ZIEXTENZO

Ziextenzo 6 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita

pegfilgrastim

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Ziextenzo e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare Ziextenzo
• 3. Come usare Ziextenzo
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Ziextenzo
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Ziextenzo e a cosa serve

Ziextenzo contiene il principio attivo pegfilgrastim. Pegfilgrastim è una proteina prodotta con una
tecnica biotecnologica in una cellula batterica chiamata Escherichia coli. Esso appartiene ad un gruppo
di proteine chiamato citochine ed è molto simile ad una proteina naturale (fattore stimolante le colonie
granulocitarie) prodotta dal nostro corpo.
Ziextenzo è usato per ridurre la durata della neutropenia (basso numero di globuli bianchi) e il
verificarsi di neutropenia febbrile (basso numero di globuli bianchi con febbre) che possono essere
causate dalla chemioterapia citotossica (medicinali che distruggono le cellule in rapida crescita). I
globuli bianchi sono importanti perché aiutano l’organismo a combattere le infezioni. Queste cellule
sono molto sensibili agli effetti della chemioterapia; ciò può causare una diminuzione del numero di
queste cellule presenti nell’organismo. Se il numero di globuli bianchi scende a un livello basso,
potrebbero non rimanerne abbastanza per combattere i batteri e potrebbe essere a maggior rischio di
contrarre un’infezione.
Il medico le ha prescritto Ziextenzo per stimolare il midollo osseo (la parte delle ossa che produce le
cellule del sangue) a produrre più globuli bianchi che aiutino l’organismo a combattere le infezioni.

2. Cosa deve sapere prima di usare Ziextenzo

Non usi Ziextenzo

• se è allergico al pegfilgrastim, al filgrastim, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Ziextenzo:

• se ha una reazione allergica inclusi debolezza, calo della pressione sanguigna, difficoltà nel respirare, gonfiore della faccia (anafilassi), arrossamento e rossore, eruzione cutanea e aree della pelle con prurito.
• se ha tosse, febbre e difficoltà nel respirare. Questo può essere un segno della Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS).
• se ha uno o più dei seguenti effetti indesiderati:
• gonfiore o rigonfiamento, che possono essere associati con un minor passaggio di liquidi, difficoltà nel respirare, gonfiore addominale e sensazione di pienezza e una sensazione generale di stanchezza. Questi potrebbero essere i sintomi di una condizione chiamata “Sindrome da Perdita Capillare” che causa la perfusione del sangue dai piccoli vasi nel corpo. Vedere paragrafo 4.
• se ha un dolore nella parte superiore sinistra dell’addome o dolore all’estremità della spalla. Questi potrebbero essere segni di un problema alla milza (splenomegalia).
• se ha avuto recentemente un’infezione polmonare grave (polmonite), fluidi nei polmoni (edema polmonare), infiammazione dei polmoni (malattia interstiziale polmonare) o un’anomalia riscontrata ai raggi X (infiltrazione polmonare).
• se sa di avere dei valori anormali della conta delle cellule del sangue (ad esempio aumento dei globuli bianchi o anemia) o una diminuzione dei livelli delle piastrine, che riduce l’abilità del sangue di coagulare (trombocitopenia). Il medico potrebbe volerla tenere sotto stretto controllo.
• se ha anemia falciforme. Il medico potrebbe volerla tenere sotto stretto controllo.
• se ha un carcinoma mammario o polmonare, Ziextenzo in associazione a chemioterapia e/o radioterapia può aumentare il rischio di una condizione precancerosa del sangue chiamata sindrome mielodisplastica (SMD) o di un tumore del sangue chiamato leucemia mieloide acuta (LMA). I sintomi possono includere stanchezza, febbre e facilità alla formazione di lividi o al sanguinamento.
• se ha improvvisamente segni di allergia come eruzione cutanea, orticaria o prurito sulla pelle, gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o in altre parti del corpo, respiro corto, respiro sibilante o respiro difficoltoso questi potrebbero essere segni di una grave reazione allergica.
• se ha sintomi di infiammazione dell’aorta (il grande vaso sanguigno che trasporta il sangue dal cuore al resto dell’organismo), che è stata riportata raramente in pazienti oncologici e donatori sani. I sintomi possono includere febbre, dolore addominale, malessere, dolore alla schiena e aumento dei marcatori dell’infiammazione. Informi il medico se si presentano tali sintomi.

