NILOTINIB EG

Nilotinib EG 50 mg capsule rigide, 150 mg capsule rigide, 200 mg capsule rigide

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è Nilotinib EG e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Nilotinib EG
• 3. Come prendere Nilotinib EG
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Nilotinib EG
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Nilotinib EG e a cosa serve

Cos’è Nilotinib EG
Nilotinib EG è un medicinale contenente un principio attivo chiamato nilotinib.

A cosa serve Nilotinib EG
Nilotinib EG è utilizzato per il trattamento di un tipo di leucemia chiamata leucemia mieloide cronica
cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph-positivo). La LMC è un tumore del sangue che fa produrre al
corpo troppi globuli bianchi anormali.
Nilotinib EG è utilizzato in pazienti adulti e pediatrici con LMC di nuova diagnosi o in pazienti con LMC
che non hanno più alcun beneficio da precedenti trattamenti incluso imatinib. È usato anche in pazienti adulti
e pediatrici che hanno manifestato gravi effetti indesiderati a seguito di precedenti trattamenti e che non sono
più in grado di continuare ad assumerli.

Come funziona Nilotinib EG
Nei pazienti con LMC, un cambiamento del DNA (materiale genetico) innesca un segnale che dice al corpo
di produrre globuli bianchi anormali. Nilotinib EG blocca questo segnale, e quindi interrompe la produzione
di queste cellule.

Monitoraggio durante il trattamento con Nilotinib EG
Durante il trattamento saranno eseguiti regolari controlli, inclusi esami del sangue. Questi esami
permetteranno di controllare:

• la quantità di cellule del sangue (globuli bianchi, globuli rossi e piastrine) per vedere come viene tollerato Nilotinib EG.
• la funzione di pancreas e fegato per verificare come viene tollerato Nilotinib EG.
• gli elettroliti nel corpo (potassio, magnesio). Questi elettroliti sono importanti per il funzionamento del cuore.
• il livello dello zucchero e dei grassi nel sangue.

La frequenza cardiaca sarà anche controllata usando uno strumento che misura l’attività elettrica del cuore
(un esame chiamato “ECG”).
Il suo medico valuterà regolarmente il trattamento e deciderà se lei dovrà continuare a prendere Nilotinib
EG. Se le viene detto di interrompere questo medicinale, il suo medico continuerà a monitorare la LMC e
potrà dirle di riprendere Nilotinib EG se la sua condizione indica che ciò è necessario.
Se ha domande su come funziona Nilotinib EG o perché è stato prescritto per lei o per il suo bambino, si
rivolga al suo medico.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Nilotinib EG

Segua attentamente tutte le istruzioni del medico. Queste istruzioni possono essere differenti dalle

Non prenda Nilotinib EG

• se è allergico a nilotinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se pensa di essere allergico, informi il medico prima di prendere Nilotinib EG.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nilotinib EG:

• se ha avuto precedenti eventi cardiovascolari come per esempio un attacco di cuore, dolore al petto (angina), problemi di afflusso di sangue al cervello (ictus) o problemi con il flusso di sangue alla gamba (claudicatio) oppure se presenta fattori di rischio per malattie cardiovascolari come pressione alta (ipertensione), diabete o problemi con il livello dei grassi nel sangue (dislipidemie).
• se ha disturbi cardiaci, come per esempio un segnale elettrico anormale chiamato “prolungamento dell’intervallo QT”.
• se è in trattamento con medicinaliche abbassano il suo colesterolo nel sangue (statine) o influiscono sul ritmo cardiaco (antiaritmici) o sul fegato (vedere Altri medicinali e Nilotinib EG).
• se soffre di mancanza di potassio o di magnesio.
• se ha disturbi al fegato o al pancreas.
• se ha sintomi quali predisposizione ai lividi, sensazione di stanchezza o respiro corto o ha manifestato ripetute infezioni.
• se ha avuto un intervento chirurgico che ha comportato la rimozione dell’intero stomaco (gastrectomia totale).
• se lei ha mai avuto o può avere in corso un’infezione da epatite B. Questo perché Nilotinib EG può causare la riattivazione dell’epatite B, che in alcuni casi può essere fatale. I pazienti verranno esaminati attentamente dal medico per i segni di questa infezione prima di iniziare il trattamento. Se qualcuna di queste condizioni riguarda lei o il suo bambino, informi il medico.

