VANCOMICINA MYLAN

3. Come usare Vancomicina Mylan

La vancomicina le verrà somministrata da personale medico mentre si trova in ospedale.
Il medico deciderà il dosaggio giornaliero e la durata del trattamento.

Dosaggio
La dose somministrata dipenderà da:

• l’età,
• il peso,
• l'infezione che ha in corso,
• la sua funzionalità renale,
• la sua capacità uditiva,
• qualsiasi altro medicinale che sta assumendo.

Somministrazione per via endovenosa
Adulti e adolescenti (a partire da 12 anni)
La dose sarà calcolata in base al suo peso corporeo. La dose abituale di infusione è 15-20 mg
per ogni kg di peso corporeo. Viene generalmente somministrata ogni 8-12 ore. In alcuni casi,
il medico può decidere di somministrare una dose iniziale fino a 30 mg per ciascun kg di peso
corporeo. La dose massima giornaliera non deve superare 2 g.

Uso nei bambini

Bambini da un mese fino a meno di 12 anni di età
La dose sarà calcolata in base al suo peso corporeo. La dose abituale di infusione è 10-15 mg
per ogni kg di peso corporeo. Viene generalmente somministrata ogni 6 ore.

Neonati prematuri e neonati (da 0 a 27 giorni)
Il dosaggio sarà calcolato in base all'età post-mestruale (tempo trascorso dal primo giorno
dell'ultimo ciclo mestruale e la nascita (età gestionale) più il tempo trascorso dopo la nascita
(età post-natale).
Gli anziani, le donne in stato di gravidanza ed i pazienti con una malattia renale, compresi
quelli in dialisi, possono aver bisogno di una dose diversa.

Somministrazione orale
Per adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni)
La dose raccomandata è 125 mg ogni 6 ore. In alcuni casi, il medico può decidere di darle una
dose giornaliera più alta, fino a 500 mg ogni 6 ore. La dose massima giornaliera non deve
superare 2 g. Se in precedenza ha sofferto di altri episodi (infezione della mucosa) può aver
bisogno di una dose diversa e di una durata diversa della terapia.

Uso nei bambini

Neonati, infanti e bambini con meno di 12 anni di età
La dose raccomandata è 10 mg per ciascun kg di peso corporeo. Viene generalmente
somministrata ogni 6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare 2 g.

Modo di somministrazione
Infusione endovenosa significa che il medicinale contenuto in un flacone o in una sacca per
infusione viene somministrato attraverso un tubo inserito in uno dei suoi vasi sanguigni. Il
medico o l'infermiere somministrerà sempre la vancomicina per via endovenosa e non
intramuscolo.
La vancomicina sarà somministrata in vena per almeno 60 minuti.
Se somministrata per il trattamento di disturbi gastrici (la cosiddetta colite

pseudomembranosa), il medicinale deve essere somministrato come soluzione per uso orale
(assumerà il farmaco per via orale).

Durata del trattamento
La durata del trattamento dipende dall'infezione in corso e può durare un certo numero di
settimane.
La durata della terapia può essere diversa per ogni paziente in base alla risposta individuale al
trattamento.
Durante il trattamento, potrebbe doversi sottoporre ad esami del sangue, le può essere chiesto
di fornire campioni di urine e anche di effettuare esami dell'udito per controllare i segni di
possibili effetti indesiderati.

Se prende più Vancomicina Mylan di quanto deve
Poiché questo farmaco le sarà somministrato mentre è in ospedale, è improbabile che ne
prenda più di quanto deve. Tuttavia, informi il medico o l'infermiere immediatamente se ha
delle preoccupazioni in merito.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.

La vancomicina può provocare reazioni allergiche, sebbene reazioni allergiche gravi
(shock anafilattico) siano rare. Informi immediatamente il medico se manifesta eventuale
respiro sibilante improvviso, difficoltà a respirare, arrossamento della parte superiore
del corpo, eruzione o prurito.
L'assorbimento di vancomicina dal tratto gastrointestinale è trascurabile. Tuttavia, se ha una
malattia infiammatoria del tratto digestivo, soprattutto se ha anche una malattia renale,
possono comparire effetti indesiderati che si verificano quando la vancomicina viene
somministrata mediante infusione.
Smetta di usare la vancomicina e consulti immediatamente un medico se nota uno dei seguenti
sintomi:

• macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vesciche centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere recedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica).
• Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e ingrossamento dei linfonodi (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità ai farmaci).
• Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa con protuberanze sottocutanee e vesciche accompagnata da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).

Gli effetti indesiderati causati da vancomicina includono:
Effetti indesiderati comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Riduzione della pressione sanguigna
• Mancanza di respiro, respiro rumoroso (un rumore acuto provocato dall'ostruzione del flusso d'aria nelle vie aeree superiori)
• Eruzione e infiammazione dell'interno della bocca, prurito, eruzione pruriginosa, orticaria
• Problemi renali che possono essere rilevati principalmente negli esami del sangue
• Arrossamento della parte superiore del corpo e del viso, infiammazione di una vena

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100)

• Temporanea o permanente perdita dell'udito.

