TECHNESCAN HDP

TECHNESCAN HDP 3 mg kit per preparazione radiofarmaceutica

Sodio ossidronato

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TECHNESCAN HDP 3 mg kit per preparazione radiofarmaceutica

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Categoria farmacoterapeutica: radiofarmaci per uso diagnostico.
Codice ATC: V09BA01.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Dopo la radiomarcatura con una soluzione iniettabile di sodio pertecnetato ( Tc), la soluzione di
tecnezio ( Tc) ossidronato è indicata per la scintigrafia ossea, permettendo di localizzare le aree con
osteogenesi alterata.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo
Composizione o ad uno qualsiasi dei componenti del radiofarmaco marcato.

PRECAUZIONI PER L’ USO
Gravidanza e allattamento, vedere paragrafo Fertilità, Gravidanza e Allattamento.

Potenziali reazioni anafilattiche o anafilattoidi
Se si verificano reazioni anafilattiche o anafilattoidi la somministrazione del medicinale deve essere
interrotta immediatamente ed iniziato il trattamento per via endovenosa, se necessario.
Per consentire l'intervento immediato in caso di emergenza, i medicinali e le attrezzature necessari,
come il tubo endotracheale ed il ventilatore, devono essere immediatamente disponibili.

Giustificazione del rapporto beneficio/rischio individuale
Per ciascun paziente, l’esposizione alla radiazione ionizzante deve essere giustificata in base al
possibile beneficio. L’attività somministrata deve essere tale da garantire la dose di radiazione più
bassa ragionevolmente raggiungibile, per ottenere le informazioni diagnostiche desiderate.

Compromissione renale/epatica
È necessario valutare attentamente l’attività da somministrare nei pazienti con compromissione renale,
poiché in questi pazienti esiste un rischio di aumento di esposizione alle radiazioni.
Nei pazienti con captazione ossea elevata e/o compromissione renale grave, è necessario un’attenta
valutazione del rapporto beneficio/rischio in quanto, in questi pazienti, è possibile un aumento
dell'esposizione alle radiazioni.
Questo deve essere tenuto in considerazione nel calcolo dell'attività da somministrare (vedere
paragrafo Dosimetria).

Difetti dell’ immagine
E’ possibile un accumulo anomalo a livello epatico (per es. in caso di metastasi epatiche), della milza,
del surrene, o cardiaco (per es. infarto, pericardite) con conseguente difetto dell' immagine (vedere
anche paragrafo Interazioni).

Popolazione pediatrica
Per informazioni sull’uso nella popolazione pediatrica, vedere paragrafo Dose, modo e tempo di
somministrazione.
Nei neonati e nei bambini occorre fare particolare attenzione all'esposizione relativamente elevata alle
radiazioni da parte delle epifisi dell'osso in fase di crescita in quanto la placca di crescita epifisaria
fissa il prodotto.
È necessaria un’attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio dato che nei bambini la dose
effettiva per MBq è superiore a quella per gli adulti (vedere paragrafo Dosimetria).

Preparazione del paziente
Il paziente deve essere ben idratato prima dell’inizio dell’esame e incoraggiato a urinare prima
dell'esame e il più spesso possibile durante le prime ore successive l’esame, in maniera tale da ridurre
l’esposizione alle radiazioni della vescica.
Onde evitare l'accumulo del radioisotopo nella muscolatura, si consiglia di scoraggiare un esercizio
fisico intenso immediatamente dopo l'iniezione fino all'ottenimento di immagini soddisfacenti.

Dopo la procedura
La vicinanza stretta con bambini e donne in gravidanza deve essere limitata durante le prime 4 ore.

Avvertenze specifiche
È importante evitare la somministrazione sottocutanea accidentale di tecnezio ( Tc) ossidronato in
quanto sono stati descritti casi di infiammazione perivascolare.
Per le precauzioni riguardanti il rischio ambientale, vedere paragrafo Precauzioni particolari per lo
smaltimento e la manipolazione.

INTERAZIONI
Informare il medico o il medico specialista in medicina nucleare se si è recentemente assunto qualsiasi
altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
L'accumulo di tecnezio ( Tc) ossidronato nello scheletro, e di conseguenza la qualità della procedura
scintigrafica, possono risultare ridotti in seguito a terapie con:

• chelati
• difosfonati
• tetracicline
• farmaci contenenti ferro.

