AKYNZEO
Come usare AKYNZEO
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Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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Akynzeo 300 mg/0,5 mg capsule rigide
netupitant/palonosetron
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- 1. Cos'è Akynzeo e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere Akynzeo
- 3. Come prendere Akynzeo
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Akynzeo
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos'è Akynzeo e a cosa serve
Cos’è Akynzeo
Akynzeo contiene due medicinali (“principi attivi”), chiamati:
- netupitant
- palonosetron.
A cosa serve Akynzeo
Akynzeo è usato per aiutare a prevenire la nausea o il vomito in adulti affetti da tumori sottoposti a
trattamento oncologico, chiamato “chemioterapia”.
Come agisce Akynzeo
I medicinali usati per la chemioterapia possono indurre l’organismo a rilasciare sostanze chiamate
serotonina e sostanza P. Questo stimola il centro del vomito situato nel cervello, provocando la nausea
o il vomito. I medicinali contenuti in Akynzeo si legano ai recettori del sistema nervoso attraverso i
quali agiscono la serotonina e la sostanza P: netupitant (un antagonista dei recettori NK ) blocca i
recettori per la sostanza P, mentre palonosetron (un antagonista dei recettori 5-HT ) blocca alcuni
recettori per la serotonina. Bloccando l’azione della sostanza P e della serotonina in questo modo, i
medicinali aiutano a prevenire lo stimolo del centro del vomito e la nausea e il vomito che ne
conseguono.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Akynzeo
Non prenda Akynzeo
- se è allergico a netupitant o palonosetron o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di prendere questo medicinale
- se è in corso una gravidanza.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Akynzeo:
- se ha problemi al fegato
- se ha un blocco nell’intestino o ha sofferto di stitichezza in passato
- se lei o uno dei suoi parenti stretti ha avuto in passato un problema al cuore chiamato “prolungamento dell’intervallo QT”
- se ha qualsiasi altro problema al cuore
- se le è stato diagnosticato uno squilibrio dei minerali nel sangue, come potassio e magnesio, che non è stato corretto.
Se rientra in uno dei casi sopra citati (o in caso di dubbio), consulti il medico, il farmacista o
l’infermiere prima di prendere Akynzeo.
Bambini e adolescenti
Akynzeo non deve essere utilizzato nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni.
Altri medicinali e Akynzeo
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo uno qualsiasi dei
seguenti medicinali:
- medicinali per la depressione o l’ansia, chiamati SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), quali fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram o escitalopram
- medicinali per la depressione o l’ansia, chiamati SNRI (inibitori della ricaptazione della serotonina-noradrenalina), quali venlafaxina o duloxetina.
Inoltre, informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti
medicinali, perché può essere necessario che il medico modifichi la dose di questi altri medicinali:
- medicinali che possono causare un battito cardiaco irregolare, quali amiodarone, nicardipina, chinidina, moxifloxacina, aloperidolo, clorpromazina, quetiapina, tioridazina o domperidone
- medicinali con un indice terapeutico ristretto metabolizzati principalmente dal CYP3A4, quali ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanil, diergotamina, ergotamina, fentanil o chinidina
- alcuni medicinali chemioterapici, quali docetaxel o etoposide
- eritromicina, per il trattamento delle infezioni batteriche
- midazolam, un sedativo usato per il trattamento dell’ansia
- desametasone, che può essere usato per il trattamento della nausea e del vomito
- ketoconazolo, per il trattamento della sindrome di Cushing
- rifampicina, per il trattamento della tubercolosi (TB) e di altre infezioni.
Se rientra in uno dei casi sopra citati (o in caso di dubbio), consulti il medico, il farmacista o
l’infermiere prima di prendere Akynzeo.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Non prenda Akynzeo se è in corso una gravidanza o se è una donna in età fertile che non usa misure
contraccettive.
Non allatti con latte materno se sta assumendo Akynzeo, perché non è noto se il medicinale passi nel
latte.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Dopo avere preso Akynzeo può avvertire capogiri o stanchezza. Se ciò accade, non guidi veicoli e non
utilizzi strumenti o macchinari.
Akynzeo contiene saccarosio, sorbitolo (E 420), sodio e può contenere tracce di soia.
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere
questo medicinale.
Questo medicinale contiene 7 mg di sorbitolo (E 420) in ogni capsula rigida.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula rigida, cioè essenzialmente
‘senza sodio’.
Può contenere tracce di lecitina, che è derivata dalla soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non
usi questo medicinale.
3. Come prendere Akynzeo
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico, il farmacista o l’infermiere.
Dose da assumere
- La dose raccomandata è una capsula (ogni capsula contiene 300 mg di netupitant e 0,5 mg di palonosetron).
- Prenda la capsula circa 1 ora prima di iniziare il ciclo di chemioterapia.
- Può prendere Akynzeo con o senza cibo.
Akynzeo viene assunto prima della chemioterapia, per prevenire lo sviluppo di nausea e vomito. Non
prenda Akynzeo nei giorni successivi alla chemioterapia, a meno che non stia per sottoporsi a un altro
ciclo di chemioterapia.