Durante il trattamento con Nilotinib EG

• se le capita di svenire (perdita di coscienza) o ha un battito cardiaco irregolare durante il trattamento con questo medicinale, informi immediatamente il medicoperché questo può essere un segno di una grave condizione cardiaca. Il prolungamento dell’intervallo QT o un battito cardiaco irregolare può portare a morte improvvisa. Casi non comuni di morte improvvisa sono stati riportati in pazienti in trattamento con nilotinib.
• se ha improvvise palpitazioni cardiache, debolezza muscolare grave o paralisi, convulsioni o improvvise alterazioni del pensiero o del livello di vigilanza, informi immediatamente il medicoin quanto ciò può essere un segno di una veloce rottura delle cellule tumorali chiamato sindrome da lisi tumorale. Rari casi di sindrome da lisi tumorale sono stati riportati nei pazienti in trattamento con nilotinib.
• se presenta dolore o fastidio al petto, sensazione di intorpidimento o debolezza, problemi nel camminare o nel parlare, dolore, alterazione del colore o sensazione di freddo in un arto, informiimmediatamente il medicopoiché questo può essere un segno di un evento cardiovascolare. Eventi

cardiovascolari gravi, tra cui problemi con il flusso di sangue alla gamba (arteriopatia periferica
ostruttiva), cardiopatia ischemica e problemi di afflusso di sangue al cervello (malattia
cerebrovascolare ischemica) sono stati riportati nei pazienti trattati con nilotinib. Il medico deve
valutare il livello dei grassi (lipidi) e dello zucchero nel sangue prima di iniziare il trattamento con
Nilotinib EG e durante il trattamento.

• se presenta gonfiore dei piedi o delle mani, gonfiore generalizzato o un rapido aumento di peso informi il medico in quanto questi possono essere segni di una grave ritenzione di liquidi. Casi non comuni di grave ritenzione di liquidi sono stati riportati in pazienti trattati con nilotinib. Se è il genitore di un bambino che è in trattamento con Nilotinib EG, informi il medico se alcune delle condizioni sopra riportate lo riguardano.

Bambini e adolescenti
Nilotinib EG è un trattamento per bambini e adolescenti con LMC. Non vi è esperienza con l’uso di questo
medicinale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Non vi è esperienza con l’uso di Nilotinib EG nei bambini
di nuova diagnosi di età inferiore ai 10 anni e vi è limitata esperienza nei pazienti di età inferiore ai 6 anni
che non hanno più alcun beneficio dal precedente trattamento per LMC.
Alcuni bambini e adolescenti che assumono Nilotinib EG possono manifestare una crescita più lenta del
normale. Il medico monitorerà la crescita con visite regolari.

Altri medicinali e Nilotinib EG
Nilotinib EG può interferire con altri medicinali.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale. Questo comprende in particolare:

• antiaritmici - utilizzati per il trattamento del battito cardiaco irregolare;
• clorochina, alofantrina, claritromicina, aloperidolo, metadone, moxifloxacina - medicinali che possono avere un effetto indesiderato sull’attività elettrica del cuore;
• ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, claritromicina, telitromicina - utilizzati per il trattamento di infezioni;
• ritonavir - un medicinale della classe “antiproteasi” utilizzato per il trattamento dell’HIV;
• carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina - utilizzati per il trattamento dell’epilessia;
• rifampicina - utilizzata per il trattamento della tubercolosi;
• erba di San Giovanni - un prodotto vegetale utilizzato per il trattamento della depressione e di altre condizioni (anche noto come Hypericum perforatum);
• midazolam - utilizzato per il sollievo dall’ansia prima di un intervento chirurgico;
• alfentanil e fentanil - utilizzati per il trattamento del dolore e come sedativi prima o durante intervento chirurgico o procedure mediche;
• ciclosporina, sirolimus e tacrolimus - farmaci che sopprimono le capacità di “autodifesa” dell’organismo e di combattere le infezioni e sono comunemente usati per prevenire il rigetto di organi trapiantati, come fegato, cuore e reni;
• diidroergotamina ed ergotamina - utilizzati per il trattamento della demenza;
• lovastatina, simvastatina - utilizzati per il trattamento di alti livelli di grassi nel sangue;
• warfarin - utilizzato per il trattamento dei disturbi della coagulazione del sangue (come per esempio coaguli del sangue o trombosi);
• astemizolo, terfenadina, cisapride, pimozide, chinidina, bepridil o alcaloidi dell’ergot (ergotamina, diidroergotamina).

