TALVEY

TALVEY 2 mg/mL soluzione iniettabile, 40 mg/mL soluzione iniettabile

talquetamab

Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è TALVEY e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere TALVEY
• 3. Come prendere TALVEY
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare TALVEY
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è TALVEY e a cosa serve

TALVEY è un medicinale antitumorale che contiene il principio attivo talquetamab.
Talquetamab è un anticorpo, un tipo di proteina che riconosce e si lega a bersagli specifici
dell’organismo. È stato progettato per legarsi alla proteina GPRC5D (recettore accoppiato alle
proteine G famiglia C gruppo 5 membro D), presente sulle cellule tumorali del mieloma multiplo, e al
cluster di differenziazione (CD3), una proteina delle cellule T (un tipo di globuli bianchi). Le cellule T
fanno parte del sistema immunitario dell’organismo e contribuiscono a proteggerlo dalle infezioni.
Possono anche distruggere le cellule tumorali. Quando questo medicinale si lega a queste cellule,
aggancia quelle tumorali e le cellule T insieme. Questo permette alle cellule T di distruggere le cellule
tumorali del mieloma multiplo.
TALVEY è usato per il trattamento di adulti con un tumore del midollo osseo chiamato mieloma
multiplo.
Viene usato nei pazienti che hanno ricevuto almeno tre trattamenti precedenti che non hanno
funzionato o hanno smesso di funzionare.

2. Cosa deve sapere prima di prendere TALVEY

Non deve prendere TALVEY

• se è allergico a talquetamab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Non usi TALVEY se quanto sopra la riguarda. Se non è sicuro, si rivolga al medico o all’infermiere
prima che le venga somministrato TALVEY.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di prendere TALVEY.
Effetti indesiderati gravi.
Dopo l’inizio del trattamento con TALVEY si possono verificare effetti indesiderati gravi. In caso di
comparsa di tali effetti, è necessario informare subito il medico o l'infermiere, poiché potrebbero
essere necessarie cure mediche d’urgenza.

Informi subito il medico o l’infermiere se manifesta una qualsiasi delle seguenti condizioni:

• segni di una condizione nota come “sindrome da rilascio di citochine” (CRS): la CRS è una grave reazione immunitaria con sintomi quali febbre, pressione sanguigna bassa, brividi, respirazione difficoltosa, stanchezza, mal di testa, battito del cuore accelerato e livello di enzimi epatici nel sangue aumentati
• effetti sul sistema nervoso: i sintomi includono senso di confusione, disorientamento, sonnolenza, sensazione di scarsa attenzione, lentezza o difficoltà di pensiero, alterazione del pensiero o diminuzione del livello di coscienza, confusione, difficoltà a parlare e a comprendere il linguaggio. Alcuni di questi possono essere segni di una grave reazione immunitaria nota come “sindrome di neurotossicità associata a cellule effettrici immunitarie” (ICANS)
• problemi alla bocca, come perdita del gusto, bocca secca, difficoltà a deglutire e infiammazione del rivestimento della bocca
• problemi della pelle, arrossamenti e problemi alle unghie
• sensazione di calore, febbre, brividi o tremore, mal di gola o ulcere alla bocca possono essere segni di un’infezione.

TALVEY e vaccini
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di prendere TALVEY se ha ricevuto recentemente una
vaccinazione o sta per ricevere una vaccinazione. Il sistema immunitario (le difese naturali
dell'organismo) potrebbe non rispondere efficacemente alle vaccinazioni quando si sta assumendo
questo medicinale.
Non deve ricevere vaccini vivi, un tipo specifico di vaccino, almeno quattro settimane prima di
iniziare il trattamento con TALVEY e per almeno quattro settimane dopo l’ultima dose di trattamento
con TALVEY.
Esami e controlli

Primadella somministrazione di TALVEY, il medico provvederà a controllare l’emocromo, per
verificare il numero di cellule del sangue e per verificare la presenza di segni di infezione. Le infezioni
saranno trattate prima della somministrazione di TALVEY.

