CASPOFUNGIN TEVA ITALIA

Caspofungin Teva Italia 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione, 70 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima che venga somministrato a lei o a suo figlio questo medicinale
perché contiene importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Caspofungin Teva Italia e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministratoCaspofungin Teva Italia
• 3. Come prendere Caspofungin Teva Italia
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Caspofungin Teva Italia
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Caspofungin Teva Italia e a cosa serve

Cos’è Caspofungin Teva Italia
Caspofungin Teva Italia contiene un medicinale chiamato caspofungin. Questo appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antifungini.

A cosa serve Caspofungin Teva Italia
Caspofungin Teva Italia è usato per trattare le seguenti infezioni in bambini, adolescenti e adulti:

• infezioni fungine gravi in tessuti o organi (chiamate “candidiasi invasiva”). Questa infezione è causata da cellule fungine (lieviti) chiamate Candida. Le persone che potrebbero contrarre questo tipo di infezione comprendono quelle persone che sono appena state sottoposte a un’operazione o quelle il cui sistema immunitario è debole. Febbre e brividi che non rispondono ad un antibiotico sono i segni più comuni di questo tipo di infezione.
• infezioni fungine del naso, dei seni nasali o dei polmoni (chiamate “aspergillosi invasiva”) qualora gli altri trattamenti antifungini non abbiano funzionato o abbiano causato effetti indesiderati. Questa infezione è causata da una muffa chiamata Aspergillus. Le persone che potrebbero contrarre questo tipo di infezione comprendono quelle persone che sono in trattamento chemioterapico, quelle che sono state sottoposte a trapianto e quelle il cui sistema immunitario è debole.
• infezioni fungine sospette, se ha febbre e un basso numero di globuli bianchi senza alcun miglioramento dopo una terapia antibiotica. Le persone che sono a rischio di sviluppare un’infezione fungina comprendono quelle persone che sono appena state sottoposte a un’operazione o quelle il cui sistema immunitario è debole.

Come agisce Caspofungin Teva Italia
Caspofungin Teva Italia rende le cellule fungine fragili e impedisce al fungo di crescere correttamente.
Questo arresta la diffusione dell’infezione e dà alle difese naturali dell’organismo la possibilità di eliminare
completamente l’infezione.

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Caspofungin Teva Italia

Non le deve essere somministrato Caspofungin Teva Italia

• se è allergico a caspofungin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Se ha dubbi, consulti il medico, l’infermiere o il farmacista prima che le venga somministrato questo
medicinale.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista prima che le venga somministrato Caspofungin Teva
Italia:

• se è allergico a qualsiasi altro medicinale;
• se ha avuto problemi al fegato - potrebbe avere bisogno di una dose differente di questo medicinale;
• se sta già prendendo ciclosporina (usata per contribuire a prevenire il rigetto dell’organo trapiantato o per sopprimere il sistema immunitario), poiché il medico può aver bisogno di effettuare ulteriori analisi del sangue durante il trattamento;
• se ha avuto qualsiasi altro problema medico.

Se una qualsiasi delle condizioni sopra riportate la riguarda (o se ha dubbi), consulti il medico, l’infermiere o
il farmacista prima che le venga somministrato Caspofungin Teva Italia.
Caspofungin Teva Italia potrebbe causare anche reazioni avverse cutanee serie, come la Sindrome di Stevens
Johnson (SYS) e la necrolisi tossica epidermica (TEN).

Altri medicinali e Caspofungin Teva Italia
Informi il medico, l’infermiere o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale. Questo comprende i medicinali ottenuti senza prescrizione medica,
compresi quelli di origine vegetale.
Questo perché Caspofungin Teva Italia può interferire sul funzionamento di alcuni altri medicinali. Inoltre,
alcuni altri medicinali possono influire sulla modalità di azione di Caspofungin Teva Italia.
Informi il medico, l’infermiere o il farmacista se sta prendendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

• ciclosporina o tacrolimus (usati per contribuire a prevenire il rigetto dell’organo trapiantato o per sopprimere il sistema immunitario), poiché il medico può aver bisogno di effettuare ulteriori analisi del sangue durante il trattamento;
• alcuni medicinali per l’HIV quali efavirenz o nevirapina;
• fenitoina o carbamazepina (usate per il trattamento delle convulsioni);
• desametasone (uno steroide);
• rifampicina (un antibiotico).

