MOVIPREP

Moviprep,polvere per soluzione orale
Macrogol 3350, Sodio solfato anidro, Sodio cloruro, Potassio cloruro, Acido ascorbico e Ascorbato di
sodio

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Moviprep e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Moviprep
• 3. Come prendere Moviprep
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Moviprep
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Moviprep e a cosa serve

Moviprep è un lassativo aromatizzato al limone contenuto in quattro bustine. Ci sono due bustine grandi
('bustina A') e due bustine piccole ('bustina B'). Per un trattamento sono tutte necessarie.
Moviprep è usato negli adulti per pulire l’intestino per prepararlo ad un esame.
Moviprep agisce svuotando il contenuto dell'intestino, perciò si deve aspettare di avere una defecazione
acquosa.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Moviprep

Non prenda Moviprep

• se è allergico (ipersensibile) ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se ha un’ostruzione intestinale
• se ha una perforazione della parete intestinale
• se ha disturbi legati allo svuotamento dello stomaco
• se ha una paralisi intestinale (solitamente si verifica dopo un intervento all'addome)
• se soffre di fenilchetonuria. Si tratta di un’incapacità ereditaria del corpo ad utilizzare un particolare amminoacido. Moviprep contiene una fonte di fenilalanina
• se il suo corpo non è in grado di produrre una quantità sufficiente di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
• se ha un megacolon tossico (complicanza severa di colite acuta)

Avvertenze e precauzioni
Se si trova in scarse condizioni di salute o presenta una condizione medica grave, deve essere
particolarmente consapevole dei possibili effetti indesiderati elencati al paragrafo 4. In caso di dubbi si
rivolga al medico o al farmacista.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moviprep, se rientra in una delle seguenti
situazioni:

• tende a rigurgitare le bevande e i cibi ingoiati oppure gli acidi gastrici, o se ha problemi di deglutizione (vedere anche Moviprep con cibi e bevande)
• presenta patologie renali
• soffre di insufficienza cardiaca, gravi problemi renali o sta assumendo farmaci per la pressione sanguigna
• ha un’insufficienza cardiaca o malattie cardiache tra cui pressione sanguigna alta, battito cardiaco irregolare o palpitazioni
• malattie della tiroide
• presenta disidratazione
• ha riacutizzazioni di malattie infiammatorie del tratto intestinale (morbo di Crohn o colite ulcerosa)
• soffre di epilessia o ha una storia di convulsioni

Non somministrare Moviprep in assenza di supervisione medica, a pazienti in stato di coscienza alterata.
Se manifesta un improvviso dolore addominale o un sanguinamento rettale durante l’assunzione di
Moviprep per la preparazione dell’intestino, si rivolga immediatamente a un medico.
Se durante l'assunzione di Moviprep si verifica vomito (di sangue) seguito da improvviso dolore al
petto, al collo o all'addome, difficoltà a deglutire o a respirare, interrompa l'assunzione del farmaco e
contatti immediatamente il medico.

Bambini e adolescenti
Moviprep non deve essere preso dai bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni.

Altri medicinali e Moviprep
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Se sta assumendo altri medicinali per via orale (ad es. pillola contraccettiva orale), non deve assumerli
un’ora prima, durante e un’ora dopo l’assunzione di Moviprep in quanto possono essere eliminati
attraverso l'apparato digestivo e non agire come dovrebbero.
Se si assumono contraccettivi orali possono rendersi necessarie forme supplementari di contraccezione (ad
es. preservativo) per prevenire la gravidanza.

