METAMIZOLO SODICO ABC

Metamizolo Sodico ABC 500 mg/ml gocce orali, soluzione

Metamizolo sodico

Medicinale Equivalente
Metamizolo Sodico ABC può causare una conta insolitamente bassa di globuli bianchi (agranulocitosi),
che può portare a infezioni gravi e potenzialmente letali (vedere paragrafo 4).
Deve interrompere l’assunzione del medicinale e contattare immediatamente il medico se si manifesta uno
qualsiasi dei seguenti sintomi: febbre, brividi, mal di gola, ulcere dolorose al naso, alla bocca e alla gola o
nella regione genitale o anale.
Se ha avuto in precedenza agranulocitosi con l’uso di metamizolo o di medicinali simili, non deve mai più
assumere questi medicinali (vedere paragrafo 2).

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è Metamizolo Sodico ABC e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Metamizolo Sodico ABC
• 3. Come prendere Metamizolo Sodico ABC
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Metamizolo Sodico ABC
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Metamizolo Sodico ABC e a cosa serve

Metamizolo Sodico ABC contiene metamizolo, che appartiene ad una classe di medicinali chiamati
“Analgesici e antipiretici, pirazoloni”.
Metamizolo Sodico ABC è indicato per il trattamento di:

• dolore grave o resistente;
• febbre grave o resistente.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Metamizolo Sodico ABC

Non prenda Metamizolo SodicoABC

• se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se è allergico ad altri medicinali della stessa classe di Metamizolo Sodico ABC: pirazoloni (ad esempio fenazone, propifenazone) o a medicinali appartenenti alla classe delle pirazolidine (ad esempio fenilbutazone, ossifenbutazone);
• se in precedenza ha manifestato gravi reazioni cutanee con l’uso di questo medicinale o altri pirazoloni (vedere anche paragrafo 4);
• se in precedenza ha manifestato una riduzione significativa di un tipo di globuli bianchi chiamati granulociti, causata da metamizolo o da altri medicinali chiamati pirazoloni o pirazolidine;
• se ha problemi al midollo osseo o ha una malattia che influisce sulla modalità di produzione o di funzionamento delle cellule del sangue;
• se dopo l’assunzione di medicinali per il dolore non stupefacenti (ad esempio salicilati, paracetamolo, diclofenac, ibuprofene, indometacina e naprossene) ha manifestato un broncospasmo (una contrazione dei bronchi che può portare a difficoltà nella respirazione) o altre reazioni allergiche (ad esempio orticaria, raffreddore, angioedema cioè gonfiore alla gola, al viso e agli arti);
• se soffre di una malattia chiamata “porfiria epatica acuta intermittente”, perché c’è il rischio che Metamizolo Sodico ABC induca un attacco di questa malattia;
• se soffre dalla nascita di una malattia detta favismo, causata dalla carenza di una sostanza normalmente presente nell’organismo detta “glucosio-6-fosfato-deidrogenasi”, perché Metamizolo Sodico ABC può causare la distruzione dei globuli rossi (rischio di emolisi);
• se lei è negli ultimi tre mesi di gravidanza;
• se ha problemi di fertilità o se si è sottoposta a indagini sulla fertilità.

Si raccomanda di non usare Metamizolo Sodico ABC nei primi tre mesi di gravidanza, si rivolga al medico
prima di usare Metamizolo Sodico ABC nei tre mesi successivi (secondo trimestre di gravidanza).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Metamizolo Sodico ABC.

Conta dei globuli bianchi insolitamente bassa (agranulocitosi)
Metamizolo Sodico ABC può causare agranulocitosi ,un livello molto basso di un tipo di globuli bianchi
chiamati granulociti, che sono importanti per combattere le infezioni (vedere paragrafo 4).
Deve interrompere l’assunzione di metamizolo e consultare immediatamente un medico se manifesta i
seguenti sintomi, in quanto ciò può indicare una possibile agranulocitosi: brividi, febbre, mal di gola e ulcere
dolorose alle mucose (rivestimento umido delle cavità del corpo), specialmente nella bocca, nel naso e nella
gola o nella regione genitale o anale. Il medico eseguirà un esame di laboratorio per controllare il livello
delle sue cellule ematiche.
Se sta assumendo il metamizolo per la febbre, alcuni sintomi di agranulocitosi di nuova insorgenza possono
passare inosservati. Allo stesso modo, i sintomi possono anche essere mascherati se lei sta assumendo una
terapia antibiotica.
L’agranulocitosi può svilupparsi in qualsiasi momento durante l’uso di Metamizolo Sodico ABC e anche
poco dopo aver interrotto l’assunzione di metamizolo.
Può sviluppare agranulocitosi anche se in passato ha usato il metamizolo senza problemi.