Il medico controllerà regolarmente il suo sangue e le urine poiché pegfilgrastim può danneggiare i
minuscoli filtri all’interno dei suoi reni (glomerulonefrite).
Con l’uso di Ziextenzo sono state osservate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson). Se
nota qualcuno dei sintomi descritti nel paragrafo 4, interrompa l’uso di Ziextenzo e richieda
immediatamente assistenza del medico.
Parli con il medico circa i rischi di sviluppare un cancro del sangue. Se sviluppa o ha probabilità di
sviluppare un cancro del sangue, non deve usare Ziextenzo, a meno che non riceva indicazioni al
riguardo dal medico.

Perdita di risposta a pegfilgrastim
Se ha una diminuzione della risposta o un fallimento nel mantenimento della risposta al trattamento con
pegfilgrastim, il medico indagherà le ragioni, compresa la possibilità che abbia sviluppato anticorpi che
neutralizzano l’attività di pegfilgrastim.

Altri medicinali e Ziextenzo
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Pegfilgrastim non è
stato sperimentato su donne in stato di gravidanza. È importante che informi il medico se:

• è in corso una gravidanza;
• sospetta una gravidanza; o
• sta pianificando una gravidanza.

Se risulta essere in gravidanza durante il trattamento con Ziextenzo, informi il medico.
A meno che il medico non le dica diversamente, deve smettere di allattare se utilizza Ziextenzo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Ziextenzo non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di utilizzare
macchinari.

Ziextenzo contiene sorbitolo (E420) e sodio
Questo medicinale contiene 30 mg di sorbitolo per siringa preriempita equivalente a 50 mg/mL.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose di 6 mg, cioè essenzialmente
‘senza sodio’.

3. Come usare Ziextenzo

Ziextenzo è indicato negli adulti con età pari o superiore a 18 anni.
Usi Ziextenzo seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il
farmacista. La dose abituale è un’iniezione sottocutanea (iniezione sotto la pelle) di 6 mg che deve
essere somministrata utilizzando una siringa preriempita almeno 24 ore dopo l’ultima dose di
chemioterapia alla fine di ciascun ciclo di chemioterapia.

Come farsi l’iniezione di Ziextenzo da soli
Il medico potrebbe ritenere che per lei è meglio farsi l’iniezione di Ziextenzo da solo. Il medico o
l’infermiere le mostreranno come farsi l’iniezione di Ziextenzo. Non cerchi di farsi l’iniezione da solo
se non le è stato spiegato come farlo.
di Ziextenzo da solo.
Non agitare vigorosamente Ziextenzo poiché questo può comprometterne l’attività.

Se usa più Ziextenzo di quanto deve
Se usa più Ziextenzo di quanto deve, deve contattare il medico, il farmacista o l’infermiere.

Se dimentica l’iniezione di Ziextenzo
Se effettua l’autoiniezione e ha dimenticato la sua dose di Ziextenzo, deve contattare il medico per
stabilire quando fare l’iniezione successiva.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Informi immediatamente il medico se manifesta qualcuno o una combinazione dei seguenti effetti
indesiderati:

• tumefazione o gonfiore, che può essere associata al fatto che l’acqua passa meno frequentemente, difficoltà respiratorie, gonfiore addominale e sensazione di pienezza e una sensazione generale di stanchezza. Questi sintomi di solito si sviluppano in modo rapido.

Questi potrebbero essere i sintomi di una condizione non comune (può riguardare fino a 1 persona
su 100) chiamata “Sindrome da Perdita Capillare”, che causa la fuoriuscita di sangue dai piccoli vasi
sanguigni all’interno del corpo e che necessita di cure mediche urgenti.

Effetti indesiderati molto comuni(che possono colpire più di 1 soggetto su 10):

• dolore osseo. Il medico le dirà cosa prendere per alleviare il dolore osseo.
• nausea e mal di testa.

Effetti indesiderati comuni(che possono colpire fino a 1 soggetto su 10):

• dolore nel sito di iniezione.
• dolore generale e dolori alle articolazioni ed ai muscoli.
• alcuni cambiamenti possono avvenire nel sangue, ma questi verranno rilevati durante gli esami del sangue di routine. I livelli di globuli bianchi potrebbero alzarsi per un breve periodo di tempo. I livelli delle piastrine potrebbero abbassarsi causando ematomi.

