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MANNITOLO EUROSPITAL

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Questa pagina è fornita a scopo informativo generale. Consulta un medico per consigli personalizzati. Chiama i servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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Come usare MANNITOLO EUROSPITAL

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Mannitolo Eurospital 5% soluzione per infusione endovenosa

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital
  • 3. Come usare Mannitolo Eurospital
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Mannitolo Eurospital
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve

Mannitolo Eurospital contiene il principio attivo mannitolo e appartiene alla categoria dei medicinali
diuretici osmotici,che facilitano l’eliminazione di acqua in eccesso nell’organismo. Il mannitolo si
distribuisce esclusivamente nello spazio extracellulare , provocando fuoriuscita di liquido dalle cellule e
aumento del volume di sangue circolante; viene eliminato rapidamente dal rene determinando la formazione
di una notevole quantità di urine.
Mannitolo Eurospital è indicato:

  • Nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell’insufficienza renale acuta (in cui si ha una scarsa produzione di urine), prima che diventi irreversibile e stabilizzata;
  • Nel trattamento dell’aumento della pressione endocranica e spinale e delle masse cerebrali;
  • Per ridurre la pressione all’interno dell’occhio
  • Per aumentare l’eliminazione renale di sostanze tossiche;
  • Per la misurazione del filtrato glomerulare (misura della funzionalità del rene).

2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital

Non usi Mannitolo Eurospital

  • se è allergico al mannitolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se presenta anuria (mancata produzione di urine) dovuta a grave compromissione renale
  • Se manifesta congestione polmonare e edema polmonare (aumento di liquidi nel polmone)
  • In caso di emorragie cerebrali ed intracraniche in atto
  • In caso di disidratazione grave

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Mannitolo Eurospital.
Questo medicinale deve esserle somministrato con grande cautela

  • se soffre di gravi problemi al cuore (scompenso cardiaco congestizio)
  • se soffre di insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione di liquidi e sali. Nei casi di grave insufficienza renale va utilizzata una prima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente.
  • se è in trattamento con medicinali cortisteroidi o corticotropinici.

Questo medicinale non deve esserle somministrato:

  • contemporaneamente a trasfusione di sangue nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di pseudo agglutinazione. Nel caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di sangue, aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio cloruro per litro di mannitolo.

Durante il trattamento con Mannitolo Eurospital vanno controllati:

  • la funzionalità renale per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile (danno delle cellule renali);
  • la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco.
  • il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’osmolarità plasmatica (quantità dei liquidi, di sali e sostanze nel sangue).

Bambini
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Altri medicinali e Mannitolo Eurospital
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
Questo medicinale non va usato come veicolo di altri medicinali.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare questo medicinale.
Questo medicinale può essere somministrato in gravidanza e durante l’allattamento al senosolo in caso di
effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Si rivolga al suo medico per eventuali informazioni sulla capacità di guidare veicoli e l’utilizzo di
macchinari.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test antidoping.

3. Come usare Mannitolo Eurospital

Questo medicinale le deve essere somministrato seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico,
dell’infermiere o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico, l’infermiere o il farmacista.
Uso per via endovenosa.
La dose raccomandata sarà stabilita dal medico in base alla sua età, al suo peso e alle sue condizioni di
salute. La dose totale comunque deve essere compresa tra 50 e 200 g di mannitolo in 24 ore. La velocità di
infusione deve essere aggiustata per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.

Se usa più Mannitolo Eurospital di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione di una quantità eccessiva di questo medicinale, interrompa il trattamento e si
rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con l’uso di Mannitolo Eurospital:

  • Disordini idroelettrolitici e dell’equilibrio acido-base (alterazioni dei liquidi, dei sali e dell’acidità del sangue);
  • Scompenso cardiaco congestizio;
  • Ritenzione di urina;
  • Mal di testa;
  • Visione confusa;
  • Convulsioni;
  • Nausea e vomito;
  • Senso di svenimento;
  • Pressione bassa;
  • Tachicardia;
  • Febbre e dolori anginosi (dolori al torace);
  • Infezioni nella sede di iniezione;
  • Trombosi venose o flebiti (infiammazione delle vene o formazione di coaguli di sangue);
  • Necrosi tissutale (morte dei tessuti).

