KYNTHEUM

Kyntheum 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita

brodalumab

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Kyntheum e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare Kyntheum
• 3. Come usare Kyntheum
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Kyntheum
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Kyntheum e a cosa serve

Kyntheum contiene il principio attivo brodalumab. Brodalumab è un anticorpo monoclonale, un tipo di
proteina specializzata che si lega a determinate proteine presenti nell’organismo.
Brodalumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori dell’interleuchina (IL). Questo
medicinale agisce bloccando l’attività di proteine chiamate IL-17, che sono presenti in livelli
aumentati in malattie come la psoriasi.
Kyntheum è usato per il trattamento di una patologia della cute chiamata “psoriasi a placche” che
causa infiammazione della pelle e formazione di placche squamose. Kyntheum è usato negli adulti con
psoriasi a placche da moderata a grave su ampie zone del corpo.
L’uso di Kyntheum le darà beneficio che si manifesterà con miglioramento delle manifestazioni
cutanee riducendo segni e sintomi della psoriasi quali prurito, arrossamento, desquamazione, bruciore,
dolore pungente, screpolatura, sfaldamento e dolore.

2. Cosa deve sapere prima di usare Kyntheum

Non usi Kyntheum

• se è allergico a brodalumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se pensa di poter essere allergico, chieda consiglio al medico prima di usare Kyntheum.
• se ha il morbo di Crohn in fase attiva
• se ha un’infezione che il medico considera importante (per esempio, tubercolosi attiva).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Kyntheum:

• se ha una malattia infiammatoria che colpisce l’intestino, chiamata morbo di Crohn
• se ha un’infiammazione dell’intestino crasso, chiamata colite ulcerosa
• se ha mai avuto o ha pensieri o azioni suicide, depressione, ansia o disturbi dell’umore
• se ha un’infezione in corso o contrae spesso infezioni
• se ha un’infezione da molto tempo (cronica)
• se ha la tubercolosi (TBC), è risultato positivo al test per la TBC o è stato a stretto contatto con qualcuno che soffre di TBC. Prima di iniziare il trattamento con Kyntheum, potrebbe essere trattato con un altro medicinale per la TBC
• se recentemente ha effettuato o ha pianificato di effettuare una vaccinazione. Durante il trattamento con Kyntheum, non deve ricevere determinati tipi di vaccini (chiamati “vaccini vivi”)
• se le è stato somministrato Kyntheum durante gli ultimi tre mesi della gravidanza, deve consultare il suo medico prima di vaccinare il suo bambino
• se sta effettuando un qualsiasi altro tipo di trattamento per la psoriasi, come un altro immunosoppressore o fototerapia con luce ultravioletta (UV).

Dopo l’inizio di Kyntheum, si rivolga immediatamente al medico, al farmacista o all’infermiere:

• se le è stato riferito dal suo medico che ha sviluppato il morbo di Crohn
• se si sente depresso, ansioso o ha pensieri di suicidio oppure ha cambiamenti d’umore insoliti
• se ha un’infezione o ha uno qualsiasi dei segni di infezione elencati al paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”
• se le è stato detto che soffre di tubercolosi.

Malattia infiammatoria intestinale (morbo di Crohn o colite ulcerosa)
Se nota crampi e dolore addominali, diarrea, perdita di peso o sangue nelle feci (qualsiasi segno di
problemi intestinali), interrompa l’uso di Kyntheum, e si rivolga immediatamente al medico o richieda
assistenza medica.

Faccia attenzione alle reazioni allergiche
Kyntheum può, potenzialmente, causare gravi effetti collaterali, incluse reazioni allergiche. Mentre sta
usando Kyntheum, deve fare attenzione ai segni di queste condizioni.
Smetta di usare Kyntheum e si rivolga al medico o richieda immediatamente assistenza medica se nota
qualsiasi segno che indichi una reazione allergica. Tali segni sono elencati al paragrafo 4 “Effetti
indesiderati gravi”.

Bambini e adolescenti
Kyntheum non è raccomandato per i bambini e gli adolescenti (di età inferiore ai 18 anni) perché non è
stato studiato in questa fascia di età.