Moviprep con cibi e bevande
Non assuma cibi solidi da quando inizia a prendere Moviprep e fino a dopo l’esame.
Se ha necessità di addensare i liquidi per poterli ingerire senza problemi, Moviprep potrebbe contrastare
l’effetto dell’addensante.
Quando prende Moviprep deve continuare ad assumere abbondanti quantità di liquidi. Il contenuto di
liquidi di Moviprep non sostituisce l’assunzione regolare di liquidi.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Non si dispone di dati relativi all’uso di Moviprep durante la gravidanza o l’allattamento con latte materno
e deve essere utilizzato solo se ritenuto essenziale dal medico. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o
sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al
farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Moviprep non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Moviprep contiene sodio, potassio e una fonte di fenilalanina
Questo medicinale contiene 8,4 g di sodio (componente principale del sale da cucina) per ciclo di
trattamento. (Un ciclo di trattamento comporta l'assunzione di due litri di Moviprep). Questo equivale a
420% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Da tenere in
considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Solo una parte (fino a 2,6 g
per ciclo di trattamento) di sodio viene assorbita.
Questo medicinale contiene 1,1 g di potassio per ciclo di trattamento. ( Un ciclo di trattamento comporta
l'assunzione di due litri di Moviprep ). Da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità
renale o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.
Contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

3. Come prendere Moviprep

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di due litri di soluzione, che si ottiene come segue:
Questa confezione contiene due sacche trasparenti, contenenti ciascuna due bustine: bustina A e bustina B.
Ciascuna coppia di bustine (A e B) deve essere disciolta in acqua fino ad ottenere un litro di soluzione.
Questa confezione è pertanto sufficiente a preparare due litri di soluzione Moviprep.
Prima di prendere Moviprep, legga attentamente le seguenti istruzioni. Lei deve sapere:

• Quando prendere Moviprep
• Come preparare Moviprep
• Come bere Moviprep
• Che cosa si deve aspettare che accada

Quando prendere Moviprep
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le
istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico. Il suo trattamento con Moviprep deve essere
completato prima dell’esame.
Il ciclo di trattamento può essere assunto sia in dosi suddivise che in dose singola, come descritto di
seguito:

Per esami per i quali viene fatto addormentare (utilizzando l’anestesia generale):

• 1. Dosi suddivise: un litro di Moviprep la sera precedente e un litro di Moviprep al mattino presto del giorno dell'esame. Assicurarsi che l’assunzione di Moviprep e di tutti i liquidi chiari sia terminata almeno due ore prima dell’inizio dell’esame.
• 2. Dose singola: due litri di Moviprep la sera prima dell'esame o due litri di Moviprep al mattino dell’esame. Assicurarsi che l’assunzione di Moviprep e di tutti i liquidi chiari sia terminata almeno due ore prima dell’inizio dell’esame.

Per esami per i quali non viene fatto addormentare (senza l’utilizzo dell’anestesia generale):

• 1. Dosi suddivise: un litro di Moviprep la sera precedente e un litro di Moviprep al mattino presto del giorno dell'esame. Assicurarsi che l’assunzione di Moviprep e di tutti i liquidi chiari sia terminata almeno un’ora prima dell’inizio dell’esame.
• 2. Dose singola: due litri di Moviprep la sera prima dell'esame o due litri di Moviprep al mattino dell’esame. Assicurarsi che l’assunzione di Moviprep sia terminata almeno due ore prima dell’inizio dell’esame. Assicurarsi che l’assunzione di tutti i liquidi chiari sia terminata almeno un’ora prima dell’inizio dell’esame.

Importante: Non assuma cibi solidi da quando inizia a prendere Moviprep e fino a dopo l'esame.
Come preparare Moviprep

• Aprire una sacca trasparente ed estrarre le bustine A e B.
• Versare il contenuto di le bustine A e B in un recipiente graduato da un litro.
• Aggiungere acqua fino alla tacca di un litro del recipiente e mescolare finché tutta la polvere non sia completamente disciolta e la soluzione di Moviprep risulti trasparente o leggermente opaca. Questa operazione può richiedere fino a 5 minuti.

Come bere Moviprep
Bere il primo litro di soluzione Moviprep nell'arco di una o due ore. Cercare di bere un bicchiere pieno
ogni 10 - 15 minuti.
Quando è pronto, prepari e beva il secondo litro di soluzione Moviprep ottenuto con il contenuto delle
bustine A e B della seconda sacca.
Nel corso di questo trattamento, le raccomandiamo di bere ancora un altro litro di liquido chiaroper evitare
di sentire molta sete e di disidratarsi. Acqua, brodo, succo di frutta ( senza polpa), bibite analcoliche, tè o
caffè ( senza latte) sono tutte bevande adatte. Queste bevande possono essere assunte al massimo fino a
due ore prima dell’esame clinico eseguito in anestesia generale e al massimo fino a un’ora prima
dell’esame clinico eseguito senza anestesia generale.