In caso si verifichi un effetto indesiderato, interrompa la somministrazione e conservi la parte non
somministrata per eventuali esami.
Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Mannitolo Eurospital

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in
confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare in contenitori ermeticamente chiusi.
Proteggere dal raffreddamento.
Conservare a temperatura compresa tra i 15° e i 30°C.
Non usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento.
Usi subito dopo l’apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore, priva di particelle visibili e deve essere presente il vuoto. Per
controllarne la presenza introdurre il raccordo a flacone capovolto: si osserva gorgogliamento. Non
somministrare in presenza di cristalli; il precipitato eventualmente presente potrà essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non più di 40-70°C; lasciare raffreddare prima dell’uso.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Mannitolo Eurospital
Il principio attivo è il mannitolo. 1000 ml contengono 50,0 g di mannitolo. [mMol/l: (C H O ) 274] -
[Osmolarità teorica: mOsm/l 274] pH compreso tra 4,5 e 7,0.]
L’altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Mannitolo Eurospital e contenuto della confezione
Soluzione per infusione endovenosa sterile e apirogena, isotonica col sangue.
1 flacone di vetro da 500 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eurospital S.p.A. Via Flavia, 122 – Trieste

Produttori
Laboratorios Grifols S.A., Pol. Ind. Autopista, Passeig Fluvial 24 - 08150 Parets del Vallès (Barcelona –
Spagna)
Bieffe Medital S.p.A., Via Nuova Provinciale s/n – 23034 Grosotto, Italia

Mannitolo Eurospital 10% soluzione per infusione endovenosa

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital
  • 3. Come usare Mannitolo Eurospital
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Mannitolo Eurospital
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve

Mannitolo Eurospital contiene il principio attivo mannitolo e appartiene alla categoria dei medicinali
diuretici osmotici che facilitano l’eliminazione di acqua in eccesso nell’organismo. Il mannitolo si
distribuisce esclusivamente nello spazio extracellulare, provocando fuoriuscita di liquido dalle cellule e
aumento del volume di sangue circolante; viene eliminato rapidamente dal rene determinando la formazione
di una notevole quantità di urine.
Mannitolo Eurospital è indicato:

  • Nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell’insufficienza renale acuta (in cui si ha una scarsa produzione di urine), prima che diventi irreversibile e stabilizzata;
  • Nel trattamento dell’aumento della pressione endocranica e spinale e delle masse cerebrali;
  • Per ridurre la pressione endooculare
  • Per incrementare l’escrezione renale di sostanze tossiche;
  • Per la misurazione del filtrato glomerulare (misura della funzionalità del rene).

2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital

Non usi Mannitolo Eurospital

  • se è allergico al mannitolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se soffre di anuria (mancata produzione di urine) dovuta a grave compromissione renale
  • Se manifesta congestione polmonare e edema polmonare (aumento di liquidi nel polmone)
  • In caso di emorragie cerebrali ed intracraniche in atto
  • In caso di disidratazione grave

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Mannitolo Eurospital.
Questo medicinale deve esserle somministrato con grande cautela

  • se soffre di gravi problemi al cuore (scompenso cardiaco congestizio)
  • se soffre di insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione di liquidi e sali. Nei casi di grave insufficienza renale va utilizzata una prima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente.
  • se è in trattamento con medicinali cortisteroidi o corticotropinici

Questo medicinale non deve esserle somministrato:

  • contemporaneamente a trasfusione di sangue nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di pseudo agglutinazione. Nel caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di sangue aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio cloruro per litro di mannitolo.

Durante il trattamento con Mannitolo Eurospital vanno controllati:

  • la funzionalità renale per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile (danno delle cellule renali);
  • la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco.
  • il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’osmolarità plasmatica (quantità dei liquidi, di sali e sostanze nel sangue).

Bambini
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Altri medicinali e Mannitolo Eurospital
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
Questo medicinale non va usato come veicolo di altri medicinali.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Questo medicinale può essere somministrato in gravidanza e durante l’allattamento al seno solo in caso di
effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Si rivolga al suo medico per eventuali informazioni sulla capacità di guidare veicoli e l’utilizzo di macchinari
“Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test antidoping.”