Questi medicinali devono essere evitati durante il trattamento con Nilotinib EG. Se sta prendendo qualcuno
di questi medicinali, il medico può prescriverle altri medicinali in alternativa.
Se sta prendendo una statina (un medicinale che abbassa il suo colesterolo nel sangue), si rivolga al medico o
al farmacista. Se assunto con alcune statine, Nilotinib EG può aumentare il rischio di problemi muscolari
correlati alle statine, che in rare occasioni può portare a grave lesione muscolare (rabdomiolisi) con
conseguente danno renale.
Inoltre, informi il medico o il farmacista prima di prendere Nilotinib EG se sta assumendo un qualunque
antiacido, cioè un medicinale contro il bruciore di stomaco. Questi medicinali devono essere assunti
separatamente da Nilotinib EG:

• bloccanti H2, che diminuiscono la produzione di acido nello stomaco. I bloccanti H2 devono essere assunti circa 10 ore prima e circa 2 ore dopo aver assunto Nilotinib EG;
• antiacidi come quelli contenenti alluminio idrossido, magnesio idrossido e simeticone, che neutralizzano l’elevata acidità nello stomaco. Questi antiacidi devono essere assunti circa 2 ore prima o circa 2 ore dopo aver assunto Nilotinib EG.

Deve informare anche il medico se sta già assumendo Nilotinib EGe le è stato prescritto un nuovo
medicinale che non aveva assunto in precedenza durante il trattamento con Nilotinib EG.

Nilotinib EG con cibo e bevande
Non assuma Nilotinib EG con il cibo.Il cibo può aumentare l’assorbimento di Nilotinib EG e quindi
aumentare la quantità di Nilotinib EG nel sangue, fino ad un livello pericoloso. Non beva succo di pompelmo
o mangi pompelmo. Può aumentare la quantità di Nilotinib EG nel sangue, fino a un livello pericoloso.

Gravidanza e allattamento

• Nilotinib EG non è raccomandato in gravidanzase non strettamente necessario. Se è in gravidanza o pensa di esserlo, informi il medico che discuterà con lei se può assumere questo medicinale durante la gravidanza.
• Alle donne in cui può verificarsi una gravidanzasi consiglia di utilizzare un metodo di contraccezione molto efficace durante il trattamento e fino a due settimane dopo la fine del trattamento.
• L’allattamento al seno non è raccomandatodurante il trattamento con Nilotinib EG e per due settimane dopo l’ultima dose. Informi il medico se sta allattando al seno. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se manifesta effetti indesiderati (quali capogiri o problemi della vista) con un potenziale impatto sulla
capacità di guidare in modo sicuro veicoli o utilizzare strumenti o macchinari dopo aver assunto questo
medicinale, deve interrompere tali attività fino a scomparsa dell’effetto.

Nilotinib EG contiene lattosio
Questo medicinale contiene lattosio (noto anche come zucchero del latte). Se il medico le ha diagnosticato
una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Nilotinib EG 50 mg e 150 mg contengono sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere Nilotinib EG

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.

Quanto Nilotinib EG prendere
Uso negli adulti

• Pazienti con LMC di nuova diagnosi: La dose raccomandata è 600 mg al giorno. Questa dose è raggiunta prendendo due capsule rigide da 150 mg due volte al giorno.
• Pazienti che non hanno più alcun beneficio dal precedente trattamento per LMC: La dose raccomandata è 800 mg al giorno. Questa dose è raggiunta prendendo due capsule rigide da 200 mg due volte al giorno.

Uso nei bambini e negli adolescenti

• La dose somministrata al suo bambino dipenderà dal peso e dall’altezza del bambino. Il medico calcolerà la dose corretta da usare e le dirà quali e quante capsule di Nilotinib EG vanno somministrate al suo bambino. La dose totale giornaliera da somministrare al suo bambino non deve superare 800 mg.

Il medico potrà prescrivere un dosaggio più basso a seconda di come risponderà al trattamento.

Persone anziane (65 anni e oltre)
Nilotinib EG può essere usato da persone di 65 anni e oltre alla stessa dose come per gli altri adulti.

Quando prendere Nilotinib EG
Prenda le capsule rigide:

• due volte al giorno (circa ogni 12 ore);
• almeno 2 ore dopo qualsiasi cibo;
• quindi attendere 1 ora prima di mangiare ancora. Se ha domande su quando prendere questo medicinale, ne parli con il medico o il farmacista. Prendere Nilotinib EG alla stessa ora ogni giorno la aiuterà a ricordare quando prendere le capsule rigide.

Come prendere Nilotinib EG

• Ingoi le capsule rigide intere con acqua.
• Non prenda cibo insieme alle capsule rigide.
• Non apra le capsule rigide. Se lei o suo figlio non è in grado di deglutire la capsula intera, invece di Nilotinib EG si devono usare altri medicinali contenenti nilotinib.

Per quanto tempo prendere Nilotinib EG
Continui a prendere Nilotinib EG ogni giorno per tutto il tempo per il quale le è stato prescritto dal medico.
Questo è un trattamento a lungo termine. Il medico controllerà regolarmente le sue condizioni per verificare
che il trattamento stia avendo l’effetto desiderato.
Il medico potrà considerare l’interruzione del trattamento con Nilotinib EG in base a criteri specifici. Se ha
domande su quanto a lungo prendere Nilotinib EG, ne parli con il medico.

