ALLUZIENCE
Come usare ALLUZIENCE
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Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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Alluzience, 200 unità Speywood/ml, soluzione iniettabile
Complesso tossina botulinica di tipo A da Clostridium botulinum- emoagglutinina
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Vedere il paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- 1. Cos'è Alluzience e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Alluzience
- 3. Come usare Alluzience
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Alluzience
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos'è Alluzience e a cosa serve
Alluzience contiene il principio attivo tossina botulinica A, che provoca il rilassamento dei
muscoli. Alluzience agisce sulla giunzione tra nervi e muscolo per impedire il rilascio di un messaggero
chimico chiamato acetilcolina dalle terminazioni nervose. Ciò impedisce ai muscoli di contrarsi. Il
rilassamento muscolare è temporaneo e si esaurisce gradualmente.
Il benessere di alcune persone può risentire della comparsa di rughe sul viso. Alluzience viene utilizzato
negli adulti di età inferiore a 65 anni per migliorare temporaneamente l'aspetto di rughe glabellari di grado da
moderato a severo (rughe verticali tra le sopracciglia).
2. Cosa deve sapere prima di usare Alluzience
Non faccia un’iniezione di Alluzience se:
- è allergico alla tossina botulinica A o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- ha un'infezione nella sede di iniezione proposta;
- soffre di miastenia grave, sindrome di Eaton Lambert o sclerosi laterale amiotrofica.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di fare l’iniezione di Alluzience se:
- soffre di qualche disturbo neuromuscolare
- ha spesso difficoltà a deglutire il cibo (disfagia)
- nota di avere spesso problemi causati dal passaggio di cibo o bevande nelle vie respiratorie tali da provocarle tosse o soffocamento
- ha un'infiammazione nella sede di iniezione proposta
- i muscoli nella sede di iniezione proposta sono deboli o mostrano segni di deperimento
- soffre di un disturbo della coagulazione - cioè continua a sanguinare per un tempo più lungo del normale - come l'emofilia (disturbi della coagulazione ereditari causati da carenze del fattore della coagulazione)
- ha subito un intervento chirurgico al viso o prevede di sottoporsi presto ad un intervento chirurgico al viso o altri tipi di intervento chirurgico
- non ha avuto miglioramenti significativi delle sue rughe dopo l'ultimo trattamento con tossina botulinica. Queste informazioni aiuteranno il medico a prendere una decisione informata circa i rischi e i benefici del suo trattamento.
Avvertenze speciali:
Effetti collaterali probabilmente correlati alla diffusione dell'effetto della tossina lontano dalla sede di
iniezione sono stati riportati molto raramente con la tossina botulinica (ad esempio debolezza muscolare,
difficoltà a deglutire o passaggio involontario di cibo o liquidi nelle vie aeree).
Richieda immediatamente assistenza medica se riscontra difficoltà a deglutire, parlare o respirare.
Quando Alluzience viene utilizzato nei muscoli intorno all'occhio, gli occhi possono diventare secchi e ciò
può danneggiare la superficie degli occhi. Per prevenire ciò, potrebbe essere necessario un trattamento con
gocce protettive, unguenti o una copertura protettiva che chiuda l'occhio. Il medico le dirà se ciò è
necessario.
Quando le tossine botuliniche vengono utilizzate più di una volta ogni 3 mesi o a dosaggi più elevati per
trattare altre condizioni, nei pazienti è stata osservata raramente la formazione di anticorpi. La formazione di
anticorpi neutralizzanti può ridurre l'efficacia del trattamento.
Se per qualsiasi motivo si rivolge ad un medico, si assicuri di informarlo che è stato trattato con Alluzience.
Bambini e adolescenti
Alluzience non è raccomandato per l'uso in pazienti di età inferiore a 18 anni.
Altri medicinali e Alluzience
Informi il medico se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Questo è
importante perché alcuni di questi medicinali possono aumentare l'effetto di Alluzience:
- antibiotici per un'infezione (ad es. aminoglicosidi come gentamicina o amikacina); oppure
- altri farmaci miorilassanti. Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno, chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Alluzience non deve essere usato in gravidanza o se sta allattando.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Possono verificarsi disturbi visivi temporanei o debolezza muscolare a seguito del trattamento con
Alluzience. Se ne soffre, non guidi né usi macchinari.