Le terapie regolari con farmaci contenenti alluminio (in particolare gli antiacidi) possono provocare un
accumulo eccessivo di tecnezio-99m nel fegato, presumibilmente a causa della formazione di colloidi
marcati.

AVVERTENZE SPECIALI
Gravidanza, allattamento e fertilità
Chiedere consiglio al medico o al medico specialista in medicina nucleare prima di prendere qualsiasi
medicinale.
Donne potenzialmente fertili
Quando è necessario somministrare medicinali radioattivi a donne potenzialmente fertili, si devono
assumere sempre informazioni su una possibile gravidanza. Ove non sia provato il contrario, qualsiasi
donna che abbia saltato un ciclo mestruale deve essere considerata in gravidanza. In caso di dubbi
riguardo ad una possibile gravidanza (se la donna ha saltato un ciclo mestruale, se il ciclo mestruale è
molto irregolare, ecc.), devono essere proposte alla paziente tecniche alternative che non utilizzino
radiazioni ionizzanti (se disponibili).
Gravidanza
Le procedure che utilizzano radionuclidi, impiegate in donne in stato di gravidanza comportano
l’esposizione alle radiazioni anche per il feto. Le indagini con radionuclidi durante la gravidanza
devono essere condotte solo in casi assolutamente necessari, e quando il beneficio atteso supera il
rischio in cui possono incorrere la madre e il feto.
La somministrazione di 700 MBq di tecnezio ( Tc) ossidronato ad una paziente con assorbimento
osseo normale corrisponde a una dose assorbita dall'utero pari a 4,41 mGy. La dose si riduce a
2,03 mGy in pazienti con un elevato assorbimento osseo e/o con funzionalità renale gravemente
compromessa.
Dosi superiori ai 5 mGy devono essere considerate potenzialmente rischiose per il feto.
Allattamento
Prima di somministrare radiofarmaci ad una donna che allatta al seno si deve prendere in
considerazione la possibilità di posticipare l’indagine fino al termine dell’allattamento e deve essere
verificato che sia stato scelto il radiofarmaco più appropriato tenendo in considerazione la secrezione
di attività nel latte materno. Se la somministrazione è ritenuta necessaria, l’allattamento al seno deve
essere sospeso per 4 ore ed il latte prodotto deve essere eliminato. Durante questo periodo, la vicinanza
stretta con i bambini deve essere limitata.
Fertilità
L’effetto della somministrazione di tecnezio ( Tc) ossidronato sulla fertilità e sulle donne in
gravidanza non è noto.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Questo medicinale contiene 12 mg di sodio per flaconcino. A seconda del tempo di somministrazione,
il contenuto di sodio, in alcuni casi può essere maggiore di 1 mmol (23 mg).
Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti
In un adulto del peso di 50-70 kg, l’attività media raccomandata da somministrare per singola
iniezione endovenosa è di 500 MBq (da 300 a 700 MBq). Altre attività possono essere giustificate.

Anziani
Non sono previsti aggiustamenti della dose nei pazienti anziani.

Compromissione renale/assorbimento osseo elevato
E’ necessaria un’attenta valutazione dell’attività da somministrare poiché questi pazienti possono
essere soggetti ad un’esposizione maggiore alle radiazioni.

Pazienti con assorbimento osseo elevato e/o grave compromissione renale
Un aggiustamento della dose può essere richiesto (vedere paragrafi Precauzioni per l’uso e
Dosimetria).

Popolazione pediatrica
L’utilizzo nei bambini e negli adolescenti deve essere attentamente considerato, sulla base delle
necessità cliniche e della valutazione del rapporto rischio/beneficio in questo gruppo di pazienti.
L’attività da somministrare a bambini e adolescenti corrisponde ad una frazione di quella dell'adulto in
accordo alle raccomandazioni dell’European Association of Nuclear Medicine (EANM - Dosage Card
2008). Questa attività può essere calcolata utilizzando la formula riportata di seguito e un fattore
corrispondente al peso corporeo del bambino o del ragazzo (vedere Tabella 1):
Attività consigliata [MBq] = 35 MBq x fattore (Tabella 1)

PesoFattorePesoFattorePesoFattore
3 kg
4 kg
6 kg
8 kg
10 kg
12 kg
14 kg
16 kg
18 kg
20 kg
= 9.14
= 9.57
= 10.00
= 10.29
= 10.71
= 11.29
= 12.00
= 12.71
= 13.43
= 14.00
Nei bambini molto piccoli (fino a un anno di età), per ottenere immagini di qualità soddisfacente è
necessaria una dose minima di radioattività pari a 40 MBq.
Modo di somministrazione
Per uso multidose.
Il medicinale dopo radiomarcatura è somministrato con una sola iniezione per via endovenosa.

Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della somministrazione del

medicinale
Questo medicinale deve essere ricostituito prima della somministrazione al paziente.
Per le istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere
paragrafo Istruzioni per l’uso.
Per la preparazione del paziente, vedere paragrafo Precauzioni per l’uso.
Acquisizione di immagini

• Le immagini acquisite appena dopo l'iniezione (per esempio con il metodo detto "scintigrafia ossea in tre fasi") rifletteranno solo in parte l'attività metabolica dell'osso. L’ultima fase della scintigrafia statica deve essere eseguita non prima di 2 ore dopo l'iniezione.

SOVRADOSAGGIO
In caso di somministrazione di una dose di radioattività eccessiva di tecnezio ( Tc) ossidronato, la
dose somministrata al paziente deve essere ridotta aumentando per quanto possibile l'eliminazione del
radionuclide mediante una diuresi forzata con minzioni frequenti.
In caso di ingestione/assunzione accidentale, avvertire immediatamente il medico o il medico
specialista in medicina nucleare.

EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono estremamente rari dopo la somministrazione di tecnezio ( Tc)
ossidronato (meno di 1 su 200.000 somministrazioni): reazioni anafilattiche e anafilattoidi, eruzione
cutanea, nausea, ipotensione e a volte artralgie. L'insorgenza di sintomi può avvenire anche a distanza
di 4 - 24 ore dalla somministrazione.
= 1
= 1.14
= 1.71
= 2.14
= 2.71
= 3.14
= 3.57
= 4.00
= 4.43
= 4.86
22 kg
24 kg
26 kg
28 kg
30 kg
32 kg
34 kg
36 kg
38 kg
40 kg
= 5.29
= 5.71
= 6.14
= 6.43
= 6.86
= 7.29
= 7.72
= 8.00
= 8.43
= 8.86
42 kg
44 kg
46 kg
48 kg
50 kg
52-54 kg
56-58 kg
60-62 kg
64-66 kg
68 kg
La frequenza degli effetti indesiderati è definita come segue:
Molto comune (≥ 1/10)
Comune (≥1/100, <1/10)
Non comune (≥1/1000, <1/100)
Raro (≥1/10.000, <1/1000)
Molto raro (<1/10.000)
Non nota (non può essere stabilita dai dati disponibili)
La tabella seguente elenca gli effetti indesiderati osservati in accordo alla classificazione per sistemi e
organi secondo MedDRA.

Classificazione per sistemi eEffetto indesideratoFrequenza
organi secondo MedDRA
Reazioni anafilattiche o
anafilattoidi, angioedema

Disturbi del sistemaMolto raro

immunitario
Patologie vascolariIpotensione Molto raro

Patologie gastrointestinaliNausea, vomito, diarrea, dolore Non nota
addominale.

Patologie della cute e delEruzione cutanea Molto raro

tessuto sottocutaneo
Patologie del sistema nervosoReazioni vegetative gravi come
Non nota
collasso circolatorio o sincope.
Reazioni vasovagali come
cefalea o vertigini.

Patologie del sistema muscolo-Artralgia Molto raro

scheletrico e del tessuto
connettivo
Reazioni nella sede di iniezione
(ad es. cellulite, infiammazione,

Patologie sistemiche eNon nota

condizioni relative alla sede di
somministrazionedolore, eritema, gonfiore),
brividi
L'esposizione a radiazioni ionizzanti è legata all'induzione di cancro ed alla potenziale insorgenza di
difetti ereditari. Poiché la dose efficace è 4,0 mSv quando è somministrata la massima attività
raccomandata di 700 MBq, ci si aspetta che tali effetti indesiderati si verifichino con bassa probabilità.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale
è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del
medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Periodo di validità: 2 anni.
La data di scadenza è indicata sul confezionamento secondario e su ciascun flaconcino.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
Kit in confezionamento integro: conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Dopo radiomarcatura, conservare il prodotto ad una temperatura non superiore ai 25°C e utilizzare
entro 8 ore.
Da un punto di vista microbiologico il prodotto deve essere usato immediatamente. Se non utilizzato
immediatamente, il periodo di validità e le condizioni di conservazione in uso sono responsabilità
dell’utilizzatore.
La conservazione dei radiofarmaci deve avvenire in conformità alla normativa nazionale sui materiali
radioattivi.

