EMOSINT 4 MCG/0.5 ML Soluzione iniettabile

Contenuto del foglietto illustrativo

1. EMOSINT 4 mcg/0,5 ml soluzione iniettabile, 20 mcg/1 ml soluzione iniettabile
   1. Cos’è EMOSINT e a che cosa serve
   2. Cosa deve sapere prima di usare EMOSINT
   3. Come usare EMOSINT
   4. Possibili effetti indesiderati
   5. Come conservare EMOSINT
   6. Contenuto della confezione e altre informazioni

EMOSINT 4 mcg/0,5 ml soluzione iniettabile, 20 mcg/1 ml soluzione iniettabile

Desmopressina acetato triidrato

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos'è EMOSINT e a che cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare EMOSINT
• 3. Come usare EMOSINT
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare EMOSINT
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è EMOSINT e a che cosa serve

EMOSINT contiene desmopressina un analogo sintetico dell’ormone antidiuretico (ADH).
EMOSINT è usato per:

• il trattamento di emofilia A, lieve e moderata, e malattia di von Willebrand (tipo 1), malattie caratterizzate da un’ alterata attività del fattore VIII (una proteina che regola la coagulazione del sangue);
• la preparazione ad interventi chirurgici di pazienti con emofilia A, lieve e moderata, e malattia di von Willebrand (tipo 1).

2. Cosa deve sapere prima di usare EMOSINT

Non usi EMOSINT

• se è allergico alla desmopressina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se è affetto da malattia di von Willebrand di tipo II B;
• se presenta alterazioni dei vasi sanguigni;
• se ha problemi renali (se è affetto da insufficienza renale).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare EMOSINT.
In corso di terapia è possibile che si verifichi una
ritenzione di liquidi con conseguente iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).
Per questo è necessario limitare l'assunzione di liquidi, in particolare se ha problemi al fegato o ai
reni (insufficienza epatica o renale).
Informi il medico se:

• è affetto da asma bronchiale,
• è affetto da emicrania e/o epilessia,
• presenta un’insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), se è coronaropatico (ha un’alterazione delle arterie del cuore), se è iperteso (ha la pressione alta) o se è a rischio di eventi trombotici (occlusione di un vaso sanguigno).

Durante il trattamento il medico, se dovesse ritenerlo necessario, le prescriverà degli esami per
valutare la coagulazione del sangue.
Nel caso di trattamenti ripetuti con desmopressina, verrà eseguito il monitoraggio della
produzione di urina e della quantità di sali nel sangue, in particolare nei bambini e in caso di
terapie con altri farmaci che possono ridurre la quantità di sodio nel sangue.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e
può determinare comunque positività ai test antidoping.

Bambini e adolescenti
EMOSINTpuò provocare ritenzione idrica e/o iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel
sangue) che può esporre al rischio di convulsioni. Sono a maggior rischio:

• bambini al di sotto dei 2 anni;
• bambini affetti da fibrosi cistica (una malattia genetica che provoca alterazioni nella secrezione di muco);
• bambini affetti da patologie che inducono un’assunzione inappropriata di grandi quantità di liquidi, come il deficit di attenzione e iperattività (ADHD) o la sindrome di Prader-Willi. In questi casi il medico raccomanderà la restrizione dell’assunzione di liquidi e analisi del sangue e delle urine per almeno 24 ore dopo la somministrazione.

Altri medicinali e EMOSINT
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se è in trattamento con:
Carbamazepina (medicinale per l’epilessia),
ciclofosfamide (medicinale utilizzato nel trattamento di tumori e malattie del sistema
immunitario),
sulfaniluree, in particolare clorpropamide (medicinali usati per il diabete),
clofibrato (medicinale che riduce la quantità di trigliceridi nel sangue),
antidepressivi,
farmaci antiinfiammatori e antidolorifici,
farmaci per il diabete insipido e per disturbi della minzione

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico prima di assumere questo medicinale.
Gravidanza
Non è noto se la desmopressina attraversi la placenta.
La desmopressina puòstimolare le contrazioni uterinee può ridurre l’affusso di sangue.
Il medico le prescriverà EMOSINT solo in caso di effettiva necessità e la sottoporrà a monitoraggio
della pressione in caso di trattamento..
Allattamento
La desmopressina viene escreta nel latte materno. Il medico le prescriverà EMOSINT solo in caso
di effettiva necessità.
.
Fertilità
Studi condotti sui topi mostrano effetti dannosi sulla funzionalità degli spermatozoi, fertilità e
svilupp embrionale. Tali effetti dipendono dalla dose e sono evidenti ad alte dosi.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
EMOSINT non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.

