PAROXETINA PENSA

PAROXETINA PENSA 20 mg compresse rivestite con film

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto solo per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati informi il medico o il farmacista. Questo include

Contenuto di questo foglio

• 1. Che cos’è PAROXETINA PENSA e a che cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere PAROXETINA PENSA
• 3. Come prendere PAROXETINA PENSA
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare PAROXETINA PENSA
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. CHE COS’È PAROXETINA PENSA E A CHE COSA SERVE

PAROXETINA PENSA viene impiegato per il trattamento di adulti con depressione (episodi di
depressione maggiore) e/o disturbi di ansia.I disturbi di ansia che vengono trattati con PAROXETINA
PENSA sono:

• Disturbo ossessivo-compulsivo (pensieri ripetitivi, ossessivi con comportamento incontrollabile),
• disturbo da panico (attacchi di panico, inclusi quelli causati da agorafobia, cioè la paura degli spazi aperti),
• disturbo d’ansia sociale (paura o tendenza ad evitare situazioni sociali),
• disturbo da stress post traumatico (ansia causata da un evento traumatico),
• disturbo d’ansia generalizzato (sentirsi in genere molto ansioso o nervoso).

PAROXETINA PENSA appartiene ad un gruppo di medicinali denominati SSRI (inibitori selettivi della
ricaptazione della serotonina). Il cervello di tutti noi contiene una sostanza denominata serotonina. Nelle
persone depresse o ansiose i livelli di serotonina sono più bassi rispetto alle altre persone. Non è
completamente chiaro come agiscano PAROXETINA PENSA e gli altri SSRI, ma la loro efficacia può
essere legata all’aumento dei livelli di serotonina nel cervello. E’ importante trattare la depressione o l’ansia
nel modo corretto per ottenere miglioramenti.

2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PAROXETINA PENSA

Non usi PAROXETINA PENSA

• Se è allergicoalla PAROXETINA, alle arachidi, alla soia oppure ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) .
• Se sta prendendo altri medicinali denominati inibitori delle monoaminoossidasi(MAO-Inibitori, incluso moclobemide e cloruro di metiltionile (blu di metilene)) oppure li ha presi in un qualsiasi momento nelle due settimane precedenti. Il suo medico le consiglierà come iniziare a prendere PAROXETINA PENSA una volta che ha smesso di prendere il MAO-inibitore. Il trattamento con i MAO-inibitori può iniziare solo 1 settimana dopo la sospensione del trattamento con PAROXETINA PENSA.
• Se sta assumendo un antipsicoticodenominato tioridazina oppure un antipsicotico chiamato pimozide.

Se qualcuna delle situazioni sopra indicate La riguarda,lo comunichi al medico senza prendere
PAROXETINA PENSA.

Avvertenze e Precauzioni
Chieda al medico o al farmacista prima di prendere PAROXETINA Pensa.

Uso in bambini ed adolescenti di età inferiore ai 18 anni
PAROXETINA PENSA non deve di norma essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di
sotto dei 18 anni di età. Deve infatti sapere che, in caso di assunzione di questa classe di medicinali, i
pazienti al di sotto di 18 anni di età presentano un rischio aumentato di effetti collaterali quali tentativi di
suicidio, ideazione suicida e ostilità (essenzialmente aggressività, comportamento di opposizione e collera).
Malgrado ciò, il suo medico può prescrivere PAROXETINA PENSA a pazienti di età inferiore ai 18 anni, se
lo ritiene strettamente necessario. Se il suo medico ha prescritto PAROXETINA PENSA ad un paziente di
età inferiore ai 18 anni e Lei desidera avere maggiori informazioni, lo consulti nuovamente. Sarà opportuno
informare il medico se uno dei sintomi di cui sopra compare o peggiora nel corso dell'assunzione di
PAROXETINA PENSA da parte di un paziente di età inferiore ai 18 anni. Inoltre, gli effetti sulla sicurezza a
lungo termine di PAROXETINA PENSA relativi alla crescita, alla maturazione e allo sviluppo cognitivo e
comportamentale in questo gruppo di pazienti non sono ancora stati dimostrati.
Nell’ambito di studi con PAROXETINA su pazienti con meno di 18 anni sono stati riscontrati i seguenti
effetti collaterali comuni (da 1 a 10 utilizzatori su 100): un aumento dei pensieri suicidari e dei tentativi di
suicidio, autolesionismo deliberato, ostilità, aggressività o inimicizia, mancanza di appetito, difficoltà nella
coordinazione dei movimenti, sudorazione anormale, iperattività (troppa energia), agitazione, emozioni
variabili (con pianto e modifiche dell’umore). Questi studi hanno inoltre dimostrato che gli stessi sintomi si
sono manifestati nei bambini e negli adolescenti trattati con compresse di zucchero (placebo) invece che con
PAROXETINA PENSA, anche se questi sono stati osservati meno spesso.
Alcuni pazienti con meno di 18 anni coinvolti in questi studi hanno manifestato sintomi di astinenza quando
hanno smesso di prendere PAROXETINA PENSA. Questi effetti erano per lo più simili a quelli osservati
negli adulti dopo che avevano sospeso PAROXETINA PENSA (vedere Paragrafo 3, Come prendere
comunemente (1-10 pazienti su 100) manifestato mal di stomaco, nervosismo ed emozioni variabili (con
pianto, modifiche dell’umore, tentativi di autolesionismo, pensieri suicidari e tentativi di suicidio).

