LIPOSOM 2 ML Soluzione iniettabile

LIPOSOM FORTE 28 mg/2 ml soluzione iniettabile

Fosfolipidi ipotalamici

COMPOSIZIONE

Principio attivo:fosfolipidi ipotalamici 28 mg.

Eccipienti:mannitolo, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, esteri
dell'acido p-idrossibenzoico, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 2 ml.

FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile per uso i.m. o e.v.
5 fiale da 2 ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci del sistema nervoso.

TITOLARE A.I.C. E PRODUTTORE
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Coadiuvante nella terapia delle alterazioni metaboliche cerebrali conseguenti a turbe neuroendocrine.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista
chimico.

PRECAUZIONI D'IMPIEGO
Il farmaco non richiede particolari precauzioni d'impiego.

INTERAZIONI
La somministrazione del prodotto può essere effettuata contemporaneamente a terapia con altri farmaci, in
particolare neurolettici, di cui antagonizza l'iper-prolattinemia, antidepressivi triciclici, dei quali riduce la
latenza d'azione, potenziandone l'efficacia e farmaci cardiologici.

AVVERTENZE
Il farmaco può essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento, sotto il diretto controllo del
medico. Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

DOSE, MODO E TEMPI DI SOMMINISTRAZIONE
1 fiala pro die per via intramuscolare o endovenosa, secondo prescrizione medica.

SOVRADOSAGGIO
Alle dosi consigliate non è mai stato segnalato alcun sintomo da sovradosaggio.

EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati segnalati effetti indesiderati sicuramente correlabili al farmaco.
In ogni caso, comunicare al medico curante o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro,
correttamente conservato
Conservare a temperatura non superiore a 25°C

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione

Fig. 1 Fig. 2
Indicazioni per l'apertura:

• posizionare la fiala come indicato nella figura 1;
• esercitare una pressione con il pollice posto sopra il PUNTO COLORATO come indicato nella figura 2.

LIPOSOM

Fosfolipidi ipotalamici

COMPOSIZIONE

Principio attivo:fosfolipidi ipotalamici 11 mg

Eccipienti:lidocaina cloridrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato,
esteri dell'acido p-idrossibenzoico, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 2 ml.

FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile per uso i.m.
5 fiale da 2 ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci del sistema nervoso.

TITOLARE A.I.C. E PRODUTTORE
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Coadiuvante nella terapia delle alterazioni metaboliche cerebrali conseguenti a turbe neuroendocrine.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista
chimico.

PRECAUZIONI D'IMPIEGO
Il farmaco non richiede particolari precauzioni d'impiego.

INTERAZIONI
La somministrazione del prodotto può essere effettuata contemporaneamente a terapia con altri farmaci, in
particolare neurolettici, di cui antagonizza l'iper-prolattinemia, antidepressivi triciclici, dei quali riduce la
latenza d'azione, potenziandone l'efficacia e farmaci cardiologici.

AVVERTENZE
Il farmaco può essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento, sotto il diretto controllo del
medico. Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

DOSE, MODO E TEMPI DI SOMMINISTRAZIONE
1 fiala pro die per via intramuscolare, secondo prescrizione medica.

SOVRADOSAGGIO
Alle dosi consigliate non è mai stato segnalato alcun sintomo da sovradosaggio.

EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati segnalati effetti indesiderati sicuramente correlabili al farmaco.
In ogni caso, comunicare al medico curante o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro,
correttamente conservato

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione

Fig. 1 Fig. 2
Indicazioni per l'apertura:

• posizionare la fiala come indicato nella figura 1;
• esercitare una pressione con il pollice posto sopra il PUNTO COLORATO come indicato nella figura 2.