Riduzione del numero di cellule del sangue
Metamizolo Sodico ABC può causare una grave alterazione delle cellule del sangue detta “pancitopenia”.
Interrompa immediatamente il trattamento e contatti subito il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti
sintomi:

• malessere generale,
• infezioni,
• febbre persistente,
• macchie rosso-violacee sulla pelle (ematomi, ecchimosi),
• sanguinamento,
• pallore.

Metamizolo Sodico ABC può causare una grave alterazione di alcune cellule del sangue detta
“trombocitopenia”.
Interrompa il trattamento e consulti immediatamente il medico se manifesta sanguinamenti (emorragia) con o
senza piccole macchie rosso-violacee sulla pelle (petecchie).

Reazioni allergiche (anafilattiche/anafilattoidi) e Shock anafilattico
Interrompa immediatamente il trattamento con Metamizolo Sodico ABC e consulti il medico se manifesta
uno qualsiasi dei seguenti sintomi:

• gonfiore alla gola (laringe), al viso e agli arti (angioedema),
• problemi alla pelle con arrossamenti e possibile prurito (orticaria,eruzione cutanea (rash),
• difficoltà respiratorie (dispnea),
• pallore,
• aumento del sangue in alcune zone del corpo (iperemia generalizzata),
• malessere generale,
• abbassamento della pressione (ipotensione),
• shock.

Queste reazioni si verificano principalmente nei pazienti sensibili, quindi Metamizolo Sodico ABC va
utilizzato con cautela se lei soffre di:

• asma da medicinali utilizzati per il dolore (analgesici) o intolleranza agli analgesici con orticaria e angioedema (gonfiore del viso, arti, gola) (vedere “Non prenda Metamizolo Sodico ABC”),
• frequenti reazioni allergiche (paziente atopico),
• asma bronchiale, particolarmente se ha polipi al naso e frequenti raffreddori (rinosinusite poliposa),
• orticaria frequente (cronica),
• intolleranza all’alcool, ovvero se reagisce a quantità minime di bevande alcoliche con sintomi quali starnuti, lacrimazione o arrossamento al volto,
• allergia (intolleranza) ai coloranti (per es. tartrazina) o conservanti (per es. benzoati).

Se lei soffre di queste malattie ne parli al suo medico, prima di assumere Metamizolo Sodico ABC.
In particolare se lei ha già manifestato una reazione allergica (da ipersensibilità) con metamizolo non dovrà
più assumere metamizolo o altri farmaci pirazolonici.

Gravi reazioni sulla pelle (cutanee)
Gravi reazioni cutanee, tra cui Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione a
farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), sono state segnalate in associazione con il trattamento
con metamizolo. Interrompa l’uso di metamizolo e si rivolga immediatamente al medico se manifesta uno
qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.
Se ha già sviluppato reazioni cutanee gravi, non deve riprendere il trattamento con Metamizolo sodico ABC
in alcun momento (vedere paragrafo 4).

Problemi al fegato
Nei pazienti che prendono metamizolo è stata segnalata infiammazione del fegato con sintomi che si
sviluppano entro pochi giorni o pochi mesi dall’inizio del trattamento.
Smetta si usare Metamizolo Sodico ABC e contatti un medico se ha sintomi di problemi al fegato come
sensazione di malessere (nausea o vomito), febbre, sensazione di stanchezza, perdita di appetito, urine di
colore scuro, feci di colore chiaro, ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi, prurito, eruzione
cutanea o dolore alla parte superiore dello stomaco. Il medico controllerà il funzionamento del fegato.
Non deve prendere Metamizolo Sodico ABC se ha già preso un medicinale contenente metamizolo e ha
avuto problemi al fegato.

