ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA
Come usare ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA
Tradotto con IA
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
Mostra originaleContenuto del foglietto illustrativo
Acido Zoledronico Hospira 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione
Acido zoledronico
Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi evento avverso, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è Acido Zoledronico Hospira e a che cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira
- 3. Come viene usato Acido Zoledronico Hospira
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Acido Zoledronico Hospira
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Acido Zoledronico Hospira e a che cosa serve
Il principio attivo di Acido Zoledronico Hospira è l’acido zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. È utilizzato:
*per prevenire complicazioni ossee,ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa)
*per ridurre la quantità di calcionel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito alla
presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale metabolismo osseo in modo tale che il
rilascio di calcio dall’osso risulta aumentato. Questa condizione è nota come ipercalcemia neoplastica
(TIH).
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Hospira il medico effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al trattamento ad intervalli regolari.
Acido Zoledronico Hospira non le deve essere somministrato
- se allatta
- se è allergico (ipersensibile) all’acido zoledronico, ad un altro bisfosfonato (il gruppo di sostanze al quale appartiene Acido Zoledronico Hospira) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira:
- se ha o ha avuto problemi ai reni
- se ha o ha avuto dolore, gonfiore o intorpidimentodella mandibola/mascella o una sensazione di pesantezza alla mandibola/mascella o un dente è allentato. Il suo medico può raccomandarle di sottoporsi a un esame dentale prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Hospira
- se ha in corso trattamenti dentalio deve sottoporsi a chirurgia dentale; informi il dentista che è in trattamento con Acido Zoledronico Hospira ed informi il medico riguardo i suoi trattamenti dentali.
Nel corso del trattamento con Acido Zoledronico Hospira, deve mantenere una buona igiene orale (che
include una regolare pulizia dei denti) e deve ricevere check-up dentali di routine.
Avvisi immediatamente il medico e il dentista se manifesta qualsiasi problema alla bocca o ai denti
come perdita di denti, dolore, gonfiore o mancata rimarginazione di piaghe oppure secrezione, poiché
questi possono essere segni di una patologia chiamata osteonecrosi della mandibola/mascella.
I pazienti in trattamento con chemioterapia e/o radioterapia, che stanno assumendo steroidi, che sono
sottoposti a chirurgia dentale, che non ricevono cure dentarie di routine, che hanno malattie gengivali,
che sono fumatori, o che sono stati precedentemente trattati con bisfosfonati (usati per trattare o
prevenire patologie delle ossa) hanno un rischio più alto di sviluppare l’osteonecrosi della
mandibola/mascella.
In pazienti trattati con acido zoledronico sono stati riportati ridotti livelli di calcio nel sangue
(ipocalcemia), che possono talvolta causare crampi muscolari, secchezza della pelle, sensazione di
bruciore. Sono stati riportati casi di battito cardiaco irregolare (aritmia cardiaca), convulsioni, spasmi e
contrazioni muscolari (tetania) secondari a ipocalcemia grave. In alcune circostanze l’ipocalcemia può
mettere a rischio la vita. Se una di queste condizioni la riguarda, informi il medico immediatamente.
Se c’è una condizione di ipocalcemia pre-esistente, deve essere trattata prima di iniziare la prima dose
di Acido zoledronico. Le sarà dato un adeguato supplemento di calcio e vitamina D.
Pazienti di età uguale e superiore a 65 anni
Acido Zoledronico Hospira può essere somministrato a persone di età uguale e superiore a 65 anni.
Non vi sono prove che suggeriscano la necessità di prendere precauzioni supplementari.
Bambini e adolescenti
Acido Zoledronico Hospira non è raccomandato per l’uso negli adolescenti e nei bambini di età
inferiore ai 18 anni.
Altri medicinali e Acido Zoledronico Hospira
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. È particolarmente importante che informi il medico se sta assumendo
anche:
- Aminoglicosidi (medicinali utilizzati nel trattamento di infezioni gravi), calcitonina (un tipo di medicinale usato per trattare l’osteoporosi post-menopausale e l’ipercalcemia), diuretici dell’ansa (un tipo di medicinale usato per trattare la pressione alta o l’edema) o altri medicinali che abbassano i livelli di calcio, in quanto la combinazione di queste sostanze
- con i bisfosfonati potrebbe causare una eccessiva diminuzione della concentrazione di calcio nel sangue.
- Talidomide (un medicinale usato per il trattamento di alcuni tipi di tumori del sangue che coinvolgono le ossa) o qualsiasi altro medicinale che può essere dannoso per i reni.
- Altri medicinali che contengono acido zoledronico impiegati nel trattamento dell’osteoporosi e di altre malattie non tumorali dell’osso, o qualsiasi altro bisfosfonato, dato che gli effetti combinati di questi medicinali quando vengono presi insieme a Acido Zoledronico Hospira non sono noti.
- Medicinali anti-angiogenici (usati per trattare il tumore), dal momento che la combinazione di questi con acido zoledronico è stata associata con un aumento del rischio di osteonecrosi della mascella (ONJ).
Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza, non le deve essere somministrato Acido Zoledronico Hospira. Informi il medico se
è in corso una gravidanza o sospetta una gravidanza.
Se sta allattando, non le deve essere somministrato Acido Zoledronico Hospira.
Se è in corso una gravidanzao se sta allattando chieda consiglio al medico prima di prendere qualsiasi
medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Ci sono stati molto raramente casi di sonnolenza e torpore con l’uso di Acido Zoledronico Hospira.
Deve quindi prestare la massima attenzione nel guidare, nell’utilizzo di macchinari o nell’esecuzione
di altre attività che richiedano una particolare attenzione.
Acido Zoledronico Hospira contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè è praticamente “senza
sodio”.
3. Come viene usato Acido Zoledronico Hospira
- Acido Zoledronico Hospira deve essere somministrato solo da personale sanitario istruito nell’uso dei bisfosfonati per via endovenosa, cioè attraverso una vena (indicata anche come somministrazione E.V.).
- Il medico le raccomanderà di bere sufficiente acqua prima di ogni trattamento per aiutarla a prevenire la disidratazione.
- Segua attentamente tutte le altre istruzioni date dal medico, dal farmacista o dall’infermiere. Quanto Acido Zoledronico Hospira viene somministrato
- La dose singola abituale è di 4 mg.
- Se ha problemi renali, il medico le somministrerà una dose ridotta in base alla gravità del problema renale.
Quante volte è somministrato Acido Zoledronico Hospira
- Se è in trattamento per la prevenzione di complicazioni ossee causate da metastasi alle ossa, le sarà somministrata un’infusione di Acido Zoledronico Hospira ogni tre o quattro settimane.
- Se è in trattamento per ridurre la quantità di calcio nel sangue, normalmente le sarà somministrata una sola infusione di Acido Zoledronico Hospira.
Come viene somministrato Acido Zoledronico Hospira
- Acido Zoledronico Hospira è somministrato in vena come infusione della durata di almeno 15 minuti e deve essere somministrato come singola soluzione endovenosa in una linea di infusione separata.
Ai pazienti che presentano livelli ematici di calcio non troppo elevati saranno prescritti anche
supplementi di calcio e di vitamina D, da assumere ogni giorno.