Effetti indesiderati non comuni(che possono colpire fino a 1 soggetto su 100):

• reazioni di tipo allergico, inclusi arrossamento e rossore, eruzione cutanea (arrossamenti della pelle) e rigonfiamenti della pelle con prurito.
• reazioni allergiche gravi, inclusa l’anafilassi (debolezza, caduta della pressione sanguigna, difficoltà a respirare, gonfiore del viso).
• aumento del volume della milza.
• rottura della milza. Alcuni casi di rottura della milza sono stati fatali. È importante che contatti immediatamente il medico se sente dolore alla parte in alto a sinistra dell’addome o alla spalla sinistra poiché questo può indicare problemi a livello della milza.
• problemi respiratori. Se ha tosse, febbre e difficoltà a respirare contatti il medico.
• si sono verificati casi di sindrome di Sweet (lesioni di colore violaceo, rilevate e dolorose sugli arti e talvolta sul viso e sul collo, associate a febbre), ai quali però possono aver contribuito altri fattori.
• vasculite cutanea (infiammazione dei vasi sanguigni cutanei).
• danni ai minuscoli filtri all’interno dei reni (glomerulonefrite).
• rossore nel sito di iniezione.
• tosse con sangue (emottisi).
• malattie del sangue (sindrome mielodisplastica [SMD] o leucemia mieloide acuta [LMA]).

Effetti indesiderati rari(che possono colpire fino a 1 soggetto su 1 000):

• infiammazione dell’aorta (il grande vaso sanguigno che trasporta il sangue dal cuore al resto dell’organismo), vedere paragrafo 2.
• sanguinamento dai polmoni (emorragia polmonare).
• sindrome di Stevens-Johnson, che può manifestarsi con chiazze rossastre o macchie rotonde, spesso con vescicole centrali, localizzate sul tronco, esfoliazione della pelle, ulcere in bocca, gola, naso, genitali e occhi e che può essere preceduta da febbre e sintomi simil-influenzali. Se sviluppa questi sintomi interrompa l’uso di Ziextenzo e contatti il medico o richieda assistenza medica immediatamente. Vedere anche il paragrafo 2.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite
il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti indesiderati può
contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Ziextenzo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta della
siringa dopo Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2 °C - 8 °C).
Può togliere Ziextenzo dal frigorifero e tenerlo a temperatura ambiente (non oltre 35 °C) per non più di
120 ore. Una volta che la siringa è stata tolta dal frigorifero e ha raggiunto la temperatura ambiente (non
oltre 35 °C) deve essere utilizzata entro 120 ore oppure essere gettata.
Non congelare. Ziextenzo può essere usato se è stato accidentalmente congelato una sola volta per meno
di 24 ore.
Tenere il contenitore nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Non usi questo medicinale se nota che è torbido o si vedono delle particelle.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Ziextenzo

• Il principio attivo è il pegfilgrastim. Ogni siringa preriempita contiene 6 mg di pegfilgrastim in 0,6 mL di soluzione.
• Gli altri componenti sono acido acetico glaciale, sorbitolo (E420), polisorbato 20, idrossido di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Vedere paragrafo 2 “Ziextenzo contiene sorbitolo (E420) e sodio”.

Descrizione dell’aspetto di Ziextenzo e contenuto della confezione
Ziextenzo è una soluzione iniettabile (iniezione) limpida, da incolore a leggermente giallognola in
siringa preriempita (6 mg/0,6 mL).
Ogni confezione contiene 1 siringa preriempita in vetro con un tappo dello stantuffo in gomma (gomma
bromobutilica, priva di lattice), un pistone dello stantuffo, un ago da 29 gauge in acciaio inossidabile
collegato e cappuccio dell’ago (elastomero termoplastico, privo di lattice). Le siringhe sono fornite con
un dispositivo di protezione automatica dell’ago.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz GmbH
Biochemiestr. 10
6250 Kundl
Austria

Produttore
Sandoz GmbH
Biochemiestr. 10
6336 Langkampfen
Austria
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Biochemiestrasse 10
6336 Langkampfen
Austria
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien
Sandoz nv/sa
Tél/Tel: +32 2 722 97 97

Lietuva
Sandoz Pharmaceuticals d.d filialas
Tel: +370 5 2636 037

България
Сандоз България КЧТ
Тел.: +359 2 970 47 47

Luxembourg/Luxemburg
Sandoz nv/sa
Tél/Tel: +32 2 722 97 97

Česká republika
Sandoz s.r.o.
Tel: +420 225 775 111

Magyarország
Sandoz Hungária Kft.
Tel.: +36 1 430 2890

Danmark/Norge/Ísland/Sverige
Sandoz A/S
Tlf: +45 63 95 10 00

Malta
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Tel: +35699644126

Deutschland
Hexal AG
Tel: +49 8024 908 0

Nederland
Sandoz B.V.
Tel: +31 36 52 41 600

Eesti
Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: +372 665 2400

Österreich
Sandoz GmbH
Tel: +43 5338 2000

Ελλάδα
SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.
Τηλ: +30 216 600 5000

