FENDRIX

F oglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Fendrix sospensione iniettabile

Vaccino antiepatite B (rDNA) (adiuvato, adsorbito)

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è Fendrix e a che cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Fendrix
• 3. Come viene somministrato Fendrix
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Fendrix
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Fendrix e a che cosa serve

Fendrix è un vaccino che previene l’epatite B.
È usato per pazienti con problemi renali:

• pazienti sottoposti ad “emodialisi” condizione in cui un macchinario di “dialisi” rimuove prodotti di scarto dal sangue
• pazienti che saranno sottoposti ad “emodialisi” in futuro.

Fendrix è indicato per adulti e adolescenti a partire dai 15 anni di età.

Che cos’è l’epatite B?
L’epatite B è causata da un virus che provoca l’ingrossamento del fegato.

• I segni possono non essere notati dal paziente prima di 6 settimane e fino anche a 6 mesi dopo aver contratto l’infezione.
• I principali segni della malattia comprendonoi lievi influenza sintomi influenzali quali mal di testa o febbre, sensazione di profonda stanchezza, urine scure, feci di colore chiaro, pelle o occhi gialli (ittero). Questi o altri sintomi possono richiedere per la persona un trattamento ospedaliero. La maggior parte delle persone si riprende dalla malattia.
• Alcune persone con epatite B non sembrano o non si sentono malate, non hanno i sintomi della malattia.
• Il virus si trova nei liquidi corporei come ad esempio nella vagina, sangue, seme o saliva (sputo).

Portatori di epatite B

• Il virus dell’epatite B rimane nel corpo di alcune persone per tutta la vita.
• Questo significa che possono ancora infettare altre persone e sono conosciute come “portatori” del virus.
• I “portatori” del virus sono predisposti all’insorgenza di gravi problemi al fegato come “cirrosi” o cancro del fegato.

Come funziona Fendrix

• Fendrix aiuta l’organismo a produrre la propria protezione contro il virus (anticorpi). Questi anticorpi la proteggeranno contro la malattia.
• Fendrix contiene due sostanze chiamate “MPL” (una sostanza grassa, purificata, non tossica, derivata dai batteri) e “fosfato di alluminio”. Queste sostanze fanno funzionare meglio il vaccino, più velocemente e con una maggiore durata.
• Come per tutti i vaccini, un ciclo completo di Fendrix può non proteggere completamente tutte le persone che vengono vaccinate.
• Fendrix può non proteggere dalla malattia se si è già contratto il virus dell’epatite B.
• Fendrix può solo aiutare a proteggersi contro l’infezione del virus dell’epatite B. Esso non può proteggere contro altre infezioni che potrebbero colpire il fegato- anche se queste infezioni potrebbero avere segni simili a quelli causati dal virus dell’epatite B.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Fendrix

Fendrix non deve essere somministrato:

• se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). I segni di reazione allergica possono comprendere eritema pruriginoso della cute, respirazione accelerata, gonfiore del volto o della lingua;
• se ha avuto in passato una reazione allergica con qualsiasi altro vaccino contro l’epatite B;
• se ha un’infezione grave con febbre alta. Il vaccino può essere somministrato dopo la guarigione. Un’infezione lieve come un raffreddore non comporta problemi, ma bisogna dirlo prima al medico.

Fendrix non deve essere somministrato se lei si trova in una qualsiasi delle condizioni sopra
elencate. Se non è sicuro, parli con il medico o farmacista prima di ricevere Fendrix.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di ricevere Fendrix:

• se lei ha allergie conosciute
• se ha avuto problemi di salute dopo una somministrazione di un vaccino nel passato.

Si può verificare svenimento (soprattutto negli adolescenti) in seguito a, o anche prima di,
qualsiasi iniezione con ago. Pertanto informi il medico o l’infermiere se è svenuto con una
iniezione precedente
Parli con il medico o il farmacista prima di ricevere Fendrix se una qualsiasi delle condizioni
sopra riportate si applica al suo caso (o se non ne è sicuro).

Altri medicinali e Fendrix
Parli con il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o è in procinto di
assumere qualsiasi altro vaccino.