Se prende più Nilotinib EG di quanto deve
Se ha preso più Nilotinib EG di quanto deve, o se qualcun’altro ha accidentalmente preso le sue capsule
rigide, contatti immediatamente un medico o l’ospedale per consiglio. Mostri loro la confezione delle

Se dimentica di prendere Nilotinib EG
Se dimentica di prendere una dose, prenda la dose successiva come programmato. Non prenda una dose
doppia per compensare la dimenticanza della capsula rigida.

Se interrompe il trattamento con Nilotinib EG
Non interrompa il trattamento con questo medicinale a meno che il medico non le dica di farlo.
L’interruzione di Nilotinib EG senza la raccomandazione del medico la pone a rischio di peggioramento
della malattia che può avere conseguenze pericolose per la vita. Si assicuri di discutere con il medico,
l’infermiere, e/o il farmacista se sta prendendo in considerazione l’interruzione di Nilotinib EG.

Se il medico raccomanda di interrompere il trattamento con Nilotinib EG
Il medico valuterà regolarmente il trattamento con un test diagnostico specifico e deciderà se lei dovrà
continuare a prendere questo medicinale. Se le viene detto di interrompere Nilotinib EG, il medico
continuerà a monitorare con attenzione la LMC prima, durante e dopo aver interrotto Nilotinib EG e potrà
dirle di riprendere Nilotinib EG se la sua condizione indica che ciò è necessario.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati è da lieve a moderato e di solito scompare dopo un
periodo di trattamento compreso tra pochi giorni e poche settimane.

Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi.

• segni di dolore muscoloscheletrico: dolore alle articolazioni e ai muscoli
• segni di disturbi cardiaci: dolore o fastidio al torace, pressione sanguigna alta o bassa, ritmo cardiaco irregolare (veloce o lento), palpitazioni (sensazione di battito cardiaco rapido) svenimento, colorazione blu delle labbra, della lingua o della pelle
• segni di ostruzione di una arteria: dolore, fastidio, debolezza o crampi ai muscoli delle gambe, che possono essere dovuti a un diminuito afflusso di sangue, ulcere sulle gambe o sulle braccia che non guariscono o guariscono lentamente ed evidenti cambiamenti di colore (bluastro o pallore) o della temperatura (freddezza) della gamba, del braccio, delle dita dei piedi o delle mani interessati
• segni di ipoattività della ghiandola tiroide: aumento di peso, stanchezza, perdita di capelli, debolezza muscolare, sensazione di freddo
• segni di iperattività della ghiandola tiroide: battito cardiaco veloce, occhi sporgenti, perdita di peso, gonfiore nella parte anteriore del collo
• segni di disturbi renali o delle vie urinarie: sete, pelle secca, irritabilità, urine scure, diminuzione della quantità di urine, difficoltà e dolore a urinare, sensazione di bisogno impellente di urinare, sangue nelle urine, colore delle urine anomalo
• segni di un alto livello di zucchero nel sangue: sete eccessiva, aumento della quantità di urina, aumento dell’appetito con diminuzione del peso, stanchezza
• segni di vertigine: capogiri o sensazione di rotazione
• segni di pancreatite: forte dolore addominale superiore (al centro o a sinistra)
• segni di disturbi cutanei: noduli rossi dolorosi, dolore cutaneo, arrossamento della pelle, desquamazione o vescicole
• segni di ritenzione di liquidi: aumento rapido del peso, gonfiore alle mani, caviglie, piedi o al volto
• segni di emicrania: grave mal di testa spesso accompagnato da nausea, vomito e sensibilità alla luce
• segni di disturbi del sangue: febbre, predisposizione ai lividi o sanguinamento inspiegabile, infezioni gravi o frequenti, debolezza inspiegabile
• segni di coagulazione venosa: gonfiore e dolore in una parte del corpo
• segni di disturbi al sistema nervoso: debolezza o paralisi degli arti o del volto, difficoltà a parlare, grave mal di testa, vedere, sentire, o udire cose che non ci sono, cambiamenti nella capacità visiva, perdita di coscienza, confusione, disorientamento, tremori, sensazione di formicolio, dolore o intorpidimento delle dita delle mani e dei piedi
• segni di disturbi polmonari: difficoltà a respirare o respirazione dolorosa, tosse, respiro sibilante con o senza febbre, gonfiore ai piedi o alle gambe
• segni di disturbi gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito di sangue, feci nere o con presenza di sangue, stipsi, bruciore di stomaco, reflusso dei succhi gastrici, addome gonfio
• segni di disturbi al fegato: pelle e occhi gialli, nausea, perdita dell’appetito, urina di colore scuro
• segni di infezione del fegato: recidiva (riattivazione dell’infezione da epatite B)
• segni di disturbi agli occhi: disturbi della visione inclusa visione offuscata, visione doppia o percezione di lampi di luce, diminuzione della nitidezza visiva o perdita della vista, sangue nell’occhio, aumento della sensibilità degli occhi alla luce, dolore agli occhi, arrossamento, prurito o irritazione, secchezza oculare, gonfiore o prurito delle palpebre
• segni di squilibrio elettrolitico: nausea, respiro corto, battito cardiaco irregolare, intorbidimento delle urine, stanchezza e/o disturbi alle articolazioni associati a risultati anomali degli esami del sangue (come alti livelli di potassio, acido urico e fosforo e bassi livelli di calcio) Contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi degli effetti indesiderati di cui sopra.

