FLUAD 0.5 ML Sospensione iniettabile in siringa pre-riempita

Contenuto del foglietto illustrativo

1. Fluad Tetra sospensione iniettabile in siringa preriempita
   1. Cos’è Fluad Tetra e a cosa serve
   2. Cosa deve sapere prima di ricevere Fluad Tetra
   3. Come viene somministrato Fluad Tetra
   4. Possibili effetti indesiderati
   5. Come conservare Fluad Tetra
   6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Fluad Tetra sospensione iniettabile in siringa preriempita

Vaccino antinfluenzale (antigene di superficie, inattivato, adiuvato)

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Fluad Tetra e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di ricevere Fluad Tetra
• 3. Come viene somministrato Fluad Tetra
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Fluad Tetra
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Fluad Tetra e a cosa serve

Fluad Tetra è un vaccino contro l’influenza.
In seguito alla somministrazione del vaccino, il sistema immunitario (il sistema di difesa naturale del
corpo) produce anticorpi contro il virus influenzale. Nessuno dei componenti del vaccino può causare
l’influenza.
Fluad Tetra serve per prevenire l’influenza negli adulti di età pari o superiore a 50 anni.
Il vaccino è stato formulato contro i quattro ceppi di virus influenzale in base alle raccomandazioni
dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per la Stagione 2024/2025.

2. Cosa deve sapere prima di ricevere Fluad Tetra

Non usi Fluad Tetra:

• Se è allergico
• ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• alle proteine d’uovo o di pollo (come l’ovalbumina), a kanamicina e neomicina solfato, formaldeide, cetiltrimetilammonio bromuro (CTAB) e idrocortisone; queste sostanze sono residui del processo di produzione presenti in tracce.
• Se ha avuto una grave reazione allergica (ad esempio, anafilassi) a una precedente vaccinazione antinfluenzale.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di ricevere Fluad Tetra.
PRIMA di ricevere il vaccino

• Il medico o l’infermiere si assicureranno che siano rapidamente disponibili il trattamento e la supervisione medica appropriati nel caso raro di comparsa di una reazione anafilattica (reazione allergica molto grave, con sintomi quali difficoltà respiratoria, capogiro, polso debole e rapido ed

eruzione cutanea) dopo la somministrazione. Questa reazione può comparire con Fluad Tetra
come con tutti i vaccini che vengono iniettati.

• Informi il medico se ha una malattia associata a febbre. Il medico potrebbe decidere di rimandare la vaccinazione fino alla scomparsa della febbre.
• Informi il medico se il suo sistema immunitario è compromesso o se sta ricevendo un trattamento che ha effetti sul sistema immunitario, ad esempio, farmaci contro i tumori (chemioterapia) o corticosteroidi (vedere paragrafo “Altri medicinali e Fluad Tetra”).
• Informi il medico se ha problemi di sanguinamento o se si procura facilmente dei lividi.
• Dopo o anche prima di un’iniezione con un ago possono verificarsi svenimenti; informi quindi il medico o l’infermiere se è già svenuto in occasione di iniezioni precedenti.

Come avviene con tutti i vaccini, è possibile che Fluad Tetra non protegga completamente tutte le
persone vaccinate.

Bambini
L’uso di Fluad Tetra non è indicato nei bambini.

Altri medicinali e Fluad Tetra
Informi il medico o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro
medicinale, compresi medicinali ottenuti senza prescrizione medica, o se ha recentemente ricevuto
qualsiasi altro vaccino.

Gravidanza e allattamento
Questo vaccino è destinato agli adulti di età pari o superiore a 50 anni. Non deve essere usato in donne
che sono o potrebbero essere in gravidanza e durante l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Fluad Tetra non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e usare macchinari.
Tuttavia, alcuni degli effetti della vaccinazione citati al paragrafo 4 (Possibili effetti indesiderati),
come la stanchezza, possono alterare temporaneamente la capacità di guidare veicoli e di usare
macchinari. Attenda che questi effetti siano scomparsi prima di guidare veicoli e di usare macchinari.

Fluad Tetra contiene potassio e sodio
Questo vaccino contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza
sodio’.
Questo vaccino contiene meno di 1 mmol (39 mg) di potassio per dose, cioè essenzialmente ‘senza
potassio’.

