ACIDO ZOLEDRONICO FRESENIUS KABI

Acido Zoledronico Fresenius Kabi 4 mg/5 ml

concentrato per soluzione per infusione
Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo
medicinale perché contiene informazioni importanti.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere .
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è Acido Zoledronico Fresenius Kabi e a che cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Fresenius Kabi
• 3. Come viene usato Acido Zoledronico Fresenius Kabi
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Acido Zoledronico Fresenius Kabi
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Acido Zoledronico Fresenius Kabi e a che cosa serve

Il principio attivo di Acido Zoledronico Fresenius Kabi è l’acido zoledronico,
appartenente ad un gruppo di sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico
agisce legandosi all’osso e rallentandone la velocità di metabolizzazione. E' utilizzato:

• Per prevenire complicazioni ossee,ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee (diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
• Per ridurre la quantità di calcionel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale metabolismo osseo in modo tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato. Questa condizione è nota come ipercalcemia neoplastica (TIH).

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico

Fresenius Kabi
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Fresenius Kabi il medico
effettuerà degli esami del sangue e controllerà la sua risposta al trattamento ad
intervalli regolari.

Acido Zoledronico Fresenius Kabi non le deve essere somministrato:

• se è allergico all’acido zoledronico, ad un altro bisfosfonato (il gruppo di sostanze al quale appartiene Acido Zoledronico Fresenius Kabi) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• Se sta allattando al seno.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Fresenius
Kabi

• se ha o ha avuto problemi ai reni.
• se ha o ha avuto dolore, gonfiore o intorpidimentodella mandibola/mascella o una sensazione di pesantezza alla mandibola/mascella o la perdita di un dente. Il suo medico può raccomandarle di sottoporsi a un esame dentale prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Fresenius Kabi. se ha in corso trattamenti dentalio deve sottoporsi a chirurgia dentale, informi il dentista che è in trattamento con Acido Zoledronico Fresenius Kabi ed informi il medico riguardo i suoi trattamenti dentali.

Nel corso del trattamento con Acido Zoledronico Fresenius Kabi, deve mantenere
una buona igiene orale (che include una regolare pulizia dei denti) e deve ricevere
check-up dentali di routine.
Avvisi immediatamente il medico e il dentista se manifesta qualsiasi problema alla
bocca o ai denti come perdita di denti, dolore, gonfiore o mancata rimarginazione di
piaghe oppure secrezione, poiché questi possono essere segni di una patologia
chiamata osteonecrosi della mandibola/mascella.
I pazienti in trattamento con chemioterapia e/o radioterapia, che stanno assumendo
steroidi, che sono sottoposti a chirurgia dentale, che non ricevono cure dentali di
routine, che hanno malattie gengivali, che sono fumatori, o che sono stati
precedentemente trattati con bisfosfonati (usati per trattare o prevenire patologie
delle ossa) hanno un rischio più alto di sviluppare l’osteonecrosi della
mandibola/mascella.
In pazienti trattati con acido zoledronico sono stati riportati ridotti livelli di calcio nel
sangue (ipocalcemia), che possono talvolta causare crampi muscolari, secchezza
della pelle, sensazione di bruciore. Sono stati riportati casi di battito cardiaco
irregolare (aritmia cardiaca), convulsioni, spasmi e contrazioni muscolari (tetania)
secondari a ipocalcemia grave. In alcune circostanze l’ipocalcemia può mettere a
rischio la vita. Se una di queste condizioni la riguarda, informi il medico
immediatamente. Se c’è una condizione di ipocalcemia pre-esistente, deve essere
trattata prima di iniziare la prima dose di Acido Zoledronico Fresenius Kabi. Le sarà
dato un adeguato supplemento di calcio e vitamina D.

Pazienti di età uguale o superiore a 65 anni
Acido Zoledronico Fresenius Kabi può essere somministrato a persone di età uguale
e superiore a 65 anni. Non vi sono prove che siano necessarie precauzioni
supplementari.