Alcuni effetti indesiderati sono molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10)

• diarrea
• mal di testa
• mancanza di energia
• dolore muscolare
• prurito, eruzione cutanea
• nausea
• stipsi
• vomito
• caduta dei capelli
• dolore agli arti, dolore alle ossa e dolore spinale dopo l’interruzione del trattamento con Nilotinib EG
• rallentamento della crescita in bambini e adolescenti
• infezione del tratto respiratorio superiore compreso mal di gola e naso che cola o chiuso, starnuti
• basso livello di cellule del sangue (globuli rossi, piastrine) o di emoglobina
• alto livello di lipasi nel sangue (funzionalità del pancreas)
• alto livello di bilirubina nel sangue (funzionalità epatica)
• alto livello di alanina aminotrasferasi nel sangue (enzimi epatici)

Alcuni effetti indesiderati sono comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10)

• polmonite
• dolore addominale, disturbi di stomaco dopo i pasti, gas intestinali, gonfiore o dilatazione addominale
• dolori alle ossa, spasmi muscolari
• dolore (incluso dolore al collo)
• pelle secca, acne, diminuzione della sensibilità cutanea
• diminuzione o aumento del peso
• insonnia, depressione, ansia
• sudorazione notturna, sudorazione eccessiva
• sensazione generale di malessere
• sanguinamento dal naso
• segni di gotta: articolazioni doloranti e gonfie
• incapacità di raggiungere o mantenere un’erezione
• sintomi simili a quelli influenzali
• mal di gola
• bronchite
• dolore all’orecchio, sentire rumori (es. ronzio, brusio) nelle orecchie che non hanno una sorgente esterna (chiamato anche tinnito)
• emorroidi
• mestruazioni intense
• prurito ai follicoli piliferi
• candidosi orale o vaginale
• segni di congiuntivite: secrezione dall’occhio con prurito, arrossamento e gonfiore
• irritazione oculare, occhi rossi
• segni di ipertensione: pressione sanguigna alta, mal di testa, capogiri
• rossore
• segni di arteriopatia periferica occlusiva: dolore, fastidio, debolezza o crampi ai muscoli delle gambe, che possono essere dovuti a un diminuito afflusso di sangue, ulcere sulle gambe o sulle braccia che non guariscono o guariscono lentamente ed evidenti cambiamenti di colore (bluastro o pallore) o della temperatura (freddezza) delle gambe o delle braccia (possibili segni di ostruzione di una arteria nella gamba, braccio, dita dei piedi o delle mani interessati)
• respiro affannoso (chiamato anche dispnea)
• ulcere in bocca con infiammazione delle gengive (chiamato anche stomatite)
• alto livello di amilasi nel sangue (funzionalità del pancreas)
• alto livello di creatinina nel sangue (funzionalità renale)
• alto livello di fosfatasi alcalina o creatina fosfochinasi nel sangue
• alto livello di aspartato aminotrasferasi nel sangue (enzimi epatici)
• alto livello di gamma glutamiltransferasi nel sangue (enzimi epatici)
• segni di leucopenia o neutropenia: basso livello di globuli bianchi
• aumento del numero di piastrine o globuli bianchi nel sangue
• bassi livelli nel sangue di magnesio, potassio, sodio, calcio o fosforo
• aumento del livello di potassio, calcio e fosforo nel sangue
• alto livello di grassi (incluso colesterolo) nel sangue
• alto livello di acido urico nel sangue

Alcuni effetti indesiderati sono non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100)