Che cosa si deve aspettare che accada
Quando comincia a bere la soluzione Moviprep, è importante trovarsi vicino a un bagno. Ad un certo
punto, comincerà ad avere una defecazione acquosa. Ciò è del tutto normale e indica che la soluzione
Moviprep sta agendo. La defecazione terminerà poco dopo aver finito di bere.
Se segue queste istruzioni, l'intestino risulterà pulito e ciò favorirà l'esecuzione e la riuscita dell'esame.
Dopo l’ultimo sorso, deve considerare il tempo necessario per raggiungere l’unità di colonscopia.

Se prende più Moviprep di quanto deve
Se prende più Moviprep di quanto deve, può avere diarrea eccessiva che può causarle disidratazione.
Assuma abbondanti quantità di liquidi, in particolar modo succhi di frutta. Se è preoccupato, contatti il
medico o il farmacista.

Se dimentica di prendere Moviprep
Se dimentica di prendere Moviprep, assuma la dose non appena si accorge di non averla presa. Se sono
passate molte ore dal momento in cui avrebbe dovuto assumerlo, chieda consiglio al medico o al
farmacista. Quando assume Moviprep come dose suddivisa è importante che finisca tutta la soluzione di
Moviprep almeno un’ora prima dell’esame (senza utilizzo di anestesia generale) o due ore prima
dell’esame (con utilizzo di anestesia generale). Quando assume tutto il Moviprep al mattino dell’esame
come dose singola è importante che finisca tutta la soluzione di Moviprep almeno due ore prima
dell’esame.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Moviprep può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
È normale avere diarrea quando si assume Moviprep.
Interrompa l’assunzione e contatti immediatamente il medico se ha uno dei seguenti effetti indesiderati:

• eruzione cutanea o prurito
• gonfiore del viso, delle caviglie o di altre parti del corpo
• palpitazioni
• eccessivo affaticamento
• fiato corto

Questi sono sintomi di una reazione allergica grave.
Interrompa l’assunzione di Moviprep e contatti immediatamente il medico se ha uno dei seguenti effetti
indesiderati:

• convulsione

Se non avverte movimenti intestinali entro 6 ore dalla somministrazione di Moviprep, sospenda
l’assunzione e contatti immediatamente il medico.
Altri effetti indesiderati comprendono:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): dolore addominale,
distensione addominale, stanchezza, sensazione di malessere, dolore anale, nausea e febbre.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): sensazione di fame, problemi
del sonno, capogiri, cefalea, vomito, indigestione, sete e brividi.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): fastidio, difficoltà a
ingoiare e variazioni nei test di funzionalità epatica.
A volte sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati ma non è nota la frequenza con cui si
manifestano perché non può essere definita sulla base dei dati disponibili: flatulenza (aria), aumento
temporaneo della pressione del sangue, ritmo cardiaco irregolare o palpitazioni, disidratazione, conati
di vomito (sforzo di vomito), rottura esofagea causata dal vomito, livelli plasmatici molto bassi di
sodio che possono provocare convulsioni (crisi) e variazioni nei livelli di sali nel sangue come
riduzione del bicarbonato, aumento o diminuzione del calcio, aumento o diminuzione del cloruro e
diminuzione del fosfato. I livelli plasmatici di potassio e di sodio possono anche ridursi.
Queste reazioni si verificano di solito per la sola durata del trattamento. Dovessero persistere, consulti
il medico.
Reazioni allergiche possono causare un’eruzione cutanea, prurito, arrossamento della pelle o orticaria,
gonfiore a mani, piedi o caviglie, mal di testa, palpitazioni e fiato corto.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Moviprep

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. Si prega
di notare che le date di scadenza delle diverse bustine possono essere diverse. La data di scadenza si
riferisce all’ultimo giorno del mese.
Tenere le bustine di Moviprep a temperatura ambiente (a temperatura inferiore a 25°C).
Una volta che ha disciolto Moviprep in acqua, la soluzione può essere conservata (tenendola coperta) a
temperatura ambiente (a temperatura inferiore a 25°C). Può anche essere conservata in frigorifero (2  C