Alluzience contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioè è essenzialmente "senza
sodio”.
3. Come usare Alluzience
Alluzience deve essere somministrato esclusivamente da medici che abbiano qualifiche ed esperienza
adeguate per questo trattamento e dispongano dell'attrezzatura richiesta.
Il medico effettuerà le iniezioni. Un flaconcino di Alluzience deve essere utilizzato solo per lei e solo per una
singola sessione di trattamento.
La dose raccomandata per le rughe glabellari è di 50 unità Speywood, iniettate come 10 unità Speywood in
ciascuno dei 5 siti di iniezione della fronte, nell'area sopra il naso e tra le sopracciglia.
Le dosi raccomandate in unità Speywood sono diverse da altre preparazioni a base di tossina botulinica.
L'effetto del trattamento deve essere evidente entro pochi giorni dall'iniezione e può durare fino a 6 mesi.
L'intervallo tra i trattamenti con Alluzience sarà deciso dal medico. Fra un trattamento e l’altro devono
trascorrere almeno tre mesi.
Uso nei bambini e negli adolescenti
Alluzience non è raccomandato per l'uso in pazienti di età inferiore ai 18 anni.
Se riceve più Alluzience di quanto dovrebbe
Se le viene somministrato più Alluzience del necessario, i muscoli diversi da quelli che hanno ricevuto
l’iniezione possono iniziare a indebolirsi. Dosi eccessive possono causare paralisi dei muscoli
respiratori. Questo può non accadere immediatamente. Se tale evento si verifica, si
rivolga immediatamente al medico.
Se ha ulteriori domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico.
4. Possibili effetti collaterali
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Molto raramente (può interessare fino a 1 persona su 10.000), con la tossina botulinica sono stati riferiti
effetti indesiderati in muscoli diversi da quelli che hanno ricevuto l’iniezione. Tali effetti includono
un'eccessiva debolezza muscolare, difficoltà a deglutire, tosse e soffocamento durante la deglutizione (se
cibo o liquidi entrano nelle vie aeree mentre lei tenta di deglutire, possono verificarsi problemi respiratori,
come infezioni polmonari). Se tale evento si verifica, si rivolga immediatamente al medico.
Cerchi assistenza medica urgente se:
- ha difficoltà a respirare, deglutire o parlare;
- il suo viso si gonfia o la pelle si arrossa o presenta un'eruzione cutanea pruriginosa e nodulare. Ciò può significare che sta avendo una grave reazione allergica ad Alluzience. Si rivolga al medico se nota uno dei seguenti effetti collaterali:
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)
- Mal di testa
- Reazioni nella sede di iniezione (quali dolore, formicolio, ecchimosi, rossore, gonfiore, prurito, eruzione cutanea, irritazione, fastidio, sensazione puntoria), debolezza generalizzata, stanchezza e sintomi simil-influenzali.
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
- Paralisi facciale temporanea
- Abbassamento della palpebra superiore, gonfiore della palpebra, abbassamento del sopracciglio, occhi stanchi o calo della vista, secchezza oculare, contrazione dei muscoli intorno all’occhio, lacrimazione. Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)
- Contrazioni palpebrali, visione disturbata, offuscata o doppia
- Allergia oculare, ipersensibilità, rash.
Non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):
- Intorpidimento
- Deperimento muscolare
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.
5. Come conservare Alluzience
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi Alluzience dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta.
Conservare Alluzience in frigorifero (2°C - 8°C). Non congelare. Tenere il flaconcino nell'imballaggio
esterno per proteggerlo dalla luce.
Dopo aver tolto il flaconcino dal frigorifero, si raccomanda di lasciare che il flaconcino raggiunga la
temperatura ambiente.
Alluzience può essere conservato a temperature fino a un massimo di 25°C per un unico periodo di 12 ore,
quando non aperto e al riparo dalla luce. Alluzience deve essere scartato se non usato entro 12 ore dalla
rimozione dal frigorifero.
Una volta aperto il flaconcino, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Alluzience
Il principio attivo è la tossina botulinica di tipo A*, 200 unità Speywood/ml. Un flaconcino contiene
125 unità Speywood in 0,625 ml di soluzione.
