KLIACEF 250 mg /5 Ml Granulato Per Sospensione Orale

Contenuto del foglietto illustrativo

1. KLIACEF 500 mg compresse solubili
   1. Cos'è KLIACEF e a cosa serve
   2. Cosa deve sapere prima di prendere KLIACEF
   3. Come prendere KLIACEF
   4. Possibili effetti indesiderati
   5. Come conservare KLIACEF
   6. Contenuto della confezione ed altre informazioni
2. KLIACEF 250mg/5 ml granulato per sospensione orale
   1. Cos'è KLIACEF e a cosa serve
   2. Cosa deve sapere prima di prendere KLIACEF
   3. Come prendere KLIACEF
   4. Possibili effetti indesiderati
   5. Come conservare KLIACEF
   6. Contenuto della confezione ed altre informazioni

KLIACEF 500 mg compresse solubili

Cefacloro
Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista .
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato , compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere Paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1.Cos'è KLIACEF e a cosa serve
• 2.Cosa deve sapere prima di prendere KLIACEF
• 3.Come prendere KLIACEF
• 4.Possibili effetti indesiderati
• 5.Come conservare KLIACEF
• 6.Contenuto della confezione ed altre informazioni

1. Cos'è KLIACEF e a cosa serve

KLIACEF contiene la sostanza attiva cefacloro.
Il cefacloro è una sostanza antibatterica appartenente alla famiglia delle cefalosporine. Questi
antibiotici svolgono un’azione battericida contro i batteri patogeni che si dimostrano sensibili al loro
effetto. La loro azione battericida consiste nell’impedire la formazione della parete cellulare di alcuni
ceppi batterici.
KLIACEF è indicato nel trattamento delle seguenti infezioni provocate da ceppi sensibili:

• infezioni dell’apparato respiratorio (polmoniti, bronchiti, riacutizzazioni delle bronchiti , faringiti e tonsilliti);
• Infezione dell’orecchio medio (otite media);
• Infezioni della cute e dei tessuti molli;
• Infezioni dell’apparato urinario (pielonefriti e cistiti);
• Infezioni dei seni paranasali (sinusiti);
• Infezioni dell’uretra (canale che permette il passaggio dell’urina dalla vescica all’esterno) causata dai batteri responsabili della gonorrea (malattia venerea) .

2. Cosa deve sapere prima di prendere KLIACEF

Non prenda KLIACEF:

• se è allergico al cefacloro, ad altre sostanze simili (cefalosporine), o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6;
• se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KLIACEF:

• se è allergico agli antibiotici della classe delle cefalosporine o penicilline. Vi sono stati pazienti che hanno avuto gravi reazioni (compresa l’anafilassi) in seguito alla somministrazione di penicilline e cefalosporine incluso KLIACEF, reazioni IgE mediate che si manifestano solitamente a livello cutaneo, gastroenterico, respiratorio e cardiocircolatorio. I sintomi possono essere: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione e rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, vertigine, perdita di coscienza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito generalizzato specialmente alle piante dei piedi e alle palme delle mani, orticaria con o senza angioedema (aree cutanee gonfie e pruriginose localizzate più frequentemente alle estremità, ai genitali esterni e al viso, soprattutto nella regione degli occhi e delle labbra), arrossamento della cute specialmente intorno alle orecchie, cianosi, sudorazione abbondante, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea.
• se soffre di grave compromissione del funzionamento renale. Il suo medico le indicherà la dose di KLIACEF adatta alla sua condizione;
• se ha sofferto o soffre di disturbi intestinali, in particolare coliti. Assuma KLIACEF come prescritto dal suo medico.