Altri medicinali e Kyntheum
Informi il medico o il farmacista:

• se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale
• se recentemente ha ricevuto una vaccinazione o se lei o il suo bambino riceverete una vaccinazione, consulti “Avvertenze e precauzioni” nel paragrafo “2. Cosa deve sapere prima di usare Kyntheum”.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Kyntheum
non è stato studiato nelle donne in gravidanza e non è noto se questo medicinale possa causare effetti
dannosi per il feto. Pertanto, è preferibile evitare l’uso di Kyntheum durante la gravidanza. Se lei è una
donna in età fertile, le sarà consigliato di evitare una gravidanza e dovrà usare un adeguato metodo
contraccettivo durante l’uso di Kyntheum e per almeno 12 settimane dopo l’ultima dose di Kyntheum.
Non è noto se brodalumab passi nel latte materno. Informi il medico se sta allattando al seno o prevede
di allattare al seno. Il medico la aiuterà a decidere se interrompere l’allattamento al seno o
interrompere l’uso di Kyntheum. Insieme prenderete in considerazione il beneficio dell’allattamento al
seno per il bambino e il beneficio di Kyntheum per lei.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che Kyntheum alteri la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

3. Come usare Kyntheum

Kyntheum le deve essere prescritto da un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento della
psoriasi.
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o
dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.

Quanto Kyntheum viene somministrato

• Il suo medico deciderà quanto Kyntheum le dovrà essere somministrato e per quanto tempo. La dose raccomandata è di 210 mg (una iniezione).
• Dopo la prima dose, dovrà ricevere un’iniezione settimanale la 1 settimana (la settimana dopo la prima dose) e la 2 settimana (due settimane dopo la prima dose). Successivamente, dovrà ricevere un’iniezione ogni due settimane.
• Kyntheum è un trattamento a lungo termine. Il suo medico controllerà regolarmente la sua condizione per verificare che il trattamento stia avendo l’effetto desiderato. Informi il suo medico se ritiene che i segni e i sintomi della psoriasi non stiano migliorando con l’uso di Kyntheum.

Come viene somministrato Kyntheum
Kyntheum viene somministrato mediante un’iniezione sotto la pelle (chiamata iniezione sottocutanea).

Istruzioni per l’auto-somministrazione
Vedere le “Istruzioni per l’uso”fornite con questo medicinale per dettagliateinformazioni sul modo
corretto di conservare, preparare e somministrare le iniezioni a casa.

• Se il medico decide che lei o la persona che si prende cura di lei può somministrare le iniezioni a casa, lei o la persona che si prende cura di lei deve ricevere un addestramento sul modo corretto di preparare e iniettare Kyntheum. Non provi a iniettarsi Kyntheum finché il medico o l’infermiere non abbia mostrato a lei o alla persona che si prende cura di lei come iniettare Kyntheum.
• Non agiti la siringa preriempita prima dell’uso
• Kyntheum viene iniettato nella parte superiore delle gambe (cosce) o nell’area dello stomaco (addome) da lei o dalla persona che si prende cura di lei. La persona che si prende cura di lei può somministrare l’iniezione anche nella parte superiore esterna di un braccio.
• Non inietti il medicinale in un’area in cui la pelle è dolorabile, con lividi, arrossata, indurita o affetta da psoriasi.

Se usa più Kyntheum di quanto deve
Se ha ricevuto più medicinale di quanto deve o la dose è stata somministrata prima di quanto previsto
dalla prescrizione medica, informi il medico.

Se dimentica di usare Kyntheum
Se ha dimenticato di iniettare una dose di Kyntheum, inietti quella successiva non appena può dopo la
dose dimenticata. Quindi, si rivolga al medico per sapere quando iniettare la dose successiva. Non usi
una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Kyntheum
Non deve interrompere il trattamento con Kyntheum senza averne prima parlato con il medico. Se
interrompe il trattamento, i sintomi della psoriasi possono ripresentarsi.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.

