GOTTART

GOTTART 80 mg compresse rivestite con film, 120 mg compresse rivestite con film

Febuxostat
Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è GOTTART e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere GOTTART
• 3. Come prendere GOTTART
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare GOTTART
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è GOTTART e a cosa serve

GOTTART contiene il principio attivo febuxostat ed è usato per trattare la gotta, che è
associata ad un eccesso di una sostanza chimica chiamata acido urico (urato) nell’organismo.
In alcune persone, la quantità di acido urico che si accumula nel sangue può diventare troppo
elevata per restare in soluzione. In questo caso, si possono formare dei cristalli di urato dentro
e intorno alle articolazioni e ai reni. Questi cristalli possono provocare un dolore intenso ed
improvviso, arrossamento, sensazione di calore e gonfiore a carico di un’articolazione
(attacco di gotta). Se non trattati, si possono formare depositi più grandi, chiamati tofi, dentro
e intorno alle articolazioni. I tofi possono danneggiare le articolazioni e le ossa.
GOTTART agisce riducendo i livelli di acido urico. Il mantenimento di bassi livelli di acido
urico mediante l’assunzione di GOTTART una volta al giorno impedisce l’accumulo dei
cristalli, e nel tempo fa diminuire i sintomi. Se si tengono bassi i livelli di acido urico per un
tempo sufficientemente lungo, i tofi si possono anche riassorbire.
GOTTART 120 mg compresse viene usato anche per il trattamento e la prevenzione di elevati
livelli ematici di acido urico che possono comparire in caso di chemioterapia per tumori del
sangue.
In corso di trattamento chemioterapico le cellule cancerose vengono distrutte ed i livelli di
acido urico nel sangue aumentano, a meno che non si riesca a prevenire la formazione di tale
acido.
GOTTART è per gli adulti.

2. Cosa deve sapere prima di prendere GOTTART

Non prenda GOTTART:

• se è allergico al febuxostat o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere GOTTART:

• se soffre o se ha sofferto di insufficienza cardiaca, problemi cardiaci o infarto.
• Se ha o ha avuto malattie renali e/o gravi reazioni allergiche all’allopurinolo (un farmaco usato per il trattamento della gotta).
• Se ha o ha avuto malattie al fegato o anomalie dei test di funzionalità del fegato.
• Se ha elevati livelli di acido urico a causa della sindrome di Lesch-Nyhan (una rara condizione ereditaria nella quale vi è troppo acido urico nel sangue).
• Se ha qualche problema alla tiroide.

Qualora dovessero verificarsi reazioni allergiche a GOTTART, interrompa il trattamento con
il medicinale (vedere anche paragrafo 4).
Possibili sintomi di reazioni allergiche possono essere:

• eruzione cutanea comprese le forme gravi (ad esempio vescicole, noduli, eruzione pruriginosa, eruzione cutanea esfoliativa), prurito.
• gonfiore degli arti o del viso
• difficoltà nella respirazione
• febbre con ingrossamento dei linfonodi
• ma anche gravi condizioni allergiche pericolose per la vita con arresto cardiaco e circolatorio. Il medico potrebbe decidere di interrompere definitivamente il trattamento con GOTTART.