Gli eccipienti sono: L-istidina, saccarosio, cloruro di sodio, polisorbato 80, acido cloridrico, acqua per
preparazioni iniettabili.
*Tossina di Clostridium botulinum(un batterio) tipo A – complesso-emoagglutinina.
Le unità di tossina botulinica non sono intercambiabili da un prodotto all'altro. Le dosi raccomandate in unità
Speywood sono diverse da altre preparazioni a base di tossina botulinica.
Descrizione dell'aspetto di Alluzience e contenuto della confezione
Alluzience è una soluzione iniettabile. È disponibile in confezioni singole da 1 o 2 flaconcini o in una
confezione multipla che contiene 6 confezioni singole, ciascuna contenente 2 flaconcini. È possibile che non
tutte le confezioni siano commercializzate.
Alluzience è una soluzione limpida incolore.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne Billancourt
Francia
Concessionario di vendita:
Galderma Italia S.p.A.
Via Manara Luciano, 15
20122 Milano
Produttore:
Ipsen Manufacturing Ireland Limited
Blanchardstown Industrial Park
Blanchardstown
Dublino 15
Irlanda
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:
Posologia e modo di somministrazione:
Precauzioni speciali per lo smaltimento e la manipolazione
Le istruzioni per l'uso, la manipolazione e lo smaltimento devono essere seguite rigorosamente.
RACCOMANDAZIONI PER LO SMALTIMENTO DI MATERIALI CONTAMINATI
Immediatamente dopo l'uso e prima dello smaltimento, l'Alluzience inutilizzato (che può essere presente nel
flaconcino o nella siringa) deve essere inattivato con una soluzione diluita di ipoclorito (candeggina) (1% di
cloro disponibile).
La fuoriuscita di Alluzience deve essere pulita con un panno assorbente imbevuto di una soluzione diluita di
ipoclorito.
I flaconcini, le siringhe e i materiali usati non devono essere svuotati e devono essere gettati in contenitori
appropriati e smaltiti in conformità alle normative locali.
RACCOMANDAZIONI IN CASO DI INCIDENTI DURANTE LA MANIPOLAZIONE
DELLA TOSSINA BOTULINICA
- Eventuali fuoriuscite di prodotto devono essere eliminate con materiale asciutto ed assorbente.
- Le superfici contaminate devono essere pulite utilizzando materiale assorbente impregnato con una soluzione di ipoclorito di sodio (candeggina) e poi asciugate.
- Se un flaconcino si rompe procedere come indicato sopra, raccogliendo con cura i frammenti di vetro e asciugando il prodotto, facendo attenzione a non ferirsi.
- Se il prodotto viene a contatto con la pelle, lavare la zona interessata con una soluzione di ipoclorito di sodio (candeggina), poi risciacquare abbondantemente con acqua.
- Se il prodotto entra in contatto con gli occhi, sciacquare accuratamente con abbondante acqua o con una soluzione oftalmica per lavaggio oculare.
- Se il prodotto entra in contatto con una lesione della cute, sciacquare accuratamente con abbondante acqua e adottare le misure mediche appropriate in base alla dose iniettata.
Queste istruzioni per l'uso, la manipolazione e lo smaltimento devono essere seguite rigorosamente.
- Paese di registrazione
- Forma farmaceuticaSoluzione iniettabile, 200 UNITA' SPEYWOOD/ML
- Codice ATCM03AX01
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a ALLUZIENCEForma farmaceutica: Polvere per soluzione iniettabile, 125 UNITA SPEYWOODPrincipio attivo: botulinum toxinProduttore: IPSEN PHARMAPrescrizione richiestaForma farmaceutica: Polvere per sospensione iniettabile, 50 UNITA'Principio attivo: botulinum toxinProduttore: MERZ PHARMACEUTICALS GMBHPrescrizione non richiestaForma farmaceutica: Polvere per soluzione iniettabile, 100 UNITAPrincipio attivo: botulinum toxinProduttore: ABBVIE S.R.L.Prescrizione richiesta
Medici online per ALLUZIENCE
Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di ALLUZIENCE — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
Domande frequenti
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