Effetti indesiderati gravi
Smetta di usare Kyntheum e si rivolga al medico o richieda immediatamente assistenza medica se si
manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati. Il medico deciderà se e quando è possibile riprendere il
trattamento:

Reazioni allergiche gravi(possono manifestarsi fino a 1 persona su 1000), i segni possono includere:

• difficoltà nella respirazione o nella deglutizione
• pressione sanguigna bassa, che può causare vertigini o leggera confusione mentale
• gonfiore di viso, labbra, lingua e gola
• forte prurito della pelle, con eruzione cutanea rossa o pomfi.

Possibili infezioni gravi(possono manifestarsi fino a 1 persona su 100), i segni possono includere:

• febbre, sintomi simil-influenzali, sudorazioni notturne
• stanchezza o mancanza di respiro, tosse persistente
• pelle calda, arrossata e dolorante o eruzione cutanea dolorosa con vescicole.

Altri effetti indesiderati
Comuni (possono manifestarsi fino a 1 persona su 10)

• diarrea
• sensazionedi star male
• arrossamento, dolore, prurito, livido o sanguinamento in sede di iniezione
• stanchezza
• dolore alla bocca o alla gola
• infezioni fungine (tigna) (inclusi piedi e inguine)
• influenza
• mal di testa
• dolore articolare
• dolore muscolare.

Non comuni (possono manifestarsi fino a 1 persona su 100)

• infezione da Candida (fungina) in bocca, gola o genitali
• secrezione oculare con prurito, arrossamento e gonfiore (congiuntivite)
• basso numero di globuli bianchi.

La maggior parte di questi effetti indesiderati è di gravità da lieve a moderata. Se uno qualsiasi di
questi effetti indesiderati si aggravasse, informi il medico, il farmacista o l’infermiere.
Con gli inibitori dell’IL-17, come Kyntheum, sono stati inoltre segnalati crampi e dolore addominali,
diarrea, perdita di peso o sangue nelle feci (segni di problemi intestinali).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V . Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Kyntheum

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta della
siringa preriempita dopo “Scad” o “EXP”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel
mese.
Tenere la siringa preriempita nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare.
Kyntheum può essere conservato a temperatura ambiente fino a 25°C, nell’imballaggio esterno
per 14 giorni. Eliminare Kyntheum se non viene utilizzato entro 14 giorni di conservazione a
temperatura ambiente.
Non usi questo medicinale se nota che la soluzione è torbida o contiene grumi, scaglie o particelle
oppure se il colore è alterato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Kyntheum

• Il principio attivo è brodalumab. Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di brodalumab in 1,5 ml di soluzione.
• Gli altri componenti sono prolina, glutammato, polisorbato 20 e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Kyntheum e contenuto della confezione
Kyntheum è una soluzione iniettabile da limpida a leggermente perlacea, da incolore a leggermente
gialla, senza particelle.
Kyntheum è disponibile in confezioni singole contenenti 2 siringhe preriempite e in confezioni
multiple costituite da 3 scatole ognuna contenente 2 siringhe preriempite. Non tutte le confezioni
possono essere commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Danimarca

Produttore
Laboratoires LEO
39 route de Chartres
28500 Vernouillet
Francia
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Danimarca
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Lietuva
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88

България
Borola Ltd
Teл.: +359 2 9156 136

België/Belgique/Belgien
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868

Luxembourg/Luxemburg
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868

Česká republika
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +420 225 992 272

Magyarország
LEO Pharma
Tel: +36 1 888 0525

Danmark
LEO Pharma AB
Tlf: +45 70 22 49 11

Malta
E.J. Busuttil Ltd
Tel: +356 2144 7184

Deutschland
LEO Pharma GmbH
Tel: +49 6102 2010

Nederland
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LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88

Norge
LEO Pharma AS
Tlf: +47 22514900

Ελλάδα
LEO Pharmaceutical Hellas S.A.
Τηλ: +30 210 68 34322

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Tel: +43 1 503 6979

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Laboratorios LEO Pharma, S.A.
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Tél: +33 1 3014 4000

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Tel: +40 213121963

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Slovenija
PHARMAGAN d.o.o.
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Ísland
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Sími: +354 535 7000

Slovenská republika
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +421 2 5939 6236

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United Kingdom (Northern Ireland)
LEO Laboratories Ltd
Tel: +44 (0) 1844 347333

Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali, http://www.ema.europa.eu/ .