COMPOSIZIONE
Ogni flaconcino contiene 3 mg di sodio ossidronato (idrossi-metilene difosfonato o HMDP).

TECHNESCAN HDP deve essere radiomarcato con sodio pertecnetato ( Tc) soluzione iniettabile

Il radionuclide non è incluso in questo kit.
Eccipienti:
Stagno (II) cloruro diidrato
Acido gentisico
Sodio cloruro
Sodio idrossido (per aggiustare il pH)
Acido cloridrico al 37% (per aggiustare il pH).

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Kit per preparazione radiofarmaceutica.
Polvere liofilizzata da biancastra a giallina.
Flaconcino in vetro tipo I da 10 ml chiuso con un tappo di gomma bromobutilica, ghiera di alluminio.
Confezione: 5 flaconcini multidose

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Mallinckrodt Medical B.V.
Westerduinweg 3
1755 LE Petten
Paesi Bassi

PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI
Mallinckrodt Medical B.V. - Westerduinweg 3, 1755 LE Petten - Paesi Bassi

DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE
{GG mese AAAA}

FARMACO
{MM/AAAA}

LE INFORMAZIONI SEGUENTI SONO DESTINATEESCLUSIVAMENTE AGLI
OPERATORI SANITARI
Istruzioni per l’uso
I prelievi devono essere eseguiti in condizioni asettiche. I flaconcini non devono essere aperti. La
soluzione deve essere prelevata attraverso il tappo usando una siringa monouso e impiegando uno
schermo protettivo adeguato ed un ago sterile usa e getta o usando un sistema di applicazione
automatizzato autorizzato.
Il prodotto non deve essere utilizzato se durante la sua preparazione risultasse compromessa l’integrità
del flaconcino.
Metodo di preparazione

Preparazione per l'applicazione multidose
Aggiungere ad un flaconcino di Technescan HDP in condizioni di asepsi la quantità necessaria della
soluzione di sodio pertecnetato ( Tc) (fissile/non fissile) con un’attività massima di 20 GBq in un
volume di 3-10 ml.
Agitare per 30 secondi per sciogliere il contenuto. La preparazione è quindi pronta per l'iniezione.
Diluire preferibilmente con soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.
In un singolo paziente si può iniettare al massimo 1 mg di HDP (1/3 di flaconcino)

Proprietà dopo la radiomarcatura
Dopo la radiomarcatura, la soluzione è incolore e da limpida a lievemente opalescente.
Controllo di qualità
Esaminare mediante TLC su lastre di fibra di vetro rivestite con gel di silice.

• 1. Sviluppare 5-10 µl nel complesso acetato di sodio R al 13,6% e tecnezio ossidronato. Gli ioni di pertecnetato migrano in prossimità del fronte del solvente, mentre il tecnezio idrolizzato e il tecnezio in forma colloidale restano nel punto di partenza.
• 2. Sviluppare 5-10 µl in metiletilchetone R. Gli ioni di pertecnetato migrano verso il fronte del solvente, mentre il complesso di tecnezio ossidronato e il tecnezio in forma colloidale restano nel punto di partenza. Per i dettagli, consultare la farmacopea europea (Monografia 641).

Le impurezze singole e totali non possono superare il 5%.