3. Come usare Mannitolo Eurospital

Questo medicinale le deve essere somministrato seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico,
dell’infermiere o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico, l’infermiere o il farmacista.
Uso per via endovenosa.
Mannitolo Eurospital 10% è una soluzione ipertonica (con una concentrazione di sali maggiore rispetto a
quella del sangue) endovenosa che va somministrata con precauzione a velocità controllata di infusione.
Non usi questa concentrazione se non specificamente prescritta.
La dose raccomandata sarà stabilita dal medico in base alla sua età, al suo peso e alle sue condizioni di
salute. La dose totale comunque deve essere compresa tra 50 e 200 g di mannitolo in 24 ore. La velocità di
infusione deve essere aggiustata per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.

Se usa più Mannitolo Eurospital di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione di una quantità eccessiva di questo medicinale, interrompa il trattamento e
si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con l’uso di Mannitolo Eurospital:

  • Disordini elettrolitici e dell’equilibrio acido-base (alterazioni dei liquidi, dei sali e dell’acidità del sangue);
  • Scompenso cardiaco congestizio;
  • Ritenzione di urina;
  • mal di testa;
  • Visione confusa;
  • Convulsioni;
  • Nausea e vomito;
  • Senso di svenimento;
  • Pressione bassa;
  • Tachicardia;
  • Febbre e dolori anginosi (dolori al torace);
  • Infezioni nella sede di iniezione;
  • Trombosi venose o flebiti (infiammazione delle vene o formazione di coaguli di sangue);
  • Necrosi tissutale (morte dei tessuti).

In caso si verifichi un effetto indesiderato, interrompa la somministrazione e conservi la parte non
somministrata per eventuali esami.
Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Mannitolo Eurospital

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in
confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare in contenitori ermeticamente chiusi.
Proteggere dal raffreddamento.
Conservare a temperatura compresa tra i 15° e i 30°C.
Non usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento.
Usi subito dopo l’apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore, priva di particelle visibili e deve essere presente il vuoto. Per
controllarne la presenza introdurre il raccordo a flacone capovolto: si osserva gorgogliamento. Non
somministrare in presenza di cristalli; il precipitato eventualmente presente potrà essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non più di 40-70°C; lasci raffreddare prima dell’uso.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Mannitolo Eurospital
Il principio attivo è il mannitolo. 1000 ml contengono 100,0 g di mannitolo. [mMol/l: (C H O 549] -
[Osmolarità teorica mOsm/l 549] – pH compreso tra 4,5 e 7,0.
L’altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Mannitolo Eurospital e contenuto della confezione
Soluzione per infusione endovenosa sterile e apirogena, ipertonica col sangue.
1 flacone di vetro da 500 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eurospital S.p.A. Via Flavia, 122 – Trieste

Produttori
Laboratorios Grifols S.A., Pol. Ind. Autopista, Passeig Fluvial 24 - 08150 Parets del Vallès (Barcelona –
Spagna)
Bieffe Medital S.p.A., Via Nuova Provinciale s/n – 23034 Grosotto, Italia

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Medicinale equivalente

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informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital
  • 3. Come usare Mannitolo Eurospital
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Mannitolo Eurospital
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve

Mannitolo Eurospital contiene il principio attivo mannitolo e appartiene alla categoria dei medicinali
diuretici osmotici che facilitano l’eliminazione di acqua in eccesso nell’organismo. Il mannitolo si
distribuisce esclusivamente nello spazio extracellulare, provocando fuoriuscita di liquido dalle cellule e
aumento del volume di sangue circolante; viene eliminato rapidamente dal rene determinando la formazione
di una notevole quantità di urine.
Mannitolo Eurospital è indicato:

  • Nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell’insufficienza renale acuta (in cui si ha una scarsa produzione di urine), prima che diventi irreversibile e stabilizzata;
  • Nel trattamento dell’aumento della pressione endocranica e spinale e delle masse cerebrali;
  • Per ridurre la pressione all’interno dell’occhio
  • Per aumentare l’eliminazione renale di sostanze tossiche;
  • Per la misurazione del filtrato glomerulare (misura della funzionalità del rene).

2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital

Non usi Mannitolo Eurospital

  • se è allergico al mannitolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se soffre di anuria (mancata produzione di urine) dovuta a grave compromissione renale
  • Se manifesta congestione polmonare e edema polmonare (aumento di liquidi nel polmone)
  • In caso di emorragie cerebrali ed intracraniche in atto
  • In caso di disidratazione grave

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Mannitolo Eurospital.
Questo medicinale deve esserle somministrato con grande cautela

  • se soffre di gravi problemi al cuore (scompenso cardiaco congestizio)
  • se soffre di insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione di liquidi e sali. Nei casi di grave insufficienza renale va utilizzata una prima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente.
  • se è in trattamento con medicinali cortisteroidi o corticotropinici.