• 8  C). Non conservarla per più di 24 ore.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Moviprep
La bustina Acontiene i seguenti principi attivi:
Macrogol (noto anche come polietilenglicole) 3350 100 g
Sodio solfato anidro 7,500 g
Sodio cloruro 2,691 g
Potassio cloruro 1,015 g
La bustina Bcontiene i seguenti principi attivi:
Acido ascorbico 4,700 g
Ascorbato di sodio 5,900 g
Quando i componenti delle due bustine vengono mescolati per ottenere un litro di soluzione, la
concentrazione di ioni elettroliti è la seguente:
Sodio 181,6 mmol/L (di cui non più di 56,2 mmol sono assorbibili)
Cloruro 59,8 mmol/L
Solfato 52,8 mmol/L
Potassio 14,2 mmol/L
Ascorbato 56,5 mmol/L
Gli altri componenti sono:
Aroma di limone (contenente maltodestrina, citrale, olio di limone, olio di lime, gomma di xantano,
vitamina E), aspartame (E951) e acesulfame potassio (E950) come dolcificanti. Per ulteriori informazioni,
vedere il paragrafo 2.

Descrizione dell’aspetto di Moviprep e contenuto della confezione
Questa confezione contiene due sacche trasparenti, contenenti ciascuna due bustine: bustina A e bustina B.
Ogni coppia di bustine (A e B) deve essere disciolta in un litro di acqua.
Moviprep polvere per soluzione orale è disponibile in confezioni da 1, 10, 40, 80, 160 e 320 confezioni di
un trattamento singolo e confezione ospedaliera da 40 trattamenti singoli. È possibile che non tutte le
confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Paesi Bassi

Rappresentata in Italia da
Norgine Italia S.r.l., Via Fabio Filzi, 25 - 20124 Milano

Produttore
Norgine Limited, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, Regno Unito
o
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Paesi Bassi
o
Recipharm Höganäs AB, Sporthallsvägen 6, Höganäs, 263 35, Svezia
o
SOPHARTEX, 21 rue du Pressoir, 28500 Vernouillet, Francia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo e nel Regno
Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:
Austria, Belgio, Bulgaria, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Islanda,
Irlanda, Italia, Lettonia, Lituania, Lussemburgo, Malta, Paesi Bassi, Norvegia, Polonia, Portogallo,
Romania, Slovacchia, Slovenia, Spagna e Regno Unito (Irlanda del Nord): Moviprep
Svezia: Movprep

Questo foglio è stato aggiornato il
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:
Moviprep deve essere somministrato con cautela a pazienti deboli in scarse condizioni di salute o a
pazienti con gravi alterazioni cliniche come:

• riflesso faringeo alterato, o con tendenza ad aspirazione o rigurgito
• alterazione dello stato di coscienza
• insufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina < 30 mL/min)
• insufficienza cardiaca (classe III o IV NYHA)
• soggetti a rischio di aritmia, per esempio in trattamento per malattie cardiovascolari o che hanno malattie della tiroide
• disidratazione
• malattia infiammatoria intestinale acuta di grado severo

La presenza di disidratazione o di squilibri elettrolitici deve essere corretta prima di utilizzare Moviprep.
I pazienti in stato di semi-coscienza o con tendenza all’aspirazione o al rigurgito devono essere tenuti sotto
stretto controllo durante la somministrazione, in particolar modo se avviene per via nasogastrica.
Moviprep non deve essere somministrato a pazienti non coscienti.