Durante il trattamento con KLIACEF, tenga presente che:

• è possibile che si manifestino episodi di diarrea, poiché l’utilizzo di antibiotici ad ampio spettro (inclusi i macrolidi, le penicilline semisintetiche e le cefalosporine) è spesso associato a colite pseudomembranosa (colite associata all’assunzione di antibiotici);
• il medicinale deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini;
• in caso di una reazione allergica dovuta all’uso di cefacloro, sospenda il trattamento e informi il suo medico o si rechi presso l’ospedale più vicino;
• l’utilizzo per lunghi periodi di cefacloro può portare allo sviluppo di batteri resistenti all’azione dell’antibiotico;
• se sviluppa ulteriori infezioni oltre quella per cui sta utilizzando KLIACEF, informi immediatamente il suo medico che la sottoporrà al trattamento più adeguato alla sua condizione;
• se si sottopone ad esami delle urine mediante test che utilizzano le soluzioni di Benedict e Fehling o con il Clinitest®, potrebbero evidenziarsi degli esiti falsi che vedono la falsa presenza di glucosio nelle urine. Questa situazione non è stata osservata con il Tes-Tape® (test enzimatico per la glicosuria, Lilly).

Altri medicinali e KLIACEF
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha assunto di recente o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Informi il medico se sta assumendo:

• probenecid (utilizzato nel trattamento della gotta). L’uso concomitante inibisce l’eliminazione attraverso i reni di cefacloro.

KLIACEF con cibi bevande e alcool
KLIACEF può essere assunto indipendentemente dai pasti.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non assuma KLIACEF se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno, tranne che il suo medico,
dopo aver valutato s e i potenziali benefici superano i rischi possibili per lei e per il suo bambino, n on lo
ritenga strettamente necessario.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari
Questo non influenza la sua capacità di guidare veicoli e usare macchinari.

KLIACEF contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente
‘senza sodio’.

3. Come prendere KLIACEF

Prenda questo medi c inale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico . Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
KLIACEF si somministra per via orale e può essere assunto indipendentemente dai pasti.

Uso negli adulti
La dose raccomandata è nell’adulto è di 250 mg ogni 8 ore.
Nelle infezioni più gravi o in quelle causate da germi meno sensibili possono essere indicati dosaggi più
elevati. La dose massima raccomandata è di 2 g al giorno, sebbene dosi di 4 g al giorno siano state
somministrate a soggetti normali per 28 giorni senza ottenere effetti sfavorevoli.
Per il trattamento dell’uretrite gonococcica acuta in ambo i sessi, è consigliata un’unica
somministrazione di 3 g di cefacloro eventualmente in associazione ad 1 g di Probenecid.

Uso nei bambini
La dose raccomandata giornaliera per i bambini è di 20 mg/Kg in dosi frazionate ogni 8 ore. Nelle
infezioni più gravi, nell’otite media ed in quelle causate da germi meno sensibili, si raccomanda un
dosaggio di 40 mg/Kg al giorno fino ad una dose massima giornaliera di 1 g.

Dose e modalità di somministrazione alternativa
Nell’otite media e nella faringite, la dose totale giornaliera può essere somministrata in dosi frazionate
ogni 12 ore.

Per i bambini esiste una formulazione preferenziale che è il KLIACEF 250mg/5 ml granulato per

assunzione.

Istruzioni per l’uso
Le compresse solubili vanno assunte dopo essere state disciolte in mezzo bicchiere d’acqua.

Se assume più KLIACEF di quanto deve
Se assume una dose eccessiva di KLIACEF informi immediatamente il medico o si rivolga al più vicino
ospedale. Porti sempre con sé la confezione così che si possa identificare più facilmente il medicinale.
Se prende una dose eccessiva di KLIACEF possono comparire n ausea, vomito, disturbi epigastrici e
diarrea. La gravità dei disturbi epigastrici e della diarrea è correlabile alla dose assunta.
Se vengono evidenziati altri sintomi è probabile che essi siano secondari alla patologia di base, ad una
reazione allergica o ad altra intossicazione.

Se dimentica di prendere KLIACEF
Non pr e nda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose .

Se interrompe il trattamento con KLIACEF
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale , si rivolga al medico o al farmacista.
Non interrompa la somministrazione del medicinale senza aver prima consultato il medico. Assuma
KLIACEF così come prescritto dal suo medico.
È importante che completi il ciclo di trattamento anche se comincia a sentirsi meglio dopo pochi giorni.
Se smette di prendere questo medicinale troppo presto, l'infezione potrebbe non essere
completamente guarita ed i sintomi dell'infezione potrebbero ripresentarsi o peggiorare. Potrebbe
anche sviluppare resistenza all'antibiotico.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali , KLIACEF può causare effetti indes i derati, sebbene non tutte le persone li
manifestino .

Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa l’assunzione di KLIACEF e contatti
immediatamente il medico o si rechi presso l’ospedale più vicino:

• grave reazione della cute con desquamazione e gonfiore della pelle, vesciche di pelle, bocca, occhi, genitali frequenti eruzioni cutanee con infiammazione (sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica);
• grave reazione allergica ad esordio improvviso (anafilassi);
• improvviso gonfiore di una o di tutte le seguenti parti: mani, piedi, labbra, lingua, gola che possono causare difficoltà nella respirazione e/o prurito, rash, dovuti ad una reazione allergica (angioedema);
• gravi problemi ai reni (nefrite interstiziale).

Altri effetti indesiderati che possono verificarsi con l’uso di KLIACEF

• reazioni allergiche con frequenza rara (interessa fino ad 1 persona su 1000): prurito, orticaria, positività al test di Coombs;
• eritema multiforme, rash ed altre manifestazioni a carico della cute, accompagnate da dolori e infiammazione alle articolazioni (artriti/artralgie), con o senza febbre note come malattie da “siero-simili”;
• diarrea, colite da assunzione di antibiotici (pseudomembranosa), nausea, vomito;
• prurito ai genitali, infezioni da funghi vaginale e vaginite;
• alterazione del numero di cellule del sangue (eosinofilia, trombocitopenia);

Effetti indesiderati che possono verificarsi con l’uso di antibiotici della classe delle cefalosporine:

• problemi al fegato e colorazione gialla della pelle e del bianco degli occhi (ittero colestatico);
• anemia;

Per i seguenti indesiderati non è certo che ci sia correlazione con l’uso di KLIACEF

• iperattività, irrequietezza, insonnia, confusione mentale, aumento del tono muscolare, allucinazioni, senso di instabilità e barcollamento, sonnolenza.
• alterazioni transitorie dei valori degli esami del sangue come:
• lievi aumenti dei valori degli enzimi del fegato (SGOT e SGPT, o della fosfatasi alcalina (1 su 40) );
• alterazioni del numero di cellule del sangue (linfocitosi transitoria, leucopenia e, raramente, anemia emolitica, anemia aplastica, agranulocitosi e neutropenia reversibile di possibile significatività clinica), aumento del tempo di protrombina, con o senza sanguinamento clinico, in pazienti che ricevevano contemporaneamente cefacloro e Warfarin sodico;
• lievi aumenti dell’azotemia o della creatininemia (meno di 1 su 500) o alterazioni dell’analisi delle urine (meno di 1 su 200).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale .

5. Come conservare KLIACEF

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo 'Scad'.
La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Tale data si riferisce al prodotto in
confezionamento integro correttamente conservato.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di s caric o e nei rifiuti domestici . Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più . Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione ed altre informazioni

Cosa contiene KLIACEF
Il principio attivo è il cefacloro.
Una compressa contiene cefacloro monoidrato equivalente a 500 mg di cefacloro anidro.
Gli altri componenti sono : calcio carbonato, sodio carbossimetilamido, sodio carbossimetilcellulosa,
sodio stearato, sodio saccarinato, aroma fragola.

Descrizione dell'aspetto di KLIACEF e contenuto della confezione
Compresse solubili.
KLIACEF 500 mg compresse solubili è confezionato in blister in astuccio di cartone litografato
contenente 8 compresse .

Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio e Produttore
TITOLARE
So.Se.PHARM S.r.l .
Via dei Castelli Romani, 22
00071 Pomezia
Italia

PRODUTTORE
Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica S.r.l.
Via dei Pestagalli, 7
20138 Milano (MI)
Italia

KLIACEF 250mg/5 ml granulato per sospensione orale

Cefacloro
Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista .
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato , compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere Paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 7.Cos'è KLIACEF e a cosa serve
• 8.Cosa deve sapere prima di prendere KLIACEF
• 9.Come prendere KLIACEF
• 10.Possibili effetti indesiderati
• 11.Come conservare KLIACEF
• 12.Contenuto della confezione ed altre informazioni

1. Cos'è KLIACEF e a cosa serve

KLIACEF contiene la sostanza attiva cefacloro.
Il cefacloro è una sostanza antibatterica appartenente alla famiglia delle cefalosporine. Questi
antibiotici svolgono un’azione battericida contro i batteri patogeni che si dimostrano sensibili al loro
effetto. La loro azione battericida consiste nell’impedire la formazione della parete cellulare di alcuni
ceppi batterici.
KLIACEF è indicato nel trattamento delle seguenti infezioni provocate da ceppi sensibili:

• infezioni dell’apparato respiratorio (polmoniti, bronchiti, riacutizzazioni delle bronchiti , faringiti e tonsilliti);
• Infezione dell’orecchio medio (otite media);
• Infezioni della cute e dei tessuti molli;
• Infezioni dell’apparato urinario (pielonefriti e cistiti);
• Infezioni dei seni paranasali (sinusiti);
• Infezioni dell’uretra (canale che permette il passaggio dell’urina dalla vescica all’esterno) causata dai batteri responsabili della gonorrea (malattia venerea) .

2. Cosa deve sapere prima di prendere KLIACEF

Non prenda KLIACEF:

• se è allergico al cefacloro, ad altre sostanze simili (cefalosporine), o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6;
• se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni:
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KLIACEF:

• se è allergico agli antibiotici della classe delle cefalosporine o penicilline. Vi sono stati pazienti che hanno avuto gravi reazioni (compresa l’anafilassi) in seguito alla somministrazione di di

penicilline o cefalosporine incluso KLIACEF, reazioni IgE mediate che si manifestano solitamente
a livello cutaneo, gastroenterico, respiratorio e cardiocircolatorio.
I sintomi possono essere: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione e rallentamento del
battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, vertigine, perdita di
coscienza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito generalizzato specialmente
alle piante dei piedi e alle palme delle mani, orticaria con o senza angioedema (aree cutanee
gonfie e pruriginose localizzate più frequentemente alle estremità, ai genitali esterni e al viso,
soprattutto nella regione degli occhi e delle labbra), arrossamento della cute specialmente
intorno alle orecchie, cianosi, sudorazione abbondante, nausea, vomito, dolori addominali
crampiformi, diarrea.

• se soffre di grave compromissione del funzionamento renale. Il suo medico le indicherà la dose di KLIACEF adatta alla sua condizione;
• se ha sofferto o soffre di disturbi intestinali, in particolare coliti. Assuma KLIACEF come prescritto dal suo medico.

Durante il trattamento con KLIACEF, tenga presente che:

• è possibile che si manifestino episodi di diarrea, poiché l’utilizzo di antibiotici ad ampio spettro (inclusi i macrolidi, le penicilline semisintetiche e le cefalosporine) è spesso associato a colite pseudomembranosa (colite associata all’assunzione di antibiotici);
• il medicinale deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini;
• in caso di una reazione allergica dovuta all’uso di cefacloro, sospenda il trattamento e informi il suo medico o si rechi presso l’ospedale più vicino;
• l’utilizzo per lunghi periodi di cefacloro può portare allo sviluppo di batteri resistenti all’azione dell’antibiotico;
• se sviluppa ulteriori infezioni oltre quella per cui sta utilizzando KLIACEF, informi immediatamente il suo medico che la sottoporrà al trattamento più adeguato alla sua condizione;
• se si sottopone ad esami delle urine mediante test che utilizzano le soluzioni di Benedict e Fehling o con il Clinitest®, potrebbero evidenziarsi degli esiti falsi che vedono la falsa presenza di glucosio nelle urine. Questa situazione non è stata osservata con il Tes-Tape® (test enzimatico per la glicosuria, Lilly).