Pensieri autolestionistici e peggioramento della condizione
Persone depresse e/o ansiose possono talvolta avere pensieri autolesionistici o suicidari. Questi effetti
possono peggiorare quando si assumono antidepressivi per la prima volta, perché tutti i farmaci di questo
tipo hanno bisogno di tempo per agire.
Alcuni gruppi di pazienti possono essere più predisposti a questi pensieri:

• Se ha già avuto precedenti di pensieri suicidari o autolesionistici.
• Se è un giovane adulto. I dati derivanti dalle sperimentazioni cliniche hanno dimostrato un aumento del rischio di comportamento suicidario in giovani adulti (con meno di 25 anni) con problemi psichiatrici, trattati precedentemente con un antidepressivo.

Se in qualsiasi momento dovessero ricorrere pensieri autolesionistici o suicidari si rivolga immediatamente
al suo medico o si rechi in ospedale.
Può tornare utile comunicare ad un amico o ad un parenteche si sente depresso o soffre di disturbi
d’ansia e chiedere loro di leggere questo foglietto illustrativo .Può chiedere loro se pensano che la sua
depressione o ansia stia peggiorando o se hanno riscontrato con preoccupazione alcune modifiche nel suo
comportamento.
Informi il suo medico se:

• Sviluppa sintomi come irrequietezza (acatisia). Questi sintomi possono manifestarsi durante le prime settimane di trattamento. Può essere indicato un adattamento del dosaggio.
• Sviluppa una malattia denominata sindrome da serotonina, a causa della quale si manifestano alcuni o tutti i seguenti sintomi: senso di confusione, irrequietezza, sudorazione, tremori, brividi, allucinazioni (strani suoni o strane visioni), improvvise contrazioni dei muscoli o battito accelerato. Se nota la comparsa di uno di questi sintomi, si rivolga immediatamente al suo medico curante.
• Soffre o ha sofferto di mania (comportamento o pensieri iperattivi).
• La sua funzionalità renale o epatica è ridotta.
• Soffre di diabete.
• Soffre di epilessia o ha precedenti di attacchi epilettici o convulsioni.
• Si sta sottoponendo a terapia elettroconvulsivante (ECT).
• Soffre di glaucoma (aumento della pressione dell’occhio).
• Soffre di una malattia cardiaca.
• Le concentrazioni di sodio nel suo sangue sono troppo basse.
• Ha già avuto precedenti di disturbi emorragici (ad es. lividi o sanguinamenti dell’apparato digerente) o se è in corso una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
• Sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamento (tra questi sono compresi medicinali che servono a fluidificare il sangue, come warfarin, antipsicotici come perfenazina o clozapina, antidepressivi triciclici, medicinali usati per il trattamento del dolore e delle infiammazioni denominati farmaci antinfiammatori non steroidei oppure FANS, come l’acido acetilsalicilico, ibuprofene, celecoxib, etodolac, diclofenac, meloxicam).
• Sta prendendo un medicinale chiamato tamoxifene.