Bambini e adolescenti
Acido Zoledronico Fresenius Kabi non è raccomandato per l’uso nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Altri medicinali e Acido Zoledronico Fresenius Kabi
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe prendere
qualsiasi altro medicinale. E’ particolarmente importante che informi il medico se sta
assumendo anche:

• Aminoglicosidi (medicinali utilizzati nel trattamento di infezioni gravi), calcitonina (un tipo di medicinale usato per trattare l’osteoporosi post - menopausale e l’ipercalcemia), diuretici dell’ansa (un tipo di medicinale usato per trattare la pressione alta e l’edema) o altri medicinali che abbassano i livelli di calcio, in quanto la combinazione di queste sostanze con i bisfosfonati potrebbe causare una elevata diminuzione della concentrazione di calcio nel sangue.
• Talidomide (un medicinale usato per il trattamento di alcuni tipi di tumori del sangue che coinvolgono le ossa) o qualsiasi altro medicinale che può essere dannoso per i reni.
• Medicinali che contengono acido zoledronico usato per il trattamento dell’osteoporosi ed altre patologie non oncologiche delle ossa, o qualsiasi altro bisfosfonato, dato che gli effetti combinati di questi medicinali quando vengono presi insieme ad acido zoledronico non sono noti.
• Medicinali anti-angiogenici (utilizzati per il trattamento del cancro), poiché l’associazione di questi con acido zoledronico è stata associata ad un aumento del rischio di osteonecrosi della mandibola/mascella.

Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza, non le si deve somministrare Acido Zoledronico Fresenius Kabi.
Informi il medico se è in gravidanza o pensa di esserlo.
Se sta allattando, non le si deve somministrare Acido Zoledronico Fresenius Kabi.
Chieda consiglio al medico prima di prendere qualsiasi medicinale durante la
gravidanza o l’allattamento.

Guida di veicoli o utilizzo di macchinari
Ci sono stati molto raramente casi di sonnolenza e torpore con l’uso di Acido
Zoledronico. Deve quindi prestare la massima attenzione nel guidare, nell’utilizzo di
macchinari o nell’esecuzione di altre attività che richiedano una completa
attenzione.

Acido Zoledronico Fresenius Kabi contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, i.e. è
essenzialmente “privo di sodio”.

3. Come viene usato Acido Zoledronico Fresenius Kabi

Acido Zoledronico Fresenius Kabi deve essere somministrato solo da personale
sanitario istruito nell’uso dei bisfosfonati per via endovenosa, cioè attraverso una
vena.
Il medico le raccomanderà di bere sufficiente acqua prima di ogni trattamento per
aiutarla a prevenire la disidratazione.
Segua attentamente tutte le altre istruzioni date dal medico, dall’infermiere o dal
farmacista.

Quanto Acido Zoledronico Fresenius Kabi viene somministrato

• La dose singola abituale somministrata è di 4 mg.
• Se ha problemi renali, il medico le somministrerà una dose ridotta sulla base della gravità del problema renale.

Quante volte viene somministrato Acido Zoledronico Fresenius Kabi

• Se è in trattamento per la prevenzione di complicazioni ossee causate da metastasi alle ossa, le sarà somministrata un’infusione di Acido Zoledronico Fresenius Kabi ogni tre o quattro settimane.
• Se è in trattamento per ridurre la quantità di calcio nel sangue, normalmente le sarà somministrata una sola infusione di Acido Zoledronico Fresenius Kabi.

Come viene somministrato Acido Zoledronico Fresenius Kabi
Acido Zoledronico Fresenius Kabi viene somministrato in vena sottoforma di flebo
(infusione) della durata di almeno 20 minuti e deve essere somministrato come
singola soluzione endovenosa in una linea di infusione separata.
Ai pazienti che presentano livelli ematici di calcio non troppo elevati saranno
prescritti anche supplementi di calcio e di vitamina D, da assumere giornalmente.

Se le è stato somministrato più Acido Zoledronico Fresenius Kabi di quanto deve
Se le sono state somministrate dosi superiori a quelle raccomandate, deve essere
monitorato attentamente dal medico. Ciò perché potrebbe sviluppare anomalie degli
elettroliti sierici (es. livelli anomali di calcio, fosforo e magnesio) e/o modifiche della
funzionalità renale, inclusa compromissione renale grave. Se i livelli di calcio
diminuiscono troppo, potrebbe essere necessario somministrarle un supplemento di
calcio per infusione.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al
farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene
non tutte le persone li manifestino. I più comuni sono solitamente lievi e,
probabilmente, scompariranno in breve tempo.

Informi immediatamente il medico se dovesse presentarsi uno qualsiasi di questi
effetti indesiderati gravi:
Comune (può interessare fino a 1 su 10 persone):

• Grave compromissione renale (sarà accertata dal medico attraverso alcuni esami specifici del sangue).
• Bassi livelli di calcio nel sangue.