Moviprep gusto Arancio , polvere per soluzione orale

Macrogol 3350, Sodio solfato anidro, Sodio cloruro, Potassio cloruro, Acido ascorbico e Ascorbato di
sodio

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Moviprep Arancio e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Moviprep Arancio
• 3. Come prendere Moviprep Arancio
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Moviprep Arancio
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Moviprep Arancio e a cosa serve

Moviprep Arancio è un lassativo aromatizzato all’arancio contenuto in quattro bustine. Ci sono due bustine
grandi ('bustina A') e due bustine piccole ('bustina B'). Per un trattamento sono tutte necessarie.
Moviprep Arancio è usato negli adulti per pulire l’intestino per prepararlo ad un esame.
Moviprep Arancio agisce svuotando il contenuto dell'intestino, perciò si deve aspettare di avere una
defecazione acquosa.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Moviprep Arancio

Non prenda Moviprep Arancio

• se è allergico (ipersensibile) ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se ha un’ostruzione intestinale
• se ha una perforazione della parete intestinale
• se ha disturbi legati allo svuotamento dello stomaco
• se ha una paralisi intestinale (solitamente si verifica dopo un intervento all'addome)
• se soffre di fenilchetonuria. Si tratta di un’incapacità ereditaria del corpo ad utilizzare un particolare amminoacido. Moviprep Arancio contiene una fonte di fenilalanina
• se il suo corpo non è in grado di produrre una quantità sufficiente di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
• se ha un megacolon tossico (complicanza severa di colite acuta)

Avvertenze e precauzioni
Se si trova in scarse condizioni di salute o presenta una condizione medica grave, deve essere
particolarmente consapevole dei possibili effetti indesiderati elencati al paragrafo 4. In caso di dubbi si
rivolga al medico o al farmacista.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moviprep Arancio, se rientra in una delle
seguenti situazioni:

• tende a rigurgitare le bevande e i cibi ingoiati oppure gli acidi gastrici, o se ha problemi di deglutizione (vedere anche Moviprep Arancio con cibi e bevande)
• presenta patologie renali
• soffre di insufficienza cardiaca, gravi problemi renali o sta assumendo farmaci per la pressione sanguigna
• ha un’insufficienza cardiaca o malattie cardiache tra cui pressione sanguigna alta, battito cardiaco irregolare o palpitazioni
• malattie della tiroide
• presenta disidratazione
• ha riacutizzazioni di malattie infiammatorie del tratto intestinale (morbo di Crohn o colite ulcerosa)
• soffre di epilessia o ha una storia di convulsioni

Non somministrare Moviprep Arancio in assenza di supervisione medica, a pazienti in stato di coscienza
alterata.
Se manifesta un improvviso dolore addominale o un sanguinamento rettale durante l’assunzione di
Moviprep Arancio per la preparazione dell’intestino, si rivolga immediatamente a un medico.
Se durante l'assunzione di Moviprep Arancio si verifica vomito (di sangue) seguito da improvviso
dolore al petto, al collo o all'addome, difficoltà a deglutire o a respirare, interrompa l'assunzione del
farmaco e contatti immediatamente il medico.

Bambini e adolescenti
Moviprep Arancio non deve essere preso dai bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni.

Altri medicinali e Moviprep Arancio
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Se sta assumendo altri medicinali, per via orale (ad es. pillola contraccettiva orale), non deve assumerli
un’ora prima, durante e un’ora dopo l’ assunzione di Moviprep Arancio in quanto possono essere eliminati
attraverso l'apparato digestivo e non agire come dovrebbero.
Se si assumono contraccettivi orali possono rendersi necessarie forme supplementari di contraccezione (ad
es. preservativo) per prevenire la gravidanza.

Moviprep Aranciocon cibi e bevande
Non assuma cibi solidi da quando inizia a prendere Moviprep Arancio e fino a dopo l’esame.
Se ha necessità di addensare i liquidi per poterli ingerire senza problemi, Moviprep Arancio potrebbe
contrastare l’effetto dell’addensante.
Quando prende Moviprep Arancio deve continuare ad assumere abbondanti quantità di liquidi. Il
contenuto di liquidi di Moviprep Arancio non sostituisce l’assunzione regolare di liquidi.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Non si dispone di dati relativi all’uso di Moviprep Arancio durante la gravidanza o l’allattamento con latte
materno e deve essere utilizzato solo se ritenuto essenziale dal medico. Se è in corso una gravidanza, se
sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico
o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Moviprep Arancio non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Moviprep Arancio contiene sodio, potassio e una fonte di fenilalanina
Questo medicinale contiene 8,4 g di sodio (componente principale del sale da cucina) per ciclo di
trattamento. ( Un ciclo di trattamento comporta l'assunzione di due litri di Moviprep Arancio ). Questo
equivale a 420% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Da tenere in
considerazione in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Solo una parte (fino a 2,6 g
per ciclo di trattamento) di sodio viene assorbita.
Questo medicinale contiene 1,1 g di potassio per ciclo di trattamento. ( Un ciclo di trattamento comporta
l'assunzione di due litri di Moviprep Arancio ). Da tenere in considerazione in pazienti con ridotta
funzionalità renale o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.
Contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere
questo medicinale.