Durante il trattamento con PAROXETINA PENSA aumenta il rischio di fratture ossee, in particolare durante
i primi mesi di terapia.
Medicinali quali PAROXETINA PENSA (i cosiddetti inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina
(SSRI) e della serotonina-noradrenalina (SNRI) possono causare sintomi di disfunzione sessuale (vedere
paragrafo 4). In alcuni casi, si è osservata la persistenza di questi sintomi dopo l’interruzione del trattamento.

Assunzione di PAROXETINA PENSA con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha assunto di recente altri medicinali, compresi
quelli senza prescrizione medica.
Alcuni medicinali possono influenzare la modalità d’azione di PAROXETINA PENSA, o causare con più
probabilità la comparsa di effetti indesiderati. PAROXETINA PENSA a sua volta può influenzare la
modalità d’azione di alcuni altri medicinali. Questi includono:

• Medicinali denominati inibitori delle monoaminoossidasi(MAO-inibitori, incluso moclobemide) usati per trattare ad esempio la depressione o la malattia di Parkinson - vedere “ Non usiPAROXETINAPENSA”,all'interno del foglietto illustrativo.
• Tioridazina o pimozide, che sono antipsicotici- vedere “ Non usi PAROXETINA PENSA”, all’interno di questo foglietto illustrativo.
• Acido acetilsalicilico, ibuprofene ed altri medicinali denominati FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) come celecoxib, etodolac, diclofenac e meloxicam, usati per il trattamento di dolori edinfiammazioni.
• Tramadolo e petidina, antidolorifici.
• Medicinali denominati triptani, come il sumatriptan, usati per il trattamento dell’ emicrania.
• Altri antidepressivitra cui altri SSRI e antidepressivi triciclici come clomipramina, nortriptilina e desipramina.
• Erba di San Giovanni (o iperico), un preparato erboristico antidepressivo.
• Fentanil, un antidolorificoe un anestetico.
• Un integratore dietetico denominato triptofano.
• Medicinali come litio, risperidone, perfenazina, clozapina (detti anche antipsicotici) usati per trattare alcune condizioni psichiatriche.
• Una combinazione di fosamprenavir e ritonavir, usati per trattare l’infezione da virusdell’Immunodeficienza umana (HIV).
• Fenobarbitale, fenitoina, sodio valproato o carbamazepina, usati per trattare convulsioni o epilessia.
• Atomoxetina, usata per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).
• Prociclidina, usata per alleviare i tremori, soprattutto nell’ambito della Malattia di Parkinson.
• Warfarin o altri medicinali (detti anticoagulanti) usati per fluidificare il sangue.
• Propafenone, flecainide e medicinali usati per trattare un battito cardiaco irregolare.
• Metoprololo, un beta-bloccante utilizzato per il trattamento della pressione del sangue altae dei problemi cardiaci
• Pravastatina, usato per trattare il colesterolo alto-Rifampicina, usata per trattare la tubercolosi (TB) ela lebbra.
• Linezolid, un antibiotico.
• Tamoxifene, un medicinale usato per il trattamento del cancro della mammellae dell’ infertilitàfemminile.