Effetti indesiderati rari(possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• Diminuzione dei globuli bianchi, globuli rossi e piastrine (cellule del sangue responsabili della coagulazione) Aumento di alcuni globuli bianchi nel sangue.
• Perdita di equilibrio, ronzio nelle orecchie, capogiro
• Infiammazione dei vasi sanguigni
• Nausea (senso di disgusto)
• Infiammazione dei reni e insufficienza renale
• Dolore al torace e ai muscoli della schiena
• Febbre, brividi

Effetti indesiderati molto rari(interessano fino a 1 persona su 10.000)

• Improvvisa insorgenza di reazione allergica cutanea grave con formazione di vesciche o desquamazione della pelle. Questo può essere associato a febbre alta e dolori articolari
• Arresto cardiaco
• Infiammazione dell'intestino che provoca dolore addominale e diarrea, che può contenere sangue

Frequenza non nota(la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)

• Vomito, diarrea
• Confusione, capogiro, perdita di energia, gonfiore, ritenzione di liquidi, urine diminuite
• Eruzione con gonfiore o dolore dietro le orecchie, al collo, all’inguine, sotto il mento e ascelle (linfonodi gonfi), esami della funzione epatica e del sangue anormali
• Eruzione con vesciche e febbre.

Segnalazione deglieffetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Come conservare Vancomicina Mylan

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza (Scad.) che è riportata sull’etichetta del
flaconcino e sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Polvere: questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
La stabilità della soluzione ricostituita e del prodotto in seguito diluito è riportata
nell’informativa per il personale sanitario.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista
come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Vancomicina Mylan
Il principio attivo è vancomicina.
Vancomicina 500 mg polvere per soluzione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di vancomicina (come cloridrato), pari a 500.000 UI.
Vancomicina 1000 mg polvere per soluzione
Ogni flaconcino contiene 1000 mg di vancomicina (come cloridrato), pari a 1.000.000 UI.
L’altro componente è l’acido cloridrico per l’aggiustamento del pH.

Descrizione dell’aspetto di Vancomicina Mylan e contenuto della confezione
Questo medicinale è una polvere liofilizzata di colore da bianco a quasi bianco o da
leggermente rosato a giallo per soluzione per infusione.
Flaconcino da 500 mg di polvere. Confezioni da 1, 5, 10 o 20 flaconcini.
Flaconcino da 1000 mg di polvere. Confezioni da 1, 5, 10 o 20 flaconcini.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Mylan S.p.A., Via Vittor Pisani 20, 20124 Milano
Produttori
Biologici Italia Laboratories S.r.l. (Italy), Via Filippo Serpero, 20060 Masate (MI), Italia
Mylan S.A.S. (FR), 117 Allee des Parcs, 69800 Saint-Priest, Francia
Vianex S.A. Plant C, 16th km Marathonos Ave., Pallini Attiki, 15351, Grecia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con
le seguenti denominazioni:
Austria: Vancomycin Arcana 500 mg and 1000 mg - Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
Belgio: Vancomycine Mylan 500 mg & 1000 mg poeder voor oplossing voor infusie
Cipro: Vancomycin Mylan 500 mg and 1000 mg
Repubblica ceca: Vancomycin Mylan 500 mg, & 1000 mg, prášek pro přípravu infuzního
roztoku
Grecia: Vancomycin / Generics 500mg & 1000 mg powder for solution for infusion
Irlanda: Vancomycin Mylan 500 mg, 1000 mg, powder for solution for infusion
Italia: Vancomicina Mylan
Polonia e Repubblica slovacca: Vancomycin Mylan
Slovenia: Vankomycin Mylan 1000 mg prašek za raztopino za infundiranje

Consigli/informazioni mediche
Gli antibiotici sono usati per curare le infezioni batteriche. Sono inefficaci contro le infezioni
virali. Se il medico ha prescritto antibiotici, questi servono precisamente per la sua malattia
attuale. Nonostante gli antibiotici, alcuni batteri possono sopravvivere o crescere. Questo
fenomeno viene chiamato resistenza: alcuni trattamenti antibiotici diventano inefficaci.
L'abuso di antibiotici aumenta la resistenza. Può anche aiutare i batteri a diventare resistenti e
pertanto ritardare la cura o diminuire l'efficacia antibiotica se non rispetta l'appropriato:

• dosaggio
• programma
• durata del trattamento Di conseguenza, per mantenere l'efficacia di questo farmaco:
• 1 - Usi gli antibiotici solo quando prescritto.
• 2 - Segua rigorosamente le istruzioni
• 3 - Non usi di nuovo un antibiotico senza ricetta medica, anche se vuole trattare una malattia simile

Le seguenti informazioni sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori
sanitari:
Di seguito è riportato un estratto del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto da supporto
nella somministrazione di vancomicina. Nel determinare la correttezza di utilizzo per un
particolare paziente, il prescrittore deve conoscere il Riassunto delle Caratteristiche del
Prodotto del medicinale.

MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrazione per via endovenosa
Somministrazione solamente per infusione endovenosa, non per via intramuscolare.
Vancomicina per via endovenosa è generalmente somministrata come infusione intermittente.
Vancomicina sarà somministrata solo come infusione endovenosa lenta della durata di almeno
un'ora o ad una velocità massima di 10 mg/min (in base a quale sia più lunga) che sia
sufficientemente diluita (almeno 100 ml per 500 mg o almeno 200 ml per 1000 mg) (vedere
paragrafo 4.4).
I pazienti la cui assunzione di liquidi deve essere limitata possono anche ricevere una
soluzione di 500 mg/50 ml o 1000 mg/100 ml, sebbene il rischio di effetti indesiderati
correlati all'infusione possa essere aumentato con queste concentrazioni più alte.
Può essere presa in considerazione l'infusione continua di vancomicina ad es. in pazienti con
clearance della vancomicina instabile.
Il pH della soluzione ricostituita è compreso tra 2,8 e 4,5.
Somministrazione orale
La soluzione ricostituita e diluita può essere utilizzata anche come somministrazione orale.
Può essere somministrata al paziente per bocca dopo la diluizione o la sostanza diluita può
essere somministrata mediante un sondino nasogastrico.
Le indicazioni terapeutiche per la somministrazione endovenosa e orale sono diverse.
Entrambe le vie di somministrazione non possono essere scambiate.

MANIPOLAZIONE DEL PRODOTTO MEDICINALE
Preparazione della soluzione per infusione
Per vancomicina 500 mg: sciogliere il contenuto di una fiala in 10 ml di acqua per
preparazioni iniettabili.
Per vancomicina 1000 mg: sciogliere il contenuto di un flaconcino in 20 ml di acqua per
preparazioni iniettabili.
Un ml di soluzione ricostituita contiene 50 mg di vancomicina.
Dopo la ricostituzione la soluzione deve essere ulteriormente diluita. Diluenti adatti per
l'ulteriore diluizione sono acqua per preparazioni iniettabili, soluzione di glucosio 5% o di
cloruro di sodio allo 0,9%.
Sono richieste ulteriori diluizioni a seconda della modalità di somministrazione:

• Infusione intermittente: Le soluzioni ricostituite contenenti 500 mg di vancomicina (50 mg/ml) devono essere diluite con almeno 100 ml di diluente (5 mg/ml). Le soluzioni ricostituite contenenti 1000 mg di vancomicina (50 mg/ml) devono essere diluite con almeno 200 ml di diluente (5 mg/ml). La dose necessaria deve essere somministrata come infusione endovenosa a una velocità non superiore a 10 mg/min in almeno 60 minuti.
• Infusione continua: Aggiungere 1 g o 2 g di vancomicina, corrispondenti a 2-4 flaconcini di soluzione ricostituita, alla quantità di diluente sopra indicata necessaria a consentire l’infusione lenta endovenosa della dose desiderata giornaliera nell’arco di 24 ore.

Stabilità della soluzione diluita:
La stabilità chimica e fisica del medicinale della soluzione pronta all’uso (con i diluenti sopra
menzionati) è stata dimostrata per 48 ore a 25 °C o fino a 96 ore tra 2-8 °C.
Da un punto di vista microbiologico la soluzione per infusione preparata deve essere usata
immediatamente. Se non utilizzata immediatamente, le condizioni e il periodo di
conservazione durante l’uso sono responsabilità dell'utilizzatore. Normalmente il periodo di
conservazione non dovrebbe superare le 24 ore, tra 2 °-8 °C, a meno che la soluzione per
infusione non sia stata effettuata in condizioni controllate e convalidate di asepsi.
Prima della somministrazione, le soluzioni ricostituite e diluite devono essere ispezionate
visivamente per rilevare particelle e variazioni di colore. Si devono utilizzare soltanto
soluzioni trasparenti, incolori e prive di particelle visibili sospese.

Preparazione della soluzione orale
Dopo la ricostituzione iniziale della soluzione nel flaconcino, la quantità di soluzione da
somministrare viene prelevata dal flaconcino usando una siringa graduata dotata di ago,
trasferita in un bicchiere o in un biberon e diluita in 30 ml di acqua immediatamente prima
della somministrazione.

Smaltimento
I flaconcini sono solo per uso singolo. I medicinali inutilizzati devono essere eliminati.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in
conformità alla normativa locale vigente.