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MANNITOLO EUROSPITAL

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Come usare MANNITOLO EUROSPITAL

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Mannitolo Eurospital 5% soluzione per infusione endovenosa

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital
  • 3. Come usare Mannitolo Eurospital
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Mannitolo Eurospital
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve

Mannitolo Eurospital contiene il principio attivo mannitolo e appartiene alla categoria dei medicinali
diuretici osmotici,che facilitano l’eliminazione di acqua in eccesso nell’organismo. Il mannitolo si
distribuisce esclusivamente nello spazio extracellulare , provocando fuoriuscita di liquido dalle cellule e
aumento del volume di sangue circolante; viene eliminato rapidamente dal rene determinando la formazione
di una notevole quantità di urine.
Mannitolo Eurospital è indicato:

  • Nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell’insufficienza renale acuta (in cui si ha una scarsa produzione di urine), prima che diventi irreversibile e stabilizzata;
  • Nel trattamento dell’aumento della pressione endocranica e spinale e delle masse cerebrali;
  • Per ridurre la pressione all’interno dell’occhio
  • Per aumentare l’eliminazione renale di sostanze tossiche;
  • Per la misurazione del filtrato glomerulare (misura della funzionalità del rene).

2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital

Non usi Mannitolo Eurospital

  • se è allergico al mannitolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se presenta anuria (mancata produzione di urine) dovuta a grave compromissione renale
  • Se manifesta congestione polmonare e edema polmonare (aumento di liquidi nel polmone)
  • In caso di emorragie cerebrali ed intracraniche in atto
  • In caso di disidratazione grave

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Mannitolo Eurospital.
Questo medicinale deve esserle somministrato con grande cautela

  • se soffre di gravi problemi al cuore (scompenso cardiaco congestizio)
  • se soffre di insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione di liquidi e sali. Nei casi di grave insufficienza renale va utilizzata una prima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente.
  • se è in trattamento con medicinali cortisteroidi o corticotropinici.

Questo medicinale non deve esserle somministrato:

  • contemporaneamente a trasfusione di sangue nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di pseudo agglutinazione. Nel caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di sangue, aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio cloruro per litro di mannitolo.

Durante il trattamento con Mannitolo Eurospital vanno controllati:

  • la funzionalità renale per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile (danno delle cellule renali);
  • la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco.
  • il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’osmolarità plasmatica (quantità dei liquidi, di sali e sostanze nel sangue).

Bambini
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Altri medicinali e Mannitolo Eurospital
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
Questo medicinale non va usato come veicolo di altri medicinali.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare questo medicinale.
Questo medicinale può essere somministrato in gravidanza e durante l’allattamento al senosolo in caso di
effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Si rivolga al suo medico per eventuali informazioni sulla capacità di guidare veicoli e l’utilizzo di
macchinari.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test antidoping.

3. Come usare Mannitolo Eurospital

Questo medicinale le deve essere somministrato seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico,
dell’infermiere o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico, l’infermiere o il farmacista.
Uso per via endovenosa.
La dose raccomandata sarà stabilita dal medico in base alla sua età, al suo peso e alle sue condizioni di
salute. La dose totale comunque deve essere compresa tra 50 e 200 g di mannitolo in 24 ore. La velocità di
infusione deve essere aggiustata per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.

Se usa più Mannitolo Eurospital di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione di una quantità eccessiva di questo medicinale, interrompa il trattamento e si
rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con l’uso di Mannitolo Eurospital:

  • Disordini idroelettrolitici e dell’equilibrio acido-base (alterazioni dei liquidi, dei sali e dell’acidità del sangue);
  • Scompenso cardiaco congestizio;
  • Ritenzione di urina;
  • Mal di testa;
  • Visione confusa;
  • Convulsioni;
  • Nausea e vomito;
  • Senso di svenimento;
  • Pressione bassa;
  • Tachicardia;
  • Febbre e dolori anginosi (dolori al torace);
  • Infezioni nella sede di iniezione;
  • Trombosi venose o flebiti (infiammazione delle vene o formazione di coaguli di sangue);
  • Necrosi tissutale (morte dei tessuti).