3. Come prendere Moviprep Arancio

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di due litri di soluzione, che si ottiene come segue:
Questa confezione contiene due sacche trasparenti, contenenti ciascuna due bustine: bustina A e bustina B.
Ciascuna coppia di bustine (A e B) deve essere disciolta in acqua fino ad ottenere un litro di soluzione.
Questa confezione è pertanto sufficiente a preparare due litri di soluzione Moviprep Arancio.
Prima di prendere Moviprep Arancio, legga attentamente le seguenti istruzioni. Lei deve sapere:

• Quando prendere Moviprep Arancio
• Come preparare Moviprep Arancio
• Come bere Moviprep Arancio
• Che cosa si deve aspettare che accada

Quando prendere Moviprep Arancio
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le
istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico. Il suo trattamento con Moviprep Arancio deve
essere completato prima dell’esame.
Il ciclo di trattamento può essere assunto sia in dosi suddivise che in dose singola, come descritto di
seguito:

Per esami per i quali viene fatto addormentare (utilizzando l’anestesia generale):

• 1. Dosi suddivise: un litro di Moviprep Arancio la sera precedente e un litro di Moviprep Arancio al mattino presto del giorno dell'esame. Assicurarsi che l’assunzione di Moviprep Arancio e di tutti i liquidi chiari sia terminata almeno due ore prima dell’inizio dell’esame.
• 2. Dose singola: due litri di Moviprep Arancio la sera prima dell'esame o due litri di Moviprep Arancio al mattino dell’esame. Assicurarsi che l’assunzione di Moviprep Arancio e di tutti i liquidi chiari sia terminata almeno due ore prima dell’inizio dell’esame.

Per esami per i quali non viene fatto addormentare (senza l’utilizzo dell’anestesia generale):

• 1. Dosi suddivise: un litro di Moviprep Arancio la sera precedente e un litro di Moviprep Arancio al

mattino presto del giorno dell'esame. Assicurarsi che l’assunzione di Moviprep Arancio e di tutti i
liquidi chiari sia terminata almeno un’ora prima dell’inizio dell’esame.

• 2.Dose singola: due litri di Moviprep Arancio la sera prima dell'esame o due litri di Moviprep Arancio al mattino dell’esame. Assicurarsi che l’assunzione di Moviprep Arancio sia terminata almeno due ore prima dell’inizio dell’esame. Assicurarsi che l’assunzione di tutti i liquidi chiari sia terminata almeno un’ora prima dell’inizio dell’esame.

Importante: Non assuma cibi solidi da quando inizia a prendere Moviprep Arancioe fino a dopo
l'esame.
Come preparare Moviprep Arancio

• Aprire una sacca trasparente ed estrarre le bustine A e B.
• Versare il contenuto di le bustine A e B in un recipiente graduato da un litro.
• Aggiungere acqua fino alla tacca di un litro del recipiente e mescolare finché tutta la polvere non sia completamente disciolta e la soluzione di Moviprep Arancio risulti trasparente o leggermente opaca. Questa operazione può richiedere fino a 5 minuti.

Come bere Moviprep Arancio
Bere il primo litro di soluzione Moviprep Arancio nell'arco di una o due ore. Cercare di bere un bicchiere
pieno ogni 10 - 15 minuti.
Quando è pronto, prepari e beva il secondo litro di soluzione Moviprep Arancio ottenuto con il contenuto
delle bustine A e B della seconda sacca.
Nel corso di questo trattamento, le raccomandiamo di bere ancora un altro litro di liquido chiaroper evitare
di sentire molta sete e di disidratarsi. Acqua, brodo, succo di frutta ( senza polpa), bibite analcoliche, tè o
caffè ( senza latte) sono tutte bevande adatte. Queste bevande possono essere assunte al massimo fino a
due ore prima dell’esame clinico eseguito in anestesia generale e al massimo fino a un’ora prima
dell’esame clinico eseguito senza anestesia generale.

