Come usare MANNITOLO DIACO
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Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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MANNITOLO DIACO 5% Soluzione per infusione, 10% Soluzione per infusione, 18% Soluzione per infusione
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è MANNITOLO DIACO e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere MANNITOLO DIACO
- 3. Come prendere MANNITOLO DIACO
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare MANNITOLO DIACO
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è MANNITOLO DIACO e a cosa serve
MANNITOLO DIACO contiene il principio attivo mannitolo che appartiene alla classe delle
soluzioni che favoriscono la diuresi osmotica, che facilitano l’eliminazione di acqua in eccesso
nell’organismo.
MANNITOLO DIACO è indicato:
- nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell’insufficienza renale acuta (in cui si ha una scarsa produzione di urine), prima che questa diventi irreversibile e stabilizzata;
- nel trattamento dell’ipertensione endocranica e spinale e delle masse cerebrali;
- per ridurre la pressione all’interno dell’occhio;
- per aumentare l’eliminazione renale di sostanze tossiche
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2. Cosa deve sapere prima di prendere MANNITOLO DIACO
Non prenda MANNITOLO DIACO
- Se è allergico al mannitolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- Se manifesta una mancata produzione di urine (anuria) dovuta a grave compromissione renale.
- Se soffre di congestione polmonare o edema polmonare (aumento di liquidi nel polmone).
- Se ha emorragie cerebrali o intracraniche in atto.
- Se è in stato di disidratazione grave.
In concomitanza di trasfusioni di sangue, si raccomanda di non somministrare il medicinale tramite
lo stesso catetere di infusione con sangue intero per il possibile rischio di pseudo agglutinazione.
Si raccomanda di non usare questo medicinale come veicolo di altri farmaci.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MANNITOLO DIACO.
Questo medicinale deve esserle somministrato con grande cautela
- se soffre di gravi problemi al cuore (scompenso cardiaco congestizio)
- se soffre di insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione di liquidi e sali. Nei casi di grave insufficienza renale va utilizzata una prima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente
- se è in trattamento con medicinali cortisteroidi o corticotropinici.
Questo medicinale non deve esserle somministrato:
- contemporaneamente a trasfusione di sangue nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di pseudo agglutinazione. Nel caso sia necessaria la somministrazione del medicinale contemporaneamente ad una trasfusione di sangue, aggiungere al medicinale 20 mEq di sodio cloruro per ogni litro di soluzione di mannitolo.
Durante la somministrazione di mannitolo si raccomanda di monitorare:
- il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’osmolarità plasmatica (bilancio dei liquidi e della concentrazione di sali nel sangue);
- la funzionalità renale per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile (danno delle cellule renali);
- la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco;
- la pressione di perfusione cerebrale, che deve essere sempre mantenuta al di sopra dei 70 mmHg..
Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta
somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
La soluzione deve essere limpida, incolore o quasi incolore e priva di particelle visibili. Non
infondere in presenza di cristalli; il precipitato eventualmente presente può essere disciolto
mediante breve esposizione a temperatura di 40-70°C (con riscaldamento a bagnomaria),
lasciando raffreddare prima dell’utilizzo.
Bambini
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia del mannitolo non sono state determinate.
Altri medicinali e MANNITOLO DIACO
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Il mannitolo potenzia gli effetti tossici degli amino glicosidici.
Il mannitolo potrebbe determinare un aumento degli effetti tossici dei curari e può aumentare il
rischio di tossicità da digossina in caso di comparsa di ipokaliemia.
Gravidanza e, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Questo medicinale non deve essere usato durante la gravidanza e durante l’allattamento al seno,
se non in caso di assoluta necessità e sotto stretto controllo del medico.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
“Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e
può determinare comunque positività ai test antidoping.”
3. Come prendere MANNITOLO DIACO
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La soluzione al 5% di mannitolo è isotonica con il sangue. Le soluzione al 10% e al 18% di
mannitolo sono ipertoniche con il sangue e devono essere somministrate per infusione
endovenosa con cautela e a velocità di infusione controllata; queste soluzioni non devono essere
utilizzate se non specificamente prescritte.
La dose dipende dall’età, dal peso e dalle condizioni cliniche del paziente.
Adulti
Trattamento dell’insufficienza renale oligurica (diminuita eliminazione urinaria)
Dopo eventuale correzione del volume plasmatico, somministrare una dose test di circa 200 mg/kg
di peso corporeo per infusione della durata di 3-5 minuti allo scopo di produrre una diuresi di 30-
50 litri/ora per le successive 2-3 ore.
Una seconda dose test può essere somministrata in caso di risposta inadeguata.
Le dosi usuali di mannitolo variano da 50 a 100 g con una velocità di infusioni tali da produrre un
flusso urinario di 30-50 ml/ora.
Riduzione della pressione intracranica o della pressione intraoculare
Somministrare 0.5-2 g di mannitolo/kg di peso corporeo in 30-60 minuti.
Aumento dell’escrezione renale di sostanze tossiche
Somministrare mannitolo 5% ad una velocità di infusione che permetta di mantenere un flusso
urinario di 150-500 ml/ora.
In pazienti debilitati 500 mg di mannitolo /kg di peso corporeo potrebbero essere sufficienti.