Polska
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 209 70 00

España
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Tel: +34 900 456 856

Portugal
Sandoz Farmacêutica Lda.
Tel: +351 21 000 86 00

France
Sandoz SAS
Tél: +33 1 49 64 48 00

România
Sandoz Pharmaceuticals SRL
Tel: +40 21 407 51 60

Slovenija
Sandoz farmacevtska družba d.d.
Tel: +386 1 580 29 02

Hrvatska
Sandoz d.o.o.
Tel: +385 1 23 53 111

Ireland
Rowex Ltd.
Tel: + 353 27 50077

Slovenská republika
Sandoz d.d. - organizačná zložka
Tel: +421 2 48 20 0600

Italia
Sandoz S.p.A.
Tel: +39 02 96541

Suomi/Finland
Sandoz A/S
Puh/Tel: +358 10 6133 400

Κύπρος
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Τηλ: +357 22 69 0690

United Kingdom (Northern Ireland)
Sandoz GmbH
Tel: +43 5338 2000

Latvija
Sandoz d.d. Latvia filiāle
Tel: +371 67 892 006

Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per
i medicinali, http://www.ema.europa.eu .
Questo foglio è disponibile in tutte le lingue dell’Unione europea/dello Spazio economico europeo sul
sito web dell’Agenzia europea per i medicinali.

Istruzioni per l’uso di Ziextenzo siringa preriempita con protezione dell’ago
Per contribuire a evitare possibili infezioni e per garantire un uso corretto del medicinale, è importante
che lei segua queste istruzioni.
Legga INTERAMENTE le istruzioni prima di farsi l’iniezione. È importante che non cerchi di farsi
l’iniezione da solo se non le è stato spiegato come farlo dal medico, dall’infermiere o dal farmacista. La
scatola contiene la siringa preriempita sigillata singolarmente in un blister di plastica.

Siringa preriempita di Ziextenzo con protezione dell’ago

Dopo che il medicinale sarà stato iniettato, il dispositivo di protezione dell’ago si attiverà per coprire
l’ago. La protezione dell’ago serve a proteggere gli operatori sanitari, le persone che si prendono cura
dei pazienti e i pazienti da ferite da punture accidentali con l’ago dopo l’iniezione.

Cos’altro serve per l’iniezione:

• Tampone imbevuto d’alcool.
• Batuffolo di cotone o garza.
• Contenitore per lo smaltimento dei materiali taglienti.

Informazioni importanti per la sicurezza
Attenzione: tenga la siringa preriempita fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

• 1. Non apra la scatola fino a quando non è pronto a usare la siringa preriempita.
• 2. Non usi la siringa preriempita se il sigillo del blister è rotto, perché l’uso potrebbe non essere sicuro.
• 3. Non usi la siringa preriempita se è presente liquido nel blister. Non usi la siringa preriempita se il cappuccio dell’ago manca o non è chiuso saldamente. In tutti questi casi, restituisca l’intera confezione di prodotto alla farmacia.
• 4. Non lasci mai la siringa preriempita incustodita dove possa essere manomessa da altri.
• 5. Non agiti la siringa preriempita.
• 6. Faccia attenzione a non toccare le alette del dispositivo di protezione dell’ago prima dell’uso. Se le tocca, il dispositivo di protezione dell’ago potrebbe essere attivato troppo presto.
• 7. Non tolga il cappuccio dell’ago fino al momento prima di farsi l’iniezione.
• 8. La siringa preriempita non può essere riutilizzata. Smaltisca la siringa immediatamente dopo l’uso in un contenitore per materiali taglienti.
• 9. Non utilizzi la siringa se questa è caduta su una superficie dura o è caduta dopo aver rimosso il cappuccio dell’ago.

Conservazione di Ziextenzo siringa preriempita

• 1. Conservi la siringa preriempita confezionata con blister nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce.
• 2. La conservi in frigorifero a temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C. Non la congeli.
• 3. Prima dell’uso, tolga la siringa preriempita dal frigorifero e lasci che Ziextenzo raggiunga la temperatura ambiente (fino a un massimo di 35 °C) per circa 15-30 minuti.
• 4. Non usila siringa preriempita dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola o sull’etichetta della siringa. Se la siringa è scaduta, restituisca l’intera confezione alla farmacia.