Se le è stato somministrato più Acido Zoledronico Hospira di quanto deve
Se le sono state somministrate dosi superiori a quelle raccomandate deve essere controllato con
particolare attenzione dal medico. Ciò perché potrebbe sviluppare anomalie degli elettroliti sierici (es.
livelli anomali di calcio, fosforo e magnesio) e/o modifiche della funzione renale, inclusa
compromissione renale grave. Se i livelli di calcio diminuiscono troppo, potrebbe essere necessario
somministrarle una supplementazione di calcio per infusione.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questa medicina può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino. I più comuni sono solitamente lievi e, probabilmente, scompariranno in breve tempo.
Informi immediatamente il medico se dovesse presentarsi uno qualsiasi di questi gravi effetti
indesiderati:
Comune( può interessare fino a 1 paziente ogni 10)):
- Grave insufficienza renale (sarà normalmente accertata dal medico attraverso alcuni esami specifici del sangue).
- Bassi livelli di calcio nel sangue.
Non comune( può interessare fino a 1 paziente ogni 100) :
- Dolore alla bocca, ai denti e/o mandibola/mascella, gonfiore o mancata rimarginazione di piaghe all’interno della bocca o della mandibola/mascella che non guariscono, secrezione, intorpidimento o sensazione di pesantezza alla mandibola/mascella o un dente è allentato. Questi possono essere segni di una lesione della mandibola/mascella (osteonecrosi). Qualora presentasse tali sintomi, informi immediatamente il medico e il dentista durante o dopo l’interruzione del trattamento con Acido Zoledronico Hospira.
- In pazienti in trattamento con acido zoledronico per l’osteoporosi postmenopausale è stato osservato un ritmo cardiaco irregolare (fibrillazione atriale). Attualmente non è chiaro se l’acido zoledronico causi questo ritmo cardiaco irregolare, ma deve riferire al medico se ha tali sintomi dopo che le è stato somministrato acido zoledronico.
- Gravi reazioni allergiche: mancanza di respiro, gonfiore soprattutto del viso e della gola.
Raro (può interessare fino a 1 paziente ogni 1.000):
- Come conseguenza di bassi livelli di calcio: battito cardiaco irregolare (aritmia cardiaca secondaria a ipocalcemia).
- Un disturbo della funzione renale chiamata sindrome di Fanconi (verrà di norma stabilito dal medico con alcuni test delle urine).
Molto raro (può interessare fino a 1 paziente ogni 10.000):
- Come conseguenza di bassi livelli di calcio: convulsioni, intorpidimento e tetania (secondari a ipocalcemia).
- Si rivolga al medico in caso di dolore all'orecchio, secrezioni dall'orecchio e/o infezione dell'orecchio. Questi episodi potrebbero essere segni di danno osseo all'orecchio.
- L’osteonecrosi si è verificata molto raramente anche in altre ossa oltre la mandibola/mascella, in particolare nell'anca o nella coscia. Qualora presentasse sintomi come l’insorgenza o il peggioramento di dolori, dolore o rigidità durante o dopo l’interruzione del trattamento con Acido Zoledronico Hospira, informi immediatamente il medico.
Informi il medico il più presto possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati dovesse
presentarsi:
Molto comune( può interessare più di 1 paziente ogni 10) :Bassi livelli di fosfati nel sangue.
.
Comune( può interessare fino a 1 paziente ogni 10) :
- Mal di testa e una sindrome simil-influenzale con febbre, affaticamento, debolezza, sonnolenza, brividi e dolori alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli. Nella maggior parte dei casi non è necessario alcun trattamento specifico e i sintomi scompaiono dopo breve tempo (un paio d’ore o giorni).
- Reazioni gastrointestinali, come ad esempio nausea e vomito, come pure perdita di appetito.
- Congiuntiviti.
- Bassi livelli di globuli rossi nel sangue (anemia).
Non comune( può interessare fino a 1 paziente ogni 100):
- Reazioni di ipersensibilità.
- Pressione sanguigna bassa.
- Dolore al torace.
- Reazioni cutanee (arrossamenti e gonfiori) nel sito di infusione, rash, prurito.
- Pressione sanguigna alta, respiro corto, vertigini, ansia, disturbi del sonno, disturbi del gusto, tremore formicolio o intorpidimento delle mani o dei piedi, diarrea, stipsi, dolore addominale, bocca secca.
- Bassi livelli di globuli bianchi e piastrine nel sangue.
- Bassi livelli di magnesio e di potassio nel sangue. Il medico li terrà sotto osservazione e prenderà le misure necessarie.
- Aumento di peso.
- Aumento della sudorazione.
- Sonnolenza.
- Visione offuscata, lesioni oculari, sensibilità oculare alla luce.
- Improvvisi brividi di freddo con svenimenti, debolezza o collasso.
- Difficoltà di respirazione con sibili o tosse.
- Orticaria. Raro( può interessare fino a 1 paziente ogni 1.000) :
- Battito cardiaco lento.
- Confusione.
- Raramente può verificarsi una frattura insolita del femore in particolare in pazienti in trattamento da lungo tempo per l’osteoporosi. Contatti il medico se manifesta dolore, debolezza o malessere alla coscia, all’anca o all’inguine in quanto potrebbe essere un’indicazione precoce di una possibile frattura del femore.
- Malattia interstiziale polmonare (infiammazione del tessuto circostante le sacche aeree, alveoli, dei polmoni) Sintomi simili all’influenza che comprendono artrite e gonfiore alle articolazioni.
- Arrossamento doloroso e/o gonfiore degli occhi.
Molto raro( può interessare fino a 1 paziente ogni 10.000) :
- Svenimento dovuto a pressione sanguigna bassa.
- Grave dolore alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli, occasionalmente invalidante.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi evento avverso, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V. Segnalando gli effetti
indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Acido Zoledronico Hospira
Il medico, il farmacista o l’infermiere sanno come conservare Acido Zoledronico Hospira in modo
appropriato (vedere paragrafo 6).
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Acido Zoledronico Hospira
- Il principio attivo di Acido Zoledronico Hospira è l’acido zoledronico. Un flaconcino contiene 4 mg di acido zoledronico (come monoidrato).
- Gli altri componenti sono: mannitolo, sodio citrato, acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Acido Zoledronico Hospira e contenuto della confezione
Acido Zoledronico Hospira è fornito come un liquido concentrato (denominato con la dicitura
“concentrato per soluzione per infusione” oppure “concentrato sterile”) in un flaconcino. Un
flaconcino contiene 4 mg di acido zoledronico.
Ogni confezione contiene un flaconcino di concentrato.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgio
Produttore
Pfizer Service Company BVBA
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgio
Per maggiori informazioni sul medicinale si prega di contattare il rappresentate del Titolare
dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
BE/LU
Pfizer NV/SA
Tél/Tel: +32 (0) 2 554 62 11
LT
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje
Tel. + 370 52 51 4000
BG
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България
Тел.: +359 2 970 4333
CZ
Pfizer, spol. s r.o.
Tel: +420-283-004-111
HU
Pfizer Kft.