In caso si verifichi un effetto indesiderato, interrompa la somministrazione e conservi la parte non
somministrata per eventuali esami.
Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Mannitolo Eurospital

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in
confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare in contenitori ermeticamente chiusi.
Proteggere dal raffreddamento.
Conservare a temperatura compresa tra i 15° e i 30°C.
Non usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento.
Usi subito dopo l’apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore, priva di particelle visibili e deve essere presente il vuoto. Per
controllarne la presenza introdurre il raccordo a flacone capovolto: si osserva gorgogliamento. Non
somministrare in presenza di cristalli; il precipitato eventualmente presente potrà essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non più di 40-70°C; lasciare raffreddare prima dell’uso.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Mannitolo Eurospital
Il principio attivo è il mannitolo. 1000 ml contengono 50,0 g di mannitolo. [mMol/l: (C H O ) 274] -
[Osmolarità teorica: mOsm/l 274] pH compreso tra 4,5 e 7,0.]
L’altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Mannitolo Eurospital e contenuto della confezione
Soluzione per infusione endovenosa sterile e apirogena, isotonica col sangue.
1 flacone di vetro da 500 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eurospital S.p.A. Via Flavia, 122 – Trieste

Produttori
Laboratorios Grifols S.A., Pol. Ind. Autopista, Passeig Fluvial 24 - 08150 Parets del Vallès (Barcelona –
Spagna)
Bieffe Medital S.p.A., Via Nuova Provinciale s/n – 23034 Grosotto, Italia

Mannitolo Eurospital 10% soluzione per infusione endovenosa

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital
  • 3. Come usare Mannitolo Eurospital
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Mannitolo Eurospital
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve

Mannitolo Eurospital contiene il principio attivo mannitolo e appartiene alla categoria dei medicinali
diuretici osmotici che facilitano l’eliminazione di acqua in eccesso nell’organismo. Il mannitolo si
distribuisce esclusivamente nello spazio extracellulare, provocando fuoriuscita di liquido dalle cellule e
aumento del volume di sangue circolante; viene eliminato rapidamente dal rene determinando la formazione
di una notevole quantità di urine.
Mannitolo Eurospital è indicato:

  • Nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell’insufficienza renale acuta (in cui si ha una scarsa produzione di urine), prima che diventi irreversibile e stabilizzata;
  • Nel trattamento dell’aumento della pressione endocranica e spinale e delle masse cerebrali;
  • Per ridurre la pressione endooculare
  • Per incrementare l’escrezione renale di sostanze tossiche;
  • Per la misurazione del filtrato glomerulare (misura della funzionalità del rene).

2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital

Non usi Mannitolo Eurospital

  • se è allergico al mannitolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se soffre di anuria (mancata produzione di urine) dovuta a grave compromissione renale
  • Se manifesta congestione polmonare e edema polmonare (aumento di liquidi nel polmone)
  • In caso di emorragie cerebrali ed intracraniche in atto
  • In caso di disidratazione grave

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Mannitolo Eurospital.
Questo medicinale deve esserle somministrato con grande cautela

  • se soffre di gravi problemi al cuore (scompenso cardiaco congestizio)
  • se soffre di insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione di liquidi e sali. Nei casi di grave insufficienza renale va utilizzata una prima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente.
  • se è in trattamento con medicinali cortisteroidi o corticotropinici

Questo medicinale non deve esserle somministrato:

  • contemporaneamente a trasfusione di sangue nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di pseudo agglutinazione. Nel caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di sangue aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio cloruro per litro di mannitolo.