Se prende più Akynzeo di quanto deve
La dose abituale è 1 capsula. Se pensa di avere preso più medicinale di quanto deve, informi
immediatamente il medico. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere mal di testa, capogiro,
stitichezza, ansia, palpitazioni, umore euforico e dolore alle gambe.
Se dimentica di prendere Akynzeo
Se pensa di avere dimenticato di prendere la dose, informi immediatamente il medico.
Se interrompe il trattamento con Akynzeo
Akynzeo viene assunto per aiutare a prevenire la nausea e il vomito quando si sottopone a
chemioterapia. Se non desidera prendere Akynzeo, ne discuta con il medico. Se decide di non prendere
Akynzeo (o un altro medicinale simile), è probabile che la chemioterapia le provochi nausea e vomito.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Smetta di prendere Akynzeo e informi immediatamente il medico se nota il seguente effetto
indesiderato grave – può essere necessario un trattamento medico urgente:
Molto raro:può riguardare fino a 1 persona su 10.000
- grave reazione allergica; i segni comprendono orticaria, eruzione cutanea, prurito, difficoltà di respirazione o deglutizione, gonfiore della bocca, del viso, delle labbra, della lingua o della gola e a volte un calo della pressione sanguigna.
Altri effetti indesiderati
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:
Comune:(può riguardare fino a 1 persona su 10)
- mal di testa
- stitichezza
- sensazione di stanchezza.
Non comune:(può riguardare fino a 1 persona su 100)
- perdita dei capelli
- mancanza di energia (sensazione di debolezza)
- diminuzione dell’appetito
- pressione sanguigna alta
- eruzione pruriginosa in rilievo sulla cute (orticaria)
- problemi ai muscoli del cuore (cardiomiopatia)
- sensazione di giramento (vertigine), sensazione di capogiro o difficoltà a dormire (insonnia)
- problemi allo stomaco, tra cui fastidio allo stomaco, sensazione di gonfiore addominale, nausea, dolore, indigestione, singhiozzo, flatulenza o diarrea
- alti livelli di alcuni enzimi, incluse fosfatasi alcalina nel sangue e transaminasi nel fegato (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di creatinina, che misura la funzione renale (evidenziati nelle analisi del sangue)
- problemi all’ECG (elettrocardiogramma) (chiamati “prolungamento dell’intervallo QT e PR”, “disturbo di conduzione”, “tachicardia” e “blocco atrioventricolare di primo grado”)
- bassi livelli di “neutrofili”, un tipo di globuli bianchi che combattono le infezioni (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alto livello di globuli bianchi (evidenziato nelle analisi del sangue).
Raro:(può riguardare fino a 1 persona su 1 000)
- mal di schiena, dolore alle articolazioni
- sensazione di calore, arrossamento del viso o di altre aree della pelle (sensazione di arrossamento)
- eruzione cutanea accompagnata da prurito
- sensazione di sonnolenza
- problemi del sonno
- ronzio nelle orecchie
- vomito
- pressione sanguigna bassa
- dolore al torace (non correlato al cuore)
- intorpidimento, vista offuscata
- improvviso crollo nervoso, cambio dell’umore
- infezione e infiammazione della vescica (cistite)
- emorroidi
- congiuntivite (un tipo di infiammazione dell’occhio)
- basso livello di potassio (evidenziato nelle analisi del sangue)
- modificazioni (o disturbi) del ritmo del cuore
- disturbo della valvola del cuore (insufficienza della valvola mitralica)
- lingua patinata, difficoltà a deglutire, bocca secca, eruttazione, gusto anomalo dopo l’assunzione del medicinale
- diminuzione del flusso sanguigno al muscolo del cuore (ischemia miocardica)
- alti livelli della creatinfosfochinasi/creatinfosfochinasi MB, che indica un’improvvisa diminuzione del flusso sanguigno al muscolo del cuore (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di troponina, che indicano una disfunzione del muscolo del cuore (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di bilirubina, un pigmento, che indicano una disfunzione del fegato (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di mioglobina, che indicano un danno muscolare (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di azotemia, che indicano una disfunzione dei reni (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alto livello di “linfociti”, un tipo di globuli bianchi che aiuta l’organismo a combattere le malattie (evidenziato nelle analisi del sangue)
- basso livello di globuli bianchi (evidenziato nelle analisi del sangue)
- problemi all’ECG (elettrocardiogramma) (chiamati “sottoslivellamento del segmento ST”, “segmento ST-T anormale”, “blocco di branca destra/sinistra” e “blocco atrioventricolare di secondo grado”)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V. Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Akynzeo
- Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
- Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Akynzeo
- I principi attivi sono palonosetron e netupitant. Ogni capsula rigida contiene tre compresse (300 mg di netupitant) e una capsula molle (palonosetron cloridrato equivalente a 0,5 mg di palonosetron).
- Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina (E 460), sucresteri dell’acido laurico, povidone K-30, croscarmellosa sodica, silice colloidale idrata, sodio stearil fumarato, magnesio stearato, glicerolo mono-caprilocaprato (tipo I), glicerolo, poligliceril oleato, acqua depurata, butilidrossianisolo (E 320), gelatina, sorbitolo (E 420), 1,4 sorbitano, biossido di titanio (E 171), gomma lacca (parzialmente esterificata), ossido di ferro giallo, rosso e nero (E 172), propilenglicole (E 1520).
Questo medicinale contiene saccarosio, sorbitolo (E 420), sodio e può contenere soia; vedere
paragrafo 2 per maggiori informazioni.
Descrizione dell’aspetto di Akynzeo e contenuto della confezione
Le capsule rigide sono opache, con corpo bianco e testa color caramello, con “HE1” impresso sul
corpo. Confezione contenente 1 capsula in un blister di alluminio 4 x 1 capsule rigide in blister in
alluminio divisibili per dose unitaria. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Damastown
Mulhuddart
Dublin 15
Irlanda
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien
Immedica Pharma AB
Tél/Tel: + 46(0)8 533 39 500
Lietuva
Farma Mondo
Tel: + 370 698 36600
България
Angelini Pharma Bulgaria EOOD
Teл.: +359 2 975 13 95
Luxembourg/Luxemburg
Immedica Pharma AB
Tél/Tel: + 46(0)8 533 39 500
Česká republika
Angelini Pharma Česká republika s.r.o.
Tel: (+420) 546 123 111
Magyarország
Angelini Pharma Magyarország Kft
Tel.: +36 1 336 1614
Danmark
Swedish Orphan Biovitrum A/S
Tlf: + 45 32 96 68 69
Malta
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Tel.: + 353 1 822 5404
Deutschland
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Tel: + 49 30 338427-0
Nederland
Immedica Pharma AB
Tel: + 46(0)8 533 39 500
Eesti
Farma Mondo
Tel: + 370 698 36600
Norge
Swedish Orphan Biovitrum AS
Tlf: +47 66 82 34 00
Ελλάδα
Galenica A.E.
Τηλ: +30 210 52 81 700
Österreich
Angelini Pharma Österreich GmbH
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España
Immedica Pharma AB
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Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
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Portugal
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Hrvatska
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Ireland
Chugai Pharma France
Tel: +33 1 79 36 36 18
Slovenija
PharmaSwiss
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Ísland
Swedish Orphan Biovitrum A/S
Símí : + 45 32 96 68 69
Slovenská republika
Angelini Pharma Slovenská republika s.r.o.
Tel: +421 2 5920 7320
Italia
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Tel: + 39 02 64431
Suomi/Finland
Oy Swedish Orphan Biovitrum Ab
Puh./Tel: +358 201 558 840
Κύπρος
Galenica A.E.
Τηλ: +30 210 52 81 700
Sverige
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Tel: +46 8 697 20 00
Latvija
Farma Mondo
Tel: + 370 398 36600
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali, http://www.ema.europa.eu .
Akynzeo 235 mg/0,25 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
fosnetupitant/palonosetron
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importanti informazioni per lei.
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- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- 1. Cos’è Akynzeo e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di ricevere Akynzeo
- 3. Come viene somministrato Akynzeo
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Akynzeo
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Akynzeo e a cosa serve
Cos’è Akynzeo
Akynzeo contiene due medicinali (“principi attivi”), chiamati:
- fosnetupitant
- palonosetron.
A cosa serve Akynzeo
Akynzeo è usato per aiutare a prevenire la nausea o il vomito in adulti affetti da tumori sottoposti a
trattamento oncologico, chiamato “chemioterapia”.
Come agisce Akynzeo
I medicinali usati per la chemioterapia possono indurre l’organismo a rilasciare sostanze chiamate
serotonina e sostanza P. Questo stimola il centro del vomito situato nel cervello, provocando la nausea
o il vomito. I medicinali contenuti in Akynzeo si legano ai recettori del sistema nervoso attraverso i
quali agiscono la serotonina e la sostanza P: fosnetupitant, che viene convertito in netupitant (un
antagonista dei recettori NK ) nell’organismo, blocca i recettori per la sostanza P, mentre palonosetron
(un antagonista dei recettori 5-HT ) blocca alcuni recettori per la serotonina. Bloccando l’azione della
sostanza P e della serotonina in questo modo, i medicinali aiutano a prevenire lo stimolo del centro del
vomito e la nausea e il vomito che ne conseguono.
2. Cosa deve sapere prima di ricevere Akynzeo
Non deve ricevere Akynzeo
- se è allergico a fosnetupitant, netupitant o palonosetron o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di ricevere questo medicinale
- se è in corso una gravidanza.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere Akynzeo:
- se ha problemi al fegato
- se ha un blocco all’intestino o ha sofferto di stitichezza in passato
- se lei o uno dei suoi parenti stretti ha avuto in passato un problema al cuore chiamato “prolungamento dell’intervallo QT”
- se ha qualsiasi altro problema al cuore
- se le è stato diagnosticato uno squilibrio dei minerali nel sangue, come potassio e magnesio, che non è stato corretto.
Se rientra in uno dei casi sopra citati (o in caso di dubbio), consulti il medico, il farmacista o
l’infermiere prima di ricevere Akynzeo.
Bambini e adolescenti
Akynzeo non deve essere somministrato a bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni.
Altri medicinali e Akynzeo
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo uno qualsiasi dei
seguenti medicinali:
- medicinali per la depressione o l’ansia, chiamati SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), quali fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram o escitalopram
- medicinali per la depressione o l’ansia, chiamati SNRI (inibitori della ricaptazione della serotonina-noradrenalina), quali venlafaxina o duloxetina.
Inoltre, informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti
medicinali, perché può essere necessario che il medico modifichi la dose di questi altri medicinali:
- medicinali che possono causare un battito cardiaco irregolare, quali amiodarone, nicardipina, chinidina, moxifloxacina, aloperidolo, clorpromazina, quetiapina, tioridazina o domperidone
- medicinali con un indice terapeutico ristretto metabolizzati principalmente dal CYP3A4, quali ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanil, diergotamina, ergotamina, fentanil o chinidina
- alcuni medicinali chemioterapici, quali docetaxel o etoposide
- eritromicina, per il trattamento delle infezioni batteriche
- midazolam, un sedativo usato per il trattamento dell’ansia
- desametasone, che può essere usato per il trattamento della nausea e del vomito
- ketoconazolo, per il trattamento della sindrome di Cushing
- rifampicina, per il trattamento della tubercolosi (TB) e di altre infezioni.
Se rientra in uno dei casi sopra citati (o in caso di dubbio), consulti il medico, il farmacista o
l’infermiere prima di ricevere Akynzeo.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico prima di ricevere questo medicinale.
Non deve ricevere Akynzeo se è in corso una gravidanza o se è una donna in età fertile che non usa
misure contraccettive.
Non allatti con latte materno se sta ricevendo Akynzeo, perché non è noto se il medicinale passi nel
latte.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Dopo avere ricevuto Akynzeo può avvertire capogiri o stanchezza. Se ciò accade, non guidi veicoli e
non utilizzi strumenti o macchinari.
Akynzeo contiene sodio
Questo medicinale contiene 24,8 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per
flaconcino. Questo equivale all’1,24% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta
di un adulto.
Se ricostituita e diluita con soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%), la soluzione finale
contiene circa 202 mg di sodio per dose. Questo equivale al 10,1% dell’assunzione massima
giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
3. Come viene somministrato Akynzeo
La dose raccomandata di Akynzeo è un flaconcino (ogni flaconcino contiene 235 mg di fosnetupitant e
0,25 mg di palonosetron) il Giorno 1 della chemioterapia.
- La polvere viene ricostituita e diluita prima dell’uso.
- Akynzeo viene somministrato da un medico o da un infermiere
- Akynzeo viene somministrato in vena come flebo (infusione endovenosa) circa 30 minuti prima di iniziare il trattamento di chemioterapia.
Il medico le chiederà di prendere altri medicinali, incluso un corticosteroide (come desametasone) per
prevenire la nausea e il vomito. Se ha dubbi consulti il medico o l’infermiere.
Se interrompe il trattamento con Akynzeo
Akynzeo viene somministrato per aiutare a prevenire la nausea e il vomito quando si sottopone a
chemioterapia. Se non desidera ricevere Akynzeo, ne discuta con il medico. Se decide di non ricevere
Akynzeo (o un altro medicinale simile), è probabile che la chemioterapia le provochi nausea e vomito.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Smetta di ricevere Akynzeo e informi immediatamente il medico se nota il seguente effetto
indesiderato grave – può essere necessario un trattamento medico urgente:
Molto raro(può riguardare fino a 1 persona su 10 000)
- grave reazione allergica; i segni comprendono orticaria, eruzione cutanea, prurito, difficoltà di respirazione o deglutizione, gonfiore della bocca, del viso, delle labbra, della lingua o della gola e a volte un calo della pressione sanguigna.
Altri effetti indesiderati
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:
Comune(può riguardare fino a 1 persona su 10)
- mal di testa
- stitichezza
- sensazione di stanchezza.
Non comune(può riguardare fino a 1 persona su 100)
- perdita dei capelli
- mancanza di energia (sensazione di debolezza)
- diminuzione dell’appetito
- pressione sanguigna alta
- eruzione pruriginosa in rilievo sulla cute (orticaria)
- problemi ai muscoli del cuore (cardiomiopatia)
- sensazione di giramento (vertigine), sensazione di capogiro o difficoltà a dormire (insonnia)
- problemi allo stomaco, tra cui fastidio allo stomaco, sensazione di gonfiore addominale, nausea, dolore, indigestione, singhiozzo, flatulenza o diarrea
- alti livelli di alcuni enzimi, incluse fosfatasi alcalina nel sangue e transaminasi nel fegato (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di creatinina, che misura la funzione renale (evidenziati nelle analisi del sangue)
- problemi all’ECG (elettrocardiogramma) (chiamati “prolungamento dell’intervallo QT e PR”, “disturbo di conduzione”, “tachicardia” e “blocco atrioventricolare di primo grado”)
- bassi livelli di “neutrofili”, un tipo di globuli bianchi che combattono le infezioni (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alto livello di globuli bianchi (evidenziato nelle analisi del sangue).
Raro(può riguardare fino a 1 persona su 1 000)
- mal di schiena, dolore alle articolazioni
- sensazione di calore, arrossamento del viso o di altre aree della pelle (sensazione di arrossamento)
- eruzione cutanea accompagnata da prurito
- sensazione di sonnolenza
- problemi del sonno
- ronzio nelle orecchie
- vomito
- pressione sanguigna bassa
- dolore al torace (non correlato al cuore)
- intorpidimento, vista offuscata
- improvviso crollo nervoso, cambio dell’umore
- infezione e infiammazione della vescica (cistite)
- emorroidi
- congiuntivite (un tipo di infiammazione dell’occhio)
- basso livello di potassio (evidenziato nelle analisi del sangue)
- modificazioni (o disturbi) del ritmo del cuore
- disturbo della valvola del cuore (insufficienza della valvola mitralica)
- lingua patinata, difficoltà a deglutire, bocca secca, eruttazione, gusto anomalo dopo l’assunzione del medicinale
- diminuzione del flusso sanguigno al muscolo del cuore (ischemia miocardica)
- alti livelli della creatinfosfochinasi/creatinfosfochinasi MB, che indica un’improvvisa diminuzione del flusso sanguigno al muscolo del cuore (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di troponina, che indicano una disfunzione del muscolo del cuore (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di bilirubina, un pigmento, che indicano una disfunzione del fegato (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di mioglobina, che indicano un danno muscolare (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di azotemia, che indicano una disfunzione dei reni (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alto livello di “linfociti”, un tipo di globuli bianchi che aiuta l’organismo a combattere le malattie (evidenziato nelle analisi del sangue)
- basso livello di globuli bianchi (evidenziato nelle analisi del sangue)
- problemi all’ECG (elettrocardiogramma) (chiamati “sottoslivellamento del segmento ST”, “segmento ST-T anormale”, “blocco di branca destra/sinistra” e “blocco atrioventricolare di secondo grado”)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V. Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Akynzeo
- Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flaconcino dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
- Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
- Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
- Il tempo totale tra la ricostituzione e l’inizio dell’infusione non deve essere superiore a 24 ore. Conservare la soluzione ricostituita e la soluzione diluita finale a temperatura inferiore a 25°C.
- Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Akynzeo
- I principi attivi sono fosnetupitant e palonosetron. Ogni flaconcino contiene 235 mg di fosnetupitant e 0,25 milligrammi di palonosetron.
- Gli altri componenti sono mannitolo, disodio edetato (E 386), sodio idrossido (E 524) e acido cloridrico diluito (E 507) (per l’aggiustamento del pH). Questo medicinale contiene sodio, per maggiori informazioni vedere paragrafo 2.
Descrizione dell’aspetto di Akynzeo e contenuto della confezione
Akynzeo polvere per concentrato per soluzione per infusione è una polvere liofilizzata sterile, di
colore da bianco a biancastro, fornita in una confezione contenente un flaconcino di vetro di tipo I, con
tappo di gomma e capsula di chiusura di alluminio. Ogni flaconcino contiene una dose.
Confezione da 1 flaconcino.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Damastown
Mulhuddart
Dublin 15
Irlanda
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien
Immedica Pharma AB
Tél/Tel: + 46(0)8 533 39 500
Lietuva
Farma Mondo
Tel: + 370 698 36600
България
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Teл.: +359 2 975 13 95
Luxembourg/Luxemburg
Immedica Pharma AB
Tél/Tel: + 46(0)8 533 39 500
Česká republika
Angelini Pharma Česká republika s.r.o.
Tel: (+420) 546 123 111
Magyarország
Angelini Pharma Magyarország Kft
Tel.: + 36 1 336 1614
Danmark
Swedish Orphan Biovitrum A/S
Tlf: + 45 32 96 68 69
Malta
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Tel.: + 353 1 822 5404
Deutschland
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Tel: + 49 30 338427-0
Nederland
Immedica Pharma AB
Tel: + 46(0)8 533 39 500
Eesti
Farma Mondo
Tel: + 370 698 36600
Norge
Swedish Orphan Biovitrum AS
Tlf: +47 66 82 34 00
Ελλάδα
Galenica A.E.
Τηλ: +30 210 52 81 700
Österreich
Angelini Pharma Österreich GmbH
Tel: +43-5-9-606-0
España
Immedica Pharma AB
Tel: + 34(0)9 373 70 164
Polska
Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 70 28 200
France
Immedica Pharma France SARL
Tél: + 33(0)148 014 711
Portugal
Immedica Pharma AB
Tel: + 46(0)8 533 39 500
Hrvatska
Bausch Health Poland sp. z o.o., Podružnica Zagreb
Tel: +385 1 670 0750
România
Angelini Pharmaceuticals Romania Srl
Tel: +40 21 331 67 67
Ireland
Chugai Pharma France
Tel: +33 1 79 36 36 18
Slovenija
PharmaSwiss
Tel: +386 1 2364 700
Ísland
Swedish Orphan Biovitrum A/S
Tlf: + 45 32 96 68 69
Slovenská republika
Angelini Pharma Slovenská republika s.r.o.
Tel: +421 2 5920 7320
Italia
Italfarmaco
Tel: + 39 02 64431
Suomi/Finland
Oy Swedish Orphan Biovitrum Ab
Puh./Tel: +358 201 558 840
Κύπρος
Galenica A.E.
Τηλ: +30 210 52 81 700
Sverige
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Tel: +46 8 697 20 00
Latvija
Farma Mondo
Tel: + 370 698 36600
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali, http://www.ema.europa.eu .
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Istruzioni per la ricostituzione e la diluizione di AKYNZEO 235 mg/0,25 mg
Preparazione di Akynzeo
| Fase 1 | a Iniettare nel flaconcino con tecnica asettica 20 mL di soluzione iniettabile di glucosio al F 5% o soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%). Assicurarsi di aggiungere il solvente lungo la parete del flaconcino, e non a getto, per evitare la formazione di schiuma. Fare roteare lentamente il flaconcino per 3 minuti. La polvere deve essere dissolta prima di diluire la soluzione nella sacca per infusione. |
| Fase 2 | l e Preparare con tecnica asettica un flaconcino o sacca per infusione contenente 30 mL di d soluzione iniettabile di glucosio al 5%, o soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%). |
| Fase 3 | La diluizione deve essere effettuata immediatamente dopo la ricostituzione (secondo la a Fase 1). Aspirare con tecnica asettica l’intero volume di soluzione ricostituita dal flaconcino di AKYNZEO e trasferirlo nel flaconcino o sacca per infusione contenente n 30 mL di soluzione iniettabile di glucosio al 5%, o soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%), per ottenere un volume totale di 50 mL. |
| Fase 4 | a Capovolgere delicatamente il flaconcino o la sacca fino alla dissoluzione completa. |
| Fase 5 | i l Prima della somministrazione, ispezionare la soluzione diluita finale per verificare la a presenza di particelle e alterazione del colore. Eliminare il flaconcino o la sacca se si osservano particelle e/o alterazione del colore. |
La soluzione finale ricostituita e diluita è stabile per 24 ore a 25 °C.
Se la soluzione e il contenitore lo consentono, i medicinali per via parenterale devono essere ispezionati
visivamente per rilevare la presenza di particolato e alterazioni del colore prima della somministrazione.
L’aspetto della soluzione ricostituita è identico a quello del diluente.
Eliminare l’eventuale soluzione residua e i rifiuti derivati. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti
derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Il medicinale non deve essere ricostituito o miscelato con soluzioni per cui non sia stata stabilita la
compatibilità fisica e chimica (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto, paragrafo 6.2).
Akynzeo 235 mg/0,25 mg concentrato per soluzione per infusione
fosnetupitant/palonosetron
Legga attentamente questo foglio prima di ricevere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- 1. Cos’è Akynzeo e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di ricevere Akynzeo
- 3. Come viene somministrato Akynzeo
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Akynzeo
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Akynzeo e a cosa serve
Cos’è Akynzeo
Akynzeo contiene due medicinali (“principi attivi”), chiamati:
- fosnetupitant
- palonosetron.
A cosa serve Akynzeo
Akynzeo è usato per aiutare a prevenire la nausea o il vomito in adulti affetti da tumori sottoposti a
trattamento oncologico, chiamato “chemioterapia”.
Come agisce Akynzeo
I medicinali usati per la chemioterapia possono indurre l’organismo a rilasciare sostanze chiamate
serotonina e sostanza P. Questo stimola il centro del vomito situato nel cervello, provocando la nausea
o il vomito. I medicinali contenuti in Akynzeo si legano ai recettori del sistema nervoso attraverso i
quali agiscono la serotonina e la sostanza P: fosnetupitant, che viene convertito in netupitant (un
antagonista dei recettori NK ) nell’organismo, blocca i recettori per la sostanza P, mentre palonosetron
(un antagonista dei recettori 5-HT ) blocca alcuni recettori per la serotonina. Bloccando l’azione della
sostanza P e della serotonina in questo modo, i medicinali aiutano a prevenire lo stimolo del centro del
vomito e la nausea e il vomito che ne conseguono.
2. Cosa deve sapere prima di ricevere Akynzeo
Non deve ricevere Akynzeo
- se è allergico a fosnetupitant, netupitant o palonosetron o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di ricevere questo medicinale
- se è in corso una gravidanza.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere Akynzeo:
- se ha problemi al fegato
- se ha un blocco all’intestino o ha sofferto di stitichezza in passato
- se lei o uno dei suoi parenti stretti ha avuto in passato un problema al cuore chiamato “prolungamento dell’intervallo QT”
- se ha qualsiasi altro problema al cuore
- se le è stato diagnosticato uno squilibrio dei minerali nel sangue, come potassio e magnesio, che non è stato corretto.
Se rientra in uno dei casi sopra citati (o in caso di dubbio), consulti il medico, il farmacista o
l’infermiere prima di ricevere Akynzeo.
Bambini e adolescenti
Akynzeo non deve essere somministrato a bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni.
Altri medicinali e Akynzeo
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo uno qualsiasi dei
seguenti medicinali:
- medicinali per la depressione o l’ansia, chiamati SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), quali fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram o escitalopram
- medicinali per la depressione o l’ansia, chiamati SNRI (inibitori della ricaptazione della serotonina-noradrenalina), quali venlafaxina o duloxetina.
Inoltre, informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti
medicinali, perché può essere necessario che il medico modifichi la dose di questi altri medicinali:
- medicinali che possono causare un battito cardiaco irregolare, quali amiodarone, nicardipina, chinidina, moxifloxacina, aloperidolo, clorpromazina, quetiapina, tioridazina o domperidone
- medicinali con un indice terapeutico ristretto metabolizzati principalmente dal CYP3A4, quali ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanil, diergotamina, ergotamina, fentanil o chinidina
- alcuni medicinali chemioterapici, quali docetaxel o etoposide
- eritromicina, per il trattamento delle infezioni batteriche
- midazolam, un sedativo usato per il trattamento dell’ansia
- desametasone, che può essere usato per il trattamento della nausea e del vomito
- ketoconazolo, per il trattamento della sindrome di Cushing
- rifampicina, per il trattamento della tubercolosi (TB) e di altre infezioni.
Se rientra in uno dei casi sopra citati (o in caso di dubbio), consulti il medico, il farmacista o
l’infermiere prima di ricevere Akynzeo.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico prima di ricevere questo medicinale.
Non deve ricevere Akynzeo se è in corso una gravidanza o se è una donna in età fertile che non usa
misure contraccettive.
Non allatti con latte materno se sta ricevendo Akynzeo, perché non è noto se il medicinale passi nel
latte.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Dopo avere ricevuto Akynzeo può avvertire capogiri o stanchezza. Se ciò accade, non guidi veicoli e
non utilizzi strumenti o macchinari.
Akynzeo contiene sodio
Questo medicinale contiene 24,4 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per
flaconcino. Questo equivale all’1,22% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta
di un adulto.
Se diluita con soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%), la soluzione finale contiene circa
202 mg di sodio per dose. Questo equivale al 10,1% dell’assunzione massima giornaliera
raccomandata con la dieta di un adulto.
3. Come viene somministrato Akynzeo
La dose raccomandata di Akynzeo è un flaconcino (ogni flaconcino contiene 235 mg di fosnetupitant e
0,25 mg di palonosetron) il Giorno 1 della chemioterapia.
- Il concentrato viene diluito prima dell’uso.
- Akynzeo viene somministrato da un medico o da un infermiere
- Akynzeo viene somministrato in vena come flebo (infusione endovenosa) circa 30 minuti prima di iniziare il trattamento di chemioterapia.
Il medico le chiederà di prendere altri medicinali, incluso un corticosteroide (come desametasone) per
prevenire la nausea e il vomito. Se ha dubbi consulti il medico o l’infermiere.
Se interrompe il trattamento con Akynzeo
Akynzeo viene somministrato per aiutare a prevenire la nausea e il vomito quando si sottopone a
chemioterapia. Se non desidera ricevere Akynzeo, ne discuta con il medico. Se decide di non ricevere
Akynzeo (o un altro medicinale simile), è probabile che la chemioterapia le provochi nausea e vomito.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Smetta di ricevere Akynzeo e informi immediatamente il medico se nota il seguente effetto
indesiderato grave – può essere necessario un trattamento medico urgente:
Molto raro(può riguardare fino a 1 persona su 10 000)
- grave reazione allergica; i segni comprendono orticaria, eruzione cutanea, prurito, difficoltà di respirazione o deglutizione, gonfiore della bocca, del viso, delle labbra, della lingua o della gola e a volte un calo della pressione sanguigna.
Altri effetti indesiderati
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:
Comune(può riguardare fino a 1 persona su 10)
- mal di testa
- stitichezza
- sensazione di stanchezza.
Non comune(può riguardare fino a 1 persona su 100)
- perdita dei capelli
- mancanza di energia (sensazione di debolezza)
- diminuzione dell’appetito
- pressione sanguigna alta
- eruzione pruriginosa in rilievo sulla cute (orticaria)
- problemi ai muscoli del cuore (cardiomiopatia)
- sensazione di giramento (vertigine), sensazione di capogiro o difficoltà a dormire (insonnia)
- problemi allo stomaco, tra cui fastidio allo stomaco, sensazione di gonfiore addominale, nausea, dolore, indigestione, singhiozzo, flatulenza o diarrea
- alti livelli di alcuni enzimi, incluse fosfatasi alcalina nel sangue e transaminasi nel fegato (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di creatinina, che misura la funzione renale (evidenziati nelle analisi del sangue)
- problemi all’ECG (elettrocardiogramma) (chiamati “prolungamento dell’intervallo QT e PR”, “disturbo di conduzione”, “tachicardia” e “blocco atrioventricolare di primo grado”)
- bassi livelli di “neutrofili”, un tipo di globuli bianchi che combattono le infezioni (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alto livello di globuli bianchi (evidenziato nelle analisi del sangue).
Raro(può riguardare fino a 1 persona su 1 000)
- mal di schiena, dolore alle articolazioni
- sensazione di calore, arrossamento del viso o di altre aree della pelle (sensazione di arrossamento)
- eruzione cutanea accompagnata da prurito
- sensazione di sonnolenza
- problemi del sonno
- ronzio nelle orecchie
- vomito
- pressione sanguigna bassa
- dolore al torace (non correlato al cuore)
- intorpidimento, vista offuscata
- improvviso crollo nervoso, cambio dell’umore
- infezione e infiammazione della vescica (cistite)
- emorroidi
- congiuntivite (un tipo di infiammazione dell’occhio)
- basso livello di potassio (evidenziato nelle analisi del sangue)
- modificazioni (o disturbi) del ritmo del cuore
- disturbo della valvola del cuore (insufficienza della valvola mitralica)
- lingua patinata, difficoltà a deglutire, bocca secca, eruttazione, gusto anomalo dopo l’assunzione del medicinale
- diminuzione del flusso sanguigno al muscolo del cuore (ischemia miocardica)
- alti livelli della creatinfosfochinasi/creatinfosfochinasi MB, che indica un’improvvisa diminuzione del flusso sanguigno al muscolo del cuore (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di troponina, che indicano una disfunzione del muscolo del cuore (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di bilirubina, un pigmento, che indicano una disfunzione del fegato (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di mioglobina, che indicano un danno muscolare (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alti livelli di azotemia, che indicano una disfunzione dei reni (evidenziati nelle analisi del sangue)
- alto livello di “linfociti”, un tipo di globuli bianchi che aiuta l’organismo a combattere le malattie (evidenziato nelle analisi del sangue)
- basso livello di globuli bianchi (evidenziato nelle analisi del sangue)
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V. Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Akynzeo
- Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flaconcino dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
- Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.
- Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
- Il tempo totale tra la diluizione e l’inizio dell’infusione non deve essere superiore a 24 ore. Conservare la soluzione diluita finale a temperatura inferiore a 25 °C.
- Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Akynzeo
- I principi attivi sono fosnetupitant e palonosetron. Ogni flaconcino contiene 235 mg di fosnetupitant e 0,25 milligrammi di palonosetron.
- Gli altri componenti sono mannitolo, disodio edetato (E 386), sodio idrossido (E 524), acido cloridrico diluito (E 507) (per l’aggiustamento del pH) e acqua. Questo medicinale contiene sodio, per maggiori informazioni vedere paragrafo 2.
Descrizione dell’aspetto di Akynzeo e contenuto della confezione
Akynzeo concentrato per soluzione per infusione è una soluzione sterile limpida, da incolore a
leggermente gialla, fornita in una confezione contenente un flaconcino monodose da 20 mL, di vetro
di tipo I, con tappo di gomma e capsula di chiusura di alluminio. Ogni flaconcino contiene una dose.
Confezione da 1 flaconcino.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
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Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
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Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali, http://www.ema.europa.eu .
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Istruzioni per la diluizione di AKYNZEO 235 mg/0,25 mg
Preparazione di Akynzeo
| Fase 1 | a Preparare con tecnica asettica un flaconcino o sacca per infusione contenente 30 mL di F soluzione iniettabile di glucosio al 5% o soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%). |
| Fase 2 | l Aspirare con tecnica asettica l’intero volume di concentrato dal flaconcino di AKYNZEO e trasferirlo nel flaconcino o sacca per infusione contenente 30 mL di soluzione iniettabile e di glucosio al 5%, o soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%), per ottenere un volume totale di 50 mL. |
| Fase 3 | d Prima della somministrazione, ispezionare la soluzione diluita finale per verificare la presenza di particelle e alterazione del colore. Eliminare il flaconcino o la sacca se si a osservano particelle e/o alterazione del colore. |
La soluzione finale diluita è stabile per 24 ore a 25 °C.
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visivamente per rilevare la presenza di particolato e alterazioni del colore prima della somministrazione.
L’aspetto della soluzione diluita è identico a quello del diluente.
Eliminare l’eventuale soluzione residua e i rifiuti derivati. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti
derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Il medicinale non deve essere diluito o miscelato con soluzioni per cui non sia stata stabilita la
compatibilità fisica e chimica (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto, paragrafo 6.2).
- Paese di registrazione
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a AKYNZEOForma farmaceutica: Soluzione iniettabile, 250 MCGPrincipio attivo: palonosetronProduttore: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTDPrescrizione richiestaForma farmaceutica: Compressa rivestita con film, 1 MGPrincipio attivo: granisetronProduttore: S.F. GROUP S.R.L.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Soluzione iniettabile, 1MG/MLPrincipio attivo: granisetronProduttore: HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A.Prescrizione richiesta
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