Reazioni ipotensive isolate
La somministrazione di Metamizolo Sodico ABC può causare isolati casi di reazioni di abbassamento della
pressione del sangue (vedere “Possibili effetti indesiderati”). Queste reazioni sono dose-dipendenti e sono
più probabili con la somministrazione per iniezione.
Inoltre il rischio di gravi reazioni di abbassamento della pressione è aumentato se:

• la somministrazione in vena non viene effettuata lentamente;
• lei soffre già di pressione del sangue bassa, con disidratazione, con instabilità o alterazione del sistema circolatorio (insufficienza circolatoria incipiente);
• ha febbre elevata.

Se lei soffre di alterazioni a livello dei vasi che irrorano il cuore (grave insufficienza coronarica) o di un
restringimento dei vasi (stenosi) che irrorano il cervello e sta assumendo Metamizolo Sodico ABC, il medico
le farà effettuare periodicamente alcuni esami (monitoraggio emodinamico), per evitare una riduzione della
sua pressione del sangue, che in questi casi sarebbe dannosa.
Eviti l’impiego di Metamizolo Sodico ABC in disturbi banali e utilizzi il medicinale solo per il periodo di
tempo necessario a controllare il dolore e la febbre; l’uso di medicinali per il dolore (analgesici) a dosi
elevate o per periodi prolungati deve essere valutato dal medico.

Bambini e adolescenti
Per i bambini di età inferiore ai 5 anni è raccomandata la somministrazione sotto controllo medico.

Altri medicinali e Metamizolo Sodico ABC
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Gli effetti di Metamizolo Sodico ABC possono essere influenzati o influenzare i seguenti medicinali:

• bupropione, un medicinale usato per trattare la depressione o usato come aiuto per smettere di fumare, perché Metamizolo Sodico ABC può causare una riduzione della concentrazione di questo medicinale nel sangue,
• efavirenz, un medicinale usato per trattare l’HIV/AIDS,
• metadone, un medicinale usato per trattare la dipendenza da stupefacenti (i cosiddetti oppioidi),
• valproato, un medicinale usato per trattare l’epilessia o il disturbo bipolare,
• tacrolimus, un medicinale usato per prevenire il rigetto d’organo nei pazienti trapiantati,
• sertralina, un medicinale usato per trattare la depressione,
• ciclosporina (antibiotico), perché Metamizolo Sodico ABC può portare ad una riduzione dei livelli di ciclosporina nel sangue,
• metotressato (utilizzato per tumori e malattie autoimmuni) perché Metamizolo Sodico ABC può aumentare la tossicità del metotressato, in particolare se lei è anziano. Eviti l’associazione tra Metamizolo Sodico ABC e metotressato,
• acido acetilsalicilico (usato per le infiammazioni o per fluidificare il sangue), perché Metamizolo Sodico ABC può ridurne l’effetto sulla fluidificazione del sangue dell’acido acetilsalicilico. Questa combinazione deve essere usata con cautela se lei sta assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico per la protezione del cuore.

Nei pazienti in trattamento con Metamizolo Sodico ABC è stata segnalata interferenza con i test di
laboratorio che usano il metodo Trinder, o un metodo simile al Trinder, per esempio test per misurare i livelli
di creatinina, trigliceridi, colesterolo HDL e acido urico nel sangue.

Metamizolo Sodico ABC con alcool
Eviti l’assunzione di alcol durante il trattamento con Metamizolo Sodico ABC, perché non si possono
escludere effetti negativi dell’associazione.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
I dati disponibili sull’uso di metamizolo durante i primi tre mesi di gravidanza sono limitati, ma non indicano
effetti dannosi per l’embrione. In casi selezionati, quando non esistono altre possibilità di trattamento, dosi
singole di metamizolo durante il primo e il secondo trimestre possono essere accettabili dopo aver consultato
il proprio medico e dopo che i benefici e i rischi di metamizolo siano stati attentamente soppesati. Tuttavia,
in generale, l’uso di metamizolo non è raccomandato durante il primo e il secondo trimestre.
Lei non deve usare Metamizolo Sodico ABC durante gli ultimi tre mesi di gravidanza, a causa di un aumento
del rischio di possibili complicanze per la madre e per il bambino (emorragia, chiusura prematura di un vaso
importante nel feto, il cosiddetto dotto di Botallo, che si chiude naturalmente solo dopo la nascita).
Allattamento
I prodotti derivanti dal metabolismo del metamizolo passano nel latte materno in quantità considerevoli e
non è possibile escludere il rischio per i neonati allattati al seno. In particolare deve essere evitato l’uso
ripetuto del metamizolo durante l’allattamento. Nel caso di una singola somministrazione di metamizolo, si
consiglia alle madri di raccogliere ed eliminare il latte materno per le 48 ore successive alla
somministrazione.
Fertilità
Sospenda la somministrazione di Metamizolo Sodico ABC se ha problemi di fertilità o se si è sottoposta a
indagini sulla fertilità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Nei pazienti che assumono Metamizolo Sodico ABC le capacità di concentrazione e di reazione possono
essere alterate costituendo così un rischio nelle situazioni in cui queste capacità sono particolarmente
importanti (per esempio guida di veicoli o utilizzo di macchinari), specialmente se ha assunto anche
dell’alcol.