Altri medicinali e KLIACEF
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha assunto di recente o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Informi il medico se sta assumendo:

• probenecid (utilizzato nel trattamento della gotta). L’uso concomitante inibisce l’eliminazione attraverso i reni di cefacloro.

KLIACEF con cibi bevande e alcool
KLIACEF può essere assunto indipendentemente dai pasti.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non assuma KLIACEF se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno, tranne che il suo medico,
dopo aver valutato s e i potenziali benefici superano i rischi possibili per lei e per il suo bambino, n on lo
ritenga strettamente necessario.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari
Questo non influenza la sua capacità di guidare veicoli e usare macchinari.

KLIACEF contiene saccarosio e sodio.
Questo medicinale contiene:

• saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
• meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere KLIACEF

Prenda questo medi c inale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico . Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
KLIACEF si somministra per via orale e può essere assunto indipendentemente dai pasti.
Uso negli adulti
La dose raccomandata è nell’adulto è di 250 mg ogni 8 ore.
Nelle infezioni più gravi o in quelle causate da germi meno sensibili possono essere indicati dosaggi più
elevati. La dose massima raccomandata è di 2 g al giorno, sebbene dosi di 4 g al giorno siano state
somministrate a soggetti normali per 28 giorni senza ottenere effetti sfavorevoli.
Per il trattamento dell’uretrite gonococcica acuta in ambo i sessi, è consigliata un’unica
somministrazione di 3 g di cefacloro eventualmente in associazione ad 1 g di Probenecid.
Uso nei bambini
La dose raccomandata giornaliera per i bambini è di 20 mg/Kg in dosi frazionate ogni 8 ore. Nelle
infezioni più gravi, nell’otite media ed in quelle causate da germi meno sensibili, si raccomanda un
dosaggio di 40 mg/Kg al giorno fino ad una dose massima giornaliera di 1 g.

Per i bambini la formulazione preferenziale è il KLIACEF 250mg/5 ml granulato per sospensione orale
il cui schema di assunzione è riportato nelle tabelle sottostanti.
Dose e modalità di somministrazione alternativa: nell’otite media e nella faringite, la dose totale
giornaliera può essere somministrata in dosi frazionate ogni 12 ore.
La quantità di prodotto ricostituito dovrà essere assunta secondo il seguente schema.

NOTA
Le tabelle si riferiscono al dosaggio massimo giornaliero di 40 mg/Kg. Le dosi da 20 mg/Kg
corrispondono alla metà dei valori sopra riportati.

Istruzioni per l’uso

Istruzioni per preparare la sospensione
Agitare bene il flacone prima della preparazione; quindi aggiungere acqua fino al livello indicato sul
flacone, tappare ed agitare bene la sospensione. Aggiungere acqua nuovamente, fino al livello indicato
sul flacone ed agitare bene fino ad ottenere una sospensione uniforme.
Se preparata secondo queste istruzioni, 5 ml di sospensione conterranno:
cefacloro monoidrato equivalente a 250 mg di cefacloro.
Agitare bene prima di ogni somministrazione.

Se assume più KLIACEF di quanto deve
Se assume una dose eccessiva di KLIACEF informi immediatamente il medico o si rivolga al più vicino
ospedale. Porti sempre con sé la confezione così che si possa identificare più facilmente il medicinale.
Se prende una dose eccessiva di KLIACEF possono comparire n ausea, vomito, disturbi epigastrici e
diarrea. La gravità dei disturbi epigastrici e della diarrea è correlabile alla dose assunta.
Se vengono evidenziati altri sintomi è probabile che essi siano secondari alla patologia di base, ad una
reazione allergica o ad altra intossicazione.

Se dimentica di prendere KLIACEF
Non pr e nda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose .

Se interrompe il trattamento con KLIACEF
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale , si rivolga al medico o al farmacista.
Non interrompa la somministrazione del medicinale senza aver prima consultato il medico. Assuma
KLIACEF così come prescritto dal suo medico.
È importante che completi il ciclo di trattamento anche se comincia a sentirsi meglio dopo pochi giorni.
Se smette di prendere questo medicinale troppo presto, l'infezione potrebbe non essere
completamente guarita ed i sintomi dell'infezione potrebbero ripresentarsi o peggiorare. Potrebbe
anche sviluppare resistenza all'antibiotico.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali , KLIACEF può causare effetti indes i derati, sebbene non tutte le persone li
manifestino .

Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa l’assunzione di KLIACEF e contatti
immediatamente il medico o si rechi presso l’ospedale più vicino:

• grave reazione della cute con desquamazione e gonfiore della pelle, vesciche di pelle, bocca, occhi, genitali frequenti eruzioni cutanee con infiammazione (sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica);
• grave reazione allergica ad esordio improvviso (anafilassi);
• improvviso gonfiore di una o di tutte le seguenti parti: mani, piedi, labbra, lingua, gola che possono causare difficoltà nella respirazione e/o prurito, rash, dovuti ad una reazione allergica (angioedema);
• gravi problemi ai reni (nefrite interstiziale).

Altri effetti indesiderati che possono verificarsi con l’uso di KLIACEF

• reazioni allergiche con frequenza rara (interessa fino ad 1 persona su 1000): prurito, orticaria, positività al test di Coombs;
• eritema multiforme, rash ed altre manifestazioni a carico della cute, accompagnate da dolori e infiammazione alle articolazioni (artriti/artralgie), con o senza febbre note come malattie da “siero-simili”;
• diarrea, colite da assunzione di antibiotici (pseudomembranosa), nausea, vomito;
• prurito ai genitali, infezioni da funghi vaginale e vaginite;
• alterazione del numero di cellule del sangue (eosinofilia, trombocitopenia);

Effetti indesiderati che possono verificarsi con l’uso di antibiotici della classe delle cefalosporine:

• problemi al fegato e colorazione gialla della pelle e del bianco degli occhi (ittero colestatico);
• anemia;

Per i seguenti indesiderati non è certo che ci sia correlazione con l’uso di KLIACEF

• iperattività, irrequietezza, insonnia, confusione mentale, aumento del tono muscolare, allucinazioni, senso di instabilità e barcollamento, sonnolenza.
• alterazioni transitorie dei valori degli esami del sangue come:
• lievi aumenti dei valori degli enzimi del fegato (SGOT e SGPT, o della fosfatasi alcalina (1 su 40) );
• alterazioni del numero di cellule del sangue (linfocitosi transitoria, leucopenia e, raramente, anemia emolitica, anemia aplastica, agranulocitosi e neutropenia reversibile di possibile significatività clinica), aumento del tempo di protrombina, con o senza sanguinamento clinico, in pazienti che ricevevano contemporaneamente cefacloro e Warfarin sodico;
• lievi aumenti dell’azotemia o della creatininemia (meno di 1 su 500) o alterazioni dell’analisi delle urine (meno di 1 su 200).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale .

5. Come conservare KLIACEF

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo 'Scad'.
La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Tale data si riferisce al prodotto in
confezionamento integro correttamente conservato.
La sospensione ricostituita deve essere conservata in frigorifero (+2°C  +8°C) per un periodo non
superiore a 14 giorni.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di s caric o e nei rifiuti domestici . Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più . Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione ed altre informazioni

Cosa contiene KLIACEF
Il principio attivo è il cefacloro.
5 ml di sospensione contengono cefacloro monoidrato equivalente a 250 mg di cefacloro.
Gli altri componenti sono: amido modificato, dimeticone 350 c.s., eritrosina E127, metilcellulosa, sodio
laurilsolfato, gomma xantana, saccarosio, aroma fragola.

Descrizione dell'aspetto di KLIACEF e contenuto della confezione
Granulato per sospensione orale.

KLIACEF 250mg /5 ml granulato per sospensione oraleè confezionato in flacone di polietilene da 100
ml, misurino e siringa per il dosaggio, contenuti in astuccio di cartone litografato.

Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio e Produttore
TITOLARE
So.Se.PHARM S.r.l .
Via dei Castelli Romani, 22
00040 Pomezia
Italia

PRODUTTORE
Via Laurentina Km 24, 730
00071 Pomezia (RM)
Italia