DEFERIPRONE DOC

DEFERIPRONE DOC 500 mg compresse rivestite con film, 1000 mg compresse rivestite con film

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

assiste. Stacchi la scheda, la compili, la legga attentamente e la porti con sé.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è DEFERIPRONE DOC e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere DEFERIPRONE DOC
• 3. Come prendere DEFERIPRONE DOC
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare DEFERIPRONE DOC
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è DEFERIPRONE DOC e a cosa serve

DEFERIPRONE DOC contiene la sostanza attiva, deferiprone. DEFERIPRONE DOC è un farmaco che
rimuove il ferro dall’organismo.
DEFERIPRONE DOC viene utilizzato nel trattamento del sovraccarico di ferro provocato da trasfusioni
di sangue frequenti nei pazienti affetti da talassemia maggiore, quando l'attuale terapia chelante è
controindicata o inadeguata.

2. Cosa deve sapere prima di prendere DEFERIPRONE DOC

Non prenda DEFERIPRONE DOC

• se è allergico (ipersensibile) a deferiprone o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se in passato ha avuto episodi ripetuti di neutropenia (basso numero di un tipo di globuli bianchi (neutrofili)).
• se in passato ha sofferto di agranulocitosi (numero molto basso di un tipo di globuli bianchi (neutrofili)).
• se sta attualmente assumendo dei medicinali che causano neutropenia o agranulocitosi (vedere paragrafo “Altri medicinali e DEFERIPRONE DOC”).
• se è in gravidanza o sta allattando al seno.

Avvertenze e precauzioni

• l’effetto indesiderato più grave possibile durante l’assunzione di DEFERIPRONE DOC è un numero molto basso di un tipo di globuli bianchi (neutrofili). Questo disturbo, chiamato neutropenia grave o agranulocitosi, si è verificato in 1 - 2 persone su 100 tra coloro che hanno assunto deferiprone nel corso degli studi clinici. Poiché i globuli bianchi aiutano a combattere le infezioni, un numero basso di neutrofili può metterla a rischio di sviluppare infezioni gravi e potenzialmente fatali (che mettono in pericolo la vita). Per controllare la comparsa di neutropenia, il medico le chiederà di sottoporsi a regolari prelievi di sangue (per misurare il

numero dei suoi globuli bianchi), anche una volta alla settimana, durante il trattamento con
DEFERIPRONE DOC. È molto importante che lei si rechi a tutti questi appuntamenti. Consulti
immediatamente il medico se ha qualunque sintomo di infezione, come febbre, mal di gola o
sintomi simili a quelli influenzali.

• Se è sieropositivo/a (per HIV), oppure se la funzionalità dei reni o del fegato è alterata, il medico può raccomandare ulteriori esami.

Il medico le chiederà anche di sottoporsi ad analisi per tenere sotto controllo la quantità di ferro.
Inoltre, potrà anche chiederle di sottoporsi a biopsie (prelievi di piccole parti) del fegato.

Altri medicinali e DEFERIPRONE DOC
Non prenda dei medicinali che causano neutropenia o agranulocitosi (vedere paragrafo “Non prenda
DEFERIPRONE DOC”). Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente
assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione.
Non prenda antiacidi a base di alluminio durante l’assunzione di DEFERIPRONE DOC.
Consulti il medico o il farmacista prima di prendere vitamina C insieme a DEFERIPRONE DOC.

Gravidanza e allattamento
Non prenda questo medicinale se è incinta o se sta cercando di rimanere incinta. Questo medicinale
potrebbe danneggiare gravemente il suo bambino. Deve usare un metodo contraccettivo efficace
mentre assume DEFERIPRONE DOC. Chieda consiglio al medico per sapere qual è il metodo più
adatto per lei. Se inizia una gravidanza mentre assume DEFERIPRONE DOC, smetta
immediatamente di prendere il medicinale ed informi il medico.
Non deve usare DEFERIPRONE DOC se sta allattando al seno. Consulti la scheda promemoria per il

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non pertinente.

3. Come prendere DEFERIPRONE DOC

Prenda DEFERIPRONE DOC seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi
consulti il medico o il farmacista. La quantità di DEFERIPRONE DOC che prende dipenderà dal suo
peso. La dose abituale è di
25 mg/kg, 3 volte al giorno, per una dose totale quotidiana di 75 mg/kg. La dose totale quotidiana non
deve superare 100 mg/kg. Prenda la prima dose al mattino. Prenda la seconda dose a mezzogiorno.
Prenda la terza dose alla sera. DEFERIPRONE DOC può essere assunto con o senza cibo; tuttavia,
potrebbe trovare più facile ricordarsi di prendere DEFERIPRONE DOC se lo assume insieme ai pasti.