Il sito di iniezione

Il sito di iniezione è il punto del corpo in cui userà la siringa
preriempita.

• Il sito raccomandato è la parte anteriore delle cosce. Può usare anche la parte inferiore dell’addome, ma nonl’area di 5 centimetri intorno all’ombelico.
• Scelga un sito diverso ogni volta che si fa un’iniezione.
• Non inietti in aree dove la pelle è sensibile, livida, arrossata, desquamata o indurita. Eviti di iniettare in aree con cicatrici o smagliature.

Se è qualcun altro a farle l’iniezione, si può usare anche la
parte esterna superiore del braccio.

Preparazione di Ziextenzo siringa preriempita pronta all’uso

• 1. Tolga dal frigorifero la scatola contenente la siringa preriempita confezionata con blister e la lasci chiusaper circa 15-30 minuti fino a quando non avrà raggiunto la temperatura ambiente.
• 2. Quando è pronto a usare la siringa preriempita, apra il blister e si lavi le mani accuratamente con acqua e sapone.
• 3. Pulisca il sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcool.
• 4. Estragga la siringa preriempita dal blister tenendola dal centro come mostrato di seguito. Non afferri lo stantuffo. Non afferri il cappuccio dell’ago.

• 5. Controlli che la protezione di plastica trasparente dell’ago si trovi sopra il tamburo della siringa di vetro. Se la protezione trasparente dell’ago copre il cappuccio dell’ago (come mostrato di seguito), il dispositivo di protezione dell’ago della siringa è stato attivato. NON usi questa siringa e ne prenda una nuova. La figura che segue mostra una siringa pronta all’uso.

Dispositivo ATTIVATO - NON USARE

In questa configurazione, il dispositivo di protezione
dell’ago è ATTIVATO - NON USI la siringa
preriempita
Dispositivo PRONTO ALL’USO

In questa configurazione, il dispositivo di protezione
dell’ago NON è ATTIVATO e la siringa
preriempita è pronta all’uso

• 6. Esamini la siringa preriempita. Il liquido deve essere limpido, di colore variabile da trasparente a leggermente giallognolo. È possibile che nel liquido si veda una piccola bolla d’aria. È normale. Non usila siringa preriempita se nota la presenza di particelle e/o un’alterazione del colore.
• 7. Non usila siringa se è rotta o attivata. Restituisca Ziextenzo siringa preriempita e la confezione alla farmacia.

Come usare Ziextenzo siringa preriempita
1

Tolga con attenzione il cappuccio dell’ago tirandolo
diritto. Getti il cappuccio dell’ago. È possibile che
all’estremità dell’ago sia visibile una goccia di
liquido. È normale.

Sollevi la pelle pizzicandola delicatamente nel sito
di iniezione e inserisca l’ago come mostrato. Spinga
completamente l’ago per assicurarsi che venga
somministrato tutto il medicinale.

Tenendo la siringa preriempita come mostrato,
prema lentamentelo stantuffo finoin fondofino a
quando la testa dello stantuffo si trova
completamente tra le alette del dispositivo di
protezione dell’ago.
Tenga lo stantuffo completamente premuto mentre
tiene la siringa in posizione per 5 secondi.

Tenga lo stantuffo completamentepremuto
mentre toglie con attenzione l’ago dal sito di
iniezione tirandolo diritto, quindi lasci andare la
pelle.

Rilasci lentamente lo stantuffo e lasci che la
protezione dell’ago della siringa copra
automaticamente l’ago esposto.
Potrebbe essere presente una piccola quantità di
sangue nel sito di iniezione. Può premere un
batuffolo di cotone o una garza sul sito di iniezione,
tenendo premuto per 10 secondi. Non sfreghi il sito
di iniezione. Se necessario, può coprire il sito di
iniezione con un cerotto adesivo.

Solo per gli operatori sanitari
Il nome commerciale del prodotto somministrato
deve essere chiaramente registrato nella cartella
del paziente. Tolga e conservi l'etichetta della
siringa preriempita.
Giri lo stantuffo per spostare l'etichetta in una
posizione in cui sia possibile rimuoverla.

Istruzioni per lo smaltimento
Smaltisca la siringa utilizzata in un contenitore per
materiali taglienti (contenitore richiudibile,
resistente alle perforazioni).

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e
nei rifiuti domestici. Chieda al medico o al
farmacista come eliminare i medicinali che non
utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale
medicinale devono essere smaltiti in conformità alla
normativa locale vigente.