Durante il trattamento con Mannitolo Eurospital vanno controllati:

  • la funzionalità renale per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile (danno delle cellule renali);
  • la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco.
  • il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’osmolarità plasmatica (quantità dei liquidi, di sali e sostanze nel sangue).

Bambini
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Altri medicinali e Mannitolo Eurospital
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
Questo medicinale non va usato come veicolo di altri medicinali.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Questo medicinale può essere somministrato in gravidanza e durante l’allattamento al seno solo in caso di
effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Si rivolga al suo medico per eventuali informazioni sulla capacità di guidare veicoli e l’utilizzo di macchinari
“Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test antidoping.”

3. Come usare Mannitolo Eurospital

Questo medicinale le deve essere somministrato seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico,
dell’infermiere o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico, l’infermiere o il farmacista.
Uso per via endovenosa.
Mannitolo Eurospital 10% è una soluzione ipertonica (con una concentrazione di sali maggiore rispetto a
quella del sangue) endovenosa che va somministrata con precauzione a velocità controllata di infusione.
Non usi questa concentrazione se non specificamente prescritta.
La dose raccomandata sarà stabilita dal medico in base alla sua età, al suo peso e alle sue condizioni di
salute. La dose totale comunque deve essere compresa tra 50 e 200 g di mannitolo in 24 ore. La velocità di
infusione deve essere aggiustata per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.

Se usa più Mannitolo Eurospital di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione di una quantità eccessiva di questo medicinale, interrompa il trattamento e
si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con l’uso di Mannitolo Eurospital:

  • Disordini elettrolitici e dell’equilibrio acido-base (alterazioni dei liquidi, dei sali e dell’acidità del sangue);
  • Scompenso cardiaco congestizio;
  • Ritenzione di urina;
  • mal di testa;
  • Visione confusa;
  • Convulsioni;
  • Nausea e vomito;
  • Senso di svenimento;
  • Pressione bassa;
  • Tachicardia;
  • Febbre e dolori anginosi (dolori al torace);
  • Infezioni nella sede di iniezione;
  • Trombosi venose o flebiti (infiammazione delle vene o formazione di coaguli di sangue);
  • Necrosi tissutale (morte dei tessuti).

In caso si verifichi un effetto indesiderato, interrompa la somministrazione e conservi la parte non
somministrata per eventuali esami.
Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Mannitolo Eurospital

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in
confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare in contenitori ermeticamente chiusi.
Proteggere dal raffreddamento.
Conservare a temperatura compresa tra i 15° e i 30°C.
Non usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento.
Usi subito dopo l’apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore, priva di particelle visibili e deve essere presente il vuoto. Per
controllarne la presenza introdurre il raccordo a flacone capovolto: si osserva gorgogliamento. Non
somministrare in presenza di cristalli; il precipitato eventualmente presente potrà essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non più di 40-70°C; lasci raffreddare prima dell’uso.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Mannitolo Eurospital
Il principio attivo è il mannitolo. 1000 ml contengono 100,0 g di mannitolo. [mMol/l: (C H O 549] -
[Osmolarità teorica mOsm/l 549] – pH compreso tra 4,5 e 7,0.
L’altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Mannitolo Eurospital e contenuto della confezione
Soluzione per infusione endovenosa sterile e apirogena, ipertonica col sangue.
1 flacone di vetro da 500 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eurospital S.p.A. Via Flavia, 122 – Trieste

Produttori
Laboratorios Grifols S.A., Pol. Ind. Autopista, Passeig Fluvial 24 - 08150 Parets del Vallès (Barcelona –
Spagna)
Bieffe Medital S.p.A., Via Nuova Provinciale s/n – 23034 Grosotto, Italia

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Medicinale equivalente

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informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital
  • 3. Come usare Mannitolo Eurospital
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Mannitolo Eurospital
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Mannitolo Eurospital e a cosa serve