PAROXETINA PENSA con cibi, bevande e alcol
PAROXETINA PENSA deve essere assunto con del cibo preferibilmente al mattino.
Non beva alcool durante il trattamento con PAROXETINA PENSA. L’alcool può peggiorare i suoi sintomi
oppure gli effetti collaterali del farmaco.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Chieda consiglio al medico curante o al farmacista prima di assumere qualsiasi medicinale.
Gravidanza
In considerazione di un piccolo aumento del rischio di difetti congeniti (malformazioni cardiovascolari) in
seguito all'assunzione di PAROXETINA PENSA durante i primi tre mesi di gravidanza, è importante che
Lei informi il suo medico curante della sua intenzione di restare incinta o di una sua eventuale gravidanza già
in corso. Il medico dovrà decidere se il trattamento con PAROXETINA PENSA è assolutamente necessario
o se è possibile passare ad un trattamento alternativo.
Il trattamento con PAROXETINA PENSA non deve essere sospeso bruscamente.
Si assicuri che l’ostetrica e/o il medico sappiano che Lei sta assumendo PAROXETINA PENSA. Se assunti
durante la gravidanza, in particolare durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza, i medicinali come
PAROXETINA PENSA possono aumentare il rischio di una condizione seria nei bambini, chiamata
ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN), che provoca nel bambino un respiro più veloce e un
colorito bluastro. Questi sintomi iniziano solitamente durante le prime 24 ore dopo la nascita. Se ciò accade
al suo bambino, deve contattare immediatamente l’ostetrica e/o il medico.
Se sta prendendo PAROXETINA PENSA durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza, lo comunichi al medico
poiché il suo bambino può manifestare alcuni sintomi alla nascita. Questi sintomi si manifestano solitamente
durante le prime 24 ore dalla nascita del bambino. Essi consistono in difficoltà nel dormire o alimentarsi,
avere problemi respiratori, una pelle bluastra oppure avere una temperatura troppo alta o troppo bassa,
sentirsi male, piangere molto, avere muscoli rigidi o flosci, essere letargici, tremare, avere una glicemia
troppo bassa, essere estremamente agitati o avere convulsioni, riflessi esagerati. Se il suo bambino manifesta
qualcuno di questi sintomi alla nascita contatti immediatamente il medico o qualcuno in grado di
consigliarla.
Se assume Paroxetina Pensa in prossimità del termine della gravidanza può esserci un rischio aumentato di
abbondante sanguinamento vaginale poco dopo il parto, specialmente se soffre di disordini emorragici
(facilità al sanguinamento). Informi il medico curante o l’ostetrica/o del fatto che sta assumendo Paroxetina
Pensa, in modo che possano consigliarle cosa fare.
Allattamento al seno
E’ possibile che la PAROXETINA passi nel latte materno in piccole quantità. Se sta facendo uso di
PAROXETINA consulti il suo medico curante prima di iniziare ad allattare il suo bambino al seno.
Fertilità
PAROXETINA, in studi su animali, ha dimostrato di ridurre la qualità dello sperma. In teoria, ciò potrebbe
influenzare la fertilità ma, l’impatto sulla fertilità umana non è stato ancora osservato.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari
Questo medicinale può causare effetti indesiderati (senso di vertigini, sonnolenza o senso di confusione) che
influiscono sulla sua capacità di concentrazione e sulla sua velocità di reazione. Se manifesta questi effetti
indesiderati, non si metta alla guida di autoveicoli, non usi macchinari e non svolga alcuna attività che
richieda allerta e concentrazione.

PAROXETINA Pensa contiene soia e sodio
PAROXETINA Pensa contiene lecitina di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia non usi questo
medicinale.
PAROXETINA Pensa contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza
sodio’.

3. COME PRENDERE PAROXETINA PENSA

Prenda sempre PAROXETINA PENSA seguendo esattamente le istruzioni del medico curante. Se ha dei
dubbi si rivolga al medico o al farmacista.
Si raccomanda di prendere PAROXETINA PENSA una volta al giorno al mattino con del cibo. Le
compresse non devono essere masticate.
La compressa può essere divisa in metà uguali.

Dosi abituali:
Adulti
Depressione:
La dose raccomandata è di 20 mg al giorno.
La guarigione si manifesta di solito entro 1-2 settimane dall'inizio del trattamento.
Il dosaggio può essere aumentato solodietro prescrizione medica.Il medico potrà decidere di aumentare
gradualmente il dosaggio, 10 mg alla volta, fino al raggiungimento di una massima dose giornaliera di 50
mg.
Durata del trattamento: almeno 6 mesi per assicurarsi che scompaiano i sintomi.
Disturbo ossessivo-compulsivo:
Si inizia con una dose giornaliera di 20 mg da aumentare gradualmente, 10 mg alla volta, fino al
raggiungimento della dose giornaliera raccomandata di 40 mg. La dose massima giornaliera è pari a 60 mg.
Il dosaggio può essere aumentato solo dietro prescrizione medica.
Durata del trattamento: molti mesi o più a lungo.
Disturbi da panico:
Si inizia con una dose giornaliera di 10 mg, che a seconda dell’effetto e dietro prescrizione medicapuò
essere aumentata gradualmente, 10 mg alla volta, fino al raggiungimento della dose giornaliera raccomandata
di 40 mg. La dose massima giornaliera è pari a 60 mg. Il dosaggio può essere aumentato solo dietro
prescrizione medica.
Durata del trattamento: molti mesi o più a lungo.
Disturbo d’ansia sociale/fobia sociale, disturbi d'ansia generalizzata e disturbo da stress post-traumatico:
La dose raccomandata è di 20 mg al giorno. La dose massima giornaliera è pari a 50 mg.
Il dosaggio può essere aumentato solo dietro prescrizione medica.
Durata del trattamento: in caso di trattamento a lungo termine il medico valuterà la necessità del trattamento
ad intervalli regolari.