Tel: + 36 1 488 37 00
DK
Pfizer ApS
Tlf: + 45 44 20 11 00
MT
Drugsales Ltd
Tel: +356 21 419 070/1/2
DE
PFIZER PHARMA GmbH
Tel: +49 (0)30 550055-51000
NL
Pfizer bv
Tel: +31 (0)10 406 43 01
EE
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal
Tel: +372 666 7500
NO
Pfizer AS
Tlf: +47 67 52 61 00
EL
Pfizer ΕΛΛΑΣ A.E.
Τηλ.: +30 210 6785 800
AT
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0)1 521 15-0
ES
Pfizer, S.L.
Tel: +34 91 490 99 00
PL
Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 335 61 00
FR
Pfizer
Tél: + 33 (0)1 58 07 34 40
PT
Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 55 00
HR
Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 3908 777
RO
Pfizer România S.R.L.
Tel: +40 (0)21 207 28 00
IE
Pfizer Healthcare Ireland
Tel: 1800 633 363 (toll free)
+44 (0) 1304 616161
SI
Pfizer Luxembourg SARL
Pfizer, podružnica za svetovanje s področja
farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Tel: +386 (0)1 52 11 400
IS
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000
SK
Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka
Tel: +421–2–3355 5500
IT
Pfizer S.r.l.
Tel: +39 06 33 18 21
FI
Pfizer Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 430 040
CY
Pharmaceutical Trading Co Ltd
Τηλ: 24656165
SE
Pfizer AB
Tel: +46 (0)8 550 520 00
LV
Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā
Tel.: + 371 670 35 775
UK(Northern Ireland)
Pfizer Limited
Tel: + 44 (0) 1304 616161
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu
INFORMAZIONI PER L’OPERATORE SANITARIO
Come preparare e somministrare Acido Zoledronico Hospira
- Per preparare una soluzione per infusione contenente 4 mg di Acido Zoledronico Hospira, diluire ulteriormente Acido Zoledronico Hospira concentrato (5,0 ml) con 100 ml di soluzione per infusione priva di calcio o di altri cationi bivalenti. Se è richiesta una dose ridotta di Acido Zoledronico Hospira, prelevare inizialmente il volume appropriato come di seguito e quindi diluirlo ulteriormente in 100 ml di soluzione per infusione. Per evitare potenziali incompatibilità, la soluzione per infusione utilizzata per la diluizione deve essere o la soluzione iniettabile 0,9% p7v di sodio cloruro oppure soluzione glucosata al 5% p/v.
Acido Zoledronico Hospira concentrato non deve essere miscelato con soluzioni contenenti calcio
o altri cationi bivalenti come ad esempio la soluzione di Ringer lattato.
Istruzione per la preparazione di Acido Zoledronico Hospira a dosi ridotte
Prelevare un volume appropriato di soluzione richiesta, come segue:
- 4,4 ml per la dose 3,5 mg
- 4,1 ml per la dose 3,3 mg
- 3,8 ml per la dose 3,0 mg
- Solo per uso singolo. Qualsiasi residuo di soluzione non utilizzata deve essere gettato. Deve essere usata solo la soluzione limpida, priva di particelle visibili ed incolore. Nel corso della preparazione dell’infusione devono essere seguite tecniche asettiche.
- Dal punto di vista microbiologico, la soluzione per infusione diluita deve essere utilizzata immediatamente. Se non usata immediatamente, i tempi di conservazione durante l’utilizzo e le condizioni prima dell’uso sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore e normalmente non devono eccedere le 24 ore tra 2°C - 8°C. La soluzione refrigerata deve essere riportata a temperatura ambiente prima della somministrazione.
- La soluzione contenente Acido Zoledronico Hospira deve essere somministrata come infusione endovenosa singola della durata di 15 minuti in una linea di infusione separata. Lo stato di idratazione dei pazienti deve essere valutato prima e successivamente alla somministrazione di acido zoledronico in modo da accertarsi che siano adeguatamente idratati.
- Numerosi studi condotti con linee di infusione in polivinilcloruro, polietilene e polipropilene non hanno dimostrato incompatibilità con acido zoledronico.
- Poiché non sono disponibili dati sulla compatibilità di Acido Zoledronico Hospira con altre sostanze somministrate per via endovenosa, Acido Zoledronico Hospira non deve essere miscelato con altri medicinali e/o sostanze e deve essere sempre somministrato attraverso una linea di infusione separata.
Come conservare Acido Zoledronico Hospira
- Tenere Acido Zoledronico Hospira fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
- Non usi Acido Zoledronico Hospira dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione.
- Il flaconcino integro, non aperto, non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
- La soluzione per infusione diluita di Acido Zoledronico Hospira deve essere preferibilmente utilizzata immediatamente per evitare contaminazioni microbiche.
Acido Zoledronico Hospira 4 mg/100 ml soluzione per infusione
Acido zoledronico
Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi evento avverso, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è Acido Zoledronico Hospira e a che cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira
- 3. Come viene usato Acido Zoledronico Hospira
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Acido Zoledronico Hospira
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Acido Zoledronico Hospira e a che cosa serve
Il principio attivo di Acido Zoledronico Hospira è l’acido zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. È utilizzato:
*Per prevenire complicazioni ossee,ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa)
*Per ridurre la quantità di calcionel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito alla
presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale metabolismo osseo in modo tale che il
rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato. Questa condizione è nota come ipercalcemia
neoplastica (TIH).
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Hospira il medico effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al trattamento ad intervalli regolari.
Acido Zoledronico Hospira non le deve essere somministrato
- se allatta
- se è allergico (ipersensibile) all’acido zoledronico, ad un altro bisfosfonato (il gruppo di sostanze al quale appartiene l’acido zoledronico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di Acido Zoledronico Hospira.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira:
- se ha o ha avuto problemi ai reni
- se ha o ha avuto dolore, gonfiore o intorpidimentodella mandibola/mascella o una sensazione di pesantezza alla mandibola/mascella o l’allentamento di un dente. Il suo medico può raccomandarle di sottoporsi a un esame dentale prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Hospira.
- se ha in corso trattamenti dentalio deve sottoporsi a chirurgia dentale; informi il dentista che è in trattamento con Acido Zoledronico Hospira e informi il medico riguardo i suoi trattamenti dentali.
Nel corso del trattamento con Acido Zoledronico Hospira, deve mantenere una buona igiene orale (che
include una regolare pulizia dei denti) e deve ricevere check-up dentali di routine.
Avvisi immediatamente il medico e il dentista se manifesta qualsiasi problema alla bocca o ai denti
come perdita di denti, dolore, gonfiore o mancata rimarginazione di piaghe oppure secrezione, poiché
questi possono essere segni di una patologia chiamata osteonecrosi della mandibola/mascella.
I pazienti in trattamento con chemioterapia e/o radioterapia, che stanno assumendo steroidi, che sono
sottoposti a chirurgia dentale, che non ricevono cure dentarie di routine, che hanno malattie gengivali,
che sono fumatori, o che sono stati precedentemente trattati con bisfosfonati (usati per trattare o
prevenire patologie delle ossa) hanno un rischio più alto di sviluppare l’osteonecrosi della
mandibola/mascella.