Se una qualsiasi delle condizioni sopra riportate la riguarda (o se ha dubbi), consulti il medico, l’infermiere o
il farmacista prima che le venga somministrato Caspofungin Teva Italia.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno, chieda consiglio al medico, all’infermiere o al farmacista prima di usare questo medicinale.

• Caspofungin Teva Italia non è stato studiato nelle donne in gravidanza. Deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto.
• Le donne alle quali viene somministrato Caspofungin Teva Italia non devono allattare con latte materno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non ci sono dati che suggeriscano che Caspofungin Teva Italia comprometta la sua capacità di guidare
veicoli o usare macchinari.

3. Come usare Caspofungin Teva Italia

Caspofungin Teva Italia deve sempre essere preparato e somministrato da un operatore sanitario.
Le verrà somministrato Caspofungin Teva Italia:

• una volta al giorno;
• mediante un’iniezione lenta in una vena (infusione endovenosa);
• in circa 1 ora.

Il medico stabilirà la durata del trattamento e il quantitativo di Caspofungin Teva Italia che le sarà
somministrato giornalmente. Il medico terrà sotto controllo l’effetto che il medicinale ha su di lei. In caso di
peso corporeo superiore a 80 kg, può avere bisogno di una dose differente.

Uso nei bambini e negli adolescenti
La dose per i bambini e per gli adolescenti può essere differente dalla dose per gli adulti.

Se le è stato somministrato più Caspofungin Teva Italia del dovuto
Il medico deciderà il quantitativo giornaliero di Caspofungin Teva Italia di cui ha bisogno e la durata del
trattamento. Se teme che le sia stato somministrato troppo Caspofungin Teva Italia, informi immediatamente
il medico o l’infermiere.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.

Informi immediatamente il medico o l’infermiere se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti
effetti indesiderati – può avere bisogno di un trattamento medico urgente:

• eruzione cutanea, prurito, sensazione di calore, gonfiore del viso, delle labbra o della gola o difficoltà respiratoria - potrebbe essere in corso una reazione istaminica al medicinale;
• difficoltà respiratoria con sibilo o un’eruzione cutanea che peggiora - potrebbe essere in corso una reazione allergica al medicinale;
• tosse, gravi difficoltà respiratorie - se è un adulto e ha un’aspergillosi invasiva, è possibile che stia avendo un grave problema respiratorio che potrebbe dar luogo a insufficienza respiratoria;
• eruzione cutanea, desquamazione cutanea, piaghe della mucosa, orticaria, grandi aree di desquamazione cutanea.

Come con qualsiasi altro medicinale acquistabile con prescrizione medica, alcuni effetti indesiderati possono
essere gravi. Per maggiori informazioni, si rivolga al medico.
Altri effetti indesiderati negli adulti comprendono:

Comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10):

• diminuzione dell’emoglobina (diminuzione della sostanza presente nel sangue che trasporta l'ossigeno), diminuzione dei globuli bianchi;
• diminuzione dell’albumina ematica (un tipo di proteina) nel sangue, diminuzione del potassio o bassi livelli di potassio nel sangue;
• mal di testa;
• infiammazione delle vene;
• respiro corto;
• diarrea, nausea o vomito;
• variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (incluso aumento dei valori di alcuni parametri del fegato);
• prurito, eruzione cutanea, arrossamento della cute o sudorazione superiore alla norma;
• dolore alle articolazioni;
• brividi, febbre;
• prurito in corrispondenza della sede di iniezione.