Pazienti anziani:
Si inizia con lo stesso dosaggio impiegato per gli adulti. La dose non deve tuttavia superare i 40 mg
giornalieri.

Bambini ed adolescenti con meno di 18 anni:
PAROXETINA PENSA non deve essere impiegato in bambini e adolescenti con meno di 18 anni (vedere
paragrafo: “Faccia particolare attenzione con PAROXETINA PENSA”).

Ridotta funzionalità renale o epatica:
Può essere necessario aggiustare la dose. Si attenga alle istruzioni del suo medico curante.
Il trattamento con PAROXETINA PENSA non deve essere sospeso/interrotto all’improvviso. Ciò deve
avvenire solo dietro prescrizione del suo medico curante(vedere paragrafo " Se interrompe il
trattamento con PAROXETINA PENSA”).

Se prende più PAROXETINA PENSA di quanto deve
Contatti il suo medico, il pronto soccorso o il farmacista, se ha assunto più PAROXETINA PENSA di
I sintomi più comuni di un sovradosaggio sono vomito, pupille dilatate, febbre, alterazioni della pressione
sanguigna, mal di testa, contrazioni muscolari involontarie, irrequietezza, ansia, ritmo cardiaco veloce.

Se dimentica di prendere PAROXETINA PENSA
Non prenda una doppia dose per compensare quella dimenticata. Prenda la dose successiva alla solita ora.

Se interrompe il trattamento con PAROXETINA PENSA
Non interrompa il trattamento con PAROXETINA PENSA senza il parere favorevole del suo medico
curante, persino quando si sente in buona salute.
L’interruzione improvvisa di PAROXETINA PENSA dopo un certo periodo di trattamento può comportare
la comparsa dei seguenti sintomi:

Effetti indesiderati comuni, che riguardano meno di 1 paziente su 10:

• Sensazione di vertigini, instabilità e mancanza di equilibrio.
• Sensazioni tipo spilli ed aghi, sensazioni di bruciore e (meno comunemente) sensazioni di shock elettrico, anche in testa, e ronzio, sibili, fischi, tintinnii od altri rumori persistenti nelle orecchie (tinnito).
• Disturbi del sonno (sogni vividi, incubi, incapacità di dormire).
• Senso di ansia.
• Cefalea.

Effetti indesiderati non comuni, che riguardano meno di 1 paziente su 100:

• Malessere (nausea)
• Sudorazione (inclusi sudori notturni)
• Senso di irrequietezza o agitazione
• Tremore (instabilità)
• Senso di confusione o disorientamento
• Diarrea (feci molli)
• Turbe emotive o irritabilità
• Alterazioni della visione
• Battito cardiaco veloce o martellante (palpitazioni)

Quando interrompePAROXETINA PENSA il medico la aiuterà a ridurre il dosaggio lentamente nel corso
di settimane o mesi – in questo modo la possibilità che insorgano sintomi da sospensione viene ridotta. Un
metodo di diminuzione graduale del dosaggio di PAROXETINA PENSA è ridurlo di 10 mg a settimana. La
maggior parte dei pazienti manifesta sintomi da sospensione da PAROXETINA PENSA lievi e che
scompaiono spontaneamente entro due settimane. Per altre persone questi sintomi possono essere più gravi o
durare più a lungo.

Se si manifestano sintomi da sospensionedurante la fase di riduzione del dosaggio delle compresse il
medico può decidere per una riduzione più graduale .Se alla sospensione di PAROXETINA PENSA
dovessero manifestarsi gravi sintomi da sospensione, contatti il suo medico curante. Può chiederle di
riprendere l’assunzione delle compresse e di sospenderle più lentamente.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di PAROXETINA PENSA, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali PAROXETINA PENSA può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone
li manifestino.

Si rivolga al medico se uno dei seguenti effetti indesiderati si manifesta durante il trattamento:
Può dover contattare il suo medico curante o andare in ospedale immediatamente.