Metamizolo Sodico ABC contiene etanolo
Questo medicinale contiene 6 mg di alcol (etanolo) in ogni dose da 20 gocce (corrispondenti a 500 mg di
metamizolo). Tale quantità corrisponde a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in
questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.

Metamizolo SodicoABC contiene sodio
Questo medicinale contiene 38 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose da 20 gocce
(corrispondenti a 500 mg di metamizolo) Questo equivale a 1,9% dell’assunzione massima giornaliera
raccomandata con la dieta di un adulto.

3. Come prendere Metamizolo Sodico ABC

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.
Assuma le gocce diluite in un po’ di liquido.

500 mg/ml gocce orali, soluzione (1 ml = 20 gocce; 1 goccia = 25 mg)
La dose dipende dall’intensità del dolore o della febbre e dalla sensibilità individuale nella risposta a
Metamizolo Sodico ABC. Deve sempre essere scelta la dose più bassa necessaria per il controllo del dolore e
della febbre. Il medico le dirà come assumere Metamizolo Sodico ABC.
La tabella seguente mostra le singole dosi raccomandate e le dosi massime giornaliere in base al peso o
all’età:

Possono essere somministrate dosi singole fino a quattro volte al giorno, in base alla dose massima
giornaliera.
È atteso un effetto evidente da 30 a 60 minuti dopo la somministrazione orale.

Uso nei bambini e negli adolescenti
Per il trattamento del dolore, bambini e adolescenti sino ai 14 anni di età possono assumere da 8 a 16 mg di
Metamizolo Sodico ABC per chilogrammo di peso corporeo in dose singola (vedere la tabella seguente). In
caso di febbre, nei bambini è generalmente sufficiente una dose di 10 mg di Metamizolo Sodico ABC per
chilogrammo di peso corporeo, secondo lo schema riportato nella tabella seguente:

Anziani e pazienti in precarie condizioni di salute generale / con funzionalità renale ridotta
È necessario ridurre la dose nelle persone anziane, nei pazienti debilitati e nei pazienti con funzionalità
renale ridotta, poiché potrebbero verificarsi ritardi nell’escrezione dei prodotti derivanti dal metabolismo di
metamizolo.

Pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa
Nei pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa devono essere evitate dosi elevate ripetute a
causa del ridotto tasso di eliminazione. Solo nell’uso a breve termine, non è richiesta alcuna riduzione del
dosaggio. Non vi è alcuna esperienza sull’utilizzo a lungo termine.
Modo d’uso:
Assuma le gocce diluite in un po’ di liquido.
Per aprire il flacone prema sul tappo e lo sviti contemporaneamente, ruotandolo in senso
antiorario. Chiuda il flacone dopo l'uso (il flacone è chiuso se svitando il tappo senza
premere si sente uno scatto).

Se prende più Metamizolo SodicoABC di quanto deve
L’assunzione di una quantità eccessiva di Metamizolo Sodico ABC (sovradosaggio) può portare a:

• nausea,
• vomito,
• dolore addominale;
• problemi ai reni (insufficienza renale acuta) Più raramente potrebbe presentare:
• sintomi a carico del sistema nervoso centrale:
• capogiri,
• sonnolenza,
• coma
• convulsioni
• calo della pressione del sangue a volte fino allo shock
• aumento del battito del cuore (tachicardia).

Dopo somministrazione di dosi molto elevate, potrebbe presentare una colorazione rossa delle urine.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Metamizolo Sodico ABC avverta
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di prendere Metamizolo SodicoABC
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Smetta di usare Metamizolo Sodico ABC e contatti immediatamente un medico se manifesta uno dei seguenti
sintomi:
sensazione di malessere (nausea o vomito), febbre, sensazione di stanchezza, perdita di appetito, urine di
colore scuro, feci di colore chiaro, ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi, prurito, eruzione
cutanea o dolore alla parte superiore dello stomaco. Questi sintomi possono essere segni di danno epatico.
Vedere anche il paragrafo 2. Avvertenze e precauzioni.

