VISKEN 5 mg Compresse Rivestite

VISKEN®
Pindololo

COMPOSIZIONE
1 compressa contiene:
Principio attivo:
pindololo 5 mg
Eccipienti:
silice precipitata, magnesio stearato, amido di mais, cellulosa microcristallina.

FORMA FARMACEUTICA e CONFEZIONE
VISKEN compresse 5 mg: 30 compresse

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

• bloccante.

TITOLARE A.I.C.
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV)

PRODUTTORE
Teofarma S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Angina pectoris (prevenzione delle crisi).
Disturbi emodinamici e del ritmo cardiaco sensibili al trattamento con farmaci di blocco -
adrenergico.

CONTROINDICAZIONI
Blocco atrio-ventricolare, bradicardia spiccata, insufficienza cardiaca refrattaria alla digitale, asma
bronchiale, cuore polmonare, acidosi metabolica, anestesia all'etere, trattamento con farmaci inibitori
del trasporto del calcio (es.: verapamil).

PRECAUZIONI D'IMPIEGO
Sebbene le esperienze cliniche abbiano rilevato che il VISKEN può presentare un modesto effetto
inotropo negativo, si raccomanda la digitalizzazione nei casi di insufficienza cardiaca manifesta o
latente.
Quando VISKEN è somministrato per combattere l'aritmia nell'infarto recente del miocardio
bisogna sottomettere il paziente ad un controllo permanente con gli esami ECG indispensabili.
Nei pazienti con tendenza al broncospasmo (es.: asma bronchiale nell'intervallo fra gli attacchi,
malattie ostruttive polmonari) VISKEN in generale non causa significativi cambiamenti della
ventilazione polmonare. Tuttavia VISKEN, come i -bloccanti cardio-selettivi, può occasionalmente
aumentare la broncocostrizione e provocare l'attacco asmatico.
Se si deve interrompere la somministrazione di VISKEN prima di un intervento chirurgico e di
un'anestesia generale bisogna, per quanto possibile, ridurre progressivamente la posologia di
VISKEN.
Quando l'anestesia generale è usata in un paziente sotto -blocco, è importante sorvegliare
attentamente la funzione cardiovascolare.
Nel feocromocitoma bisogna sempre somministrare un -bloccante ed un  -bloccante.
I disturbi vascolari periferici pre-esistenti possono essere aggravati da una terapia  bloccante.
Nella grave insufficienza renale un ulteriore peggioramento della funzione renale conseguente ad un

• blocco è stato segnalato in pochi casi. Nei pazienti diabetici VISKEN va somministrato con prudenza e così pure durante un digiuno prolungato; infatti si può avere un aumento dell'ipoglicemia o i suoi sintomi ne vengono mascherati.

AVVERTENZE SPECIALI

Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping:
può determinare comunque positività ai testi anti-doping.

Gravidanza e allattamento
La sperimentazione sull'animale non ha messo in evidenza alcun effetto indesiderabile nella
gravidanza, tuttavia gli effetti del -blocco sul feto e l'utero gravido non sono ancora interamente
delucidati.
Come gli altri -bloccanti VISKEN non deve dunque essere somministrato che in caso di assoluta
necessità durante la gravidanza e l'allattamento.

DOSE, MODO e TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Per via orale(prima dei pasti)

• Angina pectoris: 1 compressa 3 volte al giorno. Casi più lievi rispondono a ½ compressa 3 volte al giorno.
• Disturbi del ritmo cardiaco: 1 compressa 3 volte al giorno. Determinati casi possono richiedere anche 4 compresse al giorno.

Bambini
L'esperienza circa l'impiego del VISKEN nei bambini è ancora limitata.

SOVRADOSAGGIO
In casi di sovradosaggio o idiosincrasia (molto rara) somministrare 0,5 - 1,0 mg o più di solfato di
atropina per via venosa. Se è necessario stimolare i recettori- può essere dato cloridrato di
isoprenalina per via venosa lenta (5  g/min) fino a 25  g o fino all'ottenimento dell'effetto desiderato,
sorvegliando continuamente il paziente.

EFFETTI INDESIDERATI
Solo sporadicamente si possono avere: senso di stanchezza, vertigini, lievi e transitori disturbi
gastrointestinali, cefalea, disturbi del sonno, che sono però generalmente leggeri e transitori.
Sono stati osservati raramente reazioni allergiche cutanee e sintomi psichici (depressione,
allucinazioni), che necessitano interruzione della terapia.
Se, dopo la somministrazione del farmaco, dovessero comparire effetti indesiderati non descritti nel

ATTENZIONE: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla
confezione.