Con l’uso di febuxostat sono state riportate rare eruzioni cutanee (sindrome di Stevens-
Johnson) che hanno messo in pericolo di vita il paziente, che sono comparse sul tronco
inizialmente come macchie rossastre o macchie circolari spesso con vescicole centrali.
Possono anche includere ulcere nella bocca, nella gola, nel naso, nei genitali e congiuntivite
(occhi rossi e gonfi). L’eruzione può progredire a vescicole diffuse o desquamazione della
pelle.
Se con l’uso di febuxostat ha sviluppato la sindrome di Stevens-Johnson, il trattamento con
febuxostat non deve essere più ripreso. Se ha sviluppato un rash o questi sintomi cutanei,
consulti immediatamente il medico e lo informi che è in terapia con questo medicinale.
Se attualmente presenta un attacco di gotta (esordio improvviso di dolore intenso, dolorabilità,
arrossamento, calore e tumefazione a carico di un’articolazione), attenda la fine dell’attacco di
gotta prima di iniziare la terapia con febuxostat.
In alcune persone, gli attacchi di gotta possono riacutizzarsi all’inizio di certe terapie
utilizzate per controllare i livelli dell’acido urico. Non tutte le persone presentano
riacutizzazioni, ma lei potrebbe manifestare una riacutizzazione anche assumendo febuxostat,
specialmente durante le prime settimane o mesi di terapia. È importante che lei continui a
prendere febuxostat anche in presenza di una riacutizzazione, poiché febuxostat continua ad
agire per abbassare il livello del suo acido urico. Se continua a prendere febuxostat tutti i
giorni, con il passare del tempo, le riacutizzazioni si verificheranno meno frequentemente e
saranno sempre meno dolorose.
Spesso il medico le prescriverà altri medicinali, se necessario, per aiutare a prevenire o a
trattare i sintomi delle riacutizzazioni (quali il dolore e il gonfiore a carico di
un’articolazione).
Nei pazienti con livelli di urati molto alti (ad esempio pazienti in chemioterapia), il
trattamento con farmaci che abbassano i livelli di acido urico potrebbe causare l’accumulo di
xantina nelle vie urinarie con possibile formazione di calcoli, anche se questo non è stato
osservato in pazienti trattati con febuxostat per Sindrome da Lisi Tumorale.
Il medico le può prescrivere degli esami del sangue per controllare che il suo fegato funzioni
in maniera normale.

Bambini e adolescenti
Non somministrare questo medicinale a bambini al di sotto dei 18 anni perché la sicurezza e
l’efficacia non sono state stabilite.

Altri medicinali e GOTTART
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto, o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
È molto importante che informi il medico o il farmacista se sta assumendo un medicinale che
contiene qualcuna delle seguenti sostanze, poiché queste possono interagire con GOTTART
ed il medico potrebbe volere prendere in considerazione le opportune misure:

• Mercaptopurina (usata per trattare il cancro)
• Azatioprina (usata per ridurre la risposta immunitaria)
• Teofillina (usata per trattare l’asma).

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando
con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo
medicinale.
Non è noto se febuxostat possa danneggiare il feto. Febuxostat non deve essere utilizzato
durante la gravidanza. Non è noto se febuxostat passa nel latte materno. Non deve prendere
febuxostat se sta allattando al seno o se intende farlo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Sia consapevole del fatto che potrebbe avvertire, capogiri, sonnolenza, visione offuscata
intorpidimento o formicolio durante il trattamento ed in tale caso, in presenza di questi
sintomi, non deve guidare veicoli o utilizzare macchinari.

GOTTART contiene lattosio
GOTTART contiene lattosio (un tipo di zucchero). Se il medico le ha diagnosticato una
intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

GOTTART contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere GOTTART

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi
consultiil medico o il farmacista.

Gotta
GOTTART è disponibile in compresse rivestite con film da 80 mg o da 120 mg. Il medico le
prescriverà il dosaggio più adatto a lei.
La dose raccomandata è di una compressa al giorno.
Continui a prendere GOTTART ogni giorno, anche in assenza di riacutizzazioni o di un
attacco di gotta.

Prevenzione e trattamento di elevati livelli di acido urico in pazienti in trattamento

chemioterapico
La dose raccomandata è di una compressa da 120 mg al giorno.
Cominci a prendere GOTTART due giorni prima la chemioterapia e continui a prenderlo
secondo il consiglio del suo medico. Solitamente l’utilizzo ha breve durata.

Modo di somministrazione
GOTTART è per uso orale.
Le compresse possono essere prese vicino o lontano dai pasti.

Se prende più GOTTART di quanto deve
In caso di sovradosaggio accidentale, si rivolga al medico per sapere cosa fare o contatti il più
vicino pronto soccorso.

