TACHOSIL

TachoSil matrice sigillante

fibrinogeno umano/trombina umana

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Che cos'è TachoSil e a che cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima che TachoSil sia usato
• 3. Come usare TachoSil
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare TachoSil
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è TachoSil e a che cosa serve

Come funziona TachoSil?
Il lato giallo di TachoSil contiene i principi attivi: fibrinogeno e trombina. Il lato giallodi TachoSil è
quindi il lato attivo.Quando il lato attivo viene a contatto con liquidi (come sangue, linfa o soluzione
fisiologica) il fibrinogeno e la trombina si attivano a formare una rete di fibrina. Questo significa che
TachoSil aderisce alla superficie del tessuto, il sangue coagula (emostasi locale) ed il tessuto viene
sigillato. TachoSil si dissolverà e sparirà completamente.
A che cosa serve TachoSil?
TachoSil viene usato in chirurgia per arrestare emorragie locali (emostasi) e per sigillare le superfici
dei tessuti degli organi interni negli adulti e nei bambini a partire da 1 mese di età.
TachoSil è indicato anche negli adulti in interventi di neurochirurgia come sigillante di supporto
della dura madre e per prevenire le perdite di liquido cerebro-spinale post-operatorie.

2. Che cosa deve sapere prima che TachoSil sia usato

Non usi TachoSil

• se è allergico al fibrinogeno umano, alla trombina umana o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
TachoSil è solo per uso locale e non deve essere applicato all’interno dei vasi sanguigni. Potrebbero
manifestarsi coaguli di sangue se TachoSil è accidentalmente applicato all’interno dei vasi sanguigni.
È possibile che possa manifestare una reazione allergica dopo che le è stato applicato TachoSil.
Potrebbe manifestare orticaria, o un’eruzione cutanea simile all’orticaria, senso di fastidio o
costrizione al torace, sibili o abbassamento della pressione sanguigna.
Contatti immediatamente il medico se manifesta uno di questi sintomi.
Dopo un intervento di chirurgia addominale, e se TachoSil si attacca ai tessuti circostanti, è possibile
che nella zona operata si sviluppino tessuti cicatriziali. I tessuti cicatriziali possono unire le superfici
dell’intestino e causare un blocco intestinale.
Quando i medicinali sono prodotti da sangue umano o plasma, vengono messe in atto particolari
misure per prevenire la trasmissione di infezioni ai pazienti. Tra queste vi sono l'attenta selezione dei
donatori di sangue e plasma per assicurare che i potenziali portatori di infezioni siano esclusi e
l'esame di ciascuna donazione e raccolta di plasma per assicurare che non vi siano tracce di
virus/infezioni. I produttori di questi prodotti inoltre prevedono specifiche fasi nel trattamento del
sangue o del plasma per rendere inattivi o rimuovere i virus. Nonostante queste misure, quando
vengono somministrati medicinali preparati con sangue umano o plasma, non è possibile escludere
totalmente la possibilità di trasmissione di infezioni. Questo vale anche per virus o altri tipi di
infezioni sconosciuti o appena scoperti.
Le misure poste in atto sono considerate efficaci per virus con involucro come il virus
dell'immunodeficienza umana (HIV), il virus dell'epatite B e il virus dell’epatite C, e per il virus
senza involucro dell'epatite A. Queste misure possono avere valore limitato con virus senza involucro
come il parvovirus B19. L'infezione da parvovirus B19 può essere grave per donne in stato di
gravidanza (infezione fetale) e per individui con sistema immunitario depresso o che presentano
alcuni tipi di anemia, (ad es., anemia falciforme o anemia emolitica).

Altri medicinali e TachoSil
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro
medicinale.

3. Come usare TachoSil

Il chirurgo le applicherà TachoSil durante l'intervento. La quantità di TachoSil utilizzato dipende
dalla dimensione della ferita. Il chirurgo applicherà TachoSil sull'organo interno per arrestare
l'emorragia o per sigillare il tessuto. Successivamente TachoSil si dissolverà e scomparirà.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
TachoSil è costituito da componenti a base di proteine. I componenti attivi sono ricavati da sangue
umano. Tutti i medicinali a base di sangue umano possono raramente causare reazioni allergiche. In
casi isolati queste reazioni allergiche possono evolvere in shock anafilattico.
Queste reazioni allergiche possono manifestarsi specialmente quando TachoSil viene usato
ripetutamente o se il paziente è allergico a uno degli eccipienti di TachoSil.
Uno studio clinico ha evidenziato che alcuni pazienti sviluppano anticorpi contro i componenti di
TachoSil, tuttavia non sono stati segnalati effetti indesiderati dovuti allo sviluppo di questi anticorpi.
Dopo un intervento chirurgico e l’uso di TachoSil, in alcuni pazienti possono formarsi tessuti
cicatriziali. Dopo interventi di chirurgia addominale possono insorgere anche ostruzione intestinale e
dolore. La formazione di granuloma da corpo estraneo è stata individuata come potenziale rischio.
La frequenza di queste reazioni non è nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Per ridurre tale rischio, il chirurgo dovrà accertarsi di pulire la zona interessata quando applicherà
TachoSil.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico.
Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione
riportato nell’ Allegato V . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori
informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare TachoSil

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo la dicitura
“Scad./EXP” . La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Non gettare alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene TachoSil

• I principi attivi sono fibrinogeno umano (5,5 mg per cm ) e trombina umana (2,0 UI per cm ).
• Gli altri componenti sono collagene equino, albumina umana, riboflavina (E101), sodio cloruro, sodio citrato (E331), L-arginina-cloridrato.

Descrizione dell’aspetto di TachoSil e contenuto della confezione
TachoSil è una matrice sigillante composta di collagene, che è rivestita sul lato giallo da fibrinogeno
umano e trombina umana.
Il prodotto è disponibile in diversi formati e in confezioni contenenti fino a 5 unità:
Confezione con 1 matrice di 9,5 cm x 4,8 cm
Confezione con 2 matrici di 4,8 cm x 4,8 cm
Confezione con 1 matrice di 3,0 cm x 2,5 cm
Confezione con 5 matrici di 3,0 cm x 2,5 cm
Confezione con 1 matrice pre-arrotolata di 4,8 cm x 4,8 cm
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Corza Medical GmbH
Speditionstraße 21
40221 Düsseldorf, Germania

Produttore
Corza Medical Distribution GmbH, Austria Branch
St. Peter Strasse 25
A-4020 Linz, Austria

Altre fonti di informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia
europea per i medicinali: http://www.ema.europa.eu.
Questo foglio è disponibile in tutte le lingue dell’Unione europea/dello Spazio economico europeo sul
sito web dell’Agenzia europea per i medicinali.
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:

ISTRUZIONI PER L'USO
Leggere prima di aprire la confezione:
TachoSil viene fornito in confezioni sterili e quindi è importante:

• usare esclusivamenteconfezioni integre, che non siano state aperte (non è possibile risterilizzare il prodotto).
• che una persona non sterileapra la confezione esterna in alluminio.
• che una persona sterileapra la confezione interna sterile.
• usare TachoSil subito dopol'apertura della confezione esterna in alluminio.
• usare TachoSil immediatamentedopo l'apertura della confezione interna sterile.

Istruzioni
Usare TachoSil solo in condizioni sterili.
Usare TachoSil della misura più appropriata. La misura della matrice sigillante dipende dalla misura
della ferita. Si noti però che la matrice deve coprire 1-2 cm oltre i margini della ferita. Se è necessaria
più di una matrice, queste devono sovrapporsi. Per piccole ferite, ad es., nella chirurgia mini-invasiva,
si raccomanda l'uso delle matrici più piccole (4,8 cm x 4,8 cm oppure 3,0 cm x 2,5 cm) o della matrice
pre-arrotolata (4,8 cm x 4,8 cm). E' possibile tagliare TachoSil alle dimensioni e forma appropriate per
adattarlo alla ferita.

• 1. Pulire delicatamente la superficie della ferita prima di applicare TachoSil sulla ferita. Le forti emorragie (pulsanti) devono essere arrestate chirurgicamente.
• 2. Aprire la confezione interna sterile ed estrarre la matrice. Inumidire preventivamente la matrice distesa di TachoSil con soluzione salina e applicarla immediatamente sulla ferita (se la ferita è completamente bagnata da sangue e altri fluidi, non è necessario inumidire la matrice prima dell'applicazione). Il TachoSil pre-arrotolato nondeve essere inumidito preventivamente prima di passare attraverso il trocar o il port.
• 3. Se necessario, pulire preventivamente gli strumenti chirurgici, i guanti e i tessuti adiacenti. TachoSil potrebbe aderire anche agli strumenti chirurgici, ai guanti o ai tessuti adiacenti coperti di sangue. Se i tessuti adiacenti non vengono puliti adeguatamente, potrebbero verificarsi aderenze.
• 4. Se si usa un trocar per avere accesso alla ferita, l'interno del trocar deve essere asciutto. Si raccomanda di rimuovere la parte superiore del trocar prima di far passare TachoSil pre- arrotolato attraverso il trocar.
• 5. Applicare il lato giallo, attivo,di TachoSil sulla ferita. Premere delicatamente su TachoSil per 3-5 minuti. Per mantenere TachoSil in posizione utilizzare un guanto o un tampone umido. Per la chirurgia mini-invasiva, TachoSil pre-arrotolato può essere srotolato al sito di applicazione mediante gli strumenti. Il TachoSil srotolato può quindi essere inumidito al sito di applicazione con un tampone umido e tenuto in posizione con una pressione delicata per 3-5 minuti.
• 6. Dopo 3-5 minuti allentare la pressione. Per essere certi che TachoSil non si attacchi al guanto o al tampone umido, staccandosi di conseguenza dalla ferita, è possibile tenerlo premuto a un'estremità utilizzando ad es. una pinza. Non sarà necessario rimuovere residui del prodotto, l'intera matrice si dissolverà (riassorbirà); tuttavia, sono stati segnalati alcuni casi di residuo di prodotto che potrebbero avere causato una reazione a corpo estraneo sotto forma di granuloma.

Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del
medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.