Dopola somministrazione di TALVEY, il medico provvederà a monitorare eventuali effetti
indesiderati. Verrà inoltre controllato regolarmente l’emocromo, perché il numero di cellule del
sangue e di altre componenti del sangue potrebbe diminuire.

Bambini e adolescenti
TALVEY non deve essere somministrato a bambini o adolescenti di età inferiore a 18 anni, perché gli
effetti del medicinale in questa fascia di età non sono noti, e non è noto come questo medicinale possa
influenzarli.

Altri medicinali e TALVEY
Informi il medico o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale, compresi i medicinali non soggetti a prescrizione e i preparati erboristici.

Gravidanza, contraccezione e allattamento
Gravidanza e contraccezione
TALVEY può essere trasmesso dalla madre al feto in via di sviluppo. Gli effetti di TALVEY sul feto
in via di sviluppo non sono noti e non si può escludere un rischio per i neonati/infanti.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico
o all’infermiere prima che le venga somministrato questo medicinale.
Se dovesse rimanere incinta durante il trattamento con questo medicinale, informi immediatamente il
medico o l’infermiere.
Se è in età fertile, deve usare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e per 3 mesi
dopo l’interruzione del trattamento con TALVEY. Il medico controllerà se è in gravidanza prima di
iniziare il trattamento.
Se la sua partner rimane incinta mentre lei sta assumendo questo medicinale, informi immediatamente
il medico.
Se assume il medicinale durante la gravidanza, le vaccinazioni dei neonati con vaccini vivi devono
essere posticipate fino al compimento delle quattro settimane di vita del bambino.
Allattamento
Non è noto se TALVEY passi nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.
Si rivolga al medico prima che le venga somministrato questo medicinale. Lei e il medico deciderete
se il beneficio dell’allattamento al seno sia superiore al rischio per il bambino. Se insieme al medico
decide di interrompere l'assunzione del medicinale, non deve allattare per 3 mesi dopo l'interruzione
del trattamento.
Fertilità
Non esistono dati relativi all'effetto di talquetamab sulla fertilità. Non sono stati condotti studi sugli
animali per valutare gli effetti di talquetamab sulla fertilità maschile e femminile.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcune persone possono avvertire stanchezza, capogiri o senso di confusione durante il trattamento
con TALVEY. Non guidi, usi strumenti o macchinari fino ad almeno 48 ore dopo la prima dose di
trattamento con TALVEY o come indicato dal medico.

TALVEY contiene sodio
TALVEY contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente “senza sodio”.

3. Come prendere TALVEY

Quantità somministrata
TALVEY le sarà somministrato sotto la supervisione di un medico esperto nel trattamento di pazienti
affetti da mieloma multiplo. La dose di TALVEY verrà calcolata dal medico che deciderà la quantità
da somministrare. La dose di TALVEY dipende dal peso corporeo.
TALVEY viene somministrato una volta alla settimana o una volta ogni 2 settimane, a seconda della
dose, come segue:
0,4 mg/kg una volta alla settimana

• Come prima dose riceverà 0,01 mg per ciascun chilogrammo di peso corporeo.
• Come seconda dose, che le verrà somministrata da 2 a 4 giorni dopo la prima dose, riceverà 0,06 mg per chilogrammo di peso corporeo.
• Come terza dose riceverà una dose di trattamento di 0,4 mg per chilogrammo di peso corporeo da 2 a 4 giorni dopo la seconda dose.
• Dopo la terza dose, continuerà a ricevere una dose di trattamento una volta alla settimana.
• Il trattamento continuerà fino a quando riceverà beneficio dall’assunzione di TALVEY.

