MIRTILENE

MIRTILENE

Capsule molli

Composizione
Una capsula contiene:

Principi attivi:Mirtillo nero estratto secco idroalcolico al 25% di Antocianidine
mg 70 - d,l-alfa-Tocoferil acetato mg 40 - Beta-carotene mg 10.

Eccipienti:Olio vegetale di soia - Gelatina - Glicerolo - Ferro ossido rosso -
Ferro ossido nero - Sodio etil paraben - Sodio propil paraben.

Forma farmaceuticae contenuto
20 capsule molli in blister

Categoria farmacoterapeutica
Il Mirtilene è un’associazione farmacologica costituita da antocianosidi estratti dal
mirtillo e da vitamine.
Gli antocianosidi e le vitamine favoriscono la rigenerazione della rodopsina,
pigmento fotosensibile della retina determinando il miglioramento della sensibilità
retinica a diverse intensità luminose.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
S.I.F.I. S.p.A. - Sede legale: via Ercole Patti, 36 - 95020 Lavinaio - Aci S.
Antonio (CT)

Produttore e controllore finale
Incapsulamento:
CATALENT ITALY S.p.A. - Stabilimento di Aprilia (LT)
Confezionamento e controlli:
S.I.F.I. S.p.A. - Officina di Aci S. Antonio (CT)

Concessionario di vendita
EYELAB S.R.L. – Via Ercole Patti, 36 - 95025 Aci S. Antonio (CT)

Indicazioni terapeutiche
Stati di fragilità capillare.

Controindicazioni
Ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto.
Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve essere utilizzato in
corso di gravidanza.

Precauzioni per l’uso
Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio vitaminico, si
raccomanda di attenersi alle dosi consigliate e di impiegare il prodotto sotto il
controllo medico e per il periodo di tempo necessario.
Le preparazioni contenenti vitamina E vanno somministrate con cautela nei
soggetti diabetici e affetti da insufficienza cardiaca perché questa vitamina può
ridurre il fabbisogno di insulina e digitale.

Interazioni
La vitamina E può potenziare l'azione farmacologica dell'insulina e della digitale.
L’assorbimento e l’accumulo di vitamina A possono essere ridotti rispettivamente
dalla Neomicina solfato e da alcuni farmaci quali corticosteroidi, somministrati per
lunghi periodi, fenobarbitale, caffeina e alcool.

Avvertenze speciali
Dosi molto elevate di vitamina A negli animali sono teratogene e sono state
associate, in casi isolati, a malformazione nell'uomo. Quantitativi giornalieri di
vitamina A più elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi
mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di
vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina
A ad alte dosi, non deve, pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.

Dose, modo e tempo di somministrazione
Il regime posologico consigliato è di 4 - 6 capsule al dì o secondo prescrizione
medica.

Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio con la assunzione del prodotto alla
posologia consigliata.

Effetti indesiderati
Il prodotto utilizzato alle dosi consigliate è in genere ben tollerato.
La somministrazione prolungata di dosi eccessive può provocare ipervitaminosi.
indesiderati. E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di

Scadenza e conservazione
Per la data di scadenza si rimanda alla confezione.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata
sulla confezione.
Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C
Il farmaco non può essere assunto dai pazienti che fumano 20 o più sigarette al
giorno.

TENEREILMEDICINALEFUORIDALLA PORTATA DEI
BAMBINI
2010

MIRTILENE FORTE

Capsule molli
Mirtillo nero estratto secco idroalcolico al 25% di
antocianidine

Composizione
Una capsula contiene:

Principio attivo:Mirtillo nero estratto secco idroalcolico al 25% di
Antocianidine mg 177.

Eccipienti:Olio vegetale di soia - Grassi vegetali parzialmente idrogenati -
Gelatina - Glicerolo - Ferro ossido rosso - Ferro ossido nero - Sodio etil
paraben - Sodio propil paraben.

Forma farmaceuticae contenuto
20 capsule molli in blister.

Categoria farmacoterapeutica
Gli antocianosidi del Mirtillo nero favoriscono la rigenerazione della rodopsina,
pigmento fotosensibile della retina. Essi quindi producono un miglioramento della
sensibilità della retina alle diverse intensità luminose e del visus in condizioni di
bassa luminosità.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
S.I.F.I. S.p.A. - Sede legale: via Ercole Patti, 36 - 95020 Lavinaio - Aci S.
Antonio (CT)

Produttore e controllore finale
Incapsulamento
CATALENT ITALY S.p.A. - Stabilimento di Aprilia (LT)
Confezionamento e controlli:
S.I.F.I. S.p.A. - Officina di Aci S. Antonio (CT)

Concessionario di vendita
EYELAB S.R.L. – Via Ercole Patti, 36 - 95025 Aci S. Antonio (CT)

Indicazioni terapeutiche
Stati di fragilità capillare.

Controindicazioni
Ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto.

Precauzioni per l’uso
Nessuna.

Interazioni
Non note.

Avvertenze speciali
La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è
opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

Dose, modo e tempo di somministrazione
Il regime posologico consigliato è di 3 capsule al dì o secondo prescrizione
medica.

Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio con l’uso del prodotto alla posologia
consigliata.

Effetti indesiderati
Il prodotto utilizzato alle dosi consigliate è in genere ben tollerato.
indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi

Scadenza e conservazione
Per la data di scadenza si rimanda alla confezione.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata
sulla confezione.
Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA
VISTA DEI BAMBINI
2010