3. Come viene somministrato Fluad Tetra

Fluad Tetra le viene somministrato dal medico o dall’infermiere sotto forma di iniezione nel muscolo
della parte superiore del braccio (muscolo deltoide).
Adulti di età pari o superiore a 50 anni
Una dose di 0,5 mL

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Informi immediatamente il medico o si rechi al reparto di pronto soccorso dell’ospedale più vicino se
si manifesta il seguente effetto indesiderato grave; può essere necessario un intervento medico urgente
o il ricovero ospedaliero:

• Difficoltà respiratoria, capogiro, polso debole e rapido ed eruzione cutanea, che sono sintomi di una reazione anafilattica (una reazione allergica molto grave)

I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati durante gli studi clinici negli adulti di età pari o
superiore a 50 anni.
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10):

• Dolore in sede di iniezione
• Stanchezza
• Mal di testa
• Dolore articolare (artralgia)
• Dolore muscolare (mialgia) segnalato con frequenza comune nei soggetti anziani di età pari o superiore a 65 anni

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):

• Arrossamento nella sede d’iniezione (eritema)
• Indurimento della pelle nella sede d’iniezione
• Diarrea
• Brividi
• Nausea
• Perdita dell’appetito
• Lividi nella sede d’iniezione (ecchimosi)
• Sintomi simil-influenzali
• Febbre (≥ 38 °C) segnalati nei soggetti anziani di età pari o superiore a 65 anni segnalata con frequenza non comune nei soggetti anziani di età pari o superiore a 65 anni

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):

• Vomito
• Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell’inguine (linfadenopatia)

La maggior parte degli effetti indesiderati è stata di entità lieve o moderata e si è risolta entro 3 giorni
dalla comparsa.
Oltre agli effetti indesiderati sopra descritti, i seguenti effetti indesiderati si sono manifestati
occasionalmente durante l’uso generale di Fluad Tetra o di un vaccino simile:

• riduzione del numero di determinate particelle del sangue denominate piastrine; un basso numero di piastrine può far aumentare i lividi o i sanguinamenti (trombocitopenia)
• gonfiore, dolore e arrossamento nella sede d’iniezione (reazione simile a cellulite nella sede d’iniezione)
• gonfiore esteso dell’arto in cui è stata effettuata l’iniezione di durata superiore a una settimana
• debolezza generale o mancanza di energia (astenia), sensazione generale di star poco bene (malessere)
• febbre (piressia)
• debolezza muscolare
• dolore lungo il decorso di un nervo (nevralgia), anomalie della percezione del tatto, del dolore, del caldo e del freddo (parestesia), convulsioni, disturbi neurologici che possono causare rigidità alla nuca, confusione, intorpidimento, dolore e debolezza agli arti, perdita dell’equilibrio, perdita dei riflessi, paralisi di parti del corpo o di tutto il corpo (encefalomielite, neurite, sindrome di Guillain-Barré)
• reazioni della pelle che possono diffondersi su tutto il corpo comprendenti sensazione di prurito della pelle (prurito, orticaria), arrossamento della pelle (eritema), eruzione cutanea non specifica, grave eruzione cutanea (eritema multiforme),
• gonfiore più evidente a carico della testa e del collo, comprendente viso, labbra, lingua, gola, o a carico di qualsiasi altra parte del corpo (angioedema)
• gonfiore dei vasi sanguigni che può causare eruzioni cutanee (vasculite) e problemi temporanei ai reni
• mancamento, sensazione di stare per svenire (sincope, presincope)

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V .
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Fluad Tetra

Conservi questo vaccino fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non congelare. Smaltire il vaccino se è stato congelato.
Tenere la siringa preriempita nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Non usi questo vaccino dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola dopo
“EXP/Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Fluad Tetra

• Il principio attivo è costituito da antigeni di superficie del virus dell’influenza (emoagglutinina e neuraminidasi), inattivati, derivati dai seguenti ceppi*:

*propagati in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti sani e adiuvati con MF59C.1
**emoagglutinina
Il vaccino è conforme alla raccomandazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS)
(emisfero settentrionale) e alla raccomandazione UE per la Stagione 2024/2025.

• MF59C.1 è incluso in questo vaccino come adiuvante. Gli adiuvanti sono sostanze che vengono incluse in alcuni vaccini per accelerare, migliorare e/o prolungare l’effetto protettivo del vaccino. MF59C.1 è un adiuvante contenente per una dose da 0,5 mL: squalene (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), sorbitan trioleato (1,175 mg), sodio citrato (0,66 mg) e acido citrico (0,04 mg).

• Gli altri componenti sono sodio cloruro, potassio cloruro, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico diidrato, magnesio cloruro esaidrato, calcio cloruro diidrato e acqua per preparazioni iniettabili (vedere paragrafo 2).