In pazienti trattati con acido zoledronico sono stati riportati ridotti livelli di calcio nel sangue
(ipocalcemia), che possono talvolta causare crampi muscolari, secchezza della pelle, sensazione di
bruciore. Sono stati riportati casi di battito cardiaco irregolare (aritmia cardiaca), convulsioni, spasmi e
contrazioni muscolari (tetania) secondari a ipocalcemia grave. In alcune circostanze l’ipocalcemia può
mettere a rischio la vita. Se una di queste condizioni la riguarda, informi il medico immediatamente.
Se c’è una condizione di ipocalcemia pre-esistente, deve essere trattata prima di iniziare la prima dose
di Acido zoledronico. Le sarà dato un adeguato supplemento di calcio e vitamina D.
Pazienti di età uguale e superiore a 65 anni
Acido Zoledronico Hospira per infusione può essere somministrato a persone di età uguale e superiore
a 65 anni. Non vi sono prove che suggeriscano la necessità di prendere precauzioni supplementari.
Bambini e adolescenti
Acido Zoledronico Hospira non è raccomandato per l’uso negli adolescenti e nei bambini di età
inferiore ai 18 anni.
Altri medicinali e Acido Zoledronico Hospira
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro
medicinale. È particolarmente importante che informi il medico se sta assumendo anche:
- Aminoglicosidi (medicinali utilizzati nel trattamento di infezioni gravi), calcitonina (un tipo di medicinale usato per trattare l’osteoporosi post-menopausale e l’ipercalcemia), diuretici dell’ansa (un tipo di medicinale usato per trattare la pressione alta o l’edema) o altri medicinali che abbassano i livelli di calcio, in quanto la combinazione di queste sostanze
- con i bisfosfonati potrebbe causare una eccessiva diminuzione della concentrazione di calcio nel sangue.
- Talidomide (un medicinale usato per il trattamento di alcuni tipi di tumori del sangue che coinvolgono le ossa) o qualsiasi altro medicinale che può essere dannoso per i reni.
- Altri medicinali che contengono acido zoledronico impiegati nel trattamento dell’osteoporosi e di altre malattie non tumorali dell’osso, o qualsiasi altro bisfosfonato, dato che gli effetti combinati di questi medicinali quando vengono presi insieme a Acido Zoledronico Hospira non sono noti.
- Medicinali anti-angiogenici (usati per trattare il tumore), dal momento che la combinazione di questi con Acido Zoledronico Hospira è stata associata con un aumento del rischio di osteonecrosi della mascella (ONJ).
Gravidanza e allattamento
Se è incinta, non le deve essere somministrato Acido Zoledronico Hospira. Informi il medico se è
incinta o sospetta di esserlo.
Se sta allattando, non le deve essere somministrato Acido Zoledronico Hospira.
Se è incinta, o se sta allattando chieda consiglio al medico prima di prendere qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Ci sono stati molto raramente casi di sonnolenza e torpore con l’uso di Acido zoledronico Hospira.
Deve quindi prestare la massima attenzione nel guidare, nell’utilizzo di macchinari o nell’esecuzione
di altre attività che richiedano una particolare attenzione.
Acido Zoledronico Hospira contiene sodio
Questa medicina contiene 360 mg di sodio (componente principale del sale da cucina/da tavola) in
ciascuna unità di dosaggio. Ciò equivale al 18% dell’assunzione giornaliera massima raccomandata di
sodio per un adulto.
3. Come viene usato Acido Zoledronico Hospira
- Acido Zoledronico Hospira deve essere somministrato solo da personale sanitario istruito nell’uso dei bisfosfonati per via endovenosa, cioè attraverso una vena.
- Il medico le raccomanderà di bere sufficiente acqua prima di ogni trattamento per aiutarla a prevenire la disidratazione.
- Segua attentamente tutte le altre istruzioni date dal medico, dal farmacista o dall’infermiere.
Quanto Acido Zoledronico Hospira viene somministrato
- La dose singola abituale è di 4 mg.
- Se ha problemi renali, il medico le somministrerà una dose ridotta sulla base della gravità del problema renale.
Quante volte è somministrato Acido Zoledronico Hospira
- Se è in trattamento per la prevenzione di complicazioni ossee causate da metastasi alle ossa, le sarà somministrata un’infusione di Acido Zoledronico Hospira ogni tre o quattro settimane.
- Se è in trattamento per ridurre la quantità di calcio nel sangue, normalmente le sarà somministrata una sola infusione di Acido Zoledronico Hospira.
Come viene somministrato Acido Zoledronico Hospira
- Acido zoledronico Hospira è somministrato in vena come infusione della durata di almeno 15 minuti e deve essere somministrato come singola soluzione endovenosa in una linea di infusione separata.
Ai pazienti che presentano livelli ematici di calcio non troppo elevati saranno prescritti anche
supplementi di calcio e di vitamina D, da assumere ogni giorno.
Se le è stato somministrato più Acido Zoledronico Hospira di quanto deve
Se le sono state somministrate dosi superiori a quelle raccomandate deve essere controllato con
particolare attenzione dal medico. Ciò perché potrebbe sviluppare anomalie degli elettroliti sierici (es.
livelli anomali di calcio, fosforo e magnesio) e/o modifiche della funzione renale, inclusa
compromissione renale grave. Se i livelli di calcio diminuiscono troppo, potrebbe essere necessario
somministrarle una supplementazione di calcio per infusione.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questa medicina può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino. I più comuni sono solitamente lievi e, probabilmente, scompariranno in breve tempo.
Informi immediatamente il medico se dovesse presentarsi uno qualsiasi di questi gravi effetti
indesiderati:
Comune( può interessare fino a 1 paziente ogni 10):
- Grave insufficienza renale (sarà normalmente accertata dal medico attraverso alcuni esami specifici del sangue).
- Bassi livelli di calcio nel sangue.
Non comune( può interessare fino a 1 paziente ogni 100):
- Dolore alla bocca, ai denti e/o mandibola/mascella, gonfiore o mancata rimarginazione di piaghe all’interno della bocca o della mandibola/mascella che non guariscono, secrezione, intorpidimento o sensazione di pesantezza alla mandibola/mascella o allentamento di un dente. Questi possono essere segni di una lesione della mandibola/ mascella (osteonecrosi). Qualora presentasse tali sintomi, informi immediatamente il medico e il dentista durante o dopo l’interruzione del trattamento con Acido Zoledronico Hospira.
- In pazienti in trattamento con acido zoledronico per l’osteoporosi postmenopausale è stato osservato un ritmo cardiaco irregolare (fibrillazione atriale). Attualmente non è chiaro se l’acido zoledronico causi questo ritmo cardiaco irregolare, ma deve riferire al medico se ha tali sintomi dopo che le è stato somministrato acido zoledronico.
- Gravi reazioni allergiche: mancanza di respiro, gonfiore soprattutto del viso e della gola.
Raro (può interessare fino a 1 paziente ogni 1.000):
- Come conseguenza di bassi livelli di calcio: battito cardiaco irregolare (aritmia cardiaca secondaria a ipocalcemia).
- Un disturbo della funzione renale chiamata sindrome di Fanconi (verrà di norma stabilito dal medico con alcuni test delle urine).
Molto raro (può interessare fino a 1 paziente ogni 10.000):
- Come conseguenza di bassi livelli di calcio: convulsioni, intorpidimento e tetania (secondari a ipocalcemia).