Il medico la terrà sotto controllo per eventuali effetti indesiderati dopo le prime tre dosi. Tali controlli
verranno ripetuti per 2 giorni dopo ciascuna dose. Deve rimanere vicino a una struttura sanitaria dopo
ciascuna delle prime tre dosi, qualora sviluppi effetti indesiderati.
Se si verificano effetti indesiderati dopo una delle prime due dosi, il medico può decidere di rimandare
fino a 7 giorni la ripresa del trattamento con la dose successiva.
0,8 mg/kg una volta ogni 2 settimane

• Come prima dose riceverà 0,01 mg per ciascun chilogrammo di peso corporeo.
• Come seconda dose, che le verrà somministrata da 2 a 4 giorni dopo la prima dose, riceverà 0,06 mg per chilogrammo di peso corporeo.
• Come terza dose, che le verrà somministrata da 2 a 4 giorni dopo la seconda dose, riceverà 0,4 mg per chilogrammo di peso corporeo.
• Come quarta dose, riceverà una dose di trattamento di 0,8 mg per chilogrammo di peso corporeo da 2 a 4 giorni dopo la terza dose.
• Dopo la quarta dose, continuerà a ricevere una dose di trattamento una volta ogni 2 settimane.
• Il trattamento continuerà fino a quando riceverà beneficio dall’assunzione di TALVEY.

Il medico la terrà sotto controllo per eventuali effetti indesiderati dopo le prime quattro dosi. Tali
controlli verranno ripetuti per 2 giorni dopo ciascuna dose. Deve rimanere vicino a una struttura
sanitaria dopo ciascuna delle prime quattro dosi, qualora sviluppi effetti indesiderati.
Se si verificano effetti indesiderati dopo una delle prime tre dosi, il medico può decidere di rimandare
fino a 7 giorni la ripresa del trattamento con la dose successiva.
La decisione di utilizzare 0,4 mg/kg una volta alla settimana oppure 0,8 mg/kg ogni due settimane
deve essere presa in accordo con il medico.

Come viene somministrato il medicinale
TALVEY le sarà somministrato da un medico o da un infermiere mediante un’iniezione sotto la pelle
(iniezione “sottocutanea”). L’iniezione avverrà nella zona dello stomaco (addome) o nella coscia.

Medicinali somministrati durante il trattamento con TALVEY
Prima delle tre dosi iniziali (in caso riceva 0,4 mg/kg di peso corporeo) o delle prime quattro dosi (in
caso riceva 0,8 mg/kg di peso corporeo) di TALVEY, le saranno somministrati medicinali che aiutano
a ridurre la possibilità di effetti indesiderati. Tali medicinali possono comprendere:

• medicinali per ridurre il rischio di una reazione allergica (antistaminici)
• medicinali per ridurre il rischio di infiammazione (corticosteroidi)
• medicinali per ridurre la febbre (come il paracetamolo)

Questi medicinali potrebbero anche essere somministrati prima delle dosi successive di TALVEY, in
base agli eventuali sintomi che sviluppa.
Potrebbe ricevere anche altri medicinali, in base agli eventuali sintomi che sviluppa o alla sua storia
medica.

Se prende più TALVEY di quanto deve
Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere. Nell’eventualità in cui le
venga somministrata una quantità eccessiva (sovradosaggio), il medico la terrà sotto controllo per
eventuali effetti indesiderati.

Se dimentica un appuntamento per la somministrazione di TALVEY
È molto importante recarsi a tutti gli appuntamenti affinché il trattamento funzioni. Se salta un
appuntamento, ne fissi un altro il prima possibile.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.

Effetti indesiderati gravi
Richieda immediatamente assistenza medica se sviluppa uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati
gravi che possono essere severi e anche fatali.