Incompatibilità
Questo medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti ad eccezione di quelli menzionati nel
paragrafo Istruzioni per l’uso.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO E LA MANIPOLAZIONE
Avvertenze generali
I radiofarmaci devono essere ricevuti, usati e somministrati solo da personale autorizzato in strutture
cliniche appositamente designate.
Il ricevimento, la conservazione, l’uso, il trasferimento e lo smaltimento devono essere eseguiti in
conformità alla normativa e/o alle appropriate autorizzazioni delle Autorità competenti locali.
I radiofarmaci devono essere preparati in modo da soddisfare le norme di radioprotezione e i requisiti
di qualità farmaceutica. Devono essere adottate appropriate precauzioni asettiche.
Il contenuto del flaconcino è destinato solo alla preparazione di una soluzione iniettabile di
tecnezio ( Tc) ossidronato e non deve essere somministrato direttamente al paziente senza che prima
sia stato sottoposto alla procedura di preparazione.
Per le istruzioni sulla radiomarcatura del prodotto prima della somministrazione vedere
paragrafo Metodo di preparazione.
Se in qualsiasi momento della preparazione di questo prodotto viene compromessa l’integrità del
flaconcino, quest’ultimo non deve essere utilizzato.
Il contenuto del kit prima della preparazione estemporanea non è radioattivo. Tuttavia, dopo l’aggiunta
della soluzione iniettabile di sodio pertecnetato ( Tc), la preparazione finale deve essere mantenuta
adeguatamente schermata.
Le procedure di somministrazione devono essere eseguite in modo da rendere minimo il rischio di
contaminazione del prodotto medicinale e di irradiazione degli operatori. E’ obbligatoria un’adeguata
schermatura.
La somministrazione di radiofarmaci comporta rischi per altre persone per irradiazione esterna o
contaminazione proveniente dalla fuoriuscita di urine, vomito, etc. Per questo motivo si devono
adottare misure di protezione contro le radiazioni in conformità alla normativa nazionale.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità
alla normativa locale vigente.

DOSIMETRIA
Il sodio pertecnetato ( Tc) è prodotto per mezzo di un generatore ( Mo/ Tc) e decade con
l'emissione di radiazioni gamma con un'energia media pari a 140 keV e un'emivita di 6,02 ore a
tecnezio ( Tc), che, data la sua lunga emivita pari a 2,13 x 10 anni, può essere considerato pressoché
stabile.
I dati relativi alla dosimetria sono stati tratti dalle pubblicazioni ICRP (Commissione Internazionale
per la Radioprotezione) 53 e 80 relative ai fosfonati e sono calcolati secondo le seguenti ipotesi:
L'assorbimento principale avviene nell’ osso, con un piccolo ulteriore assorbimento nei reni, e
l'escrezione avviene attraverso il sistema renale. Si assume che una frazione pari a 0,5 dell'attività
iniettata venga assorbita dall’ osso con un tempo di dimezzamento di 15 min, e ivi ritenuta con T ½
pari a 2 ore (0,3) e 3 giorni (0,7). Nei bambini l'assorbimento avviene prevalentemente nelle zone di
crescita metafisarie.
L'assorbimento renale è fissato a 0,02 con una ritenzione identica a quella propria di tutto il corpo
caratterizzata da T ½ (con ritenzione frazionaria) pari a 0,5 ore (0,3), 2 ore (0,3) e 3 giorni (0,4).
In casi patologici possono verificarsi un più elevato assorbimento e/o più lunga ritenzione nell’ osso,
specialmente nelle malattie renali. La ritenzione a 24 ore in tutto il corpo , che normalmente ammonta
al 30%, è stata riportata pari a 40% in caso di osteomalacia, 50% in caso di iperparatiroidismo
primario, 60% nella malattia di Paget e 90% in caso di osteodistrofia renale. Per il calcolo della dose
assorbita nei casi patologici, si assume una captazione ossea media del 70% , senza escrezione.
Le dosi assorbite dagli organi e le dosi effettive assorbite da un osso normale sono state ricalcolate
nella pubblicazione ICRP 80.

Esposizione alle radiazioni (assorbimento osseo normale) - ICRP80
dose assorbita/attività iniettata (mGy/MBq)
Organo
Adulto15 anni10 anni5 anni1 anno
Ghiandole surrenali 0.0021 0.0027 0.0039 0.0058 0.011
Parete della vescica 0.048 0.06 0.088 0.073 0.13
Superficie ossea 0.063 0.082 0.13 0.22 0.53
Cervello 0.0017 0.0021 0.0028 0.0043 0.0061
Mammelle 0.00071 0.00089 0.0014 0.0022 0.0042
Colecisti 0.0014 0.0019 0.0035 0.0042 0.0067
Tratto gastrointestinale
Parete dello stomaco 0.0012 0.0015 0.0025 0.0035 0.0066
Intestino tenue 0.0023 0.0029 0.0044 0.0053 0.0095
Colon 0.0027 0.0034 0.0053 0.0061 0.011
Parete del colon
ascendente