- Si rivolga al medico in caso di dolore all'orecchio, secrezioni dall'orecchio e/o infezione dell'orecchio. Questi episodi potrebbero essere segni di danno osseo all'orecchio.
- L’osteonecrosi si è verificata molto raramente anche in altre ossa oltre la mandibola/mascella, in particolare nell'anca o nella coscia. Qualora presentasse sintomi come l’insorgenza o il peggioramento di dolori, dolore o rigidità durante o dopo l’interruzione del trattamento con Acido Zoledronico Hospira, informi immediatamente il medico.
Informi il medico il più presto possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati dovesse
presentarsi:
Molto comune( può interessare più di 1 paziente ogni 10) :
- Bassi livelli di fosfati nel sangue.
Comune (può interessare fino a 1 paziente ogni 10) :
- Mal di testa e una sindrome simil-influenzale con febbre, affaticamento, debolezza, sonnolenza, brividi e dolori alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli. Nella maggior parte dei casi non è necessario alcun trattamento specifico e i sintomi scompaiono dopo breve tempo (un paio d’ore o giorni).
- Reazioni gastrointestinali, come ad esempio nausea e vomito, come pure perdita di appetito.
- Congiuntiviti.
- Bassi livelli di globuli rossi nel sangue (anemia).
Non comune( può interessare fino a 1 paziente ogni 100):
- Reazioni di ipersensibilità.
- Pressione sanguigna bassa.
- Dolore al torace.
- Reazioni cutanee (arrossamenti e gonfiori) nel sito di infusione, rash, prurito.
- Pressione sanguigna alta, respiro corto, vertigini, ansia, disturbi del sonno, disturbi del gusto, tremore, formicolio o intorpidimento delle mani o dei piedi, diarrea, stipsi, dolore addominale, bocca secca.
- Bassi livelli di globuli bianchi e piastrine nel sangue.
- Bassi livelli di magnesio e di potassio nel sangue. Il medico li terrà sotto osservazione e prenderà le misure necessarie.
- Aumento di peso.
- Aumento della sudorazione.
- Sonnolenza.
- Visione offuscata, lesioni oculari, sensibilità oculare alla luce.
- I mprovvisi brividi di freddo con svenimenti, debolezza o collasso.
- Difficoltà di respirazione con sibili o tosse.
- Orticaria. Raro( può interessare fino a 1 paziente ogni 1.000) :
- Battito cardiaco lento.
- Confusione.
- Raramente può verificarsi una frattura insolita del femore in particolare in pazienti in trattamento da lungo tempo per l’osteoporosi. Contatti il medico se manifesta dolore, debolezza o malessere alla coscia, all’anca o all’inguine in quanto potrebbe essere un’indicazione precoce di una possibile frattura del femore. o Malattia interstiziale polmonare (infiammazione del tessuto circostante le sacche aeree, alveoli, dei polmoni)
- Sintomi simili all’influenza che comprendono artrite e gonfiore delle articolazioni. o Arrossamento doloroso e/o gonfiore degli occhi.
Molto raro( può interessare fino a 1 paziente ogni 10.000):
- Svenimento dovuto a pressione sanguigna bassa.
- Grave dolore alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli, occasionalmente invalidante.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi evento avverso, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V. Segnalando gli effetti
indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Acido Zoledronico Hospira
Il medico, , il farmacista o l’infermiere sanno come conservare Acido Zoledronico Hospira in modo
appropriato (vedere paragrafo 6).
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Acido Zoledronico Hospira
- Il principio attivo di Acido Zoledronico Hospira 4 mg/100 ml soluzione per infusione è l’acido zoledronico. Una sacca da 100 ml di soluzione contiene 4 mg di acido zoledronico (come monoidrato). Un ml di soluzione contiene 0,04 mg di acido zoledronico (come monoidrato).
- Gli altri componenti sono: mannitolo, sodio citrato, sodio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.
- (vedere paragrafo 2, Acido Zoledronico Hospira 4mg/100ml soluzione per infusione contiene sodio).
Descrizione dell’aspetto di Acido Zoledronico Hospira e contenuto della confezione
Acido Zoledronico Hospira è una soluzione trasparente e incolore. É confezionato in sacche di plastica
da 100 ml come soluzione per infusione pronta per l’uso. Ogni confezione contiene una sacca che
contiene 4 mg di acido zoledronico.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgio
Produttore
Pfizer Service Company BVBA
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgio
Per maggiori informazioni sul medicinale si prega di contattare il rappresentate del Titolare
dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
BE/LU
Pfizer NV/SA
Tél/Tel: +32 (0) 2 554 62 11
LT
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje
Tel. + 370 52 51 4000
BG
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България
Тел.: +359 2 970 4333
CZ
Pfizer, spol. s r.o.
Tel: +420-283-004-111
HU
Pfizer Kft.
Tel: + 36 1 488 37 00
DK
Pfizer ApS
Tlf: + 45 44 20 11 00
MT
Drugsales Ltd
Tel: +356 21 419 070/1/2
DE
PFIZER PHARMA GmbH
Tel: +49 (0)30 550055-51000
NL
Pfizer bv
Tel: +31 (0)10 406 43 01
EE
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal
Tel: +372 666 7500
NO
Pfizer AS
Tlf: +47 67 52 61 00
EL
Pfizer ΕΛΛΑΣ A.E.
Τηλ.: +30 210 6785 800
AT
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0)1 521 15-0
ES
Pfizer, S.L.
Tel: +34 91 490 99 00
PL
Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 335 61 00
FR
Pfizer
Tél: + 33 (0)1 58 07 34 40
PT
Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 55 00
HR
Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 3908 777
RO
Pfizer România S.R.L.
Tel: +40 (0)21 207 28 00
IE
Pfizer Healthcare Ireland
Tel: 1800 633 363 (toll free)
+44 (0) 1304 616161
SI
Pfizer Luxembourg SARL
Pfizer, podružnica za svetovanje s področja
farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Tel: +386 (0)1 52 11 400
IS
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000
SK
Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka
Tel: +421–2–3355 5500
IT
Pfizer S.r.l.
Tel: +39 06 33 18 21
FI
Pfizer Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 430 040
CY
Pharmaceutical Trading Co Ltd
Τηλ: 24656165
SE
Pfizer AB
Tel: +46 (0)8 550 520 00
UK (Northern Ireland)
Pfizer Limited
Tel: + 44 (0) 1304 616161
LV
Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā
Tel.: + 371 670 35 775
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu
INFORMAZIONI PER L’OPERATORE SANITARIO
Come preparare e somministrare Acido Zoledronico Hospira
- Acido Zoledronico Hospira 4 mg/100 ml soluzione per infusione contiene 4 mg di acido zoledronico in 100 ml di soluzione per infusione pronta per l’uso in pazienti con funzionalità renale nella norma.
- Solo monouso. Eventuale soluzione residua non utilizzata deve essere scartata. Deve essere utilizzata solo soluzione trasparente senza particelle visibili nè discolorazione. Nel corso della preparazione dell’infusione devono essere seguite tecniche asettiche.