Non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100):

• variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (inclusi disturbo della coagulazione del sangue, piastrine, globuli rossi e globuli bianchi);
• perdita dell’appetito, aumento del quantitativo dei liquidi corporei, squilibrio dei sali nell’organismo, alto livello di zucchero nel sangue, basso livello di calcio nel sangue, aumento del livello di calcio nel sangue , basso livello di magnesio nel sangue, aumento del livello degli acidi nel sangue;
• disorientamento, sensazione di nervosismo, incapacità di dormire, sensazione di capogiro, diminuzione di sensazione o sensibilità (specialmente a livello cutaneo), tremore, sensazione di sonnolenza, alterazione del gusto, formicolio o intorpidimento;
• visione offuscata, aumento della lacrimazione, palpebra gonfia, colorazione gialla della parte bianca degli occhi;
• sensazione di battiti cardiaci accelerati o irregolari, battito cardiaco rapido, battito cardiaco irregolare, ritmo cardiaco anomalo, insufficienza cardiaca;
• arrossamento, vampate di calore, alta pressione sanguigna, bassa pressione sanguigna, arrossamento lungo una vena che è estremamente dolente alla pressione;
• restringimento delle fasce muscolari a livello delle vie respiratorie che provoca respiro sibilante o tosse, respiro accelerato, respiro corto che porta a svegliarsi, riduzione dell’ossigeno nel sangue, rumori respiratori anomali, rumore crepitante nei polmoni, respiro sibilante, congestione nasale, tosse, dolore alla gola;
• dolore all’addome, dolore nella parte alta dell’addome, dilatazione dell’addome, stitichezza, difficoltà a deglutire, bocca secca, indigestione, passaggio di gas, disturbo allo stomaco, gonfiore causato dall'accumulo di liquido a livello addominale;
• diminuzione del flusso della bile, fegato ingrossato, ingiallimento della cute e/o della parte bianca degli occhi, danno al fegato causato da un medicinale o da una sostanza chimica, disturbo del fegato;
• tessuto cutaneo anormale, prurito generalizzato, orticaria, eruzione cutanea di vario tipo, cute anormale, macchie rosse spesso pruriginose sulle braccia e sulle gambe e talvolta sul volto e sul resto del corpo;
• mal di schiena, dolore alle braccia o alle gambe, dolore osseo, dolore muscolare, debolezza muscolare;
• perdita della funzione renale, perdita improvvisa della funzione renale;
• dolore in corrispondenza della sede del catetere, fastidi in corrispondenza della sede di iniezione (arrossamento, piccola massa dura, dolore, gonfiore, irritazione, eruzione cutanea, orticaria, perdita di liquido dal catetere nel tessuto), infiammazione della vena in corrispondenza della sede di iniezione;
• aumento della pressione sanguigna e alterazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (inclusi elettroliti renali e parametri della coagulazione), aumento dei livelli dei medicinali che sta prendendo che indeboliscono il sistema immunitario;
• disturbo toracico, dolore toracico, percezione di variazione della temperatura corporea, sensazione di malessere generale, dolore generale, gonfiore del viso, gonfiore delle caviglie, delle mani o dei piedi, gonfiore, dolorabilità, sensazione di stanchezza.

Effetti indesiderati addizionali che si manifestano nei bambini e negli adolescenti
Molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10):

• febbre.

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

• mal di testa;
• battito cardiaco accelerato;
• arrossamento, bassa pressione sanguigna;
• variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue (aumento dei valori di alcuni parametri del fegato);
• prurito, eruzione cutanea;
• dolore in corrispondenza della sede del catetere;
• brividi;
• variazioni di alcuni valori nelle analisi del sangue.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, all’infermiere o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse.Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Caspofungin Teva Italia