Che cosa si deve aspettare che accada
Quando comincia a bere la soluzione Moviprep Arancio, è importante trovarsi vicino a un bagno. Ad un
certo punto, comincerà ad avere una defecazione acquosa. Ciò è del tutto normale e indica che la
soluzione Moviprep Arancio sta agendo. La defecazione terminerà poco dopo aver finito di bere.
Se segue queste istruzioni, l'intestino risulterà pulito e ciò favorirà l'esecuzione e la riuscita dell'esame.
Dopo l’ultimo sorso, deve considerare il tempo necessario per raggiungere l’unità di colonscopia.

Se prende più Moviprep Arancio di quanto deve
Se prende più Moviprep Arancio di quanto deve, può avere diarrea eccessiva che può causarle
disidratazione. Assuma abbondanti quantità di liquidi, in particolar modo succhi di frutta. Se è preoccupato,
contatti il medico o il farmacista.

Se dimentica di prendere Moviprep Arancio
Se dimentica di prendere Moviprep Arancio, assuma la dose non appena si accorge di non averla presa. Se
sono passate molte ore dal momento in cui avrebbe dovuto assumerlo, chieda consiglio al medico o al
farmacista. Quando assume Moviprep Arancio come dose suddivisa è importante che finisca tutta la
soluzione di Moviprep Arancio almeno un’ora prima dell’esame (senza utilizzo di anestesia generale) o
due ore prima dell’esame (con utilizzo di anestesia generale). Quando assume tutto il Moviprep Arancio al
mattino dell’esame come dose singola è importante che finisca tutta la soluzione di Moviprep Arancio
almeno due ore prima dell’esame.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Moviprep Arancio può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
È normale avere diarrea quando si assume Moviprep Arancio.
Interrompa l’assunzione e contatti immediatamente il medico se ha uno dei seguenti effetti indesiderati:

• eruzione cutanea o prurito
• gonfiore del viso, delle caviglie o di altre parti del corpo
• palpitazioni
• eccessivo affaticamento
• fiato corto

Questi sono sintomi di una reazione allergica grave.
Interrompa l’assunzione di Moviprep Arancio e contatti immediatamente il medico se ha uno dei seguenti
effetti indesiderati:

• convulsione

Se non avverte movimenti intestinali entro 6 ore dalla somministrazione di Moviprep Arancio,
sospenda l’assunzione e contatti immediatamente il medico.
Altri effetti indesiderati comprendono:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): dolore addominale,
distensione addominale, stanchezza, sensazione di malessere, dolore anale, nausea e febbre.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): sensazione di fame, problemi
del sonno, capogiri, cefalea, vomito, indigestione, sete e brividi.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): fastidio, difficoltà a
ingoiare e variazioni nei test di funzionalità epatica.
A volte sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati ma non è nota la frequenza con cui si
manifestano perché non può essere definita sulla base dei dati disponibili: flatulenza (aria), aumento
temporaneo della pressione del sangue, ritmo cardiaco irregolare o palpitazioni, disidratazione, conati
di vomito (sforzo di vomito), rottura esofagea causata dal vomito, livelli plasmatici molto bassi di
sodio che possono provocare convulsioni (crisi) e variazioni nei livelli di sali nel sangue come
riduzione del bicarbonato, aumento o diminuzione del calcio, aumento o diminuzione del cloruro e
diminuzione del fosfato. I livelli plasmatici di potassio e di sodio possono anche ridursi.
Queste reazioni si verificano di solito per la sola durata del trattamento. Dovessero persistere, consulti
il medico.
Reazioni allergiche possono causare un’eruzione cutanea, prurito, arrossamento della pelle o orticaria,
gonfiore a mani, piedi o caviglie, mal di testa, palpitazioni e fiato corto.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Moviprep Arancio