Questo medicinale non deve esserle somministrato:

  • contemporaneamente a trasfusione di sangue nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di pseudo agglutinazione. Nel caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di sangue aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio cloruro per litro di mannitolo.

Durante il trattamento con Mannitolo Eurospital vanno controllati:

  • la funzionalità renale per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile (danno delle cellule renali);
  • la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco.
  • il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’osmolarità plasmatica (quantità dei liquidi, di sali e sostanze nel sangue).

Bambini
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Altri medicinali e Mannitolo Eurospital
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
Questo medicinale non va usato come veicolo di altri medicinali.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Questo medicinale può essere somministrato in gravidanza e durante l’allattamento al seno solo in caso di
effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Si rivolga al suo medico per eventuali informazioni sulla capacità di guidare veicoli e l’utilizzo di
macchinari.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test antidoping.

3. Come usare Mannitolo Eurospital

Questo medicinale le deve essere somministrato seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico,
dell’infermiere o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico, l’infermiere o il farmacista.
Uso per via endovenosa.
Mannitolo Eurospital 18 % è una soluzione ipertonica (con una concentrazione di sali maggiore rispetto a
quella del sangue) endovenosa che va somministrata con precauzione a velocità controllata di infusione.
Non usi questa concentrazione se non specificamente prescritta.
La dose raccomandata sarà stabilita dal medico in base alla sua età, al suo peso e alle sue condizioni di
salute. La dose totale comunque deve essere compresa tra 50 e 200 g di mannitolo in 24 ore. La velocità di
infusione deve essere aggiustata per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.

Se usa più Mannitolo Eurospital di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione di una quantità eccessiva di questo medicinale, interrompa il trattamento e si
rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con l’uso di Mannitolo Eurospital:

  • Disordini elettrolitici e dell’equilibrio acido-base (alterazioni dei liquidi, dei sali e dell’acidità del sangue);
  • Scompenso cardiaco congestizio;
  • Ritenzione di urina;
  • Mal di testa;
  • Visione confusa;
  • Convulsioni;
  • Nausea e vomito;
  • Senso di svenimento;
  • Pressione bassa;
  • Tachicardia;
  • Febbre e dolori anginosi (dolori al torace);
  • Infezioni nella sede di iniezione;
  • Trombosi venose o flebiti (infiammazione delle vene o formazione di coaguli di sangue);
  • Necrosi tissutale (morte dei tessuti).

In caso si verifichi un effetto indesiderato, interrompa la somministrazione e conservi la parte non
somministrata per eventuali esami.
Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Mannitolo Eurospital

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.. La data di scadenza si riferisce al prodotto in
confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare in contenitori ermeticamente chiusi.
Proteggere dal raffreddamento.
Conservare a temperatura compresa tra i 15° e i 30°C.
Non usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento.
Usi subito dopo l’apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore, priva di particelle visibili e deve essere presente il vuoto. Per
controllarne la presenza introdurre il raccordo a flacone capovolto: si osserva gorgogliamento. Non
somministrare in presenza di cristalli; il precipitato eventualmente presente potrà essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non più di 40-70°C; lasci raffreddare prima dell’uso.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Mannitolo Eurospital

  • Il principio attivo è il mannitolo. 1000 ml contengono 180 g di mannitolo [mMol/l: (C H O 988] - [Osmolarità teorica mOsm/l 988] - pH compreso tra 4,5 e 7,0. L’altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Mannitolo Eurospital e contenuto della confezione
Soluzione infusione endovenosa sterile e apirogena, ipertonica col sangue.
1 flacone di vetro da 500 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eurospital S.p.A. Via Flavia, 122 – Trieste

Produttori
Laboratorios Grifols S.A., Pol. Ind. Autopista, Passeig Fluvial 24 - 08150 Parets del Vallès (Barcelona –
Spagna)
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5.0 (91)
Doctor

Tarek Agami

Medicina generale 11 years exp.

Il Dr. Tarek Agami è un medico di medicina generale con esperienza internazionale in Portogallo e Israele, attivo nella medicina di famiglia e preventiva. Offre consulenze online per adulti e bambini, fornendo supporto personalizzato per bisogni di assistenza primaria, gestione delle patologie croniche e problemi di salute quotidiani.