• allergia (ipersensibilità a Nilotinib EG)
• secchezza della bocca
• dolore al seno
• dolore o fastidio al fianco
• aumento dell’appetito
• ingrossamento della ghiandola mammaria negli uomini
• infezione da herpes virus
• rigidità dei muscoli e delle articolazioni, gonfiore delle articolazioni
• sensazione di variazione della temperatura corporea (incluse sensazione di calore, sensazione di freddo)
• disturbo del gusto
• stimolo urinario frequente
• segni di infiammazione della mucosa gastrica: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, dilatazione addominale
• perdita della memoria
• cisti cutanee, assottigliamento o ispessimento della pelle, ispessimento dello strato più esterno della pelle, alterazione del colore della pelle
• segni di psoriasi: zone ispessite di pelle rossa/argentata
• aumento della sensibilità della pelle alla luce
• difficoltà ad udire
• infiammazione articolare
• incontinenza urinaria
• infiammazione dell’intestino (chiamata anche enterocolite)
• ascesso anale
• gonfiore del capezzolo
• sintomi della sindrome delle gambe senza riposo (una irresistibile urgenza di muovere una parte del corpo, di solito le gambe, associata a sensazioni di fastidio)
• segni di sepsi: febbre, dolore al torace, frequenza cardiaca elevata/aumentata, respiro affannoso o respiro accelerato
• infezione della cute (ascesso sottocutaneo)
• verruca cutanea
• aumento di specifici tipi di globuli bianchi (chiamati eosinofili) nel sangue
• segni di linfopenia: basso livello di globuli bianchi
• alto livello di ormone paratiroideo nel sangue (un ormone che regola i livelli di calcio e fosforo)
• alto livello di lattato deidrogenasi nel sangue (un enzima)
• segni di basso livello di zucchero nel sangue: nausea, sudorazione, debolezza, capogiro, tremito, mal di testa
• disidratazione
• livello anormale di grassi nel sangue
• tremito involontario (chiamato anche tremore)
• difficoltà di concentrazione
• sensazione sgradevole e anormale al tatto (chiamata anche disestesia)
• stanchezza (chiamata anche affaticamento)
• sensazione di intorpidimento o formicolio delle dita delle mani e dei piedi (chiamata anche neuropatia periferica)
• paralisi di qualsiasi muscolo del viso
• macchia rossa nel bianco dell’occhio causata dalla rottura di vasi sanguigni (chiamata anche emorragia della congiuntiva)
• sangue negli occhi (chiamata anche emorragia dell’occhio)
• irritazione oculare
• segni di attacco di cuore (chiamato anche infarto miocardico): dolore toracico improvviso e schiacciante, stanchezza, battito cardiaco irregolare
• segni di soffio cardiaco: stanchezza, fastidio al torace, stordimento, dolore toracico, palpitazioni
• infezione fungina dei piedi
• segni di insufficienza cardiaca: affanno, difficoltà a respirare quando si è sdraiati, gonfiore dei piedi o delle gambe
• dolore dietro lo sterno (chiamato anche pericardite)
• segni di crisi ipertensiva: forte mal di testa, capogiro, nausea
• dolore alle gambe e debolezza causata dal camminare (chiamata anche claudicatio intermittens)
• segni di restringimento delle arterie degli arti: possibile pressione alta, crampi dolorosi a uno o entrambi i muscoli delle anche, delle cosce o del polpaccio dopo alcune attività come camminare o salire le scale, intorpidimento o debolezza delle gambe
• lividi (quando non ti sei fatto male)
• depositi di grasso nelle arterie che possono causare ostruzione (chiamata anche arteriosclerosi)
• segni di bassa pressione sanguigna (chiamata anche ipotensione): stordimento, capogiro o svenimento
• segni di edema polmonare: affanno
• segni di versamento pleurico: accumulo di liquidi tra gli strati di tessuto che rivestono i polmoni e la cavità toracica (che, se grave, può ridurre la capacità del cuore di pompare sangue), tosse da dolore toracico, singhiozzo, respiro accelerato
• segni di malattia polmonare interstiziale: tosse, difficoltà respiratoria, respiro doloroso
• segni di dolore pleurico: dolore toracico
• segni di pleurite: tosse, respiro doloroso
• voce roca
• segni di ipertensione polmonare: ipertensione nelle arterie dei polmoni
• respiro sibilante
• denti sensibili
• segni di infiammazione (chiamata anche gengivite): sanguinamento gengivale, gengive sensibili o rigonfie
• alto livello di urea nel sangue (funzionalità renale)
• cambiamento delle proteine del sangue (basso livello di globuline o presenza di paraproteina)
• alto livello di bilirubina non coniugata nel sangue
• alto livello di troponina nel sangue