Effetti indesiderati non comuni (riguardano meno di 1 paziente su 100):

• Se si manifestano lividi o sanguinamenti insoliti,tra cui sangue nel vomito o nelle feci , si rivolgaimmediatamente al medico oppure si rechi in ospedale.
• Se ritiene di non essere in grado di urinare, si rivolga immediatamente al medico o si rechi inospedale.

Effetti indesiderati rari (riguardano meno di 1 paziente su 1.000):

• Se si manifestano attacchi epilettici (convulsioni), si rivolga immediatamente al medico o si rechi inospedale.
• Se si sente irrequieto e le sembra di non riuscire a restare seduto o fermo in piedi,può essere affetto da una malattia chiamata acatisia. Queste sensazioni possono peggiorare aumentando il dosaggio di PAROXETINA PENSA. Se si sente così, si rivolga al medico.
• Se si sente stanco, debole o confuso ed i suoi muscoli sono doloranti, rigidi o non coordinatinel suo sangue può esserci carenza di sodio. Se manifesta questi sintomi, si rivolga al medico.

Effetti indesiderati molto rari, che riguardano meno di 1 paziente su 10.000:

• Reazioni allergiche, che possono essere gravi, a PAROXETINA PENSA.Se lei sviluppa un’eruzione cutanea caratterizzata da macchie rosse e protuberanze, gonfiore a palpebre, viso, labbra, bocca o lingua, sente prurito oppure ha difficoltà a respirare (respiro corto) o a deglutire e si sente debole o ha capogiri con conseguente collasso o perdita di coscienza, si rivolga immediatamente almedico oppure si rechi in ospedale.
• Sanguinamento nello stomaco o intestinale. Se nota sangue nel vomito o nelle feci, contatti il medico o si rechi immediatamente in ospedale.
• Se manifesta alcuni o tutti i seguenti sintomipuò soffrire di una malattia denominata sindrome daserotonina.I sintomi consistono in: senso di confusione, irrequietezza, sudorazione, tremori, brividi, allucinazioni (suoni strani o strane visioni), improvvise contrazioni dei muscoli o battito accelerato. Se si sente così, si rivolga al medico.
• Glaucoma acuto:Se sente dolore agli occhi e la sua vista è offuscata, si rivolga al medico.

Effetti indesiderati con frequenza non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati
disponibili):

• Se ha pensieri suicidari o autolesionisticiin qualsiasi momento, contatti il medico o si rechiimmediatamente in ospedale
• aggressività
• infiammazione del colon (che causa diarrea)
• abbondante sanguinamento vaginale poco dopo il parto (emorragia postpartum). Vedere paragrafo 2 “Gravidanza, allattamento e fertilità” per ulteriori informazioni.

Altri possibili effetti indesiderati durante il trattamento
Effetti indesiderati molto comuni (riguardano più di 1 paziente su 10):
Malessere (nausea), alterazioni dell’interesse sessuale o della performance sessuale (ad es. mancanza di
orgasmo e, nell'uomo, erezione ed eiaculazione anomale).

Effetti indesiderati comuni (riguardano meno di 1 paziente su 10):
Diminuzione dell’appetito, aumento dei livelli di colesterolo nel sangue, difficoltà a dormire o insonnia,
sogni anomali (inclusi incubi), difficoltà di concentrazione, capogiri, tremori, senso di agitazione, visione
offuscata, sbadigli, secchezza delle fauci, stipsi, diarrea, sudorazione, stanchezza, aumento ponderale,
vomito, mal di testa.

Effetti indesiderati non comuni (riguardano meno di 1 paziente su 100):
Confusione, allucinazioni, movimenti lenti o incontrollati, che riguardano anche bocca e lingua, rigidità
muscolare, polso accelerato, aumento temporaneo oppure riduzione della pressione sanguigna, eruzione
cutanea, prurito, minzione involontaria (incontinenza urinaria), dilatazione anomala della pupilla, riduzione
del numero dei globuli bianchi. Incapacità ad urinare (ritenzione urinaria) o perdita incontrollata e
involontaria delle urine (incontinenza urinaria). Se è un paziente diabetico potrebbe notare una perdita del
controllo dei livelli di zucchero nel sangue mentre prende PAROXETINA PENSA. Consulti il medico per
un aggiustamento del dosaggio dell’insulina o dei medicinali per il diabete.