Ha svolto formazione e attività clinica in importanti istituzioni mediche in Israele (Kaplan Medical Center, Barzilai Medical Center, Wolfson Medical Center) e in Portogallo (European Healthcare City, Viscura Internacional, Hospital Dr. José Maria Grande, Hospital Vila Franca de Xira). Il suo approccio integra standard medici internazionali e un’attenzione individuale alle esigenze di ogni paziente.

Aree principali di consultazione:

  • diagnosi e trattamento di condizioni acute e croniche (ipertensione, diabete, infezioni respiratorie, sintomi cardiovascolari)
  • valutazione dei sintomi e indicazioni su eventuali esami diagnostici
  • consulti di prevenzione e monitoraggio regolare della salute
  • assistenza medica durante i viaggi o dopo un trasferimento
  • adattamento della terapia e consigli sullo stile di vita in base alla storia clinica personale
Il Dr. Agami offre anche supporto ai pazienti che utilizzano farmaci GLP-1 (come Ozempic o Mounjaro) nell’ambito di un percorso di perdita di peso. Si occupa della pianificazione del trattamento, del monitoraggio clinico, degli aggiustamenti di dose e dell’integrazione del farmaco con abitudini di vita sostenibili. Le sue consulenze seguono le pratiche mediche riconosciute in Portogallo e Israele.

Impegnato in un approccio centrato sul paziente e basato sull’evidenza scientifica, il Dr. Tarek Agami garantisce un’assistenza affidabile e personalizzata, orientata ai tuoi obiettivi di salute.

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Hocine Lokchiri

Medicina generale 21 years exp.

Il Dr. Hocine Lokchiri – medico di medicina generale offre assistenza online per adulti e bambini, aiutando i pazienti con sintomi acuti, dubbi clinici, indicazioni terapeutiche e follow-up.

Il Dr. Lokchiri è un consulente francese con oltre 20 anni di esperienza in Medicina Generale e Medicina d’Urgenza. Lavora con adulti e bambini, supportando pazienti con sintomi improvvisi, infezioni, cambiamenti rapidi dello stato di salute e problemi medici quotidiani che richiedono una valutazione tempestiva. La sua esperienza in Francia, Svizzera e Emirati Arabi Uniti gli permette di gestire un’ampia varietà di condizioni con sicurezza e chiarezza. I pazienti apprezzano il suo approccio calmo e strutturato, le spiegazioni precise e l’attenzione alla medicina basata sulle evidenze.

Le consulenze online con il Dr. Lokchiri sono utili in molte situazioni in cui serve un orientamento rapido, rassicurazione o un’indicazione chiara sul passo successivo. Motivi comuni di consulto includono:

  • febbre, brividi, stanchezza e sintomi virali
  • tosse, mal di gola, congestione nasale, difficoltà respiratorie
  • bronchite e riacutizzazioni lievi di asma
  • nausea, diarrea, dolore addominale, infezioni gastrointestinali
  • eruzioni cutanee, reazioni allergiche, arrossamenti, punture di insetti
  • dolori muscolari o articolari, traumi lievi, distorsioni
  • mal di testa, capogiri, sintomi di emicrania
  • disturbi legati allo stress, difficoltà del sonno
  • domande su esami, referti e piani terapeutici
  • gestione di condizioni croniche in fasi stabili
Molti pazienti lo contattano quando i sintomi compaiono all’improvviso e generano preoccupazione, quando un bambino inizia a stare male senza una causa chiara, quando un’eruzione cutanea cambia rapidamente o quando non è evidente se una visita in presenza sia necessaria. La sua lunga esperienza in medicina d’urgenza è particolarmente utile online, aiutando i pazienti a comprendere il livello di rischio, riconoscere i segnali d’allarme e scegliere il percorso più sicuro.

Alcune situazioni non sono adatte a una consulenza online. In caso di perdita di coscienza, forte dolore toracico, emorragia non controllata, convulsioni, traumi importanti o sintomi che suggeriscono ictus o infarto, il Dr. Lokchiri indirizzerà immediatamente ai servizi di emergenza locali, per garantire sicurezza e cure appropriate.