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare da 1 a 10 persone su 1.000)

• reazioni allergiche (anafilattiche/anafilattoidi), con disturbi alla pelle e mucose (quali prurito, bruciore, arrossamento, orticaria, gonfiore), difficoltà a respirare e meno frequentemente disturbi dello stomaco e dell’intestino; nei casi più gravi si può avere orticaria generalizzata, gonfiore alla gola (laringe), al viso e agli arti (grave angioedema), grave costrizione dei bronchi con difficoltà a respirare (broncospasmo), alterazioni del ritmo del cuore, calo della pressione del sangue (a volte preceduto da un rialzo della pressione) e shock allergico (anafilattico). Tali reazioni possono comparire subito dopo la somministrazione di Metamizolo Sodico ABC o anche dopo ore; tuttavia di norma si verificano entro la prima ora dalla somministrazione. Il rischio di shock anafilattico, tuttavia, sembra essere più elevato con Metamizolo Sodico ABC somministrato per iniezione. Se soffre di asma causata da medicinali per il dolore (analgesici) le reazioni di intolleranza si manifestano di norma sotto forma di attacchi di asma.
• abbassamento della pressione del sangue che può essere occasionale o transitorio o che raramente può manifestarsi come un calo acuto della pressione.

Effetti indesiderati rari(possono interessare da 1 a 10 persone su 10.000)

• disturbi della pelle chiamati eruzioni fisse da medicinale,
• arrossamenti (eruzione cutanea (rash)).

Effetti indesiderati con frequenza non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati
disponibili)

• Gravi reazioni cutanee Interrompa il trattamento con metamizolo e si rivolga immediatamente al medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:
• chiazze rossastre non in rilievo sul tronco, a forma di bersaglio o circolari, spesso con vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simili a quelli influenzali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),
• eruzione cutanea estesa, alta temperatura corporea e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità a farmaco),
• infiammazione del fegato, ingiallimento della pelle e della parte bianca degli occhi, aumento degli enzimi epatici nel sangue,
• malattia cardiaca allergica acuta (Sindrome di Kounis),
• anemia (anemia aplastica),
• alterazione del numero di alcune cellule del sangue (agranulocitosi, pancitopenia, che può essere mortale, leucopenia e trombocitopenia). Vedere “Avvertenze e precauzioni”. I sintomi tipici dell’“agranulocitosi” (caratterizzata dalla diminuzione del numero di alcune cellule del sangue dette granulociti) sono:
• lesioni infiammatorie alle mucose (ad esempio bocca e gola, anorettali, genitali),
• mal di gola,
• febbre (anche febbre persistente o ricorrente). I sintomi tipici della “trombocitopenia” comprendono:
• un’aumentata tendenza al sanguinamento,
• macchie rosse sulla pelle o sulle mucose (petecchie). Queste reazioni si possono verificare anche se ha già utilizzato Metamizolo Sodico ABC in passato senza complicazioni.
• peggioramento della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta), che in alcuni casi può essere accompagnata da:
• minore secrezione di urina (oliguria),
• mancata emissione di urina (anuria),
• presenza di proteine nelle urine (proteinuria),
• grave malattia dei reni chiamata “nefrite interstiziale acuta”.
• colorazione rossa delle urine, che scompare al termine del trattamento.
• sanguinamento gastrointestinale.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale
di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Segnalando gli
effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Metamizolo Sodico ABC

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro e
correttamente conservato.
Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Metamizolo SodicoABC
Il principio attivo è metamizolo sodico.
Ogni ml di soluzione (corrispondente a 20 gocce) contiene 500 mg di metamizolo sodico.
Gli altri componenti sono: sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, aroma
lampone, saccarina sodica, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Metamizolo SodicoABC e contenuto della confezione
Il medicinale si presenta in una confezione contenente 1 flacone da 20 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ABC Farmaceutici S.p.A. – Corso Vittorio Emanuele II, 72 – 10121 Torino

Produttore
ABC Farmaceutici S.p.A. – Canton Moretti, 29 – 10015 San Bernardo d’Ivrea (Torino)