- Dal punto di vista microbiologico, la soluzione per infusione deve essere usata immediatamente dopo la prima apertura. Se non usata immediatamente, i tempi di conservazione durante l’utilizzo e le condizioni prima dell’uso sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore e normalmente non devono eccedere le 24 ore tra 2° C e 8° C, dal momento che la diluzione viene effettuata in condizioni asettiche controllate e validate. La soluzione refrigerata deve essere riportata a temperatura ambiente prima della somministrazione.
- La soluzione contenente acido zoledronico non deve essere ulteriormente diluita o miscelata con altre soluzioni per infusione. Deve essere somministrata come infusione endovenosa singola in una linea di infusione separata della durata di 15 minuti. Lo stato di idratazione dei
pazienti deve essere valutato prima e successivamente alla somministrazione di acido
zoledronico in modo da accertarsi che siano adeguatamente idratati.
- Nei pazienti con funzionalità renale normale Acido Zoledronico Hospira 4 mg/100 ml soluzione per infusione deve essere somministrato immediatamente senza alcuna ulteriore preparazione. Nei pazienti con insufficienza renale da lieve o moderata, deve essere preparata una dose ridotta seguendo le istruzioni sotto riportate.
Per preparare le dosi ridotte per i pazienti con CLcr basale ≤60 ml/min, fare riferimento alla Tabella 1
di seguito riportata. Rimuovere il volume di soluzione di Acido Zoledronico Hospira indicato dalla
sacca e sostituirlo con un uguale volume di sodio cloruro sterile 9 mg/ml (0,9%) soluzione per
iniezione, oppure glucosio 5% soluzione per iniezione.
Tabella 1: Preparazione di dosi ridotte di Acido Zoledronico Hospira 4 mg/100 ml soluzione per
infusione
| Clearance della creatinina basale (ml/min) | Rimuovere la seguente quantità di Acido Zoledronico l Hospira 4 mg/100 ml soluzione per infusione (ml) | F Aggiustamento della dose (mg di acido zoledronico in 100 ml)* |
| 50-60 | 12,0 | 3,5 |
| 40-49 | e 18,0 | 3,3 |
| 30-39 | d 25,0 | 3,0 |
*Le dosi sono state calcolate assumendo una AUC target di 0,66 (mg•hr/l) (CLcr = 75 ml/min). Con la
somministrazione della dose ridotta nei pazienti con compromissione renale si prevede di raggiungere
un valore di AUC uguale a quello osservato in pazienti con clearance della creatinina di 75 ml/min.
- Numerosi studi condotti con linee di infusione in polivinilcloruro, polietilene e polipropilene non hanno dimostrato incompatibilità con acido zoledronico.
- Poiché non sono disponibili dati sulla compatibilità di Acido Zoledronico Hospira con altre sostanze somministrate per via endovenosa, Acido Zoledronico Hospira non deve essere miscelato con altri medicinali e/o sostanze e deve essere sempre somministrato attraverso una linea di infusione separata.
Come conservare Acido Zoledronico Hospira
- Tenere Acido Zoledronico Hospira fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non usi Acido Zoledronico Hospira dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione.
- La sacca non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
- Dopo l’apertura del flacone, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente al fine di evitare contaminazioni microbiche.
Acido Zoledronico Hospira 5 mg/100 ml soluzione per infusione
Acido zoledronico
Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi evento avverso, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è Acido Zoledronico Hospira e a che cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira
- 3. Come Acido Zoledronico Hospira viene somministrato
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Acido Zoledronico Hospira
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Acido Zoledronico Hospira e a che cosa serve
Acido Zoledronico Hospira contiene il principio attivo acido zoledronico. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il trattamento del morbo di Paget
osseo nell’adulto.
È normale che l’osso invecchiato sia rimosso e venga sostituito da nuovo tessuto osseo. Questo
processo è denominato rimodellamento osseo. Nel morbo di Page, il rimodellamento osseo è troppo
rapido e il nuovo osso si forma in maniera disordinata, cosa che lo rende più debole del normale. Se la
malattia non viene curata, le ossa possono deformarsi e diventare dolenti, e possono rompersi. Acido
Zoledronico Hospira agisce in modo da far tornare normale il processo di rimodellamento osseo,
assicurando una formazione ossea normale, ristabilendo così la resistenza dell’osso.
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira
Segue attentamente tutte le istruzioni fornitele dal medico, dal farmacista o dall’infermiere prima che
le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira.
Acido Zoledronico Hospira non le deve essere somministrato:
- se è allergico all’acido zoledronico, altri bisfosfonati o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6).
- se ha ipocalcemia (cioè se i livelli di calcio nel sangue sono troppo bassi).
- se ha gravi problemi ai reni.
- se è incinta.
- se allatta.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima che le venga somministrato Acido Zoledronico Hospira:
- se è già in trattamento con altri farmaci contenenti acido zoledronico che è il principio attivo di Acido Zoledronico Hospira (l’acido zoledronico è impiegato nei pazienti adulti affetti da alcuni tipi di tumore per prevenire le complicanze alle ossa o per ridurre la quantità di calcio).
- se ha problemi ai reni, o ne ha avuti.
- se non può assumere un supplemento giornaliero di calcio.
- se le sono state asportate una parte o tutte le ghiandole paratiroidee del collo con un intervento chirurgico.
- se le sono state asportate sezioni dell’intestino.
Un effetto indesiderato denominato osteonecrosi della mandibola/mascella (danno osseo della
mandibola/mascella) è stato riportato nell’esperienza post-marketing in pazienti trattati con acido
zoledronico per il trattamento dell’osteoporosi. L’osteonecrosi della mandibola/mascella può insorgere
anche dopo l’interruzione del trattamento.
E’ importante cercare di prevenire l’insorgenza dell’osteonecrosi della mandibola/mascella poiché è
una condizione dolorosa che può essere difficile da curare. Per ridurre il rischio di sviluppare
osteonecrosi della mandibola/mascella ci sono alcune precauzioni che deve prendere.
Prima di ricevere il trattamento con Acido Zoledronico Hospira, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere se:
- ha qualsiasi problema alla bocca o ai denti come scarsa salute dentale, malattia delle gengive, o ha pianificato un’estrazione dentale;
- non riceve cure dentali di routine o se non si è sottoposto a un check-up dentale da molto tempo;
- è un fumatore (poiché ciò può aumentare il rischio di problemi dentali);
- è stato curato in precedenza con un bisfosfonato (utilizzato per trattare o prevenire disturbi alle ossa);
- sta assumendo medicinali denominati corticosteroidi (come prednisolone o desametasone);
- ha il cancro.
Il suo medico può chiederle di sottoporsi a un esame dentale prima di iniziare il trattamento con Acido
Zoledronico Hospira.
Nel corso del trattamento con Acido Zoledronico Hospira, deve mantenere una buona igiene orale (che
include una regolare pulizia dei denti) e deve ricevere check-up dentali di routine. Se porta la dentiera,
deve essere sicuro che sia fissata in modo appropriato. Se sta effettuando un trattamento per i denti o
deve sottoporsi a chirurgia dentale (es. estrazioni dentali), informi il medico e riporti al dentista di
essere in trattamento con Acido Zoledronico Hospira. Avvisi immediatamente il medico e il dentista se
manifesta qualsiasi problema alla bocca o ai denti come perdita di denti, dolore, gonfiore o mancata
rimarginazione di piaghe oppure secrezione, poiché questi possono essere segni di osteonecrosi della
mandibola/mascella.