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e sul flaconcino dopo SCAD.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Flaconcino chiuso: conservare in frigorifero (da 2 ° C a 8 ° C).
La stabilità chimico-fisica in uso è stata dimostrata fino a 24 ore a una temperatura uguale o inferiore a 25°C
e a 5 ± 3°C, in caso di ricostituzione con acqua per preparazione iniettabile. Dal punto di vista
microbiologico, a meno che il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione escluda il rischio di
contaminazione microbiologica, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente.
Questo perché non contiene ingredienti per arrestare la crescita dei batteri.
Se non utilizzato immediatamente, i tempi di conservazione e le condizioni in uso sono responsabilità
dell’utilizzatore.
La stabilità chimico-fisica in uso della soluzione per infusione diluita per il paziente è stata dimostrata per 48
ore a 2-8°C e a temperatura ambiente (25°C), in caso di diluizione in soluzione per infusione di sodio cloruro
9 mg/ml (0,9%), 4,5 mg/ml (0,45%) o 2,25 mg/ml (0,225%) o in soluzione di Ringer lattato.
Dal punto di vista microbiologico, il prodotto va utilizzato immediatamente. Se non utilizzato
immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione prima dell’uso sono sotto la responsabilità
dell’utente e normalmente non superano le 24 ore a 2-8°C, a meno che la soluzione non sia stata
ricostituita/diluita in condizioni asettiche controllate e convalidate.
Solo un professionista sanitario qualificato che ha letto le istruzioni complete dovrebbe preparare il
medicinale (si prega di vedere sotto “Istruzioni di ricostituzione e diluizione di Caspofungina Teva Italia”).
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Caspofungin Teva Italia

• Il principio attivo è caspofungin.
• Ogni flaconcino da 50 mg contiene 50 mg di caspofungin (come acetato).
• Ogni flaconcino da 70 mg contiene 70 mg di caspofungin (come acetato).
• Dopo la ricostituzione in 10,5 ml di acqua per iniezione, 1 ml di concentrato contiene 5,2 mg o 7,2 mg di caspofungin.
• Gli altri componenti sono saccarosio, mannitolo, acido acetico glaciale e sodio idrossido.

Descrizione dell’aspetto di Caspofungin Teva Italia e contenuto della confezione
Caspofungin Teva Italia è una polvere sterile liofilizzata, di colore bianco-biancastro.
Ogni confezione contiene un flaconcino (10 ml) di polvere.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Teva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna, 4 – 20123 Milano

Produttore:
Pharmathen S.A.
Dervenakion str., 6
153 51 - Pallini, Attiki
Grecia
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A Kordin Industrial Park
PLA 3000 - Paola
Malta
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse, 3 - Blaubeuren

• 89143 - Baden-Wuerttemberg Germania

Teva Pharma B.V.
Swensweg, 5
2031GA - Haarlem
Paesi Bassi
Teva Operations Poland Sp. z.o.o.
ul. Mogilska, 80
31-546 Kraków
Polonia
Per qualsiasi informazione su questo medicinale, si prega si contattare il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Danimarca Caspofungin Teva B.V.
Germania Caspofungin-ratiopharm 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Caspofungin-ratiopharm 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Estonia Caspofungin Teva Pharma
Grecia Caspofungin/Teva 50 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς
έγχυση
Caspofungin/Teva 70 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς
έγχυση
Spagna Caspofungina Tevagen 50 & 70 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión EFG
Francia Caspofungine Teva Sante 50mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Caspofungine Teva Sante 70mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Croazia Kaspofungin Pliva 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Kaspofungin Pliva 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Ungheria Caspofungin ratiopharm 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Caspofungin ratiopharm 70 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Italia Caspofungin Teva Italia
Lituania Caspofungin Teva Pharma 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Caspofungin Teva Pharma 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Polonia Caspofungin Teva Pharmaceuticals
Portogallo Caspofungina Teva
Romania Caspofungină ratiopharm 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Caspofungină ratiopharm 70 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Regno Unito Caspofungin Teva 50 mg & 70 mg Powder For Concentrate For Solution For
Infusion
<----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------->

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Istruzioni su come ricostituire e diluire Caspofungin Teva Italia:
Ricostituzione di Caspofungin Teva Italia
NON USARE DILUENTI CONTENENTI GLUCOSIO poiché Caspofungin Teva Italia non è stabile in
diluenti contenenti glucosio. NON MESCOLARE O SOMMINISTRARE Caspofungin Teva Italia CON
QUALSIASI ALTRO MEDICINALE, poiché non sono disponibili dati sulla compatibilità di Caspofungin
Teva Italia con altri additivi, sostanze o medicinali per uso endovenoso. Ispezionare visivamente la soluzione
per infusione per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore.