Se dimentica di prendere GOTTART
Se dimentica di prendere una dose di GOTTART, la prenda appena se ne rende conto, a meno
che non sia già quasi il momento di prendere la dose successiva. In tale caso salti la dose
dimenticata e prenda la dose successiva nel momento previsto. Non prenda una dose doppia
per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con GOTTART
Non interrompa il trattamento con GOTTART senza il consenso del medico, anche se si sente
meglio. Se interrompe il trattamento con GOTTART, i suoi livelli di acido urico possono
iniziare a salire ed i suoi sintomi possono peggiorare a causa della formazione di nuovi
cristalli di urato dentro e intorno alle sue articolazioni ed ai suoi reni.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Interrompa il trattamento con il medicinale e contatti immediatamente il medico o si rechi al
pronto soccorso più vicino se si presentano i seguenti effetti indesiderati rari (possono
interessare fino a 1 persona su 1.000), perché potrebbe seguire una grave reazione allergica:

• reazioni anafilattiche, ipersensibilità al farmaco (vedere anche paragrafo 2 “Avvertenze e Precauzioni”)
• rash cutanei che possono mettere in pericolo la vita caratterizzati dalla formazione di vescicole e desquamazione della pelle e delle superfici interne della cavità del corpo, ad es. bocca e genitali, ulcere dolorose nella bocca e/o zone genitali, accompagnati da febbre, mal di gola e affaticamento (sindrome di Stevens-Johnson/ necrolisi epidermica tossica), o ingrossamento dei linfonodi, ingrossamento del fegato, epatite (fino ad insufficienza epatica), aumento della conta dei globuli bianchi nel sangue (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici-DRESS) (vedere paragrafo 2)
• eruzione cutanea generalizzata.

Effetti indesiderati comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10) sono:

• anomalie nei risultati dei test di funzionalità epatica
• diarrea
• mal di testa
• rash (tra cui vari tipi di eruzioni cutanee, vedere sotto nei paragrafi “non comuni” e “rare”)
• nausea
• aumento dei sintomi della gotta
• gonfiore localizzato dovuto a ritenzione di liquidi nei tessuti (edema)
• capogiri
• fiato corto
• prurito
• dolore a un arto, dolori muscolari o a carico delle articolazioni
• stanchezza.

Altri effetti indesiderati che non sono menzionati sopra sono elencati di seguito.

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100) sono:

• diminuzione dell’appetito, alterazioni dei livelli di zucchero nel sangue (diabete) un sintomo del quale può essere una sete eccessiva, aumento dei livelli dei grassi nel sangue, aumento di peso
• perdita del desiderio sessuale
• difficoltà a dormire, sonnolenza
• intorpidimento, formicolio, ridotta o alterata sensazione tattile (ipoestesia, emiparesi o parestesia), alterazione del gusto, diminuito senso dell’olfatto (iposmia)
• anomalie nei tracciati di ECG, battito irregolare o rapido, percezione del battito cardiaco (palpitazioni)
• vampate di calore o arrossamento (ad esempio arrossamento del volto o del collo), aumento della pressione arteriosa, sanguinamento (emorragia, osservata solo in pazienti sottoposti a chemioterapia per disturbi del sangue)
• tosse, dolore al petto, infiammazione del passaggio nasale e/o della gola (infezione del tratto respiratorio), bronchite, infezione delle basse vie respiratorie
• bocca secca, dolore o fastidio addominale, eccesso di gas intestinale, dolore addominale superiore, bruciore gastrico/indigestione, stitichezza, defecazione più frequente, vomito, fastidio gastrico
• prurito, orticaria, infiammazione della pelle, alterazione del colore della pelle, piccole macchie rosse o viola sulla pelle, piccole macchie piatte rosse sulla pelle, area piatta e

rossa sulla pelle coperta di piccoli rigonfiamenti confluenti, eruzioni cutanee, aree di
arrossamenti e macchie sulla pelle, aumento della sudorazione, sudorazione notturna,
alopecia, arrossamento della pelle (eritema), psoriasi, eczema, altri disturbi della pelle

• crampi muscolari, debolezza muscolare, borsite o artrite (infiammazione delle articolazioni solitamente accompagnata da dolore, gonfiore e/o rigidità), mal di schiena, spasmi muscolari, rigidità muscolare e/o articolare
• sangue nelle urine, aumentata frequenza della minzione, anomalie nei risultati dei test sulle urine (aumentati livelli di proteine nelle urine), diminuzione della capacità dei reni di funzionare correttamente, infezioni del tratto urinario
• dolore toracico, fastidio toracico
• calcoli della cistifellea o del dotto biliare (colelitiasi)
• aumento dei livelli nel sangue dell’ormone stimolante la tiroide (TSH)
• alterazioni nei valori dei test biochimici sul sangue o della conta dei globuli rossi o delle piastrine (alterazione dei risultati delle analisi del sangue)
• calcoli renali
• difficoltà a raggiungere l’erezione
• ridotta attività della ghiandola tiroidea
• visione offuscata, cambiamento nella visione
• ronzio nelle orecchie
• naso che cola
• ulcerazione buccale
• infiammazione del pancreas: sintomi comuni sono dolore addominale, nausea e vomito
• urgenza di urinare
• dolore
• malessere
• aumento dell’INR (indice della coagulabilità del sangue)
• contusioni
• gonfiore delle labbra.