Test di monitoraggio
Il medico deve farle un prelievo di sangue per controllare la funzionalità renale (livelli di creatinina)
prima di ciascuna infusione di Acido Zoledronico Hospira. E’ importante che beva almeno due
bicchieri di liquidi (ad esempio acqua) nel giro di poche ore prima del trattamento con Acido
Zoledronico Hospira, secondo le istruzioni di chi la ha in cura.
Bambini e adolescenti
Acido Zoledronico Hospira non è raccomandato al di sotto dei 18 anni di età.
Altri medicinali e Acido Zoledronico Hospira
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicianale.
È importante per il medico sapere tutti i medicinali che sta assumendo, specialmente se sta già
assumendo altri medicinali potenzialmente pericolosi per i reni (es. Aminoglicosidi) o diuretici
(“medicinali per urinare”) che possono provocare disidratazione.
Gravidanza e allattamento
Non le deve essere somministrato Acido Zoledronico Hospira se è in stato di gravidanza o se sta
allattando, se sospetta o se sta pianificando una gravidanza.
Chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se avverte capogiri mentre sta assumendo Acido Zoledronico Hospira, non guidi veicoli o usi
macchinari finchè non si sente meglio.
Acido Zoledronico Hospira contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè è praticamente “senza
sodio”.
3. Come Acido Zoledronico Hospira viene somministrato
Segua attentamente tutte le istruzioni fornitele dal medico o dall’infermiere. Se ha dubbi consulti il
medico o l’infermiere.
Per il trattamento del morbo di Paget, Acido Zoledronico Hospira deve essere prescritto solo da
medici esperti nel trattamento del morbo di Paget osseo .
La dose abituale è 5 mg, somministrati dal medico o dall’infermiere in un’unica infusione in vena.
L’infusione durerà almeno 15 minuti. Acido Zoledronico Hospira può agire per più di un anno e il
medico le farà sapere se necessita di un nuovo trattamento.
Il medico può consigliarla di assumere supplementi di calcio e di vitamina D (ad esempio in
compresse) per almeno i primi dieci giorni successivi alla somministrazione di Acido Zoledronico
Hospira. È importante che segue attentamente questo consiglio in modo che il livello di calcio nel
sangue non risulti troppo basso nel periodo successivo all’infusione. Il medico la informerà sui
possibili sintomi associati all’ipocalcemia.
Acido Zoledronico Hospira con cibi e bevande
Si assicuri di bere liquidi a sufficienza (almeno uno o due bicchieri) prima e dopo il trattamento con
Acido Zoledronico Hospira come indicato dal suo medico. Questo aiuterà a prevenire la
disidratazione. Il giorno del trattamento con Acido Zoledronico Hospira può mangiare normalmente.
Questo è particolarmente importante nei pazienti che assumono diuretici (pillole per urinare) e in
pazienti anziani (età di 65 anni o più).
Se dimentica di prendere Acido Zoledronico Hospira
Contatti il medico o l’ospedale al più presto al fine di fissare un nuovo appuntamento.
Se interrompe il trattamento con Acido Zoledronico Hospira
Se sta pensando di interrompere il trattamento con Acido Zoledronico Hospira, si presenti al prossimo
appuntamento e ne parli con il medico. Il medico potrà consigliarla e decidere per quanto tempo
proseguire il trattamento con Acido Zoledronico Hospira.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Effetti indesiderati correlati alla prima infusione sono molto comuni (si verificano in più del 30% dei
pazienti) ma sono meno comuni in seguito a infusioni successive. La maggior parte degli effetti
indesiderati come febbre e brividi di freddo, dolore ai muscoli o alle giunture e mal di testa si
verificano nei primi tre giorni successivi alla somministrazione di Acido Zoledronico Hospira. I
sintomi sono solitamente da lievi a moderati e scompaiono entro tre giorni. Il medico potrà
consigliarle un antidolorifico leggero come ibuprofene o paracetamolo per ridurre questi effetti
indesiderati. La possibilità di avere effetti indesiderati diminuisce con le successive dosi di
Acido Zoledronico Hospira.
Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi
Comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10)
In pazienti in trattamento con acido zoledronico per l’osteoporosi postmenopausale si è osservata
irregolarità del ritmo cardiaco (fibrillazione atriale). Non è attualmente chiaro se l’acido zoledronico
sia la causa di questa irregolarità del ritmo cardiaco ma lei deve riferire al medico se dopo che le è
stato somministrato acido zoledronico presenta tali sintomi.
Non comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 100)
Gonfiore, arrossamento, dolore e prurito agli occhi o sensibilità degli occhi alla luce.
Molto raro (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000)
Si rivolga al medico in caso di dolore all'orecchio, secrezioni dall'orecchio e/o infezione dell'orecchio.
Questi episodi potrebbero essere segni di danno osseo all'orecchio.
Non noti (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)
Dolore alla bocca, e/o alla mandibola/mascella, gonfiore o piaghe all’interno della bocca o della
mandibola/mascella che non guariscono, secrezione, intorpidimento o sensazione di pesantezza della
mandibola/mascella o perdita di un dente. Questi potrebbero essere segni di danno osseo nella mascella
(osteonecrosi). Avvisi immediatamente il medico e il suo dentista se si verificano tali sintomi mentre è
in trattamento con Acido Zoledronico Hospira o dopo aver interrotto il trattamento.
Possono verificarsi disturbi renali (ad es. diminuzione della quantità di urina). Il medico dovrà
eseguire un prelievo di sangue per controllare la sua funzionalità renale prima di ciascuna infusione di
Acido Zoledronico Hospira. E’ importante che beva almeno uno o due bicchieri di liquidi (ad esempio
acqua) nel giro di poche ore prima del trattamento con Acido Zoledronico Hospira, come indicato da
chi le presta assistenza sanitaria.
Se presenta uno di questi effetti indesiderati, informi immediatamente il medico.
Acido Zoledronico Hospira può causare anche altri effetti collaterali
Molto comuni (interessa più di 1 persona su 10)
Febbre
Comuni (interessa fino a 1 persona su 10)
Mal di testa, capogiri, malessere, vomito, diarrea, dolori muscolari, dolori ossei e/o alle articolazioni,
dolore alla schiena, braccia o gambe, sintomi simili all’influenza (ad esempio stanchezza, brividi,
dolore articolare e muscolare), brividi, sensazione di stanchezza e mancanza di interesse, debolezza,
dolore, sensazione di malessere. Possono verificarsi gonfiore e/o dolore al sito di iniezione.
In pazienti con malattia di Paget sono stati riportati sintomi dovuti a un basso livello di calcio nel
sangue, come spasmi muscolari, o intorpidimento, o formicolio soprattutto nella zona intorno alla
bocca.
Non comuni (può interessare fino a 1 persona su 100)
Influenza, infezioni del tratto respiratorio superiore, diminuzione della conta dei globuli rossi, perdita
di appetito, insonnia, sonnolenza che può includere riduzione dello stato di vigilanza e di coscienza,
sensazione di formicolio o intorpidimento, estrema stanchezza, tremori, temporanea perdita di
coscienza, infezione agli occhi o irritazione o infiammazione con dolore e rossore, sensazione di
vertigini, aumento della pressione del sangue, vampate, tosse, respiro corto, mal di stomaco, dolore
addominale, stipsi, bocca secca, bruciore di stomaco, eruzione cutanea, sudorazione eccessiva, prurito,
arrossamento cutaneo, dolore al collo, rigidità muscolare, ossea e/o delle giunture, gonfiore delle
giunture, spasmi muscolari, dolore alle spalle, dolore ai muscoli del torace e della cassa toracica,
infiammazione delle giunture, debolezza muscolare, risultati anormali degli esami renali, frequente
anormale bisogno di urinare, gonfiore delle mani, caviglie o piedi, sete, mal di denti, alterazione del
gusto.
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
Raramente, in particolare in pazienti in trattamento da lungo tempo per l'osteoporosi, potrebbe
verificarsi una frattura insolita del femore. Contatti il medico se manifesta dolore, debolezza o
malessere alla coscia, all’anca o all’inguine in quanto potrebbe essere un’indicazione precoce di una
possibile frattura del femore. Bassi livelli di fosfato nel sangue.
Non noti (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)
Reazioni allergiche gravi incluse vertigini e difficoltà a respirare, gonfiore principalmente del viso e
della gola, diminuzione della pressione del sangue, disidratazione secondaria a reazioni di fase acuta
(sintomi post-dose come febbre, vomito e diarrea).
Segnalazione di effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi evento avverso, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V. Segnalando gli effetti
indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Acido Zoledronico Hospira
Il medico, il farmacista o l’infermiere sono informati su come conservare in maniera appropriata
Acido Zoledronico Hospira.
- Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla scatola e la sacca dopo Scad.
- La sacca non aperta non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
- Dopo apertura della sacca, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente allo scopo di evitare contaminazione da microbi. Se non usato immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione prima dell’uso sono responsabilità dell’utilizzatore e normalmente non dovrebbero essere maggiori di 24 ore a 2°C - 8°C. Attendere che la soluzione prelevata dal frigo raggiunga la temperatura ambiente prima dell’uso.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Acido Zoledronico Hospira 5 mg/100 ml soluzione per infusione
- Il principio attivo è acido zoledronico. Una sacca da 100 ml di soluzione contiene 5 mg di acido zoledronico anidro (come monoidrato). Un ml di soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico (come monoidrato).
- Gli eccipienti sono mannitolo, sodio citrato e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Acido Zoledronico Hospira e contenuto della confezione
Acido Zoledronico Hospira è una soluzione limpida e incolore. Si presenta in sacche di plastica da 100
ml con soluzione pronta per l’uso come infusione. Ogni confezione contiene una sacca.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgio
Produttore
Pfizer Service Company BVBA
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgio
Per maggiori informazioni sul medicinale si prega di contattare il rappresentate del Titolare
dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
BE/LU
Pfizer NV/SA
Tél/Tel: +32 (0) 2 554 62 11
LT
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje
Tel. + 370 52 51 4000
BG
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България
Тел.: +359 2 970 4333
CZ
Pfizer, spol. s r.o.
Tel: +420-283-004-111
HU
Pfizer Kft.
Tel: + 36 1 488 37 00
DK
Pfizer ApS
Tlf: + 45 44 20 11 00
MT
Drugsales Ltd
Tel: +356 21 419 070/1/2
DE
PFIZER PHARMA GmbH
Tel: +49 (0)30 550055-51000
NL
Pfizer bv
Tel: +31 (0)10 406 43 01
EE
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal
Tel: +372 666 7500
NO
Pfizer AS
Tlf: +47 67 52 61 00
EL
Pfizer ΕΛΛΑΣ A.E.
Τηλ.: +30 210 6785 800
AT
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0)1 521 15-0
ES
Pfizer, S.L.
Tel: +34 91 490 99 00
PL
Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 335 61 00
FR
Pfizer
Tél: + 33 (0)1 58 07 34 40
PT
Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 55 00
HR
Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 3908 777
RO
Pfizer România S.R.L.
Tel: +40 (0)21 207 28 00
IE
Pfizer Healthcare Ireland
Tel: 1800 633 363 (toll free)
+44 (0) 1304 616161
SI
Pfizer Luxembourg SARL
Pfizer, podružnica za svetovanje s področja
farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Tel: +386 (0)1 52 11 400
IS
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000
SK
Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka
Tel: +421–2–3355 5500
IT
Pfizer S.r.l.
Tel: +39 06 33 18 21
FI
Pfizer Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 430 040
CY
Pharmaceutical Trading Co Ltd
Τηλ: 24656165
SE
Pfizer AB
Tel: +46 (0)8 550 520 00
UK (Northern Ireland)
Pfizer Limited
Tel: + 44 (0) 1304 616161
LV
Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā
Tel.: + 371 670 35 775
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu
INFORMAZIONI PER L’OPERATORE SANITARIO
Come preparare e somministrare Acido Zoledronico Hospira
- Acido Zoledronico Hospira è pronto per l’uso.
Solo monouso. Eventuale soluzione residua non utilizzata deve essere scartata. Deve essere utilizzata
solo soluzione trasparente senza particelle visibili nè discolorazione. Acido Zoledronico Hospira non
deve essere miscelato nè somministrato per via endovenosa con altri medicinali e deve essere
somministrato tramite una linea infusionale dedicata ventilata a velocità costante. La durata
dell’infusione deve essere maggiore di 15 minuti. Acido Zoledronico Hospira non deve entrare in
contatto con soluzioni contenenti calcio. Se refrigerata, la soluzione deve raggiungere la temperatura
ambiente prima della somministrazione. Nel corso della preparazione dell’infusione devono essere
seguite tecniche asettiche. L’infusione deve essere eseguita secondo la pratica medica standard.
Come conservare Acido Zoledronico Hospira
- Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione e sacca dopo SCAD..
- La sacca nella sua confezione integra non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
- Dopo apertura della sacca, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente ciò al fine di evitare contaminazioni microbiche. Se non utilizzato immediatamente, i tempi di conservazione in uso e le condizioni di conservazione prima dell’uso sono responsabilità dell’utilizzatore e normalmente non superano le 24 ore a 2 C - 8 C. Se refrigerata, la soluzione deve raggiungere la temperatura ambiente prima della somministrazione.
- Paese di registrazione
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaNo
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRAForma farmaceutica: Concentrato per soluzione iniettabile, 4 MG/5 MLPrincipio attivo: zoledronic acidProduttore: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Soluzione per infusione, 5 MG/100 MLPrincipio attivo: zoledronic acidProduttore: ALTAN PHARMACEUTICALS S.A.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Concentrato per soluzione per infusione, 4 MG/5 MLPrincipio attivo: zoledronic acidProduttore: FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L.Prescrizione richiesta
Medici online per ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA
Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di ACIDO ZOLEDRONICO HOSPIRA — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
Domande frequenti
Rimani aggiornato su Oladoctor
Novità su nuovi servizi, aggiornamenti del prodotto e contenuti utili per i pazienti.