Mannitolo Eurospital contiene il principio attivo mannitolo e appartiene alla categoria dei medicinali
diuretici osmotici che facilitano l’eliminazione di acqua in eccesso nell’organismo. Il mannitolo si
distribuisce esclusivamente nello spazio extracellulare, provocando fuoriuscita di liquido dalle cellule e
aumento del volume di sangue circolante; viene eliminato rapidamente dal rene determinando la formazione
di una notevole quantità di urine.
Mannitolo Eurospital è indicato:

  • Nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica nell’insufficienza renale acuta (in cui si ha una scarsa produzione di urine), prima che diventi irreversibile e stabilizzata;
  • Nel trattamento dell’aumento della pressione endocranica e spinale e delle masse cerebrali;
  • Per ridurre la pressione all’interno dell’occhio
  • Per aumentare l’eliminazione renale di sostanze tossiche;
  • Per la misurazione del filtrato glomerulare (misura della funzionalità del rene).

2. Cosa deve sapere prima di usare Mannitolo Eurospital

Non usi Mannitolo Eurospital

  • se è allergico al mannitolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se soffre di anuria (mancata produzione di urine) dovuta a grave compromissione renale
  • Se manifesta congestione polmonare e edema polmonare (aumento di liquidi nel polmone)
  • In caso di emorragie cerebrali ed intracraniche in atto
  • In caso di disidratazione grave

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Mannitolo Eurospital.
Questo medicinale deve esserle somministrato con grande cautela

  • se soffre di gravi problemi al cuore (scompenso cardiaco congestizio)
  • se soffre di insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione di liquidi e sali. Nei casi di grave insufficienza renale va utilizzata una prima ed una seconda dose per testare la tolleranza del paziente.
  • se è in trattamento con medicinali cortisteroidi o corticotropinici.

Questo medicinale non deve esserle somministrato:

  • contemporaneamente a trasfusione di sangue nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di pseudo agglutinazione. Nel caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di sangue aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio cloruro per litro di mannitolo.

Durante il trattamento con Mannitolo Eurospital vanno controllati:

  • la funzionalità renale per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile (danno delle cellule renali);
  • la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco.
  • il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’osmolarità plasmatica (quantità dei liquidi, di sali e sostanze nel sangue).

Bambini
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Altri medicinali e Mannitolo Eurospital
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
Questo medicinale non va usato come veicolo di altri medicinali.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Questo medicinale può essere somministrato in gravidanza e durante l’allattamento al seno solo in caso di
effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Si rivolga al suo medico per eventuali informazioni sulla capacità di guidare veicoli e l’utilizzo di
macchinari.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test antidoping.

3. Come usare Mannitolo Eurospital

Questo medicinale le deve essere somministrato seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico,
dell’infermiere o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico, l’infermiere o il farmacista.
Uso per via endovenosa.
Mannitolo Eurospital 18 % è una soluzione ipertonica (con una concentrazione di sali maggiore rispetto a
quella del sangue) endovenosa che va somministrata con precauzione a velocità controllata di infusione.
Non usi questa concentrazione se non specificamente prescritta.
La dose raccomandata sarà stabilita dal medico in base alla sua età, al suo peso e alle sue condizioni di
salute. La dose totale comunque deve essere compresa tra 50 e 200 g di mannitolo in 24 ore. La velocità di
infusione deve essere aggiustata per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.

Se usa più Mannitolo Eurospital di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione di una quantità eccessiva di questo medicinale, interrompa il trattamento e si
rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con l’uso di Mannitolo Eurospital:

  • Disordini elettrolitici e dell’equilibrio acido-base (alterazioni dei liquidi, dei sali e dell’acidità del sangue);
  • Scompenso cardiaco congestizio;
  • Ritenzione di urina;
  • Mal di testa;
  • Visione confusa;
  • Convulsioni;
  • Nausea e vomito;
  • Senso di svenimento;
  • Pressione bassa;
  • Tachicardia;
  • Febbre e dolori anginosi (dolori al torace);
  • Infezioni nella sede di iniezione;
  • Trombosi venose o flebiti (infiammazione delle vene o formazione di coaguli di sangue);
  • Necrosi tissutale (morte dei tessuti).