Caspofungin Teva Italia 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
ISTRUZIONI PER L'USO IN PAZIENTI ADULTI
Fase 1 Ricostituzione dei flaconcini convenzionali
Per ricostituire la polvere, portare il flaconcino a temperatura ambiente e aggiungere asetticamente 10,5 ml di
acqua per preparazione iniettabile. La concentrazione del flaconcino ricostituito risulterà di 5,2 mg/ml.
La polvere liofilizzata compatta di colore bianco-biancastro deve essere completamente dissolta. Mescolare
delicatamente fino ad ottenere una soluzione limpida. Le soluzioni ricostituite devono essere ispezionate
visivamente per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore. Questa soluzione ricostituita può
essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C.

Fase 2 Aggiunta di Caspofungin Teva Italia ricostituito alla soluzione per infusione per il paziente
I diluenti per la soluzione per infusione finale sono: soluzione per preparazione iniettabile di sodio cloruro o
soluzione di Ringer lattato. La soluzione per infusione viene preparata aggiungendo asetticamente la quantità
adeguata di concentrato ricostituito (come mostrato nella tabella che segue) a una sacca o a un flacone da
infusione da 250 ml. Se necessario dal punto di vista medico possono essere usati volumi di infusione ridotti
a 100 ml per le dosi giornaliere da 50 mg o 35 mg. Non usare se la soluzione presenta opacità o precipitati.

PREPARAZIONE DELLA SOLUZIONE PER INFUSIONE NEGLI ADULTI
ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI PEDIATRICI

Calcolo dell’area della Superficie Corporea (BSA) per il dosaggio pediatrico
Prima della preparazione dell’infusione, calcolare l’area della superficie corporea (BSA) del paziente usando
la seguente formula: (Formula di Mosteller)

Preparazione dell’infusione da 70 mg/m2 per pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando un flaconcino
da 50 mg)

• 1. Stabilire la dose da carico appropriata da usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente Height(cm) X Weight(kg) ) BSA(m  3600

(come sopra calcolata) e la seguente equazione:
BSA (m ) X 70 mg/m = Dose da carico
La dose da carico massima al Giorno 1 non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dose
calcolata del paziente.

• 2. Portare il flaconcino di Caspofungin Teva Italia refrigerato a temperatura ambiente.
• 3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile . Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C. Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 5,2 mg/ml.
• 4. Prendere dal flaconcino il volume di medicinale corrispondente alla dose da carico calcolata (fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml) di Caspofungin Teva Italia ricostituito in una sacca (o in un flacone) da infusione EV contenente 250 ml di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225%, oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato. In alternativa, il volume (ml) di Caspofungin Teva Italia ricostituito può essere aggiunto a un volume ridotto di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225% oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato, senza superare la concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C o a temperatura ambiente (25°C).

Preparazione dell’infusione da 50 mg/m2 per pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando un flaconcino
da 50 mg)

• 1. Stabilire la dose di mantenimento giornaliera appropriata da usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolata) e la seguente equazione: BSA (m ) X 50 mg/m = Dose di mantenimento giornaliera

La dose di mantenimento giornaliera non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dose
calcolata del paziente.

• 2. Portare il flaconcino di Caspofungin Teva Italia refrigerato a temperatura ambiente.
• 3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C. Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 5,2 mg/ml.
• 4. Prendere dal flaconcino il volume di medicinale corrispondente alla dose di mantenimento giornaliera calcolata (Fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml) di Caspofungin Teva Italia ricostituito in una sacca (o in un flacone) da infusione EV contenente 250 ml di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225%, oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato. In alternativa, il volume (ml) di Caspofungin Teva Italia ricostituito può essere aggiunto a un volume ridotto di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225% oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato, senza superare una concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C o a temperatura ambiente (25°C).