Non comune (può interessare fino a 1 su 100 persone):

• Dolore alla bocca, ai denti e/o alla mandibola/mascella, gonfiore o mancata rimarginazione di piaghe all’interno della bocca o della mandibola/mascella, secrezione, intorpidimento o sensazione di pesantezza alla mandibola/mascella o perdita di un dente. Questi possono essere segni di una lesione della mascella (osteonecrosi). Qualora presentasse tali sintomi durante o dopo l’interruzione del trattamento con Acido Zoledronico Fresenius Kabi, informi immediatamente il medico e il dentista .
• In pazienti in trattamento con acido zoledronico per l’osteoporosi postmenopausale è stato osservato un ritmo cardiaco irregolare (fibrillazione atriale). Attualmente non è chiaro se l’acido zoledronico causi questo ritmo cardiaco irregolare ma deve riferire al medico se dopo che le è stato somministrato acido zoledronico manifesta tali sintomi.
• Gravi reazioni allergiche: respiro corto, gonfiore soprattutto della faccia e della gola.

Raro (può interessare fino a 1 su 1.000 persone):

• Come conseguenza di bassi livelli di calcio: battito cardiaco irregolare (aritmia cardiaca secondaria a ipocalcemia).
• Un disturbo della funzione renale chiamata sindrome di Fanconi (verrà di norma stabilito dal medico con alcuni test delle urine).

Molto raro (può interessare fino a 1 su 10.000 persone)

• Come conseguenza di bassi livelli di calcio: convulsioni, intorpidimento e tetania (secondari ad ipocalcemia).
• Si rivolga al medico in caso di dolore all’orecchio, secrezione dall’orecchio e/o infezione dell’orecchio. Questi episodi potrebbero essere i sintomi di danno osseo all’orecchio.
• L’osteonecrosi si è verificata molto raramente anche in altre ossa oltre la mandibola/mascella, in particolare nell’anca o nella coscia. Qualora presentasse sintomi come l’insorgenza o il peggioramento dei dolori, dolore o rigidità durante o dopo l’interruzione del trattamento con Acido Zoledronico Fresenius Kabi, informi immediatamente il medico.

Informi il medico immediatamente se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti
indesiderati:
Molto comune (può interessare più di 1 su 10 persone):

• Bassi livelli di fosfati nel sangue.

Comune (può interessare fino a 1 su 10 persone):

• Mal di testa e sindrome simil-influenzale con febbre, stanchezza, debolezza, sonnolenza, brividi e dolori alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli. Nella maggior parte dei casi non è necessario alcun trattamento specifico e i sintomi scompaiono dopo breve tempo (un paio d’ore o giorni).
• Reazioni gastrointestinali, come ad esempio nausea evomito e perdita dell’appetito.
• Congiuntiviti.
• Bassi livelli di globuli rossi nel sangue (anemia).

Non comune (può interessare fino a 1 su 100 persone):

• Reazioni di ipersensibilità.
• Pressione bassa.
• Dolore al torace.
• Reazioni cutanee (arrossamenti e gonfiori) nel sito di infusione, eruzione cutanea, prurito.
• Pressione alta.
• Respiro corto.
• Capogiri.
• Ansia.
• Disturbi del sonno.
• Disturbi del gusto.
• Tremore.
• Formicolio o intorpidimento delle mani o dei piedi.
• Diarrea.
• Stipsi.
• Dolore addominale.
• Bocca secca.
• Bassi livelli di globuli bianchi e piastrine nel sangue.
• Bassi livelli di magnesio e di potassio nel sangue. Il medico li terrà sotto osservazione e prenderà le misure necessarie.
• Aumento di peso.
• Aumento di sudorazione.
• Sonnolenza.
• Visione offuscata, lacrimazione degli occhi, sensibilità alla luce.
• Improvvisi brividi di freddo con svenimenti, debolezza o collasso.
• Difficoltà di respirazione con sibili o tosse.
• Orticaria.

Raro (può interessare fino a 1 su 1.000 persone):

• Battito cardiaco lento.
• Confusione.
• Raramente può verificarsi una frattura insolita del femore in particolare in pazienti in trattamento da lungo tempo per l'osteoporosi. Contatti il medico se manifesta dolore, debolezza o malessere alla coscia, all’anca o all’inguine in quanto potrebbe essere un’indicazione precoce di una possibile frattura del femore.
• Patologia polmonare interstiziale (infiammazione del tessuto attorno ai sacchi d’aria dei polmoni).
• Sintomi simili all’influenza che comprendono artrite e gonfiore delle articolazioni.
• Arrossamento doloroso e/o gonfiore degli occhi.