Alcuni effetti indesiderati sono rari(possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• arrossamento e/o gonfiore e possibile spelatura dei palmi delle mani e delle piante dei piedi (la cosiddetta sindrome mano piede)
• verruche nella bocca
• sensazione di indurimento o rigidità del seno
• infiammazione della tiroide (detta anche tiroidite)
• umore disturbato o depresso
• segni di iperparatiroidismo secondario: dolore alle ossa e alle articolazioni, minzione eccessiva, dolore addominale, debolezza, stanchezza
• segni di restringimento delle arterie nel cervello: perdita della vista parziale o totale di entrambi gli occhi, visione doppia, vertigini (sensazione di capogiro), intorpidimento o formicolio, perdita di coordinazione, capogiro o confusione
• gonfiore del cervello (possibile mal di testa e/o alterazioni dello stato mentale)
• segni di neurite ottica: visione offuscata, perdita della vista
• segni di disfunzione cardiaca (frazione di eiezione ridotta): stanchezza, fastidio al torace, stordimento, dolore, palpitazioni
• basso o alto livello di insulina nel sangue (un ormone che regola il livello di zucchero nel sangue)
• basso livello del peptide C insulinico nel sangue (funzionalità del pancreas)
• morte improvvisa

I seguenti altri effetti indesiderati sono stati segnalati con frequenza non nota (non può essere definita
sulla base dei dati disponibili):

• segni di disfunzione cardiaca (disfunzione ventricolare): respiro corto, sforzo a riposo, battito cardiaco irregolare, fastidio al torace, stordimento, dolore, palpitazioni, minzione eccessiva, gonfiore ai piedi, alle caviglie e all'addome.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale
di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Segnalando gli
effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Nilotinib EG

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
• Solo per il dosaggio da 50 mg confezionato in blister Al-PVC/PE/PVdC: Non conservare a temperatura superiore a 30°C.
• Per i dosaggi da 150, 200 mg confezionati in blister in Al-PVC/PE/PVdC e per i dosaggi da 50, 150, 200 mg confezionati in blister Al-OPA/Al/PVC: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
• Non usi questo medicinale se nota che la confezione è danneggiata o risulta manomessa.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Nilotinib EG

• Il principio attivo è nilotinib.

Ogni capsula rigida da 50 mg contiene 50 mg di nilotinib (come cloridrato diidrato).
Gli altri componenti sono:
Contenuto della capsula: Lattosio monoidrato, crospovidone Tipo A (E1202), silice colloidale anidra (E551),
magnesio stearato (E470b)
Involucro della capsula: Ipromellosa (E464), acqua depurata, carragenina (E407), potassio cloruro (E508),
eritrosina (E127), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172), titanio diossido (E171)
Inchiostro dell’impressione: Gommalacca (E904), glicole propilenico (E1520), idrossido di potassio (E525),
ferro ossido nero (E172)
Vedere paragrafo 2, “Nilotinib EG contiene lattosio e sodio”.
Ogni capsula rigida da 150 mg contiene 150 mg di nilotinib (come cloridrato diidrato).
Gli altri componenti sono:
Contenuto della capsula: Lattosio monoidrato, crospovidone Tipo A (E1202), silice colloidale anidra (E551),
magnesio stearato (E470b)
Involucro della capsula: Ipromellosa (E464), acqua depurata, carragenina (E407), potassio cloruro (E508),
eritrosina (E127), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172), titanio diossido (E171)
Inchiostro dell’impressione: Gommalacca (E904), glicole propilenico (E1520), idrossido di potassio (E525),
ferro ossido nero (E172)
Vedere paragrafo 2, “Nilotinib EG contiene lattosio e sodio”.
Ogni capsula rigida da 200 mg contiene 200 mg di nilotinib (come cloridrato diidrato).
Gli altri componenti sono:
Contenuto della capsula: Lattosio monoidrato, crospovidone Tipo A (E1202), silice colloidale anidra (E551),
magnesio stearato (E470b)
Involucro della capsula: Ipromellosa (E464), acqua depurata, carragenina (E407), potassio cloruro (E508),
ferro ossido giallo (E172), titanio diossido (E171)
Inchiostro dell’impressione: Gommalacca (E904), glicole propilenico (E1520), idrossido di potassio (E525),
ferro ossido nero (E172)
Vedere paragrafo 2, “Nilotinib EG contiene lattosio”.