• 0.0019 0.0024 0.0039 0.0051 0.0089

Parete del colon
discendente

• 0.0038 0.0047 0.0072 0.0075 0.013

Cuore 0.0012 0.0016 0.0023 0.0034 0.006
Reni 0.0073 0.0088 0.012 0.018 0.032
Fegato 0.0012 0.0016 0.0025 0.0036 0.0066
Polmoni 0.0013 0.0016 0.0024 0.0036 0.0068
Muscoli 0.0019 0.0023 0.0034 0.0044 0.0079
Esofago 0.001 0.0013 0.0019 0.003 0.0053
Ovaie 0.0036 0.0046 0.0066 0.007 0.012
Pancreas 0.0016 0.002 0.0031 0.0045 0.0082
Midollo osseo (rosso) 0.0092 0.01 0.017 0.033 0.067
Cute 0.001 0.0013 0.002 0.0029 0.0055
Milza 0.0014 0.0018 0.0028 0.0045 0.0079
Testicoli 0.0024 0.0033 0.0055 0.0058 0.011
Timo 0.001 0.0013 0.0019 0.003 0.0053
Tiroide 0.0013 0.0016 0.0023 0.0035 0.0056
Utero 0.0063 0.0076 0.012 0.011 0.018
Altri tessuti 0.0019 0.0023 0.0034 0.0045 0.0079

Dose efficace
(mSv/MBq)
La dose efficace risultante dalla somministrazione di un’attività di 700 MBq di tecnezio ( Tc)
ossidronato per un adulto del peso di 70 kg è pari a circa 4,0 mSv.
Per la somministrazione di un’attività di 700 MBq, la dose di radiazione per l'organo bersaglio (l'osso)
è di 44,1 mGy, mentre quella per l'organo critico (parete vescicale) è di 33,6 mGy.

Esposizione alle radiazioni (assorbimento osseo elevato o grave compromissione renale) -
ICRP 53
ORGANODose assorbita/attività iniettata (mGy/MBq)
Adulto15 anni10 anni5 anni1 anno
Ghiandole surrenali 0,0035 0,005 0,0072 0,011 0,021
Parete della vescica 0,0025 0,0035 0,0054 0,0074 0,015
Superficie ossea 0,12 0,16 0,26 0,43 1,0
Mammelle 0,0021 0,0021 0,0032 0,0051 0,0096
Parete dello stomaco 0,0026 0,0032 0,0051 0,0073 0,014
Intestino tenue 0,0031 0,0038 0,0057 0,0085 0,016
Parete del colon ascendente 0,0029 0,0036 0,0053 0,0086 0,015
Parete del colon discendente 0,0034 0,0042 0,0065 0,0096 0,018
Reni 0,003 0,0037 0,0056 0,0087 0,016
Fegato 0,0027 0,0033 0,0049 0,0075 0,014
Polmoni 0,003 0,0037 0,0053 0,0081 0,015
Ovaie 0,0029 0,0041 0,0059 0,0089 0,016
Pancreas 0,0032 0,004 0,0059 0,0089 0,016
Midollo osseo (rosso) 0,018 0,023 0,037 0,072 0,14
Milza 0,0026 0,0034 0,0051 0,0078 0,015
Testicoli 0,0023 0,0027 0,0039 0,006 0,011
Tiroide 0,0024 0,0037 0,0054 0,0083 0,014
Utero 0,0029 0,0037 0,0054 0,0082 0,015
Altri tessuti 0,003 0,0036 0,0053 0,0081 0,015

Dose efficace equivalente
(mSv/MBq)
0,00820,0110,0170,0280,061
Nei casi di elevato assorbimento osseo e/o grave compromissione renale, la dose efficace derivante
dalla somministrazione di radioattività pari a 700 MBq normalmente è di 5,7 mSv. La dose tipica di
radiazioni verso l'organo bersaglio (l'osso) è di 84 mGy e la dose tipica di radiazioni verso l'organo
critico (midollo osseo rosso) è di 12,6 mGy.