In caso si verifichi un effetto indesiderato, interrompa la somministrazione e conservi la parte non
somministrata per eventuali esami.
Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Mannitolo Eurospital

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.. La data di scadenza si riferisce al prodotto in
confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare in contenitori ermeticamente chiusi.
Proteggere dal raffreddamento.
Conservare a temperatura compresa tra i 15° e i 30°C.
Non usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento.
Usi subito dopo l’apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore, priva di particelle visibili e deve essere presente il vuoto. Per
controllarne la presenza introdurre il raccordo a flacone capovolto: si osserva gorgogliamento. Non
somministrare in presenza di cristalli; il precipitato eventualmente presente potrà essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non più di 40-70°C; lasci raffreddare prima dell’uso.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Mannitolo Eurospital

  • Il principio attivo è il mannitolo. 1000 ml contengono 180 g di mannitolo [mMol/l: (C H O 988] - [Osmolarità teorica mOsm/l 988] - pH compreso tra 4,5 e 7,0. L’altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Mannitolo Eurospital e contenuto della confezione
Soluzione infusione endovenosa sterile e apirogena, ipertonica col sangue.
1 flacone di vetro da 500 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eurospital S.p.A. Via Flavia, 122 – Trieste

Produttori
Laboratorios Grifols S.A., Pol. Ind. Autopista, Passeig Fluvial 24 - 08150 Parets del Vallès (Barcelona –
Spagna)
Bieffe Medital S.p.A., Via Nuova Provinciale s/n – 23034 Grosotto, Italia

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5.0 (4)
Doctor

Tomasz Grzelewski

Dermatologia 21 years exp.

Il Dr Tomasz Grzelewski, PhD, è allergologo, pediatra, medico di medicina generale e specialista in medicina dello sport, con un interesse clinico per dermatologia, endocrinologia e allergologia. Vanta oltre 20 anni di esperienza clinica. Si è laureato presso la Medical University of Łódź, dove ha conseguito il titolo di dottorato con lode. Il suo lavoro di ricerca è stato premiato dalla Società Polacca di Allergologia per il contributo innovativo nel campo. Nel corso della carriera ha trattato un’ampia gamma di condizioni allergiche e pediatriche, utilizzando anche metodi moderni di desensibilizzazione.

Per cinque anni, il Dr Grzelewski ha diretto due reparti pediatrici in Polonia, gestendo casi clinici complessi e coordinando team multidisciplinari. Ha inoltre lavorato in strutture sanitarie nel Regno Unito, acquisendo esperienza sia nella medicina di base sia in contesti specialistici. Con oltre dieci anni di attività nelle consulenze online, è apprezzato per la chiarezza delle spiegazioni e la qualità delle sue valutazioni cliniche.

È attivamente coinvolto in programmi clinici dedicati alle terapie antiallergiche di nuova generazione. Come principal investigator, conduce studi sulla desensibilizzazione sublinguale e orale, contribuendo allo sviluppo di trattamenti basati sull’evidenza scientifica per adulti e bambini con allergie complesse.

Oltre alla formazione in allergologia e pediatria, il Dr Grzelewski ha completato studi di dermatologia con il Cambridge Education Group (Royal College of Physicians of Ireland) e un corso di endocrinologia clinica presso la Harvard Medical School. Questa preparazione aggiuntiva amplia le sue competenze nella gestione di manifestazioni cutanee allergiche, dermatite atopica, orticaria, sintomi endocrini e reazioni immunologiche.