Descrizione dell’aspetto di Nilotinib EG e contenuto della confezione
Nilotinib EG 50 mg è fornito in forma di capsule rigide (capsule) con cappuccio rosso opaco e corpo opaco
giallo chiaro, misura 4 (lunghezza circa 14,4 mm), con stampa orizzontale nera “50 mg” sul corpo. Le
capsule rigide sono riempite con polvere da bianca a giallina
Nilotinib EG 150 mg è fornito in forma di capsule rigide (capsule) rosso opaco, misura 1(lunghezza circa
19,3 mm), con stampa orizzontale nera “150 mg” sul corpo. Le capsule rigide sono riempite con polvere da
bianca a giallastra.
Nilotinib EG 200 mg è fornito in forma di capsule rigide (capsule) giallo chiaro opaco, misura 0 (lunghezza
circa 21,4 mm), con stampa orizzontale nera “200 mg” sul corpo. Le capsule rigide sono riempite con
polvere da bianca a giallastra.
Nilotinib EG 50 mg capsule rigide è confezionato in blister PVC/PE/PVdC/Al o blister OPA/Al/PVC/Al in:
Confezione unitaria contenente 40 capsule rigide e confezioni multiple da 120 capsule rigide (3 confezioni
da 40).
Nilotinib EG 50 mg capsule rigide è confezionato in blister PVC/PE/PVdC/Al o blister OPA/Al/PVC/Al
divisibili per dose unitaria in:
Confezione unitaria contenente 40x1 capsule rigide e confezioni multiple da 120x1 capsule rigide (3
confezioni da 40x1).
Nilotinib EG 150 mg capsule rigide è confezionato in blister PVC/PE/PVdC/Al o blister OPA/Al/PVC/Al in:
Confezioni unitarie contenenti 28,40 capsule rigide e confezioni multiple da 112 (4 confezioni da 28), 120 (3
confezioni da 40) e 392 (14 confezioni da 28) capsule rigide.
Nilotinib EG 150 mg capsule rigide è confezionato in blister PVC/PE/PVdC/Al o blister OPA/Al/PVC/Al
divisibili per dose unitaria in:
Confezioni unitarie contenenti 28x1,40x1 capsule rigide e confezioni multiple da 112x1 (4 confezioni da
28x1), 120x1 (3 confezioni da 40x1) e 392x1 (14 confezioni da 28x1) capsule rigide.
Nilotinib EG 200 mg capsule rigide è confezionato in blister PVC/PE/PVdC/Al o blister OPA/Al/PVC/Al in:
Confezioni unitarie contenenti 28,40 capsule rigide e confezioni multiple da 112 (4 confezioni da 28), 120 (3
confezioni da 40) e 392 (14 confezioni da 28) capsule rigide.
Nilotinib EG 200 mg capsule rigide è confezionato in blister PVC/PE/PVdC/Al o blister OPA/Al/PVC/Al
divisibili per dose unitaria in:
Confezioni unitarie contenenti 28x1,40x1 capsule rigide e confezioni multiple da 112x1 (4 confezioni da
28x1), 120x1 (3 confezioni da 40x1) e 392x1 (14 confezioni da 28x1) capsule rigide.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A., via Pavia 6, 20136 Milano

Produttori
PharOS MT Ltd., HF62X, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia BBG3000, Malta
PharOS Pharmaceutical Oriented Services Ltd ., Lesvou Street End, Thesi Loggos Industrial Zone,
Metamorfossi, 144 52 , Grecia
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 – 18, 61118 Bad Vilbel, Germania
Clonmel Healthcare Ltd., Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary, Irlanda
STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Austria

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
AT Nilotinib STADA 50 mg, 150 mg, 200 mg Hartkapseln
BE Nilotinib EG 50 mg, 150 mg, 200 mg harde capsules
CY Nilotinib Stada 50mg, 150mg, 200mg σκληρό καψάκιο
CZ Nilotinib STADA
DE Nilotinib AL 50 mg, 150 mg, 200 mg Hartkapseln
DK Nilotinib STADA
EE Nilotinib STADA
EL Nilotinib Stada
ES Nilotinib STADA 150 mg, 200 mg cápsulas duras EFG
FI Nilotinib STADA 50 mg, 150 mg, 200 mg kapseli, kova
FR NILOTINIB EG 50 mg, 150 mg, 200 mg, gélule
HR Nilotinib STADA 50 mg, 150 mg, 200 mg tvrde kapsule
HU Nilotinib STADA 50 mg, 150 mg, 200 mg kemény kapszula
IE Nilotinib Clonmel 50 mg, 150 mg, 200 mg hard capsules
IS Nilotinib STADA 50 mg, 150 mg, 200 mg hörð hylki
IT Nilotinib EG
LT Nilotinib STADA 50 mg, 150 mg, 200 mg kietosios kapsulės
LU Nilotinib EG 50 mg, 150 mg, 200 mg gélules
LV Nilotinib STADA 50 mg, 150 mg, 200 mg cietās kapsulas
MT Nilotinib Clonmel 50 mg, 150 mg, 200 mg hard capsules
NL Nilotinib CF 50 mg, 150 mg, 200 mg harde capsules
NO Nilotinib STADA
PL Nilotinib STADA
PT Nilotinib Stada
RO Nilotinib Stada 50 mg, 150 mg, 200 mg capsule
SE Nilotinib STADA
SI Nilotinib STADA 50 mg, 150 mg, 200 mg trde kapsule
SK Nilotinib STADA 50 mg, 150 mg, 200 mg tvrdé kapsuly