Descrizione dell’aspetto di Fluad Tetra e contenuto della confezione
Fluad Tetra è una sospensione iniettabile in siringhe preriempite. Fluad Tetra è una sospensione bianca
lattiginosa. Ogni siringa preriempita contiene una dose singola (0,5 mL) di sospensione iniettabile.
Fluad Tetra è disponibile in confezioni da 1 o 10 siringhe preriempite con o senza aghi.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Seqirus Netherlands B.V.
Paasheuvelweg 28,
1105 BJ Amsterdam
Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien
Seqirus Netherlands B.V.
Nederland/Netherlands
Tél/Tel: +31 (0) 20 204 6900

България
Seqirus Netherlands B.V. Нидерландия
Тел.: +31 (0) 20 204 6900

Česká republika
Seqirus Netherlands B.V. Nizozemsko
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Danmark
Seqirus Netherlands B.V. Holland
Tlf.: +31 (0) 20 204 6900

Deutschland
Seqirus GmbH
Tel: 0800 360 10 10

Eesti
Seqirus Netherlands B.V. Holland
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Ελλάδα
WIN MEDICA Α.Ε.
Τηλ: +30 210 7488821

España
Seqirus Spain, S.L., Barcelona
Tel: 937 817 884

France
Seqirus Netherlands B.V. Netherlands
Tél: +31 (0) 20 204 6900

Lietuva
Seqirus Netherlands B.V. Nyderlandai
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Luxembourg/Luxemburg
Seqirus Netherlands B.V. Netherlands
Tél/Tel: +31 (0) 20 204 6900

Magyarország
Seqirus Netherlands B.V. Hollandia
Tel.: +31 (0) 20 204 6900

Malta
Seqirus Netherlands B.V. In-Netherlands
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Nederland
Seqirus Netherlands B.V. Amsterdam
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Norge
Seqirus Netherlands B.V. Nederland
Tlf: +31 (0) 20 204 6900

Österreich
Valneva Austria GmbH, Wien
Tel: +43 1 20620 2020

Polska
Seqirus Netherlands B.V. Holandia
Tel.: +31 (0) 20 204 6900

Portugal
Seqirus Netherlands B.V. Países Baixos
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Hrvatska
Seqirus Netherlands B.V. Nizozemska
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Ireland
Seqirus UK Limited Maidenhead
Tel: +44 1628 641 500

Ísland
Seqirus Netherlands B.V. Holland
Sími: +31 (0) 20 204 6900

Italia
Seqirus S.r.l. Siena
Tel: +39 0577 096400

Κύπρος
Seqirus Netherlands B.V. Ολλανδία
Τηλ: +31 (0) 20 204 6900

Latvija
Seqirus Netherlands B.V. Nīderlande
Tel: +31 (0) 20 204 6900

România
Seqirus Netherlands B.V. Olanda
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Slovenija
Seqirus Netherlands B.V. Nizozemska
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Slovenská republika
Seqirus Netherlands B.V. Holandsko
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Suomi/Finland
Seqirus Netherlands B.V. Alankomaat
Puh/Tel: +31 (0) 20 204 6900

Sverige
Seqirus Netherlands B.V. Nederländerna
Tel: +31 (0) 20 204 6900

Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali, https://www.ema.europa.eu.
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Deve essere sempre rapidamente disponibile un trattamento e una supervisione medici adeguati, nella
rara eventualità di comparsa di reazioni anafilattiche in seguito alla somministrazione del vaccino.
Agitare leggermente prima dell’uso. Dopo che è stato agitato, il vaccino si presenta normalmente
come sospensione bianca lattiginosa.
Ispezionare visivamente il vaccino per l’eventuale presenza di particolato e cambiamento di colore
prima della somministrazione. In presenza di particolato estraneo e/o cambiamento dell’aspetto fisico,
non somministrare il vaccino.
Quando si utilizza una siringa preriempita fornita senza ago, rimuovere la capsula di chiusura della
siringa e applicare un ago per la somministrazione. Utilizzare un ago sterile di dimensioni adeguate
per l’iniezione intramuscolare. Per le siringhe Luer Lock, rimuovere la capsula di chiusura svitandola
in senso antiorario. Dopo aver rimosso la capsula di chiusura, applicare un ago sulla siringa
avvitandolo in senso orario fino a fissarlo. Una volta fissato l’ago, rimuovere la protezione dell'ago e
somministrare il vaccino.