Istruzioni per l’uso:

Kyntheum 210 mg

soluzione iniettabile in siringa preriempita
brodalumab
Uso sottocutaneo
Kyntheum è disponibile come siringa preriempita monouso. Ogni siringa contiene una dose di 210 mg
di Kyntheum. Il medico, il farmacista o l’infermiere le diranno con quale frequenza iniettare il
medicinale. Ogni siringa preriempita di Kyntheum può essere usata solo una volta.
Se il medico decide che lei o la persona che si prende cura di lei può somministrarle le iniezioni a
casa, lei o la persona che si prende cura di lei dovrete ricevere un addestramento sul modo
corretto di preparare e iniettare Kyntheum. Non provi a iniettarsi il medicinale da solo finché il
personale sanitario non le avrà mostrato il modo corretto di eseguire le iniezioni.
Prima di usare la siringa preriempita di Kyntheum, legga tutte le istruzioni.Se lei o la persona
che si prende cura di lei ha qualsiasi dubbio sul modo corretto di iniettare Kyntheum, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere.

Guida ai componenti
Prima dell’usoDopo l’uso
Stantuffo usato

Stantuffo
Impugnatura
Etichetta
e data
di scadenza
Impugnatura
Etichetta e data
di scadenza
Corpo della
siringa usata
Corpo della
siringa
Ago usato
Medicinale
Cappuccio
dell’ago inserito
Cappuccio
dell’ago rimosso

Importante:l’ago è all’interno

Prima di usare una siringa preriempita di Kyntheum, legga queste informazioni importanti:
Conservazione delle siringhe preriempite di Kyntheum

• Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Tenere la siringa preriempita nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce e dai danni fisici.
• Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
• Se necessario, è possibile conservare la siringa preriempita di Kyntheum a temperatura ambiente fino a 25°C per un massimo di 14 giorni. Eliminare Kyntheum se è stato conservato a temperatura ambiente per più di 14 giorni.
• Noncongelare.

Uso della siringa preriempita di Kyntheum

• Nonusare dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta.
• Nonagitare.
• Nontogliere il cappuccio dell’ago finché non si è pronti a eseguire l’iniezione.
• Nonutilizzare una siringa preriempita di Kyntheum se è caduta su una superficie dura. Questo nel caso in cui la siringa si sia rotta.

Fase 1: Preparazione

• A.Estrarre la siringa preriempita di Kyntheum dalla scatolaAfferrare il corpo della siringa per togliere la siringa dal vassoio.

Mettere un dito o il pollice sul Afferrare qui
bordo del vassoio per tenerlo
mentre si estrae la siringa.
Rimettere nel frigo la scatola contenente eventuali siringhe inutilizzate.
Per motivi di sicurezza:

• Nontenere la siringa per lo stantuffo.
• Nonafferrare il cappuccio dell’ago.
• Nontogliere il cappuccio dell’ago finché non si è pronti a eseguire l’iniezione.
• Nonrimuovere l’impugnatura. Fa parte della siringa.

Lasciare la siringa a temperatura ambiente per almeno 30minuti prima dell’iniezione.

• Nonrimettere la siringa nel frigorifero dopo che ha raggiunto la temperatura ambiente.
• Noncercare di scaldare la siringa utilizzando una qualsiasi fonte di calore quale acqua calda o un forno a microonde.
• Nonlasciare la siringa esposta alla luce solare diretta.
• Nonagitare la siringa.

Importante:tenere sempre la siringa preriempita dal corpo della siringa.

• B.Controllare la siringa preriempita di Kyntheum

Verificare che il medicinale nella siringa sia da limpido a leggermente perlaceo e da incolore a
leggermente giallo.