• Ci deve essere un intervallo di 2 o 3 settimane tra la somministrazione di Fendrix e di qualsiasi altro vaccino.
• Potrebbe essere necessario somministrare Fendrix in contemporanea all’iniezione di “immuno globuline” per l’epatite B. Il medico si assicurerà che i vaccini siano somministrati in siti diversi di iniezione.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando
con latte materno chieda consiglio al medico prima di usare questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Può sentirsi stanco o avere mal di testa dopo aver ricevuto Fendrix. Se questo dovesse
succedere, faccia particolare attenzione mentre guida o utilizza qualsiasi strumento o
macchinario.

Fendrix contiene sodio
Questo vaccino contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente
‘senza sodio’.

3. Come viene somministrato Fendrix

Come viene somministrato il vaccino
Il medico o l’infermiere somministrerà Fendrix con un’iniezione intramuscolare. Solitamente
negli arti superiori.

Quante iniezioni devono essere somministrate

• Le verrà somministrata una serie di 4 iniezioni
• Le iniezioni devono essere somministrate entro 6 mesi
• Prima iniezione: in una data concordata con il medico
• Seconda iniezione: 1 mese dopo la prima iniezione
• Terza iniezione: 2 mesi dopo la prima iniezione
• Quarta iniezione: 6 mesi dopo la prima iniezione
• Il medico o l’infermiere le comunicherà quando dovrà tornare per le successive iniezioni.
• Una volta che sia stata somministrata la prima iniezione di Fendrix si deve somministrare Fendrix nelle iniezioni successive (non un altro tipo di vaccino per l’epatite B).

Il medico la informerà sull’eventuale necessità di ulteriori dosi e sui futuri richiami. Fendrix
può essere impiegato come dose di richiamo dopo un ciclo di un differente vaccino antiepatite
B.

Se lei non si presenta ad una delle visite programmate

• Se non si presenta per un’iniezione, parli con il suo medico e programmi un'altravisita.
• Si assicuri di aver completato il ciclo di quattro iniezioni. In caso contrario, lei potrebbe non essere completamente protetto contro la malattia.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati si manifestano con questo vaccino. La loro frequenza è definita
usando le convenzioni elencate di seguito:

Molto comuni(possono verificarsi in più di 1 caso ogni 10 dosi di vaccino): cefalea,
stanchezza, dolore o disturbo al sito di iniezione.

Comuni(possono verificarsi fino a 1 caso ogni 10 dosi di vaccino): rossore, gonfiore al sito
di iniezione, febbre, disturbi digestivi e allo stomaco.

Non comuni(possono verificarsi fino ad 1 caso ogni 100 dosi di vaccino):brividi,
arrossamento, eritema cutaneo in rilievo, altre reazioni al sito di iniezione.

Rari(possono verificarsi fino a 1 caso ogni 1.000 dosi di vaccino): allergia, vampate di
calore, vertigini, sete, nervosismo, infezione causata da un virus, mal di schiena,
infiammazione dei tendini.
In aggiunta, i seguenti effetti indesiderati si sono manifestati con altri vaccini antiepatite B:

Molto rari(possono verificarsi fino a 1 caso ogni 10.000 dosi di vaccino):convulsioni,
svenimento, problemi con i nervi dell’occhio (neurite ottica), sclerosi multipla, perdita
di sensibilità o problemi a muovere alcune parti del corpo, forte mal di testa con
torcicollo, intorpidimento o debolezza delle braccia e delle gambe (neuropatia),
infiammazione dei nervi (neurite), debolezza e paralisi degli arti, che spesso
progredisce al petto e al volto (sindrome di Guillain-Barré) gonfiore o infezione del
cervello (encefalite, encefalopatia).
Reazioni allergiche incluse reazioni anafilattoidi (possono verificarsi anche molto raramente
fino a 1 caso ogni 10 000 dosi di vaccino). Queste possono essere eruzioni cutanee
locali o diffuse che possono essere pruriginose o con vesciche, gonfiore agli occhi e al
viso, difficoltà nella respirazione o nella deglutizione, un improvviso calo della
pressione sanguigna e perdita di coscienza. Tali reazioni possono verificarsi prima di
lasciare lo studio medico. Tuttavia, in ogni caso si deve cercare un trattamento medico
immediato.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V . Segnalando gli effetti
indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Come conservare Fendrix