Molto raro (può interessare fino a 1 su 10.000 persone):

• Svenimento causato da pressione bassa.
• Grave dolore alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli, occasionalmente invalidante.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli
effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione
all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Acido Zoledronico Fresenius Kabi

Il medico, il farmacista o l’infermiere sanno come conservare Acido Zoledronico
Fresenius Kabi in modo appropriato (vedere paragrafo 6).

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Acido Zoledronico Fresenius Kabi

• Il principio attivo di Acido Zoledronico Fresenius Kabi è l’acido zoledronico. Un flaconcino contiene 4 mg di acido zoledronico (come monoidrato).
• Gli eccipienti sono: mannitolo, sodio citrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Acido Zoledronico Fresenius Kabi e contenuto della
confezione
Acido Zoledronico Fresenius Kabi viene fornito come una soluzione in un flaconcino
di plastica chiaro e incolore.
Acido Zoledronico Fresenius Kabi viene fornito come confezioni contenenti 1, 4 o 10
flaconcini.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Fresenius Kabi Italia S.r.l.
Via Camagre, 41
37063 Isola della Scala, Verona

Produttore
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
A-8055 Graz Austria

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dell’EEA con le seguenti
denominazioni:

Le seguenti informazioni sono solo per il personale sanitario
Come preparare e somministrare Acido Zoledronico Fresenius Kabi

• Per preparare una soluzione per infusione contenente 4 mg di acido zoledronico, diluire ulteriormente Acido Zoledronico Fresenius Kabi concentrato (5 ml) con 100 ml di soluzione per infusione priva di calcio o di altri cationi bivalenti. Se è richiesta una dose ridotta di Acido Zoledronico Fresenius Kabi, prelevare inizialmente il volume appropriato come di seguito e quindi diluirlo ulteriormente in 100 ml di soluzione per infusione. Per evitare potenziali incompatibilità, la soluzione per infusione utilizzata per la diluizione deve essere soluzione di sodio cloruro allo 0,9% p/v o soluzione di glucosio al 5% p/v.

Non miscelare Acido Zoledronico Fresenius Kabi con soluzioni contenenti calcio o
altri cationi bivalenti come ad esempio la soluzione di Ringer lattato.
Istruzioni per la preparazione di Acido Zoledronico Fresenius Kabi a dosaggi ridotti:
Prelevare il volume appropriato di concentrato, come segue:

• 4,4 ml per la dose 3,5 mg
• 4,1 ml per la dose 3,3 mg
• 3,8 ml per la dose 3,0 mg
• Solo per uso singolo. Qualsiasi residuo di soluzione non utilizzata deve essere eliminata. Deve essere usata solo la soluzione limpida, libera da particelle visibili ed incolore. Nel corso della preparazione dell’infusione devono essere seguite tecniche asettiche.

o Validità dopo la diluizione: la stabilità chimico-fisica in uso è stata dimostrata
per 24 ore a 2-8°C. Dal punto di vista microbiologico, la soluzione per infusione
diluita deve essere usata immediatamente. Se non usata immediatamente, i
tempi di conservazione durante l’utilizzo e le condizioni prima dell’uso sono
sotto la responsabilità dell’utilizzatore e normalmente non devono eccedere le
24 ore tra 2°C–8°C. La soluzione refrigerata deve essere riportata a
temperatura ambiente prima della somministrazione.
o La soluzione contenente Acido Zoledronico Fresenius Kabi deve essere
somministrata come infusione singola della durata di 20 minuti in una linea di
infusione separata. Lo stato di idratazione dei pazienti deve essere valutato

prima e successivamente alla somministrazione di Acido Zoledronico Fresenius
Kabi in modo da accertarsi che siano adeguatamente idratati.
o Studi con flaconi di vetro, come con diversi tipi di contenitore fatti di
polivinilcloruro, polietilene e polipropilene (preriempiti con una soluzione di
sodio cloruro 0,9% p/v o di glucosio 5% p/v), non hanno dimostrato
incompatibilità con Acido Zoledronico Fresenius Kabi.
o Poiché non sono disponibili dati sulla compatibilità di Acido Zoledronico
Fresenius Kabi con altre sostanze somministrate per via endovenosa, Acido
Zoledronico Fresenius Kabi non deve essere miscelato con altri medicinali e/o
sostanze e deve essere sempre somministrato attraverso una linea di infusione
separata.

Come conservare Acido Zoledronico Fresenius Kabi

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione.
• Il flaconcino chiuso non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
• Per le condizioni di conservazione dopo la diluizione, vedere “validità dopo diluizione”.