Se prende più DEFERIPRONE DOC di quanto deve
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio acuto di DEFERIPRONE DOC. Contatti il medico se
assume per sbaglio una dose maggiore rispetto a quella prescritta.

Se dimentica di prendere DEFERIPRONE DOC
DEFERIPRONE DOC sarà più efficace se lei prende tutte le dosi prescritte. Se salta una sola dose, la
prenda non appena si ricorda e poi prenda regolarmente la dose successiva. Se salta più di una dose,
non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza; continui con il normale programma di
assunzione del medicinale. Non cambi la dose giornaliera del medicinale senza prima parlarne con il
medico.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
L'effetto indesiderato più grave di DEFERIPRONE DOC è una riduzione molto marcata del numero di
globuli bianchi (neutrofili). Questa condizione, detta neutropenia grave o agranulocitosi, si è verificata
in 1 - 2 persone su 100 tra coloro che hanno assunto deferiprone negli studi clinici. A una riduzione del
numero dei globuli bianchi si può associare un'infezione grave e potenzialmente fatale (che mette in
pericolo la vita). Riferisca immediatamente al medico eventuali sintomi di infezione come: febbre, mal
di gola o sintomi simili a quelli influenzali.

Effetti indesiderati molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10):

• dolore addominale
• nausea
• vomito
• urine di colore rossastro/marrone.

Se ha nausea o vomito, prendere DEFERIPRONE DOC con del cibo potrebbe aiutarla. La colorazione
delle urine è un effetto molto comune e non è nocivo.

Effetti indesiderati comuni(possono interessare al massimo 1 persona su 10):

• basso numero di globuli bianchi (agranulocitosi e neutropenia)
• mal di testa
• diarrea
• aumento degli enzimi del fegato
• affaticamento
• aumento dell’appetito.

Non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• reazioni allergiche incluso rash cutaneo o formicolio.

Episodi di dolore e gonfiore alle articolazioni in forma variabile dal dolore lieve in una o più
articolazioni fino alla invalidità grave. Nella maggior parte dei casi il dolore è scomparso proseguendo
l'assunzione di deferiprone.
Sono stati segnalati disturbi neurologici (quali tremori, disturbi nel camminare, visione doppia,
contrazioni involontarie dei muscoli, problemi di coordinazione dei movimenti) in bambini ai quali era
stata intenzionalmente prescritta per diversi anni una dose pari a oltre 2 volte la dose massima
raccomandata di 100 mg/kg/die. Tali disturbi sono stati osservati anche in bambini con dosi standard di
deferiprone. Questi sintomi sono scomparsi dopo l’interruzione di DEFERIPRONE DOC.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-
sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori
informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare DEFERIPRONE DOC

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo
“Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene DEFERIPRONE DOC

• Il principio attivo è il deferiprone. DEFERIPRONE DOC 500 mg: ogni compressa contiene 500 mg di deferiprone. DEFERIPRONE DOC 1000 mg: ogni compressa contiene 1000 mg di deferiprone.
• Gli altri componenti sono: Nucleo della compressa: amido pregelatinizzato (mais), magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, titanio diossido, macrogol.

Descrizione dell’aspetto di DEFERIPRONE DOC e contenuto della confezione
DEFERIPRONE DOC 500 mg: compresse rivestite con film, bianche o biancastre, incise con la scritta
“DL 500” e una linea di frattura su di un lato e lisce sull’altro lato, con dimensioni 14,2 mm x 8,2 mm. La
compressa può essere divisa in parti uguali.
DEFERIPRONE DOC 1000 mg: compresse rivestite con film, bianche o biancastre, incise con la scritta
“DH 1000” e una linea di frattura su di un lato e lisce sull’altro lato, con dimensioni 19,2 mm x 9,2 mm.
La compressa può essere divisa in parti uguali.
Le compresse di DEFERIPRONE DOC 500 mg sono disponibili in confezioni da 100 compresse.
Le compresse di DEFERIPRONE DOC 1000 mg sono disponibili in confezioni da 50 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 – 20121 Milano – Italia.

Produttore
Genepharm S.A. - 18th Km Marathonos Avenue - 15351 Pallini Attiki – Grecia.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:
Italia: DEFERIPRONE DOC
Svezia: Deferiprone DOC
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SCHEDA PROMEMORIA PER IL PAZIENTE/ASSISTENTE