I pazienti si rivolgono spesso al Dr Grzelewski per:

  • allergie stagionali e perenni
  • rinite allergica e congestione nasale persistente
  • asma e difficoltà respiratorie
  • allergie alimentari e farmacologiche
  • dermatite atopica, orticaria e reazioni cutanee
  • infezioni ricorrenti nei bambini
  • consulenze relative ad attività fisica e salute sportiva
  • valutazioni generali nell’ambito della medicina di famiglia
Il Dr Tomasz Grzelewski è riconosciuto per la comunicazione chiara, l’approccio strutturato e la capacità di spiegare i percorsi terapeutici in modo semplice e comprensibile. La sua esperienza multidisciplinare in allergologia, pediatria, dermatologia ed endocrinologia gli permette di offrire un’assistenza sicura, aggiornata e completa a pazienti di tutte le età.
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Doctor

Taisiya Minorskaya

Medicina di famiglia 13 years exp.

La Dr.ssa Taisiya Minorskaya è una medico di medicina generale con abilitazione in Spagna e oltre 12 anni di esperienza clinica. Offre consulenze online per adulti e bambini, unendo medicina basata sull’evidenza e un approccio moderno e personalizzato, in linea con gli standard europei.

Si occupa di:

  • infezioni virali e sintomi da raffreddamento: influenza, mal di gola, tosse, naso che cola
  • valutazione e adeguamento delle terapie antibiotiche
  • eruzioni cutanee e reazioni allergiche
  • riacutizzazioni di malattie croniche, pressione alta, cefalee, stanchezza persistente
  • interpretazione di analisi di laboratorio ed esami diagnostici
  • revisione dei farmaci e adattamento alle linee guida europee
  • orientamento clinico: quali esami effettuare, quali specialisti consultare, quando è necessaria una visita in presenza
La Dr.ssa Minorskaya è inoltre specializzata nella diagnosi e gestione dei disturbi gastrointestinali, tra cui gonfiore, dolore addominale, nausea cronica, sindrome dell’intestino irritabile (IBS) e SIBO. Supporta anche pazienti con sintomi fisici non spiegati che possono essere legati a somatizzazione o stress, aiutandoli a trovare sollievo e a migliorare la qualità della vita.

Offre assistenza ai pazienti che seguono terapie GLP-1 (Ozempic, Mounjaro e altri) per la gestione del peso. Il supporto comprende pianificazione terapeutica, monitoraggio degli effetti collaterali, follow-up regolari e coordinamento con servizi sanitari pubblici o privati, nel rispetto delle linee guida cliniche spagnole.

L’approccio della Dr.ssa Minorskaya è chiaro, attento e centrato sulla persona, con l’obiettivo di fornire un’assistenza affidabile e personalizzata per ogni fase del percorso di cura.

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Doctor

Lina Travkina

Medicina di famiglia 13 years exp.

La Dr.ssa Lina Travkina è una medico di medicina familiare e preventiva con sede in Italia. Offre consulenze online per adulti e bambini, seguendo i pazienti in tutte le fasi della cura: dalla gestione dei sintomi acuti alla prevenzione e al monitoraggio delle condizioni croniche.

Aree di assistenza medica:

  • Patologie respiratorie: raffreddore, influenza, bronchite acuta e cronica, polmonite lieve-moderata, asma bronchiale
  • Disturbi ORL e oculari: sinusite, tonsillite, faringite, otite, congiuntivite infettiva o allergica
  • Problemi digestivi: gastrite, reflusso gastroesofageo (GERD), colon irritabile (IBS), dispepsia, gonfiore, stipsi, diarrea, disturbi funzionali intestinali, infezioni gastrointestinali
  • Malattie urologiche e infettive: cistite acuta e ricorrente, infezioni di vescica e reni, prevenzione delle IVU ricorrenti, batteriuria asintomatica
  • Condizioni croniche: ipertensione, diabete, ipercolesterolemia, sindrome metabolica, disturbi tiroidei, sovrappeso
  • Sintomi neurologici e generali: cefalea, emicrania, vertigini, affaticamento, disturbi del sonno, difficoltà di concentrazione, ansia, astenia
  • Gestione del dolore cronico: dolore lombare, cervicale, articolare e muscolare, sindromi da tensione, dolore legato a osteocondrosi o patologie croniche
La Dr.ssa Travkina unisce la medicina basata sull’evidenza a un approccio attento e personalizzato. Le sue consulenze si concentrano non solo sul trattamento, ma anche sulla prevenzione, sul recupero e sul benessere a lungo termine.