Effetti indesiderati rari(possono interessare fino a 1 persona su 1000) sono:

• danno muscolare, una condizione che in rare occasioni può essere grave. Possono svilupparsi problemi muscolari e in particolare, se contemporaneamente non si sente bene o ha febbre alta, ciò potrebbe essere conseguenza di una rottura anomala delle cellule muscolari. Contatti immediatamente il suo medico se si manifesta dolore muscolare, indolenzimento o debolezza
• marcato gonfiore degli strati più profondi della pelle, specialmente intorno agli occhi, genitali, mani, piedi o della lingua, con possibile improvvisa difficoltà a respirare
• febbre alta associata a rash cutaneo simil morbillo, ingrossamento dei linfonodi, ingrossamento del fegato, epatite (fino a insufficienza epatica), aumento della conta dei globuli bianchi (leucocitosi, associata o meno ad eosinofilia)
• eruzione cutanea di vari tipi (ad esempio con macchie bianche, con vescicole, con vescicole contenenti pus, con desquamazione della pelle, rash tipo morbillo), eritema diffuso, necrosi e distacco bolloso dell’epidermide e delle membrane mucose, con conseguente esfoliazione e possibile sepsi (sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica)
• nervosismo
• sete
• diminuzione del peso, aumento dell’appetito, perdita incontrollata dell’appetito (anoressia)
• livello delle cellule del sangue (globuli bianchi o globuli rossi o piastrine)

anormalmente basso

• modifiche o diminuzione in quantità nelle urine a causa dell’infiammazione nei reni (nefrite tubulo-interstiziale)
• infiammazione del fegato (epatite)
• ingiallimento della pelle (ittero)
• infezione della vescica
• danno epatico
• aumento del livello di creatina fosfochinasi nel sangue (un indicatore di danno muscolare)
• morte cardiaca improvvisa
• basso numero dei globuli rossi (anemia)
• depressione
• disturbi del sonno
• perdita del gusto
• sensazione di bruciore
• vertigini
• insufficienza circolatoria
• infezione polmonare (polmonite)
• ulcerazione buccale, infiammazione della bocca
• perforazione gastrointestinale
• sindrome della cuffia dei rotatori
• polimialgia reumatica
• sensazione di calore
• improvvisa perdita della vista a causa del blocco di un’arteria nell’occhio.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato al sito Web:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare GOTTART

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone, sul flacone e
sul blister dopo “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista
come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene GOTTART

• Il principio attivo è febuxostat. GOTTART 80 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di febuxostat

(come febuxostat emiidrato).
GOTTART 120 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di febuxostat
(come febuxostat emiidrato).

• Gli altri eccipienti sono: Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, stearato di magnesio. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico, titanio biossido (E171), macrogol 3350, talco, ossido di ferro giallo (E172).

Descrizione dell’aspetto di GOTTART e contenuto della confezione
GOTTART compresse rivestite con film sono di colore giallo, biconvesse e oblunghe.
Le compresse rivestite con film da 80 mg sono contrassegnate con ‘80’ su un lato e con
‘A275’ sull’altro.
Le compresse rivestite con film da 120 mg sono contrassegnate con ‘120’ su un lato e con
‘A265’ sull’altro.

Confezioni
Blister in PVC/PVDC/Alluminio
28 compresse rivestite con film
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
S.F Group Srl
Via Tiburtina, 1143
00156 Roma
Italia

Produttore
Actavis Ltd.
BLB 016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun
ZTN 3000- Malta
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Pallagi ut 13
Debrecen 4042
Ungheria

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con
le seguenti denominazioni:
Italia Gottart