EMOSINT contiene sodio
EMOSINT 4 mcg/0,5 ml soluzione iniettabile contiene 4,5 mg di sodio (componente principale del
sale da cucina) per fiala. Questo equivale a 0,22 % dell’assunzione massima giornaliera
raccomandata con la dieta di un adulto.
EMOSINT 20 mcg/1 ml soluzione iniettabile contiene 9 mg di sodio (componente principale del
sale da cucina) per fiala. Questo equivale a 0,44 % dell’assunzione massima giornaliera
raccomandata con la dieta di un adulto.

3. Come usare EMOSINT

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico .Se ha dubbi
consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.
La dose raccomandata è 0,3 mcg/kg di peso corporeo per via endovenosa o sottocutenea.
La dose può essere ripetuta con un intervallo di 12-24 ore in funzione del tipo e della gravità del
sanguinamento. Durante la somministrazione, verranno monitorati il suo battito cardiaco e la
pressione sanguigna. La correzione del dosaggio può ridurre l’eventuale insorgenza di effetti
indesiderati.

Uso nei bambini e negli adolescenti
EMOSINT non è raccomandato nei bambini al di sotto di 2 anni di età.

Se usa più EMOSINT di quanto deve
In caso di somministrazione di una dose eccessiva di EMOSINT, interrompa l’uso del farmaco.
Una dose eccessiva di medicinale aumenta il rischio di ritenzione idrica e iponatremia (diminuzione
della quantità di sodio nel sangue).

Se interrompe il trattamento con EMOSINT
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati associati a EMOSINT riportati di seguito hanno frequenza non nota (la
frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
. Gli effetti indesiderati includono:

• arrossamento del viso,
• tachicardia (aumento della frequenza del battito cardiaco),
• ipotensione,
• nausea,
• spasmi dell'utero (simili ai dolori che si verificano durante il ciclo mestruale) e dolore vulvare,
• mal di testa,
• dolori addominali,
• reazioni allergiche gravi (incluse reazioni anafilattiche).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare EMOSINT

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a 2°C - 8°C. Tenere le fiale nell’imballaggio esterno, per proteggere il medicinale dalla
luce.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sull’imballaggio
esterno dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene EMOSINT
Il principio attivo è desmopressina acetato triidrato.
Una fiala da 0,5 ml contiene 4 microgrammi di desmopressina acetato triidrato.
Una fiala da 1 ml contiene 20 microgrammi di desmopressina acetato triidrato.
Gli altri componenti sono: sodio cloruro, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di EMOSINT e contenuto della confezione
EMOSINT è una soluzione limpida e incolore. Non usi questo medicinale se nota che la soluzione è
torbida o contiene depositi o se presenta variazione di colore.
Scatola di cartone litografata contenente un blister termoformato in PVC per 10 fiale di vetro
neutro borosilicato di tipo 1
EMOSINT desmopressina 10 fiale 4 microgrammi/0,5 ml
EMOSINT desmopressina 10 fiale 20 microgrammi/1 ml

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare AIC
Kedrion S.p.A. – Loc. Ai Conti, 55051 Castelvecchio Pascoli, Barga (Lucca).
Produttore
BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S.r.l. – via Filippo Serpero 2, Masate (MI).

Le seguenti informazioni sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari
Posologia
La dose raccomandata è 0,3 mcg/Kg per via endovenosa mediante fleboclisi o per via
sottocutanea.
La dose può essere ripetuta con un intervallo di 12-24 ore in funzione del tipo e della gravità del
sanguinamento.

Popolazione pediatrica
EMOSINT non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 2 anni di età (vedere paragrafo 4.4).
Modo di somministrazione

Uso endovenoso
EMOSINT, va diluito in 50 - 100 ml di soluzione fisiologica e deve essere somministrato mediante
fleboclisi per infusione lenta (20-30 minuti). Durante l'infusione devono essere controllate la
frequenza del polso e la pressione arteriosa.

Uso sottocutaneo
EMOSINT non deve essere diluito.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio interrompere il trattamento, provvedere alla restrizione di liquidi e, se
necessario, instaurare un trattamento sintomatico.