Se durante la consulenza emerge la necessità di una valutazione in presenza o di cure che non rientrano nel suo ambito clinico, la visita verrà interrotta e il pagamento sarà rimborsato integralmente.

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Doctor

Yevgen Yakovenko

Chirurgia generale 12 years exp.

Il Dr. Yevgen Yakovenko è un chirurgo e medico di medicina generale abilitato in Spagna e Germania. È specializzato in chirurgia generale, chirurgia pediatrica, chirurgia oncologica, medicina interna e gestione del dolore. Offre consulenze online per adulti e bambini, unendo la precisione chirurgica al supporto terapeutico. Lavora con pazienti di diversi paesi e fornisce assistenza in ucraino, russo, inglese e spagnolo.

Aree di competenza medica:

  • Dolore acuto e cronico: cefalee, dolori muscolari e articolari, lombalgia, dolore addominale, dolore post-operatorio. Identificazione delle cause, scelta del trattamento e definizione del piano di cura.
  • Medicina interna: cuore, polmoni, apparato digerente, sistema urinario. Gestione delle condizioni croniche, controllo dei sintomi, second opinion.
  • Cura pre e post-operatoria: valutazione dei rischi, supporto nelle decisioni, controlli dopo l’intervento, strategie di riabilitazione.
  • Chirurgia generale e pediatrica: ernie, appendicite, condizioni congenite, interventi programmati e urgenti.
  • Traumi e lesioni: contusioni, fratture, distorsioni, danni ai tessuti molli, gestione delle ferite e indicazioni in caso di necessità di visita in presenza.
  • Chirurgia oncologica: revisione delle diagnosi, pianificazione terapeutica, monitoraggio a lungo termine.
  • Trattamento dell’obesità e gestione del peso: valutazione clinica, identificazione delle cause, gestione delle comorbilità, piani personalizzati (alimentazione, attività fisica, farmacoterapia se indicata) e monitoraggio dei progressi.
  • Interpretazione diagnostica: analisi di ecografie, TC, risonanze magnetiche ed esami radiografici per la pianificazione chirurgica.
  • Second opinion e orientamento clinico: chiarimento delle diagnosi, revisione dei trattamenti in corso, supporto nella scelta del percorso migliore.
Esperienza e qualifiche:
  • Oltre 12 anni di esperienza clinica in ospedali universitari in Germania e Spagna
  • Formazione internazionale: Ucraina – Germania – Spagna
  • Membro della Società Tedesca dei Chirurghi (BDC)
  • Certificazioni in diagnostica radiologica e chirurgia robotica
  • Partecipazione attiva a congressi e ricerche mediche internazionali
Il Dr. Yakovenko spiega temi complessi in modo chiaro e accessibile. Lavora insieme ai pazienti per analizzare i problemi di salute e prendere decisioni fondate sulle evidenze scientifiche. Il suo approccio si basa su eccellenza clinica, precisione diagnostica e rispetto per ogni individuo.

Se hai dubbi su una diagnosi, stai pianificando un intervento o desideri discutere i tuoi esami, il Dr. Yakovenko ti aiuterà a valutare le opzioni e procedere con sicurezza.

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Doctor

Anna Biriukova

Medicina generale 6 years exp.

La Dr.ssa Anna Biriukova è una specialista in medicina interna con esperienza clinica in cardiologia, endocrinologia e gastroenterologia. Offre consulenze online per adulti, fornendo supporto qualificato per la salute cardiovascolare, l’equilibrio ormonale, i disturbi digestivi e la gestione completa delle condizioni internistiche.