La formazione professionale del Dr. Lokchiri comprende:

  • Advanced Trauma Life Support (ATLS)
  • Basic e Advanced Cardiac Life Support (BLS/ACLS)
  • Pediatric Advanced Life Support (PALS)
  • Prehospital Trauma Life Support (PHTLS)
  • Ecografia eFAST ed ecocardiografia transtoracica in area critica
  • Medicina aeronautica
È membro attivo di diverse società professionali, tra cui la Società Francese di Medicina d’Urgenza (SFMU), l’Associazione Francese dei Medici d’Urgenza (AMUF) e la Società Svizzera di Medicina d’Urgenza e Soccorso (SGNOR). Nelle consulenze lavora con rigore e chiarezza, aiutando i pazienti a comprendere sintomi, rischi potenziali e opzioni terapeutiche sicure.
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Tomasz Grzelewski

Dermatologia 21 years exp.

Il Dr Tomasz Grzelewski, PhD, è allergologo, pediatra, medico di medicina generale e specialista in medicina dello sport, con un interesse clinico per dermatologia, endocrinologia e allergologia. Vanta oltre 20 anni di esperienza clinica. Si è laureato presso la Medical University of Łódź, dove ha conseguito il titolo di dottorato con lode. Il suo lavoro di ricerca è stato premiato dalla Società Polacca di Allergologia per il contributo innovativo nel campo. Nel corso della carriera ha trattato un’ampia gamma di condizioni allergiche e pediatriche, utilizzando anche metodi moderni di desensibilizzazione.

Per cinque anni, il Dr Grzelewski ha diretto due reparti pediatrici in Polonia, gestendo casi clinici complessi e coordinando team multidisciplinari. Ha inoltre lavorato in strutture sanitarie nel Regno Unito, acquisendo esperienza sia nella medicina di base sia in contesti specialistici. Con oltre dieci anni di attività nelle consulenze online, è apprezzato per la chiarezza delle spiegazioni e la qualità delle sue valutazioni cliniche.

È attivamente coinvolto in programmi clinici dedicati alle terapie antiallergiche di nuova generazione. Come principal investigator, conduce studi sulla desensibilizzazione sublinguale e orale, contribuendo allo sviluppo di trattamenti basati sull’evidenza scientifica per adulti e bambini con allergie complesse.

Oltre alla formazione in allergologia e pediatria, il Dr Grzelewski ha completato studi di dermatologia con il Cambridge Education Group (Royal College of Physicians of Ireland) e un corso di endocrinologia clinica presso la Harvard Medical School. Questa preparazione aggiuntiva amplia le sue competenze nella gestione di manifestazioni cutanee allergiche, dermatite atopica, orticaria, sintomi endocrini e reazioni immunologiche.

I pazienti si rivolgono spesso al Dr Grzelewski per:

  • allergie stagionali e perenni
  • rinite allergica e congestione nasale persistente
  • asma e difficoltà respiratorie
  • allergie alimentari e farmacologiche
  • dermatite atopica, orticaria e reazioni cutanee
  • infezioni ricorrenti nei bambini
  • consulenze relative ad attività fisica e salute sportiva
  • valutazioni generali nell’ambito della medicina di famiglia
Il Dr Tomasz Grzelewski è riconosciuto per la comunicazione chiara, l’approccio strutturato e la capacità di spiegare i percorsi terapeutici in modo semplice e comprensibile. La sua esperienza multidisciplinare in allergologia, pediatria, dermatologia ed endocrinologia gli permette di offrire un’assistenza sicura, aggiornata e completa a pazienti di tutte le età.
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Daniel Cichi

Medicina di famiglia 24 years exp.

Dr. Daniel Cichi è medico di medicina generale con oltre 20 anni di esperienza clinica. Offre consulenze online per adulti, supportando i pazienti nella gestione dei sintomi acuti, delle condizioni croniche e nelle decisioni mediche quotidiane.Grazie all’esperienza maturata in pronto soccorso, servizi di emergenza e medicina di famiglia, il Dr. Cichi valuta i sintomi in modo strutturato, individua eventuali segnali di allarme e indica i passi più sicuri da seguire: gestione domiciliare, adeguamento della terapia o necessità di visita in presenza.I pazienti si rivolgono al Dr. Daniel Cichi per:

  • sintomi acuti: febbre, infezioni, sindromi influenzali, tosse, mal di gola, difficoltà respiratorie;
  • lievi disturbi toracici, palpitazioni, capogiri, stanchezza, controllo della pressione arteriosa;
  • disturbi digestivi: dolore addominale, nausea, diarrea, stitichezza, reflusso;
  • dolori muscolari, articolari e lombari, piccoli traumi e disturbi post-traumatici;
  • patologie croniche: ipertensione, diabete, ipercolesterolemia, disturbi tiroidei;
  • revisione e interpretazione di analisi, referti e esami strumentali;
  • revisione dei farmaci e adeguamento della terapia;
  • consulenza medica durante viaggi o permanenze all’estero;
  • secondo parere e orientamento su quando è necessario un controllo in presenza.