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. Si prega
di notare che le date di scadenza delle diverse bustine possono essere diverse. La data di scadenza si
riferisce all’ultimo giorno del mese.
Tenere le bustine di Moviprep Arancio a temperatura ambiente (a temperatura inferiore a 25°C).
Una volta che ha disciolto Moviprep Arancio in acqua, la soluzione può essere conservata (tenendola
coperta) a temperatura ambiente (a temperatura inferiore a 25°C). Può anche essere conservata in
frigorifero (2  C - 8  C). Non conservarla per più di 24 ore.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contieneMoviprep Arancio
La bustina Acontiene i seguenti principi attivi:
Macrogol (noto anche come polietilenglicole) 3350 100 g
Sodio solfato anidro 7,500 g
Sodio cloruro 2,691 g
Potassio cloruro 1,015 g
La bustina Bcontiene i seguenti principi attivi:
Acido ascorbico 4,700 g
Ascorbato di sodio 5,900 g
Quando i componenti delle due bustine vengono mescolati per ottenere un litro di soluzione, la
concentrazione di ioni elettroliti è la seguente:
Sodio 181,6 mmol/L (di cui non più di 56,2 mmol sono assorbibili)
Cloruro 59,8 mmol/L
Solfato 52,8 mmol/L
Potassio 14,2 mmol/L
Ascorbato 56,5 mmol/L
Gli altri componenti sono:
Aroma di arancio (contenente sostanze aromatizzanti naturali e preparati, maltodestrina, destrosio),
aspartame (E951) e acesulfame potassio (E950) come dolcificanti. Per ulteriori informazioni, vedere il
paragrafo 2.

Descrizione dell’aspetto di Moviprep Arancio e contenuto della confezione
Questa confezione contiene due sacche trasparenti, contenenti ciascuna due bustine: bustina A e bustina B.
Ogni coppia di bustine (A e B) deve essere disciolta in un litro di acqua.
Moviprep gusto Arancio polvere per soluzione orale è disponibile in confezioni da 1, 10, 40, 80, 160 e
320 confezioni di un trattamento singolo e confezione ospedaliera da 40 trattamenti singoli. È possibile che
non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Paesi Bassi

Rappresentata in Italia da
Norgine Italia S.r.l., Via Fabio Filzi, 25 - 20124 Milano

Produttore
Norgine Limited, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, Regno Unito
o
SOPHARTEX, 21 rue du Pressoir, 28500 Vernouillet, Francia
o
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Paesi Bassi

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo e nel Regno
Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:
Stato MembroMedicinale
Austria MOVIPREP Orange
Belgio MOVIPREP Sinaas/Orange
Danimarca MOVIPREP Appelsin
Finlandia MOVIPREP Appelsiini
Francia MOVIPREP Orange
Germania MOVIPREP Orange
Irlanda MOVIPREP Orange
Italia MOVIPREP gusto Arancio
Lussemburgo MOVIPREP Sinaas/Orange
Paesi Bassi MOVIPREP Orange
Spagna MOVIPREP sabor Naranja
Svezia MOVPREP APELSIN
Regno Unito MOVIPREP Orange
(Irlanda del Nord)

Questo foglio è stato aggiornato il
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:
Moviprep Arancio deve essere somministrato con cautela a pazienti deboli in scarse condizioni di salute
o a pazienti con gravi alterazioni cliniche come:

• riflesso faringeo alterato, o con tendenza ad aspirazione o rigurgito
• alterazione dello stato di coscienza
• insufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina < 30 mL/min)
• insufficienza cardiaca (classe III o IV NYHA)
• soggetti a rischio di aritmia, per esempio in trattamento per malattie cardiovascolari o che hanno malattie della tiroide
• disidratazione
• malattia infiammatoria intestinale acuta di grado severo

La presenza di disidratazione o di squilibri elettrolitici deve essere corretta prima di utilizzare Moviprep
Arancio.
I pazienti in stato di semi-coscienza o con tendenza all’aspirazione o al rigurgito devono essere tenuti sotto
stretto controllo durante la somministrazione, in particolar modo se avviene per via nasogastrica.
Moviprep Arancio non deve essere somministrato a pazienti non coscienti.