• Nonusare la siringa se:
• il medicinale è torbido o contiene grumi, scaglie o particelle oppure se il colore è alterato
• qualsiasi parte sembra danneggiata o rotta.
• C.Preparare tutto il materiale necessarioLavarsi le mani accuratamente con acqua e sapone. Mettere su una superficie di lavoro pulita e ben illuminata:
• nuova siringa
• tamponi imbevuti d’alcol
• batuffolo di cotone o tampone di garza
• cerotto
• contenitore per lo smaltimento di oggetti appuntiti (il colore e l’aspetto del contenitore possono differire a seconda dei requisiti nazionali). Etichetta e data di scadenza Corpo della siringa Stantuffo

Impugnatura
Cappuccio
dell’ago inserito
Medicinale

• D.Preparare e pulire l’area in cui si effettuerà l’iniezione

Parte superiore del braccio

Area dello stomaco
(addome)
Coscia

Lei o la persona che si prende cura di lei può iniettare:

• nella coscia
• nell’area dello stomaco (addome), fatta eccezione per un’area di 5 centimetri intorno all’ombelico.

Solo la persona che si prende cura di lei può iniettare:

• all’esterno della parte superiore del braccio.

Area di iniezione:

• Noniniettare in aree in cui la pelle è dolorabile, con lividi, arrossata o indurita.
• Evitare di iniettare in aree in cui sono presenti cicatrici o smagliature.
• Evitare di iniettare direttamente nella pelle in rilievo, ispessita, arrossata o con chiazze di pelle squamosa o con lesioni
• Pulire l’area in cui si prevede di effettuare l’iniezione, con un tampone imbevuto di alcol. Lasciare asciugare la pelle.
• Nontoccare nuovamente quest’area prima dell’iniezione.
• Se si desidera usare ogni volta la stessa area di iniezione, accertarsi di non utilizzare esattamente lo stesso punto usato per un’iniezione precedente.

Fase 2: Preparazione all’iniezione

• E. Quando si è pronti a effettuare l’iniezione, rimuovere il cappuccio dell’ago con unmovimento in linea retta, allontanandolo dal proprio corpo

• Gettare il cappuccio dell’ago nel contenitore per lo smaltimento di oggetti appuntiti.
• Nonruotare o piegare il cappuccio dell’ago.
• Nonrimettere il cappuccio dell’ago sulla siringa.

Potresti notare una piccola bolla d’aria nella siringa o una goccia di liquido all’estremità dell’ago. In
entrambi i casi è normale e non devono essere rimossi.

• F. Pizzicare la pelle per creare una superficie tesa

Pizzicare la pelle saldamente tra il pollice e le dita, formando un’area larga circa 5 centimetri.

Importante:tenere la pelle pizzicata fino al termine dell’iniezione.

Fase 3: Iniezione

• G. Tenere la pelle pizzicata. Inserire nella pelle la siringa, con il cappuccio dell’ago rimosso, aun angolo compreso tra circa 45 e 90 gradi

Nonmettere il dito sullo stantuffo mentre si inserisce l’ago.

• H. Usando una pressione lenta e costante, spingere lo stantuffo fino in fondo finché non smettedi muoversi

• I. Al termine, togliere il pollice. Quindi, rimuovere delicatamente la siringa dalla pelle

Importante:se quando si rimuove la siringa sembra che essa contenga ancora del medicinale,
significa che non è stata somministrata una dose completa. Rivolgersi immediatamente al medico, al
farmacista o all’infermiere.

Fase 4: Conclusione

• J. Gettare la siringa usata

• Subito dopo l’uso, inserire la siringa preriempita usata in un contenitore per lo smaltimento di oggetti appuntiti resistente alle perforazioni.
• Nonriutilizzare la siringa.
• Nonriciclare la siringa o il contenitore per lo smaltimento di oggetti appuntiti, né gettarli nei rifiuti domestici.

Importante:tenere sempre il contenitore per lo smaltimento di oggetti appuntiti fuori dalla vista
e dalla portata dei bambini.

• K. Controllare la sede di iniezioneSe è presente del sangue, premere un batuffolo di cotone o un tampone di garza sulla sede di iniezione. Nonsfregare la sede di iniezione. Se necessario, coprirla con un cerotto.