• Tenere questo vaccino fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo vaccino dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
• Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
• Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
• Non congelare. Il congelamento rovina il vaccino.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Fendrix

• Il principio attivo in 1 dose (0,5 ml) di Fendrix è:

Antigene di superficie dell’epatite B 20 microgrammi
adiuvato da AS04C che contiene

• 3- O-desacil-4’- monofosforil lipide A (MPL)² 50 microgrammi

adsorbito su alluminio fosfato (0,5 milligrammi Al in totale)
prodotto da cellule di lievito ( Saccharomyces cerevisiae) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.

• Gli altri componenti contenuti in Fendrix sono: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Fendrix e contenuto della confezione
Fendrix è una sospensione bianca e lattiginosa.
Fendrix è disponibile in siringa preriempita da 1 dosecon o senza aghi separati e in una
confezione da 1 e 10.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore:
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgio
Per ulteriori informazioni sul prodotto, contatti il rappresentante locale del titolare
dell'Autorizzazione all’Immissione in Commercio.

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Lietuva
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80000334

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GlaxoSmithKline Biologicals SATel: +44 (0)800
221441
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Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web
dell’Agenzia Europea dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu/.

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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Durante la conservazione, si può osservare un fine deposito bianco con un surnatante limpido.
Prima della somministrazione, il vaccino deve essere ben agitato al fine di ottenere una
sospensione bianca lattiginosa.
Il vaccino, prima della somministrazione, deve essere ispezionato visivamente, sia prima che
dopo la ricostituzione, per verificare l’assenza di particelle e/o qualsiasi cambiamento
dell’aspetto fisico. Il vaccino non deve essere usato qualora si sia verificata qualsiasi
variazione nell’aspetto fisico del vaccino.
Parte del medicinale non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in accordo con le
disposizioni locali.
Fendrix non deve essere somministrato a soggetti con ipersensibilità al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
Fendrix non deve essere somministrato a soggetti con ipersensibilità dopo una precedente
somministrazione di altri vaccini antiepatite B.
Fendrix non deve essere somministrato a soggetti affetti da malattie febbrili acute gravi. La
presenza di un’infezione minore come un raffreddore non costituisce una controindicazione
alla somministrazione del vaccino.
Fendrix deve essere iniettato per via intramuscolare nella regione deltoidea.
Poiché la somministrazione intramuscolare nel gluteo può suscitare una risposta sub-ottimale
al vaccino, questa via di somministrazione deve essere evitata.
In nessun caso Fendrix deve essere somministrato per via intradermica o endovenosa.
Poiché i pazienti in pre-emodialisi ed emodialisi sono particolarmente esposti al virus
dell’epatite B e presentano un rischio maggiore di infezione cronica, deve essere tenuta in
debita considerazione quale misura precauzionale la somministrazione di una dose di
richiamo al fine di assicurare una copertura anticorpale così come previsto dalle
raccomandazioni e dalle linee guida nazionali.
Deve essere sempre prontamente disponibile un appropriato trattamento medico nel caso si
verifichino rare reazioni anafilattiche a seguito della somministrazione del vaccino.
Istruzioni per la siringa pre-riempita

Adattatore Luer Lock
Tenere la siringa per il corpo, non per lo
stantuffo.
Svitare il tappo della siringa ruotando in
senso antiorario.
Stantuff
Corpo
Cappuccio

Per attaccare l’ago alla siringa, collegare
delicatamente il mozzo dell’ago
all’Adattatore Luer Lock e ruotare un
quarto di giro in senso orario fino a
quando se ne avverte il blocco.
Mozzo dell’ago
Non estrarre lo stantuffo della siringa dal
corpo. Se ciò accade, non somministrare il
vaccino.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in
conformità alla normativa locale vigente.