Effetti indesiderati rari (riguardano meno di 1 paziente su 1.000):
Comportamento o pensieri iperattivi (mania), irrequietezza, ansia, senso di distacco da se stessi
(depersonalizzazione), attacchi di panico, (questi sintomi possono anche essere una conseguenza della
malattia sottostante), polso rallentato, anomala produzione di latte in uomini e donne, dolore alle
articolazioni, dolore muscolare, effetti sul fegato (visibili dagli esami del sangue di funzionalità epatica) ,
sindrome delle gambe senza riposo (RLS), aumento di un ormone, chiamato prolattina nel sangue.

Effetti indesiderati molto rari (riguardano meno di 1 paziente su 10.000):
Eruzione cutanea, con possibili vescicole che si presenta con piccole macchie (macchie scure circondate da
una zona pallida, con un anello scuro intorno al bordo) chiamato eritema multiforme, un’eruzione cutanea
diffusa con vescicole e desquamazione della pelle, soprattutto intorno alla bocca, naso, occhi e genitali
(sindrome di Stevens-Johnson), una eruzione cutanea diffusa con vescicole e desquamazione della pelle su
gran parte della superficie del corpo (necrolisi epidermica tossica).
Sindrome da inappropriata produzione di ormoni antidiuretici (SIADH), che è una condizione in cui
il corpo sviluppa un eccesso di acqua e una diminuzione della concentrazione di sodio (sale), come risultato
di segnali chimici impropri. I pazienti con SIADH possono diventare gravemente malati, o possono non
avere nessun sintomo.
Concentrazioni di piastrine nel sangue troppo basse, alterazioni a livello epatico (epatite, ittero e/o
insufficienza epatica), ipersensibilità della pelle alla luce del sole, erezione del pene persistente e dolorosa,
accumulo di liquidi nelle braccia e nelle gambe.

Effetti indesiderati con frequenza non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati
disponibili)
Ronzii, sibili, fischi, tintinnii od altri rumori persistenti nelle orecchie (tinnito).
Disordini mestruali, come un aumento o un aumento irregolare del flusso di sangue, spesso durante il ciclo
mestruale.
Digrignamento dei denti.
Nei pazienti che prendono questo tipo di medicinali è stato osservato un aumento del rischio di fratture
ossee.

Segnalazione degli effetti indesiderati
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. COME CONSERVARE PAROXETINA PENSA

Tenere questo medicinalefuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usare PAROXETINA PENSA dopo la data di scadenza indicata sul blister, sul contenitore delle
compresse o sull'astuccio. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista
come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene PAROXETINA PENSA
Il principio attivo è PAROXETINA:
20 mg: Ogni compressa di PAROXETINA PENSA contiene 22,2 mg di PAROXETINA cloridrato anidra,
equivalente a 20 mg di PAROXETINA.
Gli eccipienti sono:
Nucleo della compressa: Magnesio stearato, Sodio amido glicolato (tipo A), mannitolo, cellulosa
microcristallina.
Rivestimento della compressa: Copolimero dell’acido metacrilico-metilmetacrilato (Eudragit E100), alcool
polivinilico (parzialmente idrolizzato), titanio diossido (E171), talco, lecitina di soia (E322), gomma xantana
(E415).

Descrizione dell’aspetto di PAROXETINA PENSA e contenuto della confezione
Compresse rivestite con film di colore da bianco a crema, rotonde, biconvesse, con diametro 10 mm e con
linea di incisione sui bordi smussati e su entrambi i lati e la dicitura P20 stampata in rilievo su di un lato.
La compressa può essere divisa in metà uguali.
Dimensioni delle confezioni:
Il blister contiene 10, 12, 14, 28, 30 e 56 compresse rivestite con film.
Contenitori di compresse a forma cilindrica di colore bianco e con tappo bianco provvisto di polvere
essiccante (silicagel) contenenti: 20, 30, 60, 100 compresse rivestite con film.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’Immissione in Commercio
Towa Pharmaceutical S.p.A.
Via Enrico Tazzoli, 6
20154 Milano
Italia

Produttore
Actavis Ltd.
BLB016, Bulebel Industrial Estate,
Zejtun ZTN 3000
Malta
Actavis hf.
Reykjavikurvegur 78, P.O. Box 420,
220 Hafnarfjörður,
Islanda
Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgaria

Questo medicinale è autorizzato negli Stati dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Italia: PAROXETINA PENSA 20 mg compresse rivestite con film
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