Incompatibilità con Mannitolo DIACO
Evitare l’aggiunta alla soluzione di mannitolo di ormoni corticotropi, barbiturici, noradrenalina,
metaraminolo e suxametonio, etoposide, aztreonam, filgastrim
Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta
somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Agitare bene prima della somministrazione. Non usare il medicinale se la soluzione non si presenta
limpida, incolore o quasi incolore o se contiene particelle (vedere il paragrafo “Avvertenze e
precauzioni”).
Adottare tutte le usuali precauzioni al fine di mantenere la sterilità prima e durante l’infusione
endovenosa.
Uso nei bambini
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia del mannitolo non sono state determinate.
Trattamento dell’insufficienza renale oligurica
Somministrare 0.25-2 g di mannitolo /kg di peso corporeo oppure 60 g/m di superficie corporea
nell’arco di 2-6 ore.
Riduzione della pressione intracranica o della pressione intraoculare
Somministrare 1-2 g di mannitolo /kg di peso corporeo oppure 30-60 g/m di superficie corporea.
Se prende più MANNITOLO DIACO di quanto deve
In caso di eccessiva infusione accidentale, dovrà sospendere il trattamento e dovrà essere tenuto
sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco
somministrato, al fine di garantire le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della
necessità.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Mannitolo DIACO avverta
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Mannitolo DIACO, ai rivolga al medico o al farmacista.
Se interrompe il trattamento con MANNITOLO DIACO
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Mannitolo DIACO. Non sono disponibili dati
sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
- Reazioni di ipersensibilità (allergia)
- Orticaria (prurito)
- Cefalea (mal di testa)
- Convulsioni
- Senso di svenimento
- Visione confusa
- Scompenso cardiaco congestizio
- Tachicardia (battito cardiaco accellerato)
- Dolori anginosi (dolori al torace);
- Nausea
- Vomito
- Diarrea
- Ritenzione urinaria
- Ipotensione (pressione bassa)
- Edema polmonare (presenza di liquido nei polmoni)
- Disordini elettrolitici e dell’equilibrio acido-base (squilibrio dei liquidi, dei sali e dell’acidità del sangue);
- Ipernatriemia (aumento del sodio nel sangue)
- Disidratazione (mancanza di liquidi)
- Reazioni febbrili
- Brividi
- Dolore e infezione nella sede di infusione
- Trombosi venosa (formazione di coaguli di sangue)
- Flebite venosa che si estende dal sito di infusione (infiammazione delle vene)
- Necrosi tissutale (morte dei tessuti).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare MANNITOLO DIACO
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La
data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
.
Conservare il medicinale nella confezione originale e nel contenitore ermeticamente chiuso.
Non refrigerare o congelare.
Non usi questo medicinale se nota che la soluzione si presenta non limpida, incolore o quasi
incolore o se contiene particelle (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene MANNITOLO DIACO
Mannitolo DIACO 5%
- Il principio attivo è il mannitolo. 1000 ml contengono 50 g di mannitolo.
- Gli altri componenti sono: acqua per prep. iniettabili mMol/itrol: mannitolo 274 Osmolarità teorica (mOsm/litro) 274 pH: 4,5 - 7,0
Mannitolo DIACO 10%
- Il principio attivo è il mannitolo. 1000 ml contengono 100 g di mannitolo.
- Gli altri componenti sono: acqua per prep. iniettabili . mMol/itrol: mannitolo 549 Osmolarità teorica (mOsm/litro) 549 pH: 4,5 - 7,0
Mannitolo DIACO 18%
- Il principio attivo è il mannitolo. 1000 ml contengono 180 g di mannitolo.
- Gli altri componenti sono: acqua per prep. iniettabili mMol/itrol: mannitolo 988 Osmolarità teorica (mOsm/litro) 988 pH 4,5 - 7,0
Descrizione dell’aspetto di MANNITOLO DIACO e contenuto della confezione
Soluzione per infusione, sterile ed apirogena
Mannitolo DIACO 5%
Flacone da 50 ml
Flacone da 100 ml.
Flacone da 250 ml.
Flacone da 500 ml.
Flacone da 1000 ml.
Mannitolo DIACO 10%
Flacone da 50 ml
Flacone da 100 ml.
Flacone da 250 ml.
Flacone da 500 ml.
Flacone da 1000 ml.
Mannitolo DIACO 18%
Flacone da 50 ml
Flacone da 100 ml.
Flacone da 250 ml.
Flacone da 500 ml.
Flacone da 1000 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
DIACO BIOFARMACEUTICI S.R.L.
Via Flavia n.124 - 34147 - Trieste (Italia)
Produttore
S.M. FARMACEUTICI S.R.L.
Via Flavia n.124 - 34147 - Trieste (Italia)
-
- Paese di registrazione
- Forma farmaceuticaSoluzione per infusione, 5%
- Codice ATCB05BC01
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a MANNITOLO DIACOForma farmaceutica: Soluzione per infusione, 5%Principio attivo: mannitolPrescrizione richiestaForma farmaceutica: Soluzione per infusione, 5%Principio attivo: mannitolProduttore: EUROSPITAL S.P.A.Prescrizione non richiestaForma farmaceutica: Soluzione per infusione, 5%Principio attivo: mannitolProduttore: S.A.L.F. SPA LABORATORIO FARMACOLOGICOPrescrizione richiesta
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Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di MANNITOLO DIACO — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
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