Le consulenze del Dr. Cichi sono pratiche e orientate all’azione. Fornisce spiegazioni chiare e indicazioni concrete per aiutare i pazienti a comprendere la propria situazione e prendere decisioni informate sulla salute.

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Lina Travkina

Medicina di famiglia 13 years exp.

La Dr.ssa Lina Travkina è una medico di medicina familiare e preventiva con sede in Italia. Offre consulenze online per adulti e bambini, seguendo i pazienti in tutte le fasi della cura: dalla gestione dei sintomi acuti alla prevenzione e al monitoraggio delle condizioni croniche.

Aree di assistenza medica:

  • Patologie respiratorie: raffreddore, influenza, bronchite acuta e cronica, polmonite lieve-moderata, asma bronchiale
  • Disturbi ORL e oculari: sinusite, tonsillite, faringite, otite, congiuntivite infettiva o allergica
  • Problemi digestivi: gastrite, reflusso gastroesofageo (GERD), colon irritabile (IBS), dispepsia, gonfiore, stipsi, diarrea, disturbi funzionali intestinali, infezioni gastrointestinali
  • Malattie urologiche e infettive: cistite acuta e ricorrente, infezioni di vescica e reni, prevenzione delle IVU ricorrenti, batteriuria asintomatica
  • Condizioni croniche: ipertensione, diabete, ipercolesterolemia, sindrome metabolica, disturbi tiroidei, sovrappeso
  • Sintomi neurologici e generali: cefalea, emicrania, vertigini, affaticamento, disturbi del sonno, difficoltà di concentrazione, ansia, astenia
  • Gestione del dolore cronico: dolore lombare, cervicale, articolare e muscolare, sindromi da tensione, dolore legato a osteocondrosi o patologie croniche
La Dr.ssa Travkina unisce la medicina basata sull’evidenza a un approccio attento e personalizzato. Le sue consulenze si concentrano non solo sul trattamento, ma anche sulla prevenzione, sul recupero e sul benessere a lungo termine.

Se durante la consulenza emerge la necessità di una valutazione in presenza o di cure che non rientrano nel suo ambito clinico, la visita verrà interrotta e il pagamento sarà rimborsato integralmente.

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Domande frequenti

È necessaria una prescrizione per MANNITOLO EUROSPITAL?
MANNITOLO EUROSPITAL does not require una prescrizione in Italia. Puoi verificare con un medico online se questo medicinale è appropriato per il tuo caso.
Qual è il principio attivo di MANNITOLO EUROSPITAL?
Il principio attivo di MANNITOLO EUROSPITAL è mannitol. Queste informazioni aiutano a identificare medicinali con la stessa composizione ma con nomi commerciali diversi.
Chi produce MANNITOLO EUROSPITAL?
MANNITOLO EUROSPITAL è prodotto da EUROSPITAL S.P.A.. I marchi e le confezioni possono variare a seconda del distributore.
Quali medici possono prescrivere MANNITOLO EUROSPITAL online?
Medici Medici di famiglia, Psichiatri, Dermatologi, Cardiologi, Endocrinologi, Gastroenterologi, Pneumologi, Nefrologi, Reumatologi, Ematologi, Infettivologi, Allergologi, Geriatri, Pediatri, Oncologi online possono prescrivere MANNITOLO EUROSPITAL quando clinicamente appropriato. Puoi prenotare una consulenza video per discutere il tuo caso e le opzioni di trattamento.
Quali sono le alternative a MANNITOLO EUROSPITAL?
Altri medicinali con lo stesso principio attivo (mannitol) includono MANNITOLO BIOINDUSTRIA L.I.M., MANNITOLO DIACO, MANNITOLO S.A.L.F.. Possono avere nomi commerciali o formulazioni diverse, ma contengono lo stesso ingrediente terapeutico. Consulta sempre un medico prima di cambiare o iniziare un nuovo medicinale.
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