monouso monodose. Confezioni da 1, 2 o 3 penne
preriempite.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Eli Lilly Nederland B. V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Paesi Bassi.

Produttore
Eli Lilly Italia S.p.A., Via A. Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino (FI), Italia.
Lilly, S.A., Avda. de la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madrid Spagna.
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Belgique/België/Belgien
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84

Lietuva
Eli Lilly Lietuva
Tel. +370 (5) 2649600

България
ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България
тел. + 359 2 491 41 40

Luxembourg/Luxemburg
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84

Česká republika
ELI LILLY ČR, s.r.o.
Tel: + 420 234 664 111

Magyarország
Lilly Hungária Kft.
Tel: + 36 1 328 5100

Danmark
Eli Lilly Danmark A/S
Tlf: +45 45 26 60 00

Malta
Charles de Giorgio Ltd.
Tel: + 356 25600 500

Deutschland
Lilly Deutschland GmbH
Tel. + 49-(0) 6172 273 2222

Nederland
Eli Lilly Nederland B.V.
Tel: + 31-(0) 30 60 25 800

Eesti
Eli Lilly Nederland B. V.
Tel: +372 6 817 280

Norge
Eli Lilly Norge A.S.
Tlf: + 47 22 88 18 00

Ελλάδα
ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε.
Τηλ: +30 210 629 4600

Österreich
Eli Lilly Ges.m.b.H.
Tel: + 43-(0) 1 711 780

España
Lilly S.A.
Tel: + 34-91 663 50 00

Polska
Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 440 33 00

France
Lilly France
Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34

Portugal
Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda
Tel: + 351-21-4126600

Hrvatska
Eli Lilly Hrvatska d.o.o.
Tel: +385 1 2350 999

România
Eli Lilly România S.R.L.
Tel: + 40 21 4023000

Ireland
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Tel: + 353-(0) 1 661 4377

Slovenija
Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o.
Tel: +386 (0)1 580 00 10

Ísland
Icepharma hf.
Sími + 354 540 8000

Slovenská republika
Eli Lilly Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 220 663 111

Italia
Eli Lilly Italia S.p.A.
Tel: + 39- 055 42571

Suomi/Finland
Oy Eli Lilly Finland Ab
Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250

Κύπρος
Phadisco Ltd
Τηλ: +357 22 715000

Sverige
Eli Lilly Sweden AB
Tel: + 46-(0) 8 7378800

Latvija
Eli Lilly (Suisse) S.A Pārstāvniecība Latvijā
Tel: +371 67364000

United Kingdom (Northern Ireland)
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Tel: + 353-(0) 1 661 4377

Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali, http://www.ema.europa.eu

Istruzioni per l’uso

Emgality 120 mg soluzione iniettabile in penna preriempita

Galcanezumab
Per uso sottocutaneo

Prima di utilizzare la penna preriempita (penna):

Informazioni importanti

• Il medico o l’infermiere deve mostrarle come preparare ed iniettare Emgality utilizzando la penna. Non effettui l’iniezione a sé stesso o ad un’altra persona fino a quando non le è stato mostrato come somministrare Emgality.
• Conservi queste istruzioni per l’uso e le consulti quando ne ha bisogno.
• Ogni penna è SOLO MONOUSO. Non condivida o riusi la penna. Altrimenti, potrebbe trasmettere o ricevere un’infezione.
• La penna contiene parti in vetro. La maneggi con cura. Se le cade su una superficie dura, non la usi. Utilizzi una nuova penna per l’iniezione.
• Il medico, il farmacista e l’infermiere possono aiutarla a decidere in quale parte del corpo fare l’iniezione. Può anche leggere la sezione “ Scelga il sito d’iniezione” di queste istruzioni per aiutarla a scegliere quale area possa essere la migliore per lei.
• Se ha problemi di vista o di udito, non usila penna senza l’aiuto di una persona che la assista.

ISTRUZIONI PER L’USO
Prima di utilizzare la penna di EMGALITY, legga e segua attentamente tutte le
istruzioni punto per punto.
Parti della penna di Emgality
Parte alta

Pulsante di
iniezione color
turchese
Anello di blocco
Simboli di
blocco/sblocco
Medicinale
Base trasparente
Cappuccio alla base
Parte bassa/ Estremità con l’ago
Preparazione
Prenda la penna dal
frigorifero
Rimetta in frigorifero la confezione originale con eventuali penne
non ancora utilizzate.

Lasci il cappuccio alla base fino a quando non è pronto a fare
l’iniezione.
Nonagiti la penna.
Per un’iniezione più confortevole, lasci la penna a temperatura
ambiente per 30 minuti prima di usarla.

Nonmetta la penna in un forno a microonde o sotto l’acqua calda e
non la lasci alla luce diretta del sole.

Ispezioni la penna ed il
medicinale
Si assicuri di avere il medicinale corretto. Il medicinale all’interno
deve essere limpido. Può essere da incolore a leggermente giallo.