Si occupa di cardiologia, con diagnostica e trattamento di:

  • ipertensione, variazioni della pressione e prevenzione del rischio cardiovascolare
  • dolore toracico, affanno, aritmie (tachicardia, bradicardia, palpitazioni)
  • gonfiore alle gambe, affaticamento cronico, ridotta tolleranza allo sforzo
  • interpretazione dell’ECG, profilo lipidico e valutazione del rischio di infarto e ictus
  • monitoraggio cardiaco post-COVID-19
In ambito endocrinologico, offre valutazione e gestione di:
  • diabete tipo 1 e 2, prediabete e terapie personalizzate (incluse terapia orale e insulina)
  • trattamento con farmaci GLP-1 per perdita di peso e controllo glicemico, con monitoraggio e indicazioni di sicurezza
  • disturbi tiroidei come ipotiroidismo, ipertiroidismo e malattie autoimmuni (Hashimoto, Graves)
  • sindrome metabolica, dislipidemia e insulino-resistenza
Per la gastroenterologia, la Dr.ssa Biriukova tratta e valuta:
  • dolore addominale, nausea, bruciore di stomaco e reflusso gastroesofageo (GERD)
  • gastrite, sindrome dell’intestino irritabile (IBS), dispepsia
  • disturbi digestivi cronici e interpretazione di endoscopie, ecografie e analisi di laboratorio
Nell’ambito della medicina interna generale e della prevenzione, offre supporto per:
  • infezioni respiratorie come tosse, raffreddore e bronchite
  • analisi di esami, aggiustamento delle terapie e gestione dei farmaci
  • vaccinazioni per adulti, pianificazione e valutazione delle controindicazioni
  • prevenzione oncologica con strategie di screening e valutazione del rischio
  • miglioramento della qualità di vita attraverso un approccio olistico e prevenzione delle complicanze
La Dr.ssa Biriukova integra medicina interna e competenze specialistiche, fornendo spiegazioni chiare, piani terapeutici personalizzati e un’assistenza completa adattata alla situazione clinica di ogni paziente.
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Domande frequenti

È necessaria una prescrizione per MANNITOLO EUROSPITAL?
MANNITOLO EUROSPITAL does not require una prescrizione in Italia. Puoi verificare con un medico online se questo medicinale è appropriato per il tuo caso.
Qual è il principio attivo di MANNITOLO EUROSPITAL?
Il principio attivo di MANNITOLO EUROSPITAL è mannitol. Queste informazioni aiutano a identificare medicinali con la stessa composizione ma con nomi commerciali diversi.
Chi produce MANNITOLO EUROSPITAL?
MANNITOLO EUROSPITAL è prodotto da EUROSPITAL S.P.A.. I marchi e le confezioni possono variare a seconda del distributore.
Quali medici possono prescrivere MANNITOLO EUROSPITAL online?
Medici Medici di famiglia, Psichiatri, Dermatologi, Cardiologi, Endocrinologi, Gastroenterologi, Pneumologi, Nefrologi, Reumatologi, Ematologi, Infettivologi, Allergologi, Geriatri, Pediatri, Oncologi online possono prescrivere MANNITOLO EUROSPITAL quando clinicamente appropriato. Puoi prenotare una consulenza video per discutere il tuo caso e le opzioni di trattamento.
Quali sono le alternative a MANNITOLO EUROSPITAL?
Altri medicinali con lo stesso principio attivo (mannitol) includono MANNITOLO BIOINDUSTRIA L.I.M., MANNITOLO DIACO, MANNITOLO S.A.L.F.. Possono avere nomi commerciali o formulazioni diverse, ma contengono lo stesso ingrediente terapeutico. Consulta sempre un medico prima di cambiare o iniziare un nuovo medicinale.
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