Caspofungin Teva Italia 70 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
ISTRUZIONI PER L'USO IN PAZIENTI ADULTI
Fase 1 Ricostituzione dei flaconcini convenzionali
Per ricostituire la polvere, portare il flaconcino a temperatura ambiente e aggiungere asetticamente 10,5 ml di
acqua per preparazione iniettabile. La concentrazione del flaconcino ricostituito risulterà di: 7,2 mg/ml.
La polvere liofilizzata compatta di colore bianco-biancastro deve essere completamente dissolta. Mescolare
delicatamente fino ad ottenere una soluzione limpida. Le soluzioni ricostituite devono essere ispezionate
visivamente per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore. Questa soluzione ricostituita può
essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C.

Fase 2 Aggiunta di Caspofungin Teva Italia ricostituito alla soluzione per infusione per il paziente
I diluenti per la soluzione per infusione finale sono: soluzione per preparazione iniettabile di sodio cloruro o
soluzione di Ringer lattato. La soluzione per infusione viene preparata aggiungendo asetticamente la quantità
adeguata di concentrato ricostituito (come mostrato nella tabella che segue) a una sacca o a un flacone da
infusione da 250 ml. Se necessario dal punto di vista medico possono essere usati volumi di infusione ridotti
a 100 ml per i dosaggi quotidiani da 50 mg o 35 mg. Non usare se la soluzione presenta opacità o precipitati.

PREPARAZIONE DELLA SOLUZIONE PER INFUSIONE NEGLI ADULTI

ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI PEDIATRICI

Calcolo dell’area della Superficie Corporea (BSA) per il dosaggio pediatrico
Prima della preparazione dell’infusione, calcolare l’area della superficie corporea (BSA) del paziente usando
la seguente formula: (Formula di Mosteller).

Preparazione dell'infusione da 70 mg/mper pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando un flaconcino
da 70 mg)

• 1. Stabilire la dose da carico appropriata da usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente Height(cm) X Weight(kg) ) BSA(m  3600

(come sopra calcolata) e la seguente equazione:
BSA (m ) X 70 mg/m = Dose da carico
La dose di carico massima al Giorno 1 non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dose
calcolata del paziente.

• 2. Portare il flaconcino di Caspofungin Teva Italia refrigerato a temperatura ambiente.
• 3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile . Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C. Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 7,2 mg/ml.
• 4. Prendere dal flaconcino il volume di medicinale corrispondente alla dose di carico calcolata (fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml) di Caspofungin Teva Italia ricostituito in una sacca (o in un flacone) da infusione EV contenente 250 ml di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225%, oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato. In alternativa, il volume (ml) di Caspofungin Teva Italia ricostituito può essere aggiunto a un volume ridotto di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225% oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato, senza superare la concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C o a temperatura ambiente (25°C).

Preparazione dell’infusione da 50 mg/mper pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando un flaconcino
da 70 mg)

• 1. Stabilire la dose di mantenimento giornaliera appropriata da usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolata) e la seguente equazione: BSA (m ) X 50 mg/m = Dose di mantenimento giornaliera La dose di mantenimento giornaliera non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dose calcolata del paziente.
• 2. Portare il flaconcino di Caspofungin Teva Italia refrigerato a temperatura ambiente.
• 3. Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C o a 5 ± 3°C. Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 72 mg/ml.

• 4. Prendere dal flaconcino il volume di medicinale corrispondente alla dose di mantenimento giornaliera calcolata (Fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml) di Caspofungin Teva Italia ricostituito in una sacca (o in un flacone) da infusione EV contenente 250 ml di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225%, oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato. In alternativa, il volume (ml) di Caspofungin Teva Italia ricostituito può essere aggiunto a un volume ridotto di soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9%, allo 0,45% o allo 0,225% oppure di soluzione iniettabile di Ringer lattato, senza superare una concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C o a temperatura ambiente (25°C).