Nonusi la penna e la elimini come le è stato indicato dal medico,
dal farmacista o dall’infermiere, se:

• sembra danneggiata
• il medicinale è torbido, di colore alterato o contiene piccole particelle
• la data di scadenza stampata sull’etichetta è superata
• il medicinale è congelato

Data di scadenza

Si prepari per l’iniezioneSi lavi le mani con acqua e sapone prima di fare
l’iniezione di Emgality. Si assicuri di avere vicino un
contenitore per materiali taglienti.

Scelga il sito d’iniezioneIl medico, il farmacista e l’infermiere possono aiutarla a
scegliere il migliore sito d’iniezione per lei.

• Lei può fare l’iniezione del medicinale nell’area

dello stomaco (addome) o nella coscia. Non effettui
l’iniezione nell’area di 5 centimetri intorno
all’ombelico.

• Un’altra persona può farle l’iniezione nella parte

posteriore del braccio o nel gluteo.

• Non effettui l’iniezione nello stesso punto della precedente. Ad esempio, se la sua prima iniezione è stata fatta nell’addome, l’iniezione successiva potrebbe essere fatta in un’altra zona dell’addome.
• Pulisca ed asciughi il sito d’iniezione prima di effettuare l’iniezione.

1Svitare il cappuccio della penna

Si assicuri che la penna sia in posizione di
blocco. Lasci il cappuccio alla base fino a
quando non è pronto a fare l’iniezione.

• Quando è pronto a fare l’iniezione, sviti il cappuccio alla base e lo getti in un contenitore per i rifiuti.
• Nonrimetta il cappuccio alla base - facendolo potrebbe danneggiare l’ago.
• Nontocchi l’ago.

2Posizionare e Sbloccare

• Appoggi e tenga la base trasparente in posizione piana e con fermezza contro la cute. Ruoti l’anello di blocco nella posizione di sblocco.

3Premere e Tenere

• Prema e tenga il pulsante turchese di iniezione; Scattosentirà uno scatto forte.
• Tenga premuta la base trasparente confermezza contro la cute.Sentirà un secondo scatto dai 5 ai 10 secondi dopo il primo. Questo secondo scatto indica che l’iniezione è terminata.
• Rimuova la penna dalla cute. Saprà che l’iniezione èterminata quandopotrà vedere lostantuffo grigio.

Dopo aver effettuato l’iniezione
Smaltire la penna
NON rimetta il cappuccio alla base. Getti la
penna in un contenitore per materiali taglienti o
come indicato dal medico, farmacista o
infermiere.

Quando smaltisce la penna e il contenitore per materiali taglienti:

• Non ricicli il contenitore per materiali taglienti.
• Chieda al medico, al farmacista o all'infermiere come eliminare i medicinali che non utilizza più.

Domande più frequenti

• D.Che cosa succede se vedo delle bolle d'aria nella penna?
• R.È normale avere delle bolle d’aria nella penna. Emgality viene iniettato sottocute (iniezione per via sottocutanea).
• D.Che cosa succede se c'è una goccia di liquido sulla punta dell'ago quando rimuovo ilcappuccio alla base?
• R.È normale vedere una goccia di liquido sulla punta dell’ago.
• D.Che cosa succede se ho sbloccato la penna preriempita e ho premuto il pulsante turchesed’iniezione prima di aver svitato il cappuccio alla base?
• R.Non rimuova il cappuccio alla base. Getti la penna e ne prenda una nuova.
• D.Devo tenere premuto il pulsante di iniezione fino a quando l'iniezione è terminata?

• R.Questo non è necessario, ma può aiutare a mantenere la penna stabile e ferma contro la cute.
• D.Che cosa succede se l’ago non si ritrae dopo l’iniezione?
• R.Non tocchi l’ago né rimetta il cappuccio alla base. Conservi la penna in un posto sicuro per evitare di pungersi accidentalmente con l’ago. Contatti il medico, il farmacista o l’infermiere per istruzioni su come restituire la penna.
• D.Che cosa succede se c’è una goccia di liquido o di sangue sulla cute dopo l’iniezione?
• R.Questo è normale. Prema un batuffolo di cotone o una garza sul sito d’iniezione. Non strofini il sito d’iniezione.
• D.Che cosa succede se ho sentito più di 2 scatti durante l’iniezione – 2 scatti forti e unodebole. Ho ricevuto l’iniezione completa?
• R.Alcuni pazienti possono udire uno scatto debole proprio prima del secondo scatto forte. Questo è normale. Non rimuova la penna preriempita dalla cute finché non sente il secondo scatto forte.
• D.Come faccio a sapere se l’iniezione è terminata?
• R.Dopo aver premuto il pulsante turchese d’iniezione, sentirà 2 scatti forti. Il secondo scatto l’avverte che l’iniezione è terminata. Inoltre vedrà lo stantuffo grigio nella parte alta della base trasparente.

informazioni sul medicinale.
Data di revisione: