CASPOFUNGIN SANDOZ GMBH
Come usare CASPOFUNGIN SANDOZ GMBH
Tradotto con IA
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
Mostra originaleContenuto del foglietto illustrativo
- Caspofungin Sandoz GmbH50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
- Caspofungin Sandoz GmbH rende le cellule fungine fragili e impedisce al fungo di crescere
- Caspofungin Sandoz GmbH è una polvere compatta di colore bianco-biancastro, sterile, per
- Caspofungin Sandoz GmbH70 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
- Caspofungin Sandoz GmbH è usato per trattare le seguenti infezioni in bambini, adolescenti
- Caspofungin Sandoz GmbH può causare anche gravi reazioni avverse cutanee come la
Caspofungin Sandoz GmbH50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima che questo medicinale venga somministrato a lei
o al suo bambino perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico,al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Cos’è Caspofungin Sandoz GmbH e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere primache le venga somministrato Caspofungin Sandoz GmbH
- 3. Come usare Caspofungin Sandoz GmbH
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Caspofungin Sandoz GmbH
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Caspofungin Sandoz GmbH e a cosa serve
Cos’è Caspofungin Sandoz GmbH
Caspofungin Sandoz GmbH contiene un principio attivo chiamato caspofungin. Questo
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antifungini.
A che cosa serve Caspofungin Sandoz GmbH
Caspofungin Sandoz GmbH è usato per trattare le seguenti infezioni in bambini, adolescenti
e adulti:
- infezioni fungine gravi in tessuti e organi (chiamate ‘candidiasi invasiva’). Questa infezione è causata da cellule fungine (lieviti) chiamate Candida. Le persone che potrebbero contrarre questo tipo di infezione comprendono quelle persone che hanno appena avuto un’operazione o quelle il cui sistema immunitario è debole. Febbre e brividi che non rispondono ad un antibiotico sono i segni più comuni di questo tipo di infezione.
- infezioni fungine del naso, dei seni nasali o dei polmoni (chiamate ‘aspergillosi invasiva’) qualora gli altri trattamenti antifungini non hanno funzionato o hanno causato effetti indesiderati. Questa infezione è causata da una muffa chiamata Aspergillus. Le persone che potrebbero contrarre questo tipo di infezione comprendono quelle persone che sono in trattamento chemioterapico, quelle che sono state sottoposte a trapianto e quelle il cui sistema immunitario è debole.
- infezioni fungine sospette: se si ha febbre e un basso numero di globuli bianchi senza alcun miglioramento dopo terapia antibiotica. Le persone che sono a rischio di sviluppare un’infezione fungina comprendono quelle persone che hanno appena avuto un’operazione o quelle il cui sistema immunitario è debole.
Come agisce Caspofungin Sandoz GmbH
Caspofungin Sandoz GmbH rende le cellule fungine fragili e impedisce al fungo di crescere
correttamente. Questo arresta la diffusione dell’infezione e dà alle difese naturali
dell’organismo la possibilità di eliminare completamente l’infezione.
2. Cosa deve sapere primache le venga somministrato Caspofungin Sandoz GmbH
Non usi Caspofungin Sandoz GmbH
- se è allergico a caspofungin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Se non è sicuro, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista prima che le venga
somministrato questo medicinale.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico,al farmacista o all’infermiere prima che le venga
somministratoCaspofungin Sandoz GmbH se:
- è allergico a qualsiasi altro medicinale
- ha mai avuto problemi di fegato - potrebbe avere bisogno di una dose differente di questo medicinale
- se sta già prendendo ciclosporina (usata per aiutare a prevenire il rigetto dell’organo trapiantato o sopprimere il sistema immunitario) - poiché il medico può avere bisogno di ulteriori analisi del sangue durante il trattamento
- ha mai avuto qualsiasi altro problema medico.
Se una qualsiasi delle condizioni sopra riportate la riguarda (o se non è sicuro), si rivolga al
medico, all’infermiere o al farmacista prima che le venga somministrato questo medicinale.
Caspofungin Sandoz GmbH può causare anche gravi reazioni avverse cutanee come la
sindrome di Stevens-Johnson(SJS) e la necrolisi epidermica tossica (TEN).
Altri medicinali e Caspofungin Sandoz GmbH
Informi il medico, l’infermiere o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o
potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo comprende i medicinali ottenuti senza
una prescrizione, compresi i medicinali a base di piante medicinali.
Questo perché Caspofungin Sandoz GmbH può interferire sul funzionamento di alcuni altri
medicinali. Anche alcuni altri medicinali possono interferire sul funzionamento di
Caspofungin Sandoz GmbH.
Informi il medico, l’infermiere o il farmacista se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti
medicinali:
- ciclosporina o tacrolimus (usati per aiutare a prevenire il rigetto dell’organo trapiantato o sopprimere il sistema immunitario) poiché il medico può avere bisogno di ulteriori analisi del sangue durante il trattamento
- alcuni medicinali per l’HIV quali efavirenz o nevirapina
- fenitoina o carbamazepina (usate per il trattamento delle convulsioni)
- desametasone (uno steroide usato ad es. nel trattamento delle infiammazioni)
- rifampicina (un antibiotico).
Se una qualsiasi delle condizioni sopra riportate la riguarda (o se non è sicuro), si rivolga al
medico, all’infermiere o al farmacista prima che le venga somministrato questo medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico prima di prendere qualsiasi medicinale.
- Caspofungin Sandoz GmbH non è stato studiato nelle donne in gravidanza. Deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il bambino ancora non nato.
- Le donne alle quali viene somministrato Caspofungin Sandoz GmbH non devono allattare con latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono disponibili informazioni che suggeriscono che Caspofungin Sandoz GmbHabbia un
effetto sulla capacità di guidare o di usare macchinari.
Caspofungin Sandoz GmbH contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioè è
praticamente “senza sodio”.
3. Come usareCaspofungin Sandoz GmbH
Caspofungin Sandoz GmbH deve sempre essere preparato e somministrato da un operatore
sanitario.
Caspofungin Sandoz GmbH le sarà somministrato:
- una volta al giorno
- per iniezione lenta in una vena (infusione endovenosa)
- in circa 1 ora.
Il medico stabilirà la durata del trattamento e il quantitativo di Caspofungin Sandoz GmbH
che le sarà somministrato giornalmente. Il medico terrà sotto controllo l’effetto che il
medicinale ha su di lei. In caso di peso corporeo superiore a 80 kg può avere bisogno di una
dose differente.
Bambini eadolescenti
La dose per i bambini e per gli adolescenti può essere differente dalla dose per gli adulti.
Se le è stato somministrato più Caspofungin Sandoz GmbH del dovuto
Il medico deciderà il quantitativo giornaliero di Caspofungin Sandoz GmbH di cui ha bisogno
e la durata del trattamento. Se è preoccupato che le sia stato somministrato troppo
Caspofungin Sandoz GmbH, informi immediatamente il medico o l’infermiere.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte
le persone li manifestino.
Si rivolga immediatamente al medico o all’infermiere se nota la comparsa di uno qualsiasi
dei seguenti effetti indesiderati – può avere bisogno di un trattamento medico urgente:
- eruzione cutanea, prurito, sensazione di calore, gonfiore del viso, delle labbra o della gola o difficoltà respiratoria - potrebbe essere in corso una reazione istaminica al medicinale.
- difficoltà respiratoria con sibilo o un’eruzione cutanea che peggiora - potrebbe essere in corso una reazione allergica al medicinale.
- tosse, gravi difficoltà respiratorie - se è un adulto e ha un’aspergillosi invasiva è possibile che stia avendo un grave problema respiratorio che potrebbe dar luogo a insufficienza respiratoria.
- eruzione cutanea, desquamazione della pelle, piaghe della membrana mucosa, orticaria, estese aree di desquamazione della pelle.
Come con qualsiasi altro medicinale acquistabile con prescrizione medica, alcuni effetti
indesiderati possono essere gravi. Per maggiori informazioni, si rivolga al medico.
Altri effetti indesiderati negli adulti comprendono:
Comune(può interessare fino a 1 persona su 10):
- diminuzione dell’emoglobina (riduzione della sostanza presente nel sangue che trasporta ossigeno), diminuzione dei globuli bianchi
- diminuzione dell’albumina ematica (un tipo di proteina) nel sangue, diminuzione del potassio o bassi livelli di potassio nel sangue
- mal di testa
- infiammazione della vena
- respiro corto
- diarrea, nausea, vomito
- variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (incluso aumento dei valori di alcuni parametri del fegato)
- prurito, eruzione cutanea, arrossamento della cute o sudorazione superiore alla norma
- dolore alle articolazioni
- brividi, febbre
- prurito nella sede di iniezione.
Non comune(può interessare fino a 1 persona su 100):
- variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (inclusi malattia della coagulazione del sangue, piastrine, globuli rossi e globuli bianchi)
- perdita dell’appetito, aumento del quantitativo dei liquidi corporei, squilibrio del sale nell’organismo, alto livello di zucchero nel sangue, basso livello di calcio nel sangue, aumento del livello di calcio nel sangue, basso livello di magnesio nel sangue, aumento del livello degli acidi nel sangue
- disorientamento, sensazione di nervosismo, incapacità a dormire
- sensazione di capogiro, diminuzione di sensazione o sensibilità (specialmente a livello cutaneo), tremito, sensazione di sonnolenza, alterazione del gusto, formicolio o intorpidimento
- visione offuscata, aumento della lacrimazione, palpebra gonfia, colorazione gialla della parte bianca degli occhi
- sensazione di battiti cardiaci accelerati o irregolari, battito cardiaco rapido, battito cardiaco irregolare, ritmo cardiaco anormale, insufficienza cardiaca
- vampate, vampate di calore, alta pressione sanguigna, bassa pressione sanguigna, arrossamento di una vena che è estremamente dolente alla pressione
- restringimento delle fasce muscolari a livello delle vie respiratorie che provoca dispnea o tosse, respiro accelerato, respiro corto che sveglia il paziente, riduzione dell’ossigeno nel sangue, rumori della respirazione anormali, rumore di sfregamento nei polmoni, dispnea, congestione nasale, tosse, dolore alla gola
- dolore all’addome, dolore nella parte alta dell’addome, gonfiore, stitichezza, difficoltà a deglutire, bocca secca, indigestione, passaggio di gas, disturbo allo stomaco, gonfiore causato da formazione di liquido a livello addominale
- diminuzione del flusso della bile, ingrandimento del fegato, ingiallimento della cute e/o della parte bianca degli occhi, danno al fegato causato da un medicinale o da cause chimiche, disturbo del fegato
- tessuto cutaneo anormale, prurito generalizzato, orticaria, eruzione cutanea di vario tipo, cute anormale, macchie rosse spesso pruriginose sulle braccia e sulle gambe e talvolta sul volto e sul resto del corpo
- mal di schiena, dolore alle braccia o alle gambe, dolore osseo, dolore muscolare, debolezza muscolare
- perdita della funzione renale, perdita improvvisa della funzione renale
- dolore nella sede del catetere, fastidi nella sede di iniezione (arrossamento, piccola massa dura, dolore, gonfiore, irritazione, eruzione cutanea, orticaria, perdita di liquido dal catetere nel tessuto), infiammazione della vena nella sede di iniezione
- aumento della pressione sanguigna e alterazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (inclusi elettroliti renali e parametri della coagulazione) aumento dei livelli dei medicinali che sta prendendo che indeboliscono il sistema immunitario
- disturbo toracico, dolore toracico, percezione di variazione della temperatura corporea, sensazione di malessere generale, dolore generale, gonfiore del volto, gonfiore delle caviglie, delle mani o dei piedi, gonfiore, ipersensibilità, sensazione di stanchezza.
Effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti
Molto comune(può interessare più di 1 persona su 10):
- febbre
Comune(può interessare fino a 1 persona su 10)
- mal di testa
- battito cardiaco veloce
- arrossamento, bassa pressione sanguigna
- variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (aumento dei valori di alcuni test relativi al fegato)
- prurito, eruzione cutanea
- dolore nella sede del catetere
- brividi
- variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati
direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale 5.Come conservareCaspofungin Sandoz GmbH
5. Come conservareCaspofungin Sandoz GmbH
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul
flaconcino (i primi due numeri sono il mese, i quattro numeri successivi sono l’anno). La data
di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (da 2°C a 8°C).
Una volta che Caspofungin Sandoz GmbH è stato preparato, deve essere usato subito.
Questo perché non contiene ingredienti per arrestare la crescita dei batteri. Solo un esperto
professionista sanitario, che ha letto le istruzioni complete, deve preparare questo
medicinale (vedere sotto “Istruzioni su come ricostituire e diluire Caspofungin Sandoz
GmbH”).
Non getti alcun medicinalenell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista
come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Caspofungin Sandoz GmbH
- Il principio attivo è caspofungin. Ogni flaconcino di Caspofungin Sandoz GmbH contiene 50 mg di caspofungin (come acetato). Dopo la ricostituzione, ciascun ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 5,2 mg di caspofungin.
- Gli altri eccipienti sono saccarosio, mannitolo, acido acetico glaciale e sodio idrossido 3,9% (per aggiustare il pH).
Descrizione dell’aspetto di Caspofungin Sandoz GmbH e contenuto della confezione
Caspofungin Sandoz GmbH è una polvere compatta di colore bianco-biancastro, sterile, per
concentrato per soluzione per infusione.
Ciascuna confezione contiene un flaconcino di polvere.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Titolare AIC: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse, 10, 6250 Kundl, Austria
Rappresentante legale per l’Italia: Sandoz S.p.A., L.go U. Boccioni 1, 21040 Origgio (VA)
(Italia)
Produttore
PharmIdea SIA
4 RupnicuStr.
2114Olaine
Lettonia
LekPharmaceuticalsd.d.
Verovškovaulica57
1526 Ljubljana
Slovenia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt
39179, Barleben
Germania
BAG Health Care GmbH
Amtsgerichtsstraße 1-5
35423 Lich
Germania
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:
Istruzioni su come ricostituire e diluire CaspofunginSandoz GmbH:
Ricostituzione di CaspofunginSandoz GmbH
NON USARE DILUENTI CONTENENTI GLUCOSIO poiché CaspofunginSandoz GmbH non è
stabile in diluenti contenenti glucosio. NON MESCOLARE O SOMMINISTRARE NELLA STESSA
VIAENDOVENOSA CASPOFUNGIN SANDOZ GMBH CON QUALSIASI ALTRO MEDICINALE,
poiché non sono disponibili dati sulla compatibilità di CaspofunginSandoz GmbH con altre
sostanze, additivi o medicinali per uso endovenoso. Controllare visivamente la soluzione per
infusione per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore.
ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI ADULTI
Fase 1 Ricostituzione dei flaconcini convenzionali
Per ricostituire la polvere, portare il flaconcino a temperatura ambiente ed aggiungere
asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. La concentrazione del
flaconcino ricostituito risulterà di 5,2 mg/ml.
La polvere liofilizzata compatta bianco-biancastra deve essere completamente dissolta.
Mescolareleggermente fino ad ottenere una soluzione limpida. Le soluzioni ricostituite
devono essere controllate visivamente per verificare la presenza di particelle o alterazioni di
colore. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperature
uguali o inferiori a 25°C.
Fase 2 Aggiunta di CaspofunginSandoz GmbHricostituito alla soluzione di infusione per
ilpaziente
I diluenti per la soluzione di infusione finale sono: soluzione per preparazione iniettabiledi
sodio cloruro, o soluzione di Ringer lattato. La soluzione per infusione viene preparata
aggiungendo asetticamente la quantità adeguata del concentrato ricostituito (come
mostrato nella tabella che segue) a una sacca o a un flacone da infusione da 250 ml. Se
necessario dal punto di vista medico possono essere usati volumi di infusione ridotti a 100
ml per i dosaggi quotidiani da 50 mg o 35 mg. Non usare se la soluzione presenta opacità o
precipitati.
PREPARAZIONE DELLA SOLUZIONE PER L’INFUSIONE NEGLI ADULTI
| DOSAGGIO* | n Volume di a CaspofunginSandoz GmbH ricostituito i per il trasferimento l alla sacca o al a flacone per soluzione t endovenosa | Preparazione standard (CaspofunginSandoz GmbHricostituito aggiunto a 250 ml)concentrazione finale | Volume di infusione ridotto (CaspofunginSandoz GmbHricostituito aggiunto a100 ml)concentrazi one finale |
| 50 mg | I 10 ml | 0,20 mg/ml | |
| 50 mg a volume ridotto | 10 ml | 0,47 mg/ml | |
| 35 mg in caso dicompromissione z epatica moderata (da n 1 flaconcino da 50 mg) | a i 7 ml | 0,14 mg/ml | |
| e 35 mg in caso dicompromissione g epatica moderata (da 1 flaconcino da 50 mg) a volume ridotto | 7 ml | 0,34 mg/ml |
* devono essere usati 10,5 ml per ricostituire tutti i flaconcini.
ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI PEDIATRICI
Calcolo dell’Area della Superficie Corporea (BSA) per il dosaggio pediatrico
Prima della preparazione dell’infusione, calcolare l’area di superficie corporea (BSA) del
paziente usando la seguente formula (Formula di Mosteller ):
Preparazione dell’infusione da 70 mg/m² per pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando
un flaconcino da 50 mg)
- 1. Stabilire la dose di carico appropriatada usare nei pazienti pediatrici utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolato) e la seguente equazione: BSA (m²) X 70 mg/m² = DosediCarico La dosemassima dicarico al Giorno 1 non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dosecalcolataper ilpaziente.
- 2. Portare il flaconcino di Caspofungin Sandoz GmbH refrigerato a temperatura ambiente.
- 3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C. Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 5,2 mg/ml.
- 4. Prendere dal flaconcino il volume del medicinale corrispondente alla dose di caricocalcolata(fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml) di Caspofungin Sandoz GmbH ricostituito in una sacca da infusione EV (o bottiglia) contenente 250 ml di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile. In alternativa, il volume (ml) di Caspofungin Sandoz GmbH ricostituito può essere aggiunto ad un volume ridotto di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile, senza superare una concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 24 ore se conservata a temperatura uguale o inferiore a 25°C o entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C.
Preparazione dell’infusione da 50 mg/m² per pazienti pediatrici di età > 3 mesi (utilizzando
un flaconcino da 50 mg)
- 1. Stabilire la dose di mantenimento giornalieraappropriatada usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolato) e la seguente equazione: BSA (m²) X 50 mg/m² = Dosedi Mantenimento giornaliera La dose di mantenimento giornalieranon deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dosecalcolataper ilpaziente.
- 2. Portare il flaconcino di Caspofungin Sandoz GmbH refrigerato a temperatura ambiente.
- 3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C. Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 5,2 mg/ml.
- 4. Prendere dal flaconcino il volume del medicinale corrispondente alla dose giornaliera di mantenimento calcolata(fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml) di
Caspofungin Sandoz GmbH ricostituito in una sacca da infusione EV (o bottiglia)
contenente 250 ml di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225
%, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile. In alternativa, il volume (ml) di
Caspofungin Sandoz GmbH ricostituito può essere aggiunto ad un volume ridotto di
sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer
lattato per preparazione iniettabile, senza superare una concentrazione finale di 0,5
mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 24 ore se conservata a
temperatura uguale o inferiore a 25°C o entro 48 ore se conservata in ambiente
refrigerato tra 2 e 8°C.
Note per la preparazione:
- a. Il composto da bianco a bianco-biancastro si scioglierà completamente. Mescolare delicatamente fino a quando la soluzione diventa limpida.
- b. Ispezionate visivamente la soluzione ricostituita per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore durante la ricostituzione e prima dell’infusione. Non usare se la soluzione non è limpida o contiene precipitati.
- c. Caspofungin Sandoz GmbH è formulato per fornire il pieno dosaggio indicato sull’etichetta (50 mg) quando vengono estratti dal flaconcino 10 ml.
Caspofungin Sandoz GmbH70 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima che questo medicinale venga somministrato a lei
o al suo bambino perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico,al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Cos’è Caspofungin Sandoz GmbH e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere primache le venga somministrato Caspofungin Sandoz GmbH
- 3. Come usare Caspofungin Sandoz GmbH
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Caspofungin Sandoz GmbH
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Caspofungin Sandoz GmbH e a cosa serve
Cos’è Caspofungin Sandoz GmbH
Caspofungin Sandoz GmbH contiene un principio attivo chiamato caspofungin. Questo
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antifungini.
A che cosa serve Caspofungin Sandoz GmbH
Caspofungin Sandoz GmbH è usato per trattare le seguenti infezioni in bambini, adolescenti
e adulti:
- infezioni fungine gravi in tessuti e organi (chiamate ‘candidiasi invasiva’). Questa infezione è causata da cellule fungine (lieviti) chiamate Candida. Le persone che potrebbero contrarre questo tipo di infezione comprendono quelle persone che hanno appena avuto un’operazione o quelle il cui sistema immunitario è debole. Febbre e brividi che non rispondono ad un antibiotico sono i segni più comuni di questo tipo di infezione.
- infezioni fungine del naso, dei seni nasali o dei polmoni (chiamate ‘aspergillosi invasiva’) qualora gli altri trattamenti antifungini non hanno funzionato o hanno causato effetti indesiderati. Questa infezione è causata da una muffa chiamata Aspergillus. Le persone che potrebbero contrarre questo tipo di infezione comprendono quelle persone che sono in trattamento chemioterapico, quelle che sono state sottoposte a trapianto e quelle il cui sistema immunitario è debole.
- infezioni fungine sospette: se si ha febbre e un basso numero di globuli bianchi senza alcun miglioramento dopo terapia antibiotica. Le persone che sono a rischio di sviluppare un’infezione fungina comprendono quelle persone che hanno appena avuto un’operazione o quelle il cui sistema immunitario è debole.
Come agisce Caspofungin Sandoz GmbH
Caspofungin Sandoz GmbH rende le cellule fungine fragili e impedisce al fungo di crescere
correttamente. Questo arresta la diffusione dell’infezione e dà alle difese naturali
dell’organismo la possibilità di eliminare completamente l’infezione.
2. Cosa deve sapere primache le venga somministrato Caspofungin Sandoz GmbH
Non usi Caspofungin Sandoz GmbH
- se è allergico a caspofungin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Se non è sicuro, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista prima che le venga
somministrato questo medicinale.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico,al farmacista o all’infermiere prima che le venga
somministratoCaspofungin Sandoz GmbH se:
- è allergico a qualsiasi altro medicinale
- ha mai avuto problemi di fegato - potrebbe avere bisogno di una dose differente di questo medicinale
- se sta già prendendo ciclosporina (usata per aiutare a prevenire il rigetto dell’organo trapiantato o sopprimere il sistema immunitario) - poiché il medico può avere bisogno di ulteriori analisi del sangue durante il trattamento
- ha mai avuto qualsiasi altro problema medico.
Se una qualsiasi delle condizioni sopra riportate la riguarda (o se non è sicuro), si rivolga al
medico, all’infermiere o al farmacista prima che le venga somministrato questo medicinale.
Caspofungin Sandoz GmbH può causare anche gravi reazioni avverse cutanee come la
sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la necrolisi epidermica tossica (TEN).
Altri medicinali e Caspofungin Sandoz GmbH
Informi il medico, l’infermiere o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o
potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo comprende i medicinali ottenuti senza
una prescrizione, compresi i medicinali a base di piante medicinali.
Questo perché Caspofungin Sandoz GmbH può interferire sul funzionamento di alcuni altri
medicinali. Anche alcuni altri medicinali possono interferire sul funzionamento di
Caspofungin Sandoz GmbH.
Informi il medico, l’infermiere o il farmacista se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti
medicinali:
- ciclosporina o tacrolimus (usati per aiutare a prevenire il rigetto dell’organo trapiantato o sopprimere il sistema immunitario) poiché il medico può avere bisogno di ulteriori analisi del sangue durante il trattamento
- alcuni medicinali per l’HIV quali efavirenz o nevirapina
- fenitoina o carbamazepina (usate per il trattamento delle convulsioni)
- desametasone (uno steroide usato ad es. nel trattamento delle infiammazioni)
- rifampicina (un antibiotico).
Se una qualsiasi delle condizioni sopra riportate la riguarda (o se non è sicuro), si rivolga al
medico, all’infermiere o al farmacista prima che le venga somministrato questo medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico prima di prendere qualsiasi medicinale.
- Caspofungin Sandoz GmbH non è stato studiato nelle donne in gravidanza. Deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il bambino ancora non nato.
- Le donne alle quali viene somministrato Caspofungin Sandoz GmbH non devono allattare con latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono disponibili informazioni che suggeriscono che Caspofungin Sandoz GmbHabbia un
effetto sulla capacità di guidare o di usare macchinari.
Caspofungin Sandoz GmbH contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioè è
praticamente “senza sodio”.
3. Come usareCaspofungin Sandoz GmbH
Caspofungin Sandoz GmbH deve sempre essere preparato e somministrato da un operatore
sanitario.
Caspofungin Sandoz GmbH le sarà somministrato:
- una volta al giorno
- per iniezione lenta in una vena (infusione endovenosa)
- in circa 1 ora.
Il medico stabilirà la durata del trattamento e il quantitativo di Caspofungin Sandoz GmbH
che le sarà somministrato giornalmente. Il medico terrà sotto controllo l’effetto che il
medicinale ha su di lei. In caso di peso corporeo superiore a 80 kg può avere bisogno di una
dose differente.
Bambini eadolescenti
La dose per i bambini e per gli adolescenti può essere differente dalla dose per gli adulti.
Se le è stato somministrato più Caspofungin Sandoz GmbH del dovuto
Il medico deciderà il quantitativo giornaliero di Caspofungin Sandoz GmbH di cui ha bisogno
e la durata del trattamento. Se è preoccupato che le sia stato somministrato troppo
Caspofungin Sandoz GmbH, informi immediatamente il medico o l’infermiere.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte
le persone li manifestino.
Si rivolga immediatamente al medico o all’infermiere se nota la comparsa di uno qualsiasi
dei seguenti effetti indesiderati – può avere bisogno di un trattamento medico urgente:
- eruzione cutanea, prurito, sensazione di calore, gonfiore del viso, delle labbra o della gola o difficoltà respiratoria - potrebbe essere in corso una reazione istaminica al medicinale.
- difficoltà respiratoria con sibilo o un’eruzione cutanea che peggiora - potrebbe essere in corso una reazione allergica al medicinale.
- tosse, gravi difficoltà respiratorie - se è un adulto e ha un’aspergillosi invasiva è possibile che stia avendo un grave problema respiratorio che potrebbe dar luogo a insufficienza respiratoria.
- eruzione cutanea, desquamazione della pelle, piaghe della membrana mucosa, orticaria, estese aree di desquamazione della pelle.
Come con qualsiasi altro medicinale acquistabile con prescrizione medica, alcuni effetti
indesiderati possono essere gravi. Per maggiori informazioni, si rivolga al medico.
Altri effetti indesiderati negli adulti comprendono:
Comune(può interessare fino a 1 persona su 10):
- diminuzione dell’emoglobina (riduzione della sostanza presente nel sangue che trasporta ossigeno), diminuzione dei globuli bianchi
- diminuzione dell’albumina ematica (un tipo di proteina) nel sangue, diminuzione del potassio o bassi livelli di potassio nel sangue
- mal di testa
- infiammazione della vena
- respiro corto
- diarrea, nausea, vomito
- variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (incluso aumento dei valori di alcuni parametri del fegato)
- prurito, eruzione cutanea, arrossamento della cute o sudorazione superiore alla norma
- dolore alle articolazioni
- brividi, febbre
- prurito nella sede di iniezione.
Non comune(può interessare fino a 1 persona su 100):
- variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (inclusi malattia della coagulazione del sangue, piastrine, globuli rossi e globuli bianchi)
- perdita dell’appetito, aumento del quantitativo dei liquidi corporei, squilibrio del sale nell’organismo, alto livello di zucchero nel sangue, basso livello di calcio nel sangue, aumento del livello di calcio nel sangue, basso livello di magnesio nel sangue, aumento del livello degli acidi nel sangue
- disorientamento, sensazione di nervosismo, incapacità a dormire
- sensazione di capogiro, diminuzione di sensazione o sensibilità (specialmente a livello cutaneo), tremito, sensazione di sonnolenza, alterazione del gusto, formicolio o intorpidimento
- visione offuscata, aumento della lacrimazione, palpebra gonfia, colorazione gialla della parte bianca degli occhi
- sensazione di battiti cardiaci accelerati o irregolari, battito cardiaco rapido, battito cardiaco irregolare, ritmo cardiaco anormale, insufficienza cardiaca
- vampate, vampate di calore, alta pressione sanguigna, bassa pressione sanguigna, arrossamento di una vena che è estremamente dolente alla pressione
- restringimento delle fasce muscolari a livello delle vie respiratorie che provoca dispnea o tosse, respiro accelerato, respiro corto che sveglia il paziente, riduzione dell’ossigeno nel sangue, rumori della respirazione anormali, rumore di sfregamento nei polmoni, dispnea, congestione nasale, tosse, dolore alla gola
- dolore all’addome, dolore nella parte alta dell’addome, gonfiore, stitichezza, difficoltà a deglutire, bocca secca, indigestione, passaggio di gas, disturbo allo stomaco, gonfiore causato da formazione di liquido a livello addominale
- diminuzione del flusso della bile, ingrandimento del fegato, ingiallimento della cute e/o della parte bianca degli occhi, danno al fegato causato da un medicinale o da cause chimiche, disturbo del fegato
- tessuto cutaneo anormale, prurito generalizzato, orticaria, eruzione cutanea di vario tipo, cute anormale, macchie rosse spesso pruriginose sulle braccia e sulle gambe e talvolta sul volto e sul resto del corpo
- mal di schiena, dolore alle braccia o alle gambe, dolore osseo, dolore muscolare, debolezza muscolare
- perdita della funzione renale, perdita improvvisa della funzione renale
- dolore nella sede del catetere, fastidi nella sede di iniezione (arrossamento, piccola massa dura, dolore, gonfiore, irritazione, eruzione cutanea, orticaria, perdita di liquido dal catetere nel tessuto), infiammazione della vena nella sede di iniezione
- aumento della pressione sanguigna e alterazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (inclusi elettroliti renali e parametri della coagulazione) aumento dei livelli dei medicinali che sta prendendo che indeboliscono il sistema immunitario
- disturbo toracico, dolore toracico, percezione di variazione della temperatura corporea, sensazione di malessere generale, dolore generale, gonfiore del volto, gonfiore delle caviglie, delle mani o dei piedi, gonfiore, ipersensibilità, sensazione di stanchezza.
Effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti
Molto comune(può interessare più di 1 persona su 10):
- febbre
Comune(può interessare fino a 1 persona su 10)
- mal di testa
- battito cardiaco veloce
- arrossamento, bassa pressione sanguigna
- variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (aumento dei valori di alcuni test relativi al fegato)
- prurito, eruzione cutanea
- dolore nella sede del catetere
- brividi
- variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati
direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale
5. Come conservare Caspofungin Sandoz GmbH
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul
flaconcino (i primi due numeri sono il mese, i quattro numeri successivi sono l’anno). La data
di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (da 2°C a 8°C).
Una volta che Caspofungin Sandoz GmbH è stato preparato, deve essere usato subito.
Questo perché non contiene ingredienti per arrestare la crescita dei batteri. Solo un esperto
professionista sanitario, che ha letto le istruzioni complete, deve preparare questo
medicinale (vedere sotto “Istruzioni su come ricostituire e diluire Caspofungin Sandoz
GmbH”).
Non getti alcun medicinalenell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista
come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Caspofungin Sandoz GmbH
- Il principio attivo è caspofungin. Ogni flaconcino di Caspofungin Sandoz GmbH contiene 70 mg di caspofungin (come acetato). Dopo la ricostituzione, ciascun ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 7,2 mg di caspofungin. Gli altri eccipienti sono saccarosio, mannitolo, acido acetico glaciale e sodio idrossido 3,9% (per aggiustare il pH).
Descrizione dell’aspetto di Caspofungin Sandoz GmbH e contenuto della confezione
Caspofungin Sandoz GmbH è una polvere compatta di colore bianco-biancastro, sterile, per
concentrato per soluzione per infusione.
Ciascuna confezione contiene un flaconcino di polvere.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Titolare AIC: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse, 10, 6250 Kundl, Austria
Rappresentante legale per l’Italia: Sandoz S.p.A., L.go U. Boccioni 1, 21040 Origgio (VA)
(Italia)
Produttore
PharmIdea SIA
4 RupnicuStr.
2114Olaine
Lettonia
LekPharmaceuticalsd.d.
Verovškovaulica57
1526 Ljubljana
Slovenia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt
39179, Barleben
Germania
BAG Health Care GmbH
Amtsgerichtsstraße 1-5
35423 Lich
Germania
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:
Istruzioni su come ricostituire e diluire CaspofunginSandoz GmbH:
Ricostituzione di CaspofunginSandoz GmbH
NON USARE DILUENTI CONTENENTI GLUCOSIO poiché CaspofunginSandoz GmbH non è
stabile in diluenti contenenti glucosio. NON MESCOLARE O SOMMINISTRARE NELLA STESSA
VIAENDOVENOSA CASPOFUNGIN SANDOZ GMBH CON QUALSIASI ALTRO MEDICINALE,
poiché non sono disponibili dati sulla compatibilità di CaspofunginSandoz GmbH con altre
sostanze, additivi o medicinali per uso endovenoso. Controllare visivamente la soluzione per
infusione per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore.
ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI ADULTI
Fase 1 Ricostituzione dei flaconcini convenzionali
Per ricostituire la polvere, portare il flaconcino a temperatura ambiente ed aggiungere
asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. La concentrazione del
flaconcino ricostituito risulterà di 7,2 mg/ml.
La polvere liofilizzata compatta bianco-biancastra deve essere completamente dissolta.
Mescolareleggermente fino ad ottenere una soluzione limpida. Le soluzioni ricostituite
devono essere controllate visivamente per verificare la presenza di particelle o alterazioni di
colore. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperature
uguali o inferiori a 25°C.
Fase 2 Aggiunta di CaspofunginSandoz GmbHricostituito alla soluzione di infusione per
ilpaziente
I diluenti per la soluzione di infusione finale sono: soluzione per preparazione iniettabiledi
sodio cloruro, o soluzione di Ringer lattato. La soluzione per infusione viene preparata
aggiungendo asetticamente la quantità adeguata del concentrato ricostituito (come
mostrato nella tabella che segue) a una sacca o a un flacone da infusione da 250 ml. Se
necessario dal punto di vista medico possono essere usati volumi di infusione ridotti a 100
ml per i dosaggi quotidiani da 50 mg o 35 mg. Non usare se la soluzione presenta opacità o
precipitati.
PREPARAZIONE DELLA SOLUZIONE PER L’INFUSIONE NEGLI ADULTI
| DOSAGGIO* n e | a Volume di i CaspofunginSandoz z GmbH ricostituito per il trasferimento alla sacca o al flacone per soluzione endovenosa | Preparazione standard (CaspofunginSandoz GmbHricostituito aggiunto a 250 ml)concentrazione finale | Volume di infusione ridotto (CaspofunginSandoz GmbHricostituito aggiunto a100 ml)concentrazione finale |
| g 70 mg | 10 ml | 0,28 mg/ml | Non raccomandato |
| A 70 mg (da 2 flaconcini da 50 mg)** | 14 ml | 0,28 mg/ml | Non raccomandato |
| 35 mg in caso di compromissione | 5 ml | 0,14 mg/ml | 0,34 mg/ml |
* devono essere usati 10,5 ml per ricostituire tutti i flaconcini.
** Se non è disponibile il flaconcino da 70 mg, il dosaggio da 70 mg può essere preparato
con 2 flaconcini da 50 mg
ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI PEDIATRICI
Calcolo dell’Area della Superficie Corporea (BSA) per il dosaggio pediatrico
Prima della preparazione dell’infusione, calcolare l’area di superficie corporea (BSA) del
paziente usando la seguente formula (Formula di Mosteller ):
| epatica moderata (da 1 flaconcino da 70 mg) |
Preparazione dell’infusione da 70 mg/m² per pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando
un flaconcino da 70 mg)
- 1. Stabilire la dose dicarico appropriatada usare nei pazienti pediatrici utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolato) e la seguente equazione: BSA (m²) X 70 mg/m² = Dose diCarico La dose massima dicarico al Giorno 1 non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dosecalcolataper il paziente.
- 2. Portare il flaconcino di Caspofungin Sandoz GmbH refrigerato a temperatura ambiente.
- 3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C. Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 7,2 mg/ml.
- 4. Prendere dal flaconcino il volume del medicinale corrispondente alla dosedicarico calcolata(fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml) di Caspofungin Sandoz GmbH ricostituito in una sacca da infusione EV (o bottiglia) contenente 250 ml di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile. In alternativa, il volume (ml) di Caspofungin Sandoz GmbH ricostituito può essere aggiunto ad un volume ridotto di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile, senza superare una concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 24 ore se conservata a temperatura uguale o inferiore a 25°C o entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C.
Preparazione dell’infusione da 50 mg/m² per pazienti pediatrici di età > 3 mesi (utilizzando
un flaconcino da 70 mg)
- 1. Stabilire la dose di mantenimento giornalieraappropriatada usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolato) e la seguente equazione:
BSA (m²) X 50 mg/m² = Dosedi Mantenimento giornaliera
La dose di mantenimento giornalieranon deve superare i 70 mg indipendentemente
dalla dosecalcolataper ilpaziente.
- 2. Portare il flaconcino di Caspofungin Sandoz GmbH refrigerato a temperatura ambiente.
- 3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C. Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 7,2 mg/ml.
- 4. Prendere dal flaconcino il volume del medicinale corrispondente alla dosegiornalieradi mantenimento calcolata(fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml) di Caspofungin Sandoz GmbH ricostituito in una sacca da infusione EV (o bottiglia) contenente 250 ml di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile. In alternativa, il volume (ml) di Caspofungin Sandoz GmbH ricostituito può essere aggiunto ad un volume ridotto di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile, senza superare una concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 24 ore se conservata a temperatura uguale o inferiore a 25°C o entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C.
Note per la preparazione:
- a. Il composto da bianco a bianco-biancastro si scioglierà completamente. Mescolare delicatamente fino a quando la soluzione diventa limpida.
- b. Ispezionate visivamente la soluzione ricostituita per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore durante la ricostituzione e prima dell’infusione. Non usare se la soluzione non è limpida o contiene precipitati.
- c. Caspofungin Sandoz GmbH è formulato per fornire il pieno dosaggio indicato sull’etichetta (70 mg) quando vengono estratti dal flaconcino 10 ml.
- Paese di registrazione
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a CASPOFUNGIN SANDOZ GMBHForma farmaceutica: Polvere per soluzione per infusione endovenosa, 50 MGPrincipio attivo: caspofunginProduttore: MERCK SHARP & DOHME B.V.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Polvere per concentrato per soluzione per infusione, 50 MGPrincipio attivo: caspofunginProduttore: HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Polvere per concentrato per soluzione per infusione, 50 MGPrincipio attivo: caspofunginProduttore: LABORATORIOS LORIEN, S.L.Prescrizione richiesta
Medici online per CASPOFUNGIN SANDOZ GMBH
Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di CASPOFUNGIN SANDOZ GMBH — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
Domande frequenti
Rimani aggiornato su Oladoctor
Novità su nuovi servizi, aggiornamenti del prodotto e contenuti utili per i pazienti.