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

• sindrome di neurotossicità associata a cellule effettrici immunitarie (ICANS), una reazione immunitaria grave, che può colpire il sistema nervoso. Alcuni dei sintomi sono: o sensazione di confusione o diminuzione della capacità di attenzione o di concentrazione o sensazione di disorientamento o sensazione di sonnolenza o scarsa energia o lentezza e difficoltà di pensiero
• sindrome da rilascio di citochine (CRS), una grave reazione immunitaria che può causare sintomi quali: o febbre o pressione sanguigna bassa o brividi o bassi livelli di ossigeno nel sangue o mal di testa o battito del cuore accelerato o aumento del livello di enzimi epatici nel sangue
• bassi livelli di neutrofili (neutropenia), un tipo di globuli bianchi che aiutano a combattere le infezioni
• bassi livelli di piastrine nel sangue (trombocitopenia), che favoriscono la coagulazione del sangue.

Informi immediatamente il medico se osserva uno qualsiasi degli effetti indesiderati gravi descritti
sopra.

Altri effetti indesiderati
Di seguito sono riportati altri effetti indesiderati. Informi il medico o l’infermiere se manifesta uno
qualsiasi di questi effetti indesiderati.

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

• problemi alle unghie
• dolore ai muscoli e alle ossa (dolore muscoloscheletrico)
• bassi livelli di globuli rossi (anemia)
• sensazione di stanchezza
• brividi
• peso diminuito
• pelle o mucose particolarmente secche, come bocca e occhi (xerosi)
• bassi livelli di linfociti (linfopenia), un tipo di globuli bianchi
• problema nel produrre o controllare il movimento (disfunzione motoria)
• capogiri
• danni ai nervi che possono causare formicolio, intorpidimento, dolore o perdita di sensibilità al dolore (neuropatia sensoriale)
• danni o malattie che alterano la funzione cerebrale (encefalopatia)
• diarrea
• nausea
• stipsi
• mal di stomaco
• vomito
• infezione del naso, dei seni nasali o della gola (infezione delle vie respiratorie superiori)
• prurito
• diminuzione dell’appetito
• dolore
• bassi livelli di globuli bianchi (leucopenia)
• bassi livelli di potassio nel sangue (ipokaliemia)
• bassi livelli di fosfato nel sangue (ipofosfatemia)
• bassi livelli di magnesio nel sangue (ipomagnesemia)
• bassi livelli di immunoglobuline, un tipo di anticorpi nel sangue (ipogammaglubolinemia), che può rendere più vulnerabili alle infezioni
• gonfiore causato dall’accumulo di liquidi nell’organismo (edema)
• irritazione o dolore in corrispondenza del sito di iniezione
• aumento dei livelli degli enzimi epatici nel sangue
• COVID-19
• tempo di coagulazione del sangue più lungo risultante dagli esami del sangue (fibrinogeno aumentato, INR aumentato e PTT prolungato)
• infezioni batteriche
• dolore alla bocca
• infezione fungina
• febbre (piressia)
• mal di testa
• respiro affannoso (dispnea)
• tosse
• problemi alla bocca e alla deglutizione, come alterazione del gusto (disgeusia), bocca secca, difficoltà a deglutire (disfagia) e infiammazione della mucosa boccale (stomatiti)
• problemi alla pelle, come eruzione cutanea

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• perdita di capelli
• sanguinamento, che può essere grave (emorragia)
• infezione polmonare (polmonite)
• infezione virale
• infezione del sangue (sepsi)
• basso numero di un tipo di globuli bianchi (neutrofili), con febbre
• rossore, gonfiore, sensazione di formicolio o bruciore con screpolature della pelle sui palmi delle mani e/o sulla pianta dei piedi (sindrome mano-piede)

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

• incapacità di coordinare i movimenti muscolari

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare TALVEY

Talvey sarà conservato presso l’ospedale o la clinica dal medico. Le informazioni di seguito riportate
sono destinate principalmente agli operatori sanitari.
Questo medicinale deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del
flaconcino dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non congelare.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Prima di usare il medicinale, controllare se la soluzione presenta particelle o alterazioni del colore. La
soluzione deve essere da incolore a giallo chiaro. Non usi questo medicinale se nota che il medicinale
è torbido, ha cambiato colore o contiene particelle visibili.
I medicinali non devono essere gettati nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda
all’operatore sanitario come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene TALVEY

• Il principio attivo è talquetamab. TALVEY è disponibile in due diverse concentrazioni: o 2 mg/mL - un flaconcino da 1,5 mL contiene 3 mg di talquetamab o 40 mg/mL - un flaconcino da 1 mL contiene 40 mg di talquetamab
• Gli altri componenti sono EDTA sale disodico diidrato (E385), acido acetico glaciale (E260), polisorbato 20 (E432), sodio acetato triidrato (E262), saccarosio (E473), acqua per preparazioni iniettabili (vedere “TALVEY contiene sodio” al paragrafo 2).

Descrizione dell’aspetto di TALVEY e contenuto della confezione
TALVEY è una soluzione iniettabile (iniettabile) ed è un liquido da incolore a giallo chiaro.
TALVEY è fornito in una confezione di cartone contenente 1 flaconcino di vetro.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio

Produttore
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Paesi Bassi
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien
Janssen-Cilag NV
Tel/Tél : +32 14 64 94 11
[email protected]

Lietuva
UAB “JOHNSON & JOHNSON”
Tel: +370 5 278 68 88
[email protected]

България
„Джонсън & Джонсън България” ЕООД
Тел.: +359 2 489 94 00
[email protected]

Luxembourg/Luxemburg
Janssen-Cilag NV
Tél/Tel: +32 14 64 94 11
[email protected]

Česká republika
Janssen-Cilag s.r.o.
Tel: +420 227 012 227

Magyarország
Janssen-Cilag Kft.
Tel.: +36 1 884 2858
[email protected]

Danmark
Janssen-Cilag A/S
Tlf.: +45 4594 8282
[email protected]

Malta
AM MANGION LTD
Tel: +356 2397 6000

Deutschland
Janssen-Cilag GmbH
Tel: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955
[email protected]

Nederland
Janssen-Cilag B.V.
Tel: +31 76 711 1111
[email protected]

Eesti
UAB “JOHNSON & JOHNSON” Eesti filiaal
Tel: +372 617 7410
[email protected]

Norge
Janssen-Cilag AS
Tlf: +47 24 12 65 00
[email protected]

Ελλάδα
Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη
Α.Ε.Β.Ε.
Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich
Janssen-Cilag Pharma GmbH
Tel: +43 1 610 300

España
Janssen-Cilag, S.A.
Tel: +34 91 722 81 00
[email protected]

Polska
Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 237 60 00

France
Janssen-Cilag
Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03
[email protected]

Portugal
Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Tel: +351 214 368 600

Hrvatska
Johnson & Johnson S.E. d.o.o.
Tel: +385 1 6610 700
[email protected]

România
Johnson & Johnson România SRL
Tel: +40 21 207 1800

Ireland
Janssen Sciences Ireland UC
Tel: 1 800 709 122
[email protected]

Slovenija
Johnson & Johnson d.o.o.
Tel: +386 1 401 18 00
[email protected]

Ísland
Janssen-Cilag AB
c/o Vistor ehf.
Sími: +354 535 7000
[email protected]

Slovenská republika
Johnson & Johnson, s.r.o.
Tel: +421 232 408 400

Italia
Janssen-Cilag SpA
Tel: 800 688 777/+39 02 2510 1
[email protected]

Suomi/Finland
Janssen-Cilag Oy
Puh/Tel: +358 207 531 300
[email protected]

Κύπρος
Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ
Τηλ: +357 22 207 700

Sverige
Janssen-Cilag AB
Tfn: +46 8 626 50 00
[email protected]

Latvija
UAB “JOHNSON & JOHNSON” filiāle Latvijā
Tel: +371 678 93561
[email protected]
A questo medicinale è stata rilasciata un’autorizzazione “subordinata a condizioni”. Ciò significa che
devono essere forniti ulteriori dati su questo medicinale.
L’Agenzia europea per i medicinali esaminerà almeno annualmente le nuove informazioni su questo

Altre fonti di informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali: https://www.ema.europa.eu.
Questo foglio è disponibile in tutte le lingue dell’Unione europea/dello Spazio economico europeo sul
sito web dell’Agenzia europea per i medicinali.
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
I flaconcini di TALVEY sono forniti come soluzione iniettabile pronta per l’uso che non necessita di
diluizione prima della somministrazione.
I flaconcini di TALVEY di concentrazione diversa non devono essere combinati per ottenere la dose
di trattamento.
Per la preparazione e la somministrazione di TALVEY è necessario utilizzare una tecnica asettica.

Preparazione di TALVEY

• Attenersi alle seguenti tabelle di riferimento per la preparazione di TALVEY

o Utilizzare la Tabella 1 per determinare la dose totale, il volume di iniezione e il numero di
flaconcini necessari, in base al peso corporeo effettivo del paziente per la dose di
0,01 mg/kg usando il flaconcino di TALVEY da 2 mg/mL.
o Utilizzare la Tabella 2 per determinare la dose totale, il volume di iniezione e il numero di
flaconcini richiesto in base al peso corporeo effettivo del paziente per la dose di
0,06 mg/kg usando il flaconcino di TALVEY da 2 mg/mL.
o Utilizzare la Tabella 3 per determinare la dose totale, il volume di iniezione e il numero di
flaconcini necessari, in base al peso corporeo effettivo del paziente per la dose di
0,4 mg/kg usando il flaconcino di TALVEY da 40 mg/mL.
o Utilizzare la Tabella 4 per determinare la dose totale, il volume di iniezione e il numero di
flaconcini richiesto in base al peso corporeo effettivo del paziente per la dose di
0,8 mg/kg usando il flaconcino di TALVEY da 40 mg/mL.

• Verificare che TALVEY soluzione iniettabile sia da incolore a giallo chiaro. Non usare la soluzione se appare di colore alterato, torbida o se contiene particelle estranee.
• Estrarre dal frigorifero (2 °C-8 °C) il flaconcino della concentrazione appropriata di TALVEY e lasciare che raggiunga la temperatura ambiente (15 °C - 30 °C) per almeno 15 minuti. Non riscaldare TALVEY in qualsiasi altro modo.
• Una volta raggiunta la temperatura ambiente, ruotare delicatamente il flaconcino per circa 10 secondi per miscelare. Non agitare.
• Aspirare il volume necessario per l’iniezione di TALVEY dal/i flaconcino/i in una siringa di dimensioni adeguate utilizzando un ago di trasferimento. o Il volume di ciascuna iniezione non deve superare 2,0 mL. Suddividere le dosi che richiedono più di 2,0 mL in parti uguali in siringhe diverse.
• TALVEY è compatibile con aghi per iniezione di acciaio inossidabile e siringhe di polipropilene o policarbonato.
• Sostituire l’ago di trasferimento con un ago per iniezioni di dimensioni adeguate.

Somministrazione di TALVEY

• TALVEY deve essere somministrato unicamente mediante iniezione sottocutanea.
• TALVEY deve essere somministrato da un operatore sanitario, in una struttura dotata di personale medico adeguatamente formato e attrezzature mediche appropriate per gestire reazioni gravi, tra cui la sindrome da rilascio di citochine (CRS).
• Iniettare il volume necessario di TALVEY nel tessuto sottocutaneo dell’addome (sede di iniezione preferibile). In alternativa, TALVEY può essere iniettato nel tessuto sottocutaneo di altre zone (per es., la coscia). Se sono necessarie più iniezioni, le sedi di iniezione di TALVEY devono essere ad almeno 2 cm di distanza.
• Non iniettare in zone con tatuaggi o cicatrici o dove la pelle è arrossata, presenta